步步高生物大一轮第五单元 第16讲.docx

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步步高生物大一轮第五单元第16讲

第16讲　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病

[考纲要求]　1.伴性遗传（Ⅱ）.2.人类遗传病的类型（Ⅰ）.3.人类遗传病的监测和预防（Ⅰ）.

4.人类基因组计划及意义（Ⅰ）.5.实验：

调查常见的人类遗传病.

考点一　基因在染色体上的假说与证据

1．萨顿的假说

项目

基因

染色体

生殖过程中

在杂交过程中保持完整性和独立性

在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定

存在

体细胞

成对

成对

配子

成单

成单

体细胞中来源

成对基因一个来自父方,一个来自母方

一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方

形成配子时

非同源染色体上的非等位基因自由组合

非同源染色体自由组合

2.基因位于染色体上的实验证据（拓展探究）

（1）证明者：

摩尔根.

（2）研究方法：

假说—演绎法.

（3）研究过程

①观察实验（摩尔根先做了实验一,紧接着做了回交实验二）

实验一（杂交实验）

P　　　红眼（♀）　×　白眼（♂）

↓

F1红眼（♀、♂）

↓F1雌雄交配

F2　　红眼（♀、♂）　　白眼（♂）

　　3/4　　　　1/4

实验二（回交实验）

　　　F1　　红眼（♀）　×　白眼（♂）

　　　　　↓　　　　

红眼（♀）　白眼（♀）　红眼（♂）　白眼（♂）

　　1　　∶　1　　∶　　1　　∶　　1

②实验一中

③提出假说,进行解释

假说

假说1：

控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有

假说2：

控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段,X染色体和Y染色体上都有

实验一

图解

实验二

图解

疑惑

上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象

④演绎推理,验证假说

摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1,从而合理地解释了实验一和回交实验二.为了验证假说,摩尔根设计了多个新的实验,其中有一组实验最为关键,即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配,最后实验的真实结果和预期完全符合,假说1得到了证实.请同学们利用上述的假说1和假说2,绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解并预测结果.

假说

假说1：

控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有

假说2：

控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段,X染色体和Y染色体上都有

图解

⑤得出结论：

控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上.

⑥基因与染色体的关系：

一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列.

归纳总结　

（1）类比推理和假说—演绎法的比较：

类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同,从而推出它们的其他属性也相同的推理,并不是以实验为基础,推理与事实之间不具有必然性,结论不一定是正确的.假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论,结论的得出以实验检验为依据,结果具有可靠性.

（2）“基因在染色体上”的证明：

萨顿提出“基因在染色体上”,但没有证明这一结论,摩尔根通过假说—演绎法证明了“基因在染色体上”.

1．判断下列关于萨顿假说的叙述

（1）萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上,且基因都位于染色体上（　×　）

（2）体细胞中基因成对存在,配子中只含一个基因（　×　）

（3）非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”（　√　）

（4）萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,提出基因在染色体上的假说（　×　）

2．判断下列关于摩尔根实验的叙述

（1）摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上（　√　）

（2）F1的红眼雌、雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,说明果蝇红眼为显性（　√　）

（3）位于性染色体上的基因,在遗传时不遵循孟德尔定律,但表现为伴性遗传（　×　）

（4）摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状,该性状来自基因重组（　×　）

（5）染色体和基因并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多个基因（　√　）

聚焦摩尔根实验一

（1）在摩尔根实验一中,若让F2的果蝇自由交配,理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？

提示　F2中果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY.F2果蝇自由交配时,雌果蝇产生的卵细胞XW∶Xw＝3∶1,雄果蝇产生的精子XW∶Xw∶Y＝1∶1∶2.精子和卵细胞随机结合,如下表.

　精子

卵子

1XW

1Xw

2Y

3XW

3XWXW

3XWXw

6XWY

1Xw

1XWXw

1XwXw

2XwY

因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3.

（2）依据假说以及摩尔根实验一的解释图解,尝试分析如下信息内容：

果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用F和f表示）.现有两只亲代果蝇杂交,F1的表现型与比例如图所示.则：

①控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,判断的主要依据是杂交子代中,雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1,雌性个体中都是直毛,没有分叉毛.

