高考化学总复习冲刺专题有机化学基础.docx

高考化学总复习冲刺专题有机化学基础.docx

《高考化学总复习冲刺专题有机化学基础.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学总复习冲刺专题有机化学基础.docx（33页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

高考化学总复习冲刺专题有机化学基础

第十二部分有机化学基础

高考有机化学的热点是有机物分子式或结构式判断、反应类型判断、同分异构体的数目、同分异构体的书写（重点考查苯环上的对位）、有机方程式书写、有机物命名、共线共面判断、合成线路等。

1.必须掌握的有机化学反应：

（1）取代反应：

①烷烃：

乙烷与氯气反应。

②芳香烃：

甲苯与氯气光照反应；甲苯与氯气在Fe3+催化下反应。

③卤代烃：

1－丁醇的水解反应；2－丁醇的水解反应。

④醇：

2－丙醇与溴化氢反应；与苯甲酸反应。

⑤羧酸：

邻甲基苯甲酸和间甲基苯甲醇的酯化反应。

⑥酯：

乙二酸乙二酯的酸性水解和碱性水解。

（2）加成反应：

①丙烯的加成反应；②2-甲基-1，3-丁二烯的1,4加成反应。

（3）消去反应：

2-丙醇的消去反应；1，4-二氯丁烷的消去反应

（4）聚合反应：

①加聚反应：

丙烯的加聚反应。

②缩聚反应：

乳酸的缩聚反应；乙二酸和丙二醇的缩聚反应。

（5）氧化反应和还原反应：

①1-丁醇催化氧化；②甲酸苯乙酯与银氨溶液反应；③甲酸苯乙酯与新制的氢氧化铜溶液反应；④乙苯与酸性高锰酸钾反应；⑤2－丁烯与酸性高锰酸钾反应；⑥丙醛与氢气反应。

（6）酸碱反应：

①苯酚：

苯酚钠与碳酸反应；苯酚与碳酸钠反应。

②羧酸：

乙二酸与氢氧化钠反应。

【特别说明】

①卤代烃与氰化钠反应：

卤代烃与氰化钠可以发生取代反应，产物水解后生成羧基。

CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaCl

CH3CH2CN→CH3CH2COOH

②开环加成反应：

环状化合物通过断键，打开环后，与其它原子或原子团结合的反应。

2、有机化学反应类型判断：

①根据官能团判断特殊反应:

碳碳双键：

加成反应、加聚反应；

卤素原子：

水解反应（取代反应）、消去反应；

醇羟基：

取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反应、置换反应；

酚羟基：

取代反应、酸碱中和反应、显色反应；

醛基：

氧化反应、还原反应、

羧基：

酯化反应、酸碱中和反应

酯基：

水解反应（酸性和碱性）

说明：

醛基可以与氢气加成，羧基和酯基不能与氢气加成；醛基、羧基和酯基均不能与溴水发生加成反应（别的反应有可能发生）。

②根据物质判断反应类型:

