听神经瘤-.ppt
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,听神经瘤,1.定义2.病因3.分型4.发病机制5.症状演变过程6.检查7.治疗8.术后并发症,定义,听神经瘤是指起源于听神经鞘的良性肿瘤，肿瘤多来自听神经前庭段，又称前庭神经鞘瘤。
少数发生于耳蜗部，一般为单侧，两侧同时发生者较少。
占颅内肿瘤的6%-9%，占桥小脑角肿瘤的80-90%，好发中年人，高峰30-50岁。
因其位于内听道及桥小脑角区域，逐渐压迫周围组织，可出现严重症状。
听神经瘤治疗目标已经从单纯的切除肿瘤、降低死亡率、致残率逐渐向神经功能保留、提高生命质量方向发展。
病因,病因不清，可能诱因有：
遗传因素，物理和化学因素以及生物因素等。
分型,1.按单发或多发：
（1）散发型听神经瘤，无家族遗传史，约占听神经瘤95%，多见于成人。
（2）NF2：
为常染色体显性遗传，多表现为双侧听神经瘤，发病年龄较早，青少年和儿童即可出现症状。
2.按肿瘤侵袭范围：
推荐Koos分级、日本听神经瘤多学科共识会议提出的分级方式。
Koos分级,2001年日本听神经瘤多学科共识提出的分级,3.按影像学：
（1）实性,占80%。
（2）囊性，占20%，生长快速，易压迫黏连周围神经和脑干，产生脑水肿和相关神经症状。
4.按组织病理：
Antoni-A：
镜下呈致密纤维状。
Antoni-B型：
镜下呈稀疏网眼状。
Antoni-AB型：
同一瘤体同时表现两种病理学类型。
发病机制,主要引起桥小脑角区症候群，包括神经前庭部及耳蜗部的功能障碍、临近颅神经刺激或麻痹症状、小脑脑干症状、颅内压增高症状。
典型的听神经瘤症状演变过程,1.前庭神经、耳蜗神经受累阶段,2.肿瘤临近颅神经受损阶段,3.脑干及小脑受压,4.颅内压增高,症状演变过程,1.前庭神经、耳蜗神经受累阶段：
因为肿瘤源于前庭神经，其最先受累，继而耳蜗神经受肿瘤刺激产生症状，表现为听力下降、耳鸣、眩晕。
（1）听力下降：
为听神经瘤最常见的临床表现，约占95%，为蜗神经受压或耳蜗供血受累所致，多表现为单侧或非对称性听力下降，也可突发性听力下降，原因为可能肿瘤累及内耳滋养血管。
（2）耳鸣：
约占70%，以高频音为主，顽固性耳鸣在听力完全丧失后仍可存在。
（3）眩晕：
可反复发作，大多非真性旋转性眩晕，而以行走不稳和平衡失调为主。
多出现在听神经瘤生长的早期，为前庭神经或迷路血供受累所致，症状可随前庭功能代偿而逐渐减轻或消失。
2.肿瘤临近颅神经受损阶段：
（1）三叉神经：
感觉根受累，可引起面部疼痛、感觉减退、角膜反射减退或丧失。
运动根受累，可出现同侧咀嚼肌无力、同侧咀嚼肌、颞肌萎缩。
（2）面神经：
周围性面瘫及同侧舌前2/3味觉减退或消失。
（3）动眼神经：
眼睑下垂、瞳孔散大，光反射消失。
（4）后组颅神经：
吞咽困难。
饮水呛咳、同侧舌后1/3味觉减退或消失、软腭麻痹、声音嘶哑、同侧咽反射消失及胸锁乳突肌、斜方肌麻痹或萎缩。
（5）舌下神经：
居内侧，有小脑保护，很少出现障碍。
3.脑干及小脑受压：
脑干传导束障碍，不常见，出现对侧偏瘫、偏身感觉减退。
小脑受压，导致同侧肢体肢体共济失调、辨距不良、小脑性构音障碍。
4.颅内压增高：
头痛、恶心、呕吐、视乳头水肿等。
检查,1.听力学检查：
电测听、脑干听觉诱发电位、语言分辨测试、眼球震颤电图。
2.面神经功能检查3.前庭功能检查4.影像学检查：
（1）首选：
头颅MRI
（2）CT,处理策略及适应症,治疗方法：
随访观察、手术、立体定向反射外科治疗。
听神经瘤手术难度较大，治疗应充分考虑肿瘤分期、位置、生长速度、是否囊变、听力水平、年龄、全身状况等。
参照Koos分级，建议处理原则如下：
治疗,1.外科手术治疗为主。
（1）乙状窦后入路：
优势：
能够保听，暴露肿瘤时间较短。
不足：
术后颅内血肿、梗死发生率高于经迷入路。
（2）迷路入路：
优势：
面瘫发生率低不足：
因迷路破坏，听力术侧听力完全丧失。
（3）颅中窝入路：
优势：
无需牺牲听力不足：
面神经损伤风险大、颅后窝暴露差。
（4）耳囊入路：
适用于大听神经瘤，尤其是侵犯耳蜗、岩尖及向桥小脑角前方扩展较多的肿瘤。
2.立体定向放射治疗：
方法：
伽玛刀、射波刀、改良的直线加速器、质子束。
3.随访观察。
手术后并发症,1.颅内出血2.脑脊液漏：
为为听神经瘤术后最常见的并发症。
分为切口漏、鼻漏、耳漏。
鼻漏多见，由于手术分离和暴露造成蛛网膜下腔和颞岩骨或乳突之间持续存在一交通/瘘管。
3.面神经麻痹4.听力丧失：
保存耳蜗结构、耳蜗神经、避免刺激内听动脉等才可能保存听力。
对于丧失听力的患者，可考虑人工耳蜗植入重建听力或选择助听器。
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