②两个亲本的基因型为XFXf×XFY,请写出推导过程：

由图可知,子代雄性个体有直毛与分叉毛,基因型为XfY、XFY,则母本的基因型为XFXf,又知雌性子代中只有直毛,说明直毛是显性性状,则父本的基因型为XFY.综上所述,亲本的基因型为XFXf、XFY.

命题点　摩尔根实验拓展辨析

1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（　　）

A．白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1

B．F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性

C．F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1

D．白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性

答案　B

解析　白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早提出的实验证据.

2．已知果蝇红眼（A）和白眼（a）这对相对性状由位于X染色体（与Y染色体非同源区段）的一对等位基因控制,而果蝇刚毛（B）和截毛（b）这对相对性状由X和Y染色体上（同源区段）一对等位基因控制,且隐性基因都系突变而来.下列分析正确的是（　　）

A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼

B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛

C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼

D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛

答案　B

解析　若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交,后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛,则F1中会出现白眼雄果蝇,A项错误；若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交,后代基因型为XABXab和XabYB,所以F1中不会出现截毛果蝇,B项正确；若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,全表现为红眼,则F1中不会出现白眼果蝇,C项错误；若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,则F1中不会出现截毛果蝇,D项错误.

考点二　伴性遗传的特点与应用

1．性染色体的类型及传递特点

（1）类型：

ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组成是ZZ.XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX,雄性个体的性染色体组成是XY.

（2）传递特点（以XY为例）

①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子.

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子.

③一对夫妇（X1Y和X2X3）生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同.

2．伴性遗传的概念

位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传.

3．伴性遗传的特点

（1）伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲

①男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传特点.

②若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常.

③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传.

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性.

（2）伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病

①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲.

②若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常.

③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性,图中显示的遗传特点是世代连续遗传.

（3）伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症

①患者全为男性,女性全部正常.

②没有显隐性之分.

③父传子,子传孙,具有世代连续性.

4．伴性遗传的应用

（1）推测后代发病率,指导优生优育

婚配实例

生育建议及原因分析

男性正常×女性色盲

生女孩；原因：

该夫妇所生男孩均患色盲

抗维生素D佝偻

病男性×女性正常

生男孩；原因：

该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常

（2）根据性状推断性别,指导生产实践

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花（B）对非芦花（b）为显性,请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解.

①选择亲本：

选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交.

②遗传图解

③选择子代：

从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留.

1．判断下列关于性染色体的相关叙述

（1）人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体（　×　）

（2）性染色体上的基因都与性别决定有关（　×　）

（3）只有具性别分化的生物才有性染色体之分（　√　）

（4）含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子（　×　）

（5）性染色体上的基因都随性染色体传递（　√　）

（6）仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子（　√　）

（7）女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概率是1（　√　）

2．判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述

（1）人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象（　×　）

（2）外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因（　×　）

（3）红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律（　×　）

（4）一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上（　√　）

（5）抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常（　×　）

（6）甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者.从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩（　√　）

据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段（假设红绿色盲相关基因为B、b,抗维生素D佝偻病相关基因为D、d）：

（1）男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？

提示　男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子.

（2）色盲基因和抗维生素D佝偻病基因同样都是位于上图中的X的非同源区段,为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？

提示　因为色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞内只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性”.

（3）请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会表现出性别差异的婚配组合.

提示　XBXb×XBY,XbXb×XBY；XDXd×XDY,XdXd×XDY.

（4）若红绿色盲基因为XY的同源区段,请列出子代性状会表现出性别差异的婚配组合.

提示　XBXb×XBYb,XbXb×XBYb,XBXb×XbYB,XbXb×XbYB.