取代反应：

烷烃、烯烃的饱和碳原子、苯的同系物（苯环和侧链）、卤代烃的水解、醇的酯化反应、醇与溴化氢反应、苯酚与溴水反应。

加成反应：

烯烃、炔烃和苯环与氢气、卤素单质等反应；醛基与氢气反应。

消去反应：

卤代烃和醇可以发生消去反应。

加聚反应：

含双键的有机物均可以发生加聚反应。

缩聚反应：

含羟基和羧基的有机物、二元醇和二元羧酸。

③利用特殊条件判断反应类型：

光照：

烷烃、烯烃的饱和碳原子、苯环的侧链上发生取代反应。

三价铁离子、卤素单质：

苯环上发生取代反应。

浓硫酸、加热：

是脱水的条件，大多数属于酯化反应，个别属于醇的分子内脱水或分子间脱水。

浓硫酸、浓硝酸、加热：

苯环上的消化反应。

氢氧化钠的水溶液、加热：

卤代烃的水解反应、酯类碱性水解。

氢氧化钠的醇溶液、加热：

卤代烃的消去反应。

铜或银、加热：

醇氧化变成醛的反应。

溴水或溴的四氯化碳溶液：

烯烃、炔烃的加成反应、苯酚取代反应。

液态溴：

苯的同系物的取代反应。

特别说明：

a.能与碳酸氢钠反应的一定是羧基。

b.醛基只能和氢气加成，不能和溴水加成。

但是，醛基可以使溴水和酸性高锰酸钾褪色。

c.甲苯、乙苯和酸性高锰酸钾反应后均生成苯甲酸。

d.醛基可以加成，但是酯基和羧基不能和氢气发生加成反应。

e.一般有机物都能发生取代反应和氧化反应。

【活学活用】

请分析1mol如下有机物分别与足量的金属钠、NaOH溶液、NaHCO3溶液、银氨溶液[Ag（NH3）2OH]充分反应，则消耗的Namol、NaOHmol、NaHCO3mol、Ag（NH3）2OHmol。

【答案】3、6、1、4.

【链接高考】

1.2016-2-8．下列各组中的物质均能发生就加成反应的是

A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯

C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷

【答案】B

2.2016-3-8．下列说法错误的是

A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应

B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷

D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体

【答案】A

3.2016-3-10．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是

A．异丙苯的分子式为C9H12B．异丙苯的沸点比苯高

C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面

D．异丙苯的和苯为同系物

【答案】C

4.2016-1-38.秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是____。

a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

（2）B生成C的反应类型为______。

（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。

（4）F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。

【解析】

（1）不是所有糖类都有甜味，有些糖不符合CnH2mOm的通式，a错误；

麦芽糖水解只生成葡萄糖，b错误；

用银镜反应只能判断是否水解，不能判断淀粉水解是否完全，c正确；

淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，d正确。

（2）B生成C的反应类型为是酯化反应（取代反应）；

（3）D中官能团有两种：

酯基和碳碳双键；由D和E的结构式比较可知，发生了消去反应。

（4）F是有六个碳的二元酸化学名称是：

己二酸。

由F生成G的反应是二元酸和二元醇的酯化反应，化学方程式为：

3.同分异构体

高考热点：

同分异构体的书写和数目判断

（1）高考中书写同分异构体的常见类型：

①官能团、碳链和位置综合异构型：

在确定官能团之后，先考虑所有可能的碳架结构，然后在每种碳架结构中分析，官能团可能的位置即可。

若要求写出C5H11Cl或C5H12O所有同分异构体：

②左右型

若要求写出酯类、醚类、酮类或其它官能团位于中间的有机物的同分异构体时，应通过左右增碳或减碳进行分析。

C5H10O2的酯类同分异构体分别为：

HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCHCH3CH2CH3、HCOOC（CH3）3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、（CH3）2CHCOOCH3

【链接高考】

2018-3-36.X与D（HC≡CCH2COOC2H5）互为同分异构体，且具有完全相同官能团。

X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。

写出3种符合上述条件的X的结构简式:

【解析】X与D（HC≡CCH2COOC2H5）互为官能团相同的同分异构体，由于酯基的特殊性，可以利用三键在左右两侧进行分析：

①三键在酸一侧：

HC≡CCOOCH2CH2CH3、HC≡CCOOCH（CH3）2、CH3C≡CCOOC2H5、HC≡CCH2CH2COOCH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、HC≡CCHCH3COOCH3；

②三键在醇一侧：

HCOOCH2CH2CH2C≡CH、HCOOCH2CH2C≡CCH3、HCOOCH2C≡CCH2CH3、HCOOC≡CCH2CH2CH3、HCOOCH2CHCH3C≡CH、HCOOCHCH3CH2C≡CH、HCOOCHC2H5C≡CH、CH3COOCH2CH2C≡CH、CH3COOCH2C≡CCH3、CH3COOC≡CCH2CH3、CH3CH2COOCH2C≡CH、CH3CH2COOC≡CCH3、CH3CH2CH2COOC≡CH、（CH3）2CHCOOC≡CH.