命题点一　伴性遗传的类型及特点

1．（2018·武汉调研）某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常.不考虑变异,下列叙述不正确的是（　　）

A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因

B．这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病

C．女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性

D．儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者

答案　D

解析　由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X染色体隐性遗传病.若相关基因用B、b表示,则女患者基因型为XbXb,女患者的致病基因来自父母双方,A项正确；XbXb和XBY子代中女儿均正常（XBXb）,儿子均患病（XbY）,B项正确；女儿（XBXb）与正常男性（XBY）婚配,后代中患者均为男性（XbY）,C项正确；儿子（XbY）与正常女性（XBX－）婚配,若正常女性为携带者（XBXb）,则后代中会出现患者,D项错误.

2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）,如图所示.

下列有关叙述错误的是（　　）

A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上

C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

答案　C

解析　Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病,患者全为男性,A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段（Ⅱ片段）上,B项正确；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C项错误；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D项正确.

命题点二　伴性遗传的概率推导

3．一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子.下列叙述正确的是（　　）

A．该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母

B．这对夫妇再生一个男孩,患白化病的概率是1/8

C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4

答案　C

解析　设白化与色盲的相关基因分别用A、a和B、b表示.白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY,其中Xb肯定来自母亲,色盲基因不可能来自祖母,A项错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb,他们再生一个男孩患白化病的概率是1/4,再生一个色盲女儿的概率是0,B项错误、C项正确；父亲的基因型为AaXBY,其精子不携带致病基因的概率是1/2,D项错误.

4．某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制.如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交,后代中

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由（　　）

A．常染色体上的显性基因控制

B．常染色体上的隐性基因控制

C．X染色体上的显性基因控制

D．X染色体上的隐性基因控制

答案　D

解析　设相关基因用A、a表示.如果翅异常是由常染色体上的显性基因A控制的,则翅正常的雄果蝇的基因型为aa,翅异常的雌果蝇的基因型为Aa或AA,如果是Aa,二者杂交,后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1,Aa表现为异常翅,aa表现为正常翅,由于是常染色体遗传,因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异,后代中

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常,与题干结果一致,A项正确,同理B、C项也正确；如果翅异常是由X染色体上的隐性基因a控制的,则翅正常的雄果蝇的基因型为XAY,翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa,二者杂交,后代的基因型为XAXa∶XaY＝1∶1,其中雌性个体表现为正常翅,雄性个体表现为异常翅,与题干给出的杂交后代的表现型矛盾,D项错误.

命题点三　遗传系谱图的分析

5．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上.下列据图分析合理的是（　　）

A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B．控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多

C．无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D．若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

答案　C

解析　Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可能位于常染色体上、X染色体上（C区段）、X和Y染色体的同源区段（B区段）上,A项错误；图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B项错误；若基因位于常染色体上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa,若基因位于C区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,C项正确；若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1、Ⅱ2基因型分别为XAY、XAXa,Ⅲ2为该病携带者的可能性为1/2,D项错误.

6．（2018·银川三校联考）如图是某遗传系谱图,Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病,Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病（甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示）,已知Ⅱ6不携带两病的致病基因.下列说法不正确的是（　　）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1

C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa,Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16

答案　D

解析　由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知,甲、乙两病都是隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,由于Ⅱ6不携带致病基因,所以甲为伴X染色体隐性遗传病,A项正确；对于甲病,Ⅲ7的基因型为XaY,Xa来自Ⅱ4,Ⅱ4的Xa只能来自Ⅰ1,B项正确；由于Ⅰ2是乙病患者,所以Ⅱ4的基因型为BbXAXa,Ⅱ3的基因型为BbXAY,可知Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY,C项正确；Ⅲ8的基因型为bbXAX－,Ⅲ9的基因型为B_XaY（1/2BBXAY,1/2BbXaY）,二者近亲结婚其子代患甲病的概率为1/2×1/2＝1/4,患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4,同时患两病的概率为1/16,D项错误.