③苯环位置型：

a.苯环上连一个取代基，但是在官能团左右不同的情况：

例题.写出苯丙酸能水解且苯环上只有一个侧链的同分异构体：

【解析】该同分异构体在分析时一定要考虑苯环分别在酸和醇一边的情况。

b.苯环上有两个取代基，则应考虑临、间、对三种情况：

例如：

分析分子式为C10H12O2，能与NaHCO3反应，且苯环上有两个侧链的有机物有几种：

5×3=15种。

【链接高考】

1.（2016全国Ⅰ卷）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有____种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

【答案】

2.（2012全国Ⅰ卷）E（C7H5O2Cl）的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有____种，期中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是______。

【答案】13；

（2）判断同分异构体数目的方法：

①“等效氢法”推断一元取代产物数目：

判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的种类。

属于“等效氢原子”要求的有：

同一碳原子上的氢原子；同一碳原子所连甲基上的氢原子；处于对称位置上的碳原子上的氢原子。

【规律】烃的等效氢原子有几种，该烃的一元取代物的数目就有几种。

【链接高考】

3.2016-2-10．四联苯的一氯代物有：

A．3种B．4种C．5种D．6种

【解析】由四联苯的结构简式分析可知，四联苯中有五种氢原子，故四联苯的一氯代物有5种。

答案为C。

②“一定一动法”推断二元取代产物数目：

在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。

【链接高考】

1.2016-1-9．下列关于有机化合物的说法正确的是

A．2－甲基丁烷也称异丁烷

B．由乙烯生成乙醇属于加成反应

C．C4H9Cl有3种同分异构体

D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物

【答案】B

2.2016-2-10．分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）

A．7种B．8种C．9种D．10种

【答案】C

3.2018-2-36.分子式为：

C6H10O4的二元酸有几种？

分析：

去掉两个羧基，剩余4个碳原子的碳架结构有两种，根据一定一动法，可知F的可能结构共有9种。

③“换元法”推断多元取代产物数目：

对于多元取代产物种类的判断，种类的判断可以把多元通过换元变成一元或二元，这样可以使问题简化。

例如，二氯丙烷有四种，六氯丙烷也有四种。

甲苯（C7H8）的二氯代物共有十种，六氯代物也有十种。

请问甲苯（C7H8）的七氯代物有几种？

④由丙基、丁基和戊基的数目推某些含特殊官能团的有机物的数目：

丙基2种；丁基4种；戊基8种。

丙基有两种，一氯丙烷（C3H7Cl）、丙醇（C3H8O）、丁醛（C4H8O）、丁酸（C4H8O2）均有两种；

丁基有四种，一氯丁烷（C4H9Cl）、丁醇（C4H10O）、戊醛（C5H10O）、戊酸（C5H10O2），均有四种；

戊基有8种，戊醇（C5H12O）、戊醛（C6H12O）、戊酸（C6H12O2），均有8种。

【链接高考】

1.2012·新课标全国卷·10.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（　　）

A.5种　　　B.6种　　　C.7种　　　D.8种

【解析】分子式为C5H12O且可与钠反应放出氢气的是戊醇,因为戊基有8种，所以，戊醇有8种。

2.（2015·全国卷Ⅱ·11）.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）　（　　）

A.3种　　　　B.4种　　　　C.5种　　　　D.6种

【解析】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体,这说明该有机物是羧酸,即分子组成为C4H9—COOH,丁基有4种,所以有机物有4种。

3.2013·新课标全国卷Ⅰ·12.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有　（　　）

A.15种　　　B.28种　　　C.32种　　　D.40种

【解析】C5H10O2水解可以生成:

①含有1个碳原子的酸和含有4个碳原子的醇,含1个碳原子的酸有1种,含4个碳原子的醇有4种;

②含2个碳原子的酸和含3个碳原子的醇,含2个碳原子的酸有1种,含3个碳原子的醇有2种;

③含3个碳原子的酸和含2个碳原子的醇,含3个碳原子的酸有1种,含2个碳原子的醇有1种;

④含4个碳原子的酸和含1个碳原子的醇,含4个碳原子的酸有2种,含1个碳原子的醇有1种。

酸共有5种,醇共有8种,它们重新组合形成的酯共有5x8=40种。

所以选D。

⑤苯环侧链不同对同分异构体数目的影响：

苯环上有一个侧链，同分异构体只有一种；苯环上有两个侧链，同分异构体只有三种。

苯环上有三个侧链，同分异构体数目分三种情况：

①若三个侧链完全相同，同分异构体有三种；

②若三个侧链部分相同，同分异构体有六种；

③若三个侧链完全不相同，同分异构体有十种。

例题.分子式为C11H16的单取代芳香烃有8种，二取代芳香烃有18种，三取代芳香烃有18种，四取代芳香烃有6种，五取代芳香烃有1种。

【链接高考】

1.2016-1-38.秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

【解析】由题给信息可知，W是具有一种官能团的二取代芳香化合物E的同分异构体，且具有两个羧基。

所以，在苯环上不考虑临间对，共有四种。

所以全部同分异构体共4x3=12种。

其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为：

2.2017-3-36（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有________种。

【解析】当苯环上有三个不同的取代基时，共有10种同分异构体（见下图，三种取代基分别用X、Y、Z表示），除去G本身还有9种。

【答案】9

3.2016-3-38.（5）芳香化合物F是下面C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:

1，写出其中3种的结构简式________。

【解析】芳香化合物F分子中只有两种不同化学环境的氢，说明是高度对称结构，可能的同分异构体有五种：

（3）高考热点

※五碳同分异构体：

①C5H12的同分异构体：

3种

②C5H11Cl的同分异构体：

8种。

③C5H10的同分异构体：

烯烃5种。

④C5H12O的同分异构体：

醇8种；醚6种。

⑤C5H10O的同分异构体：

醛4种；酮3种。

⑥C5H10O2的同分异构体：

酸4种；酯9种。

⑦C5H10O2的酯水解后生成的酸和醇再形成酯：

5x8=40

※甲酸酯同分异构体：

①C5H10O2的同分异构体：

能水解且能发生银镜反应的有4种；

②C6H12O2的同分异构体：

能水解且能发生银镜反应的有8种；能水解且发生银镜反应，水解产物经催化氧化后也能发生银镜反应的有4种。

※芳香酯和酚酯同分异构体：

①苯丁酸能水解且苯环上只有一个侧链的同分异构体：

15种；其中能发生银镜反应的有5种；

②苯丁酸能水解且苯环上只有两个侧链的同分异构体：

33种；其中能发生银镜反应的有12种。

在确定同分异构体时，通常利用有机物的核磁共振氢谱数目，限定同分异构体的数目，往往是要求写出结构对称的同分异构体。

【链接高考】

2018-1-11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2,2]戊烷是最简单的一种。

下列关于该化合物的说法错误的是（）

A．与环戊烯互为同分异构体

B．二氯代物超过两种

C．所有碳原子均处同一平面

D．生成1molC5H12至少需要2molH2

【解析】分子式为C5H8；螺[2,2]戊烷的中心碳原子参考甲烷结构分析；螺[2,2]戊烷二氯代物有四种。

【答案】C.

4.有机物分子式的确定

a.实验式法：

由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比（实验式）→相对分子质量→求分子式。

分子式＝（最简式）n

b.原子个数法：

若已知有机物A的相对分子质量和各元素的质量分数，可以直接计算出各原子的数目，从而写出分子式。

c.燃烧通式法：

利用燃烧通式、二氧化碳及水的量和相对分子质量求分子式。

d.通式法：

通过计算得到有机物的通式，再利用有机物的通式即可得出该有机物的分子式。

e.商余法：

若已知烃的相对分子质量但是类别不确定，可用相对分子质量除以12，用所得的商和余数，分别决定碳原子数和氢原子数，即可得出烃的分子式。

例如，某烃的相对分子质量为92，则其分子式为：

C7H8。

注意：

商余法非常方便，但是不能滥用。

例如，相对分子质量为86的烃，分子式不是C7H2，而是C6H14。

若是烃的含氧衍生物也可以通过减氧讨论法解决。

f.由结构式确定分子式的方法：

若给出有机物的结构简式或键线式判断分子式：

①利用每个碳成四个键，计算氢原子个数，氧的个数不影响氢元素的个数；

②利用不饱和度计算氢元素个数：

2×n+2-2×m。

【链接高考】

2015-2-8．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为

A．C14H18O5B．C14H16O4C．C14H22O5D．C14H10O5

【解析】某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧和2mol乙醇，这说明分子中含有2个酯基，因此有2分子水参加反应，即C18H26O5＋2H2O→羧酸＋2C2H5OH，则根据原子守恒可知该羧酸的分子式中碳原子个数是18－2x2＝14，氢原子个是26+4-2x6＝18，氧原子个数是5+2-2×1＝5即，分子式为C14H18O5，A正确。