7．（2018·日照模拟）如图为某家族的遗传系谱图,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%.下列推断正确的是（　　）

A．2号的基因型是EeXAXa

B．7号为甲病患者的可能性是1/600

C．5号的基因型是aaXEXe

D．4号与2号基因型相同的概率是1/3

答案　D

解析　根据1号与2号正常,其女儿5号患有甲病,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,根据1号与2号正常,其儿子6号患有乙病,可进一步判断乙病为伴X染色体隐性遗传病.1号、2号的基因型分别为AaXEY、AaXEXe,5号的基因型是aaXEXE或aaXEXe,4号的基因型是A_XEX－,与2号基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3,A、C错误,D正确；男性人群中隐性基因A占1%,则A的基因频率为99%,人群中AA的基因型频率为99%×99%＝9801/10000,Aa的基因型频率为2×99%×1%＝198/10000,3号的基因型为AA或Aa,其中是Aa的概率为

＝2/101,4号基因型为AA的概率为2/3,则7号为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303,B错误.

理性思维

1．“程序法”分析遗传系谱图

2．用集合理论解决两病概率计算问题

（1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下：

（2）根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如下表

序号

类型

计算公式

已知

患甲病概率为m

则不患甲病概率为1－m

患乙病概率为n

则不患乙病概率为1－n

①

同时患两病概率

m·n

②

只患甲病概率

m·（1－n）

③

只患乙病概率

n·（1－m）

④

不患病概率

（1－m）（1－n）

拓展

求解

患病概率

①＋②＋③或1－④

只患一种病概率

②＋③或1－（①＋④）

（3）上表各情况可概括如下图

命题点四　伴性遗传中特殊情况的分析

8．果蝇的眼色基因位于X染色体上,野生型为红眼,其隐性突变为白眼.某缺刻翅类型是由于X染色体片段缺失导致的,并且缺失片段正好携带眼色基因,该类型缺刻翅目前只在雌果蝇中被发现且纯合致死.现用红眼缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生F1,结果最可能是（　　）

A．雌雄果蝇比例为1∶1,全红眼

B．雌雄果蝇比例为1∶1,红眼白眼果蝇比例为1∶1

C．雌雄果蝇比例为2∶1,白眼多于红眼

D．红眼白眼果蝇比例为2∶1,雌性多于雄性

答案　D

解析　分析题意可知,片段缺失的X染色体中必定不含有控制眼色的基因,设果蝇的眼色基因用B、b表示,用“X－”表示X染色缺失片段,则亲本的红眼缺刻翅雌果蝇基因型为XBX－,白眼雄果蝇基因型为XbY,则F1有XBXb（红眼）,X－Xb（白眼）,XBY（红眼）,X－Y（致死）,子代中果蝇红眼∶白眼＝2∶1,由于X－Y个体不能存在,子代中雌性果蝇多于雄性,D项正确.

理性思维　伴性遗传中的致死问题

（1）X染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死

（2）X染色体上隐性基因使雄性个体致死

XAXa　×　XAY

正常♀　　正常♂

↓

XAXA　　XAXa　　XAY　　　XaY

正常♀　　正常♀　　正常♂　　死亡♂

9．（2018·牡丹江月考）果蝇X染色体上存在控制棒眼性状的基因B,雌蝇XBXb表现为棒眼,XBXB表现为严重棒眼,雄蝇XBY也表现为严重棒眼,XbXb、XbY均表现正常眼.请根据题意回答：

（1）研究表明,棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换,连接到X染色体上导致的,这种变异类型是____________________.

（2）棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,子一代雌果蝇的表现型是________,若让子一代果蝇自由交配,子二代中严重棒眼果蝇的比例为________.

（3）果蝇的性别由受精卵中X染色体的数目决定,下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况（其他性染色体异常情况胚胎致死）：

受精卵中染色体组成

发育情况

XX、XXY

雌性,可育

XY、XYY

雄性,可育

XO（没有Y染色体）

雄性,不育

①果蝇在卵细胞形成时经常会发生同源的X染色体不分离的现象.研究者需要保存这些果蝇进行研究,为保证其后代的雄果蝇都可育,应选择性染色体组成为______________的雌性个体进行保存.

②现利用性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交实验,根据后代性状表现及比例,研究卵细胞在形成过程中X染色体的不分离现象.

a．若后代中_____________________________________________________________________

______________________,说明卵细胞在形成过程中同源的X染色体均未分离.

b．若后代_____________________________________