【答案】A。

6.几个重要问题：

①有机物的酸性比较：

羧酸﹥碳酸﹥苯酚﹥碳酸氢根。

②有机物的共线和共面问题：

通过甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构组合分析。

③有机化学简单计算：

醇与钠反应、银镜反应、有机物燃烧计算等。

④含碳量和耗氧量比较方法。

5.有机物命名问题：

①重要的命名：

烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物的命名；醇（含多元醇）和卤代烃的命名；简单的酚、醛、羧酸、酯的命名。

②重要原则：

序号最小原则、官能团优先原则、先后原则。

③高考趋势：

常见有机物的命名、模仿题目中的信息进行命名。

【链接高考】

1.2016-3-10．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是

A．异丙苯的分子式为C9H12

B．异丙苯的沸点比苯高

C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面

D．异丙苯的和苯为同系物

【解析】由异丙苯的结构简式可知，异丙苯的分子式为C9H12，异丙苯的和苯为同系物，所以AD正确。

异丙苯的碳原子比苯多，所以沸点比苯高，所以B正确。

异丙苯中异丙基的中心碳原子连接的三个碳原子不在同一平面，所以所有碳原子不可能都处于同一平面，故C错误。

【答案】C。

2.2015-1-9．乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（）

A．1∶1B．2∶3C．3∶2D．2∶1

【解析】该有机物的分子式为C6H12N4，根据元素守恒，则C元素来自甲醛。

N元素来自氨，所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比为：

6∶4=3∶2。

答案为C。

7.重要有机化学性质实验：

①甲烷的取代反应；

②烷烃与烯烃的鉴别；烃类燃烧比较；

③苯的同系物的取代反应（卤代反应和硝化反应）；

④卤代烃的水解和消去反应，卤代烃卤素离子检验；

⑤乙醇的催化氧化、乙醇与钠反应；

⑥乙醛的银镜反应、与新制的氢氧化铜反应

⑦苯酚的取代反应和显色反应；

⑧酯化反应和酯的水解反应。

【链接高考】

1.2018-1-9.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（）

【答案】D。

2.2018-2-9.实验室用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。

光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是（）

【解析】甲烷与氯气在光照下反应的实验现象为：

气体颜色变浅、试管中液面上升；试管壁上产生油状液滴。

【答案】D。

3.2018-3-9.苯乙烯是重要的化工原料。

下列有关苯乙烯的说法错误的是（）

A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应

B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

说明：

由苯乙烯的结构可知，苯乙烯具有苯和乙烯相似的性质，可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、加聚反应。

【答案】C。

4.2017-1-9．化合物（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是

A．b的同分异构体只有d和p两种

B．b、d、p的二氯代物均只有三种

C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

【解析】A．b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；

B．d分子中氢原子有2种，根据一定一移可知d的二氯代物是6种，B错误；

C．b、p分子中不存在碳碳双键，不与高锰酸钾发生反应，C错误；

D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、P中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。

【答案】D。

5.2017-2-10.下列由实验得出的结论正确的是：

【答案】A

6.2017-3-8．下列说法正确的是（）

A．植物油氢化过程中发生了加成反应

B．淀粉和纤维素互为同分异构体

C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别

D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物

【解析】A．植物油的主要成分为不饱和脂肪酸甘油酯，由于分子内含碳碳双键，因此可以与氢气发生加成反应，故A正确；

B．淀粉和纤维素均为高分子化合物，且分子式均为（C6H10O5）n，但由于n值为不定值，所以淀粉和纤维素均为混合物，不互为同分异构体，故B错误；

C．环己烷与苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用此法鉴别，故C错误；

D．溴苯与苯均为不溶于水的液态有机物，二者互溶，因此无法用水进行分离，两者沸点相差较大，所以可采用蒸馏法分离，故D错误。

【答案】A

8.有机合成与推断：

（1）有机合成题的做法

在有机合成与推断题的最后，往往要求考生利用所学知识和题目所给信息，自己设计一种物质的合成路线。

解题思路：

首先通过分析，寻找合成该物质的关键反应和步骤，然后利用比较和类推找出解决办法，最后确定由原料到最终产物的路径，每步的反应条件和辅助的原料需要写在箭头上下。

①分析题目要求：

分析要合成的物质的结构特征，结合题给信息，选择基础原料。

②寻找合成路线：

通过分析（正向分析或逆向分析）确定合成路线：

合成路线由哪些基本反应完成，目标分子中官能团引入方法。