化学反应动力学基础一学生.docx
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化学反应动力学基础一学生
5202反应2O3→3O2的速率方程为-d[O3]/dt=k[O3]2[O2]-1，
或者d[O2]/dt=k'[O3]2[O2]-1，则速率常数k和k'的关系是：
（）
（A）2k=3k'（B）k=k'
（C）3k=2k'（D）-k/2=k'/3
5203气相反应A+2B─→2C，A和B的初始压力分别为pA和pB，反应开始时
并无C，若p为体系的总压力，当时间为t时，A的分压为：
（）
（A）pA-pB（B）p-2pA
（C）p-pB（D）2（p-pA）-pB
5204对于反应2NO2=2NO+O2，当选用不同的反应物和产物来表示反应速率时，其相互关系为：
（）（A）-2d[NO2]/dt=2d[NO]/dt=d[O2]/dt
（B）-d[NO2]/2dt=d[NO]/2dt=d[O2]/dt=d/dt
（C）-d[NO2]/dt=d[NO]/dt=d[O2]/dt
（D）-d[NO2]/2dt=d[NO]/2dt=d[O2]/dt=1/Vd/dt
5207气相基元反应2A
B在一恒容的容器中进行，p0为A的初始压力,pt为时间t时反应体系总压，此反应速率方程dpt/dt=。
-k（2pt-p0）2
5208有一反应mA→nB是一简单反应，其动力学方程为-dcA/dt=kc
，cA的单位为mol·dm-3，时间单位为s，则：
（1）k的单位为___________mol1-m·dm3（m-1）·s-1
（2）以dcB/dt表达的反应速率方程和题中给的速率方程关系为
5209反应2N2O5─→4NO2+O2在328K时，O2（g）的生成速率为0.75×10-4mol·dm-3·s-1。
如其间任一中间物浓度极低,难以测出,则该反应的总包反应速率为_______________mol·dm-3·s-1,N2O5之消耗速率为__________mol·dm-3·s-1，NO2之生成速率为_______________mol·dm-3·s-1。
0.75×10-4,1.50×10-4,3.00×10-4
5210O3分解反应为2O3─→3O2，在一定温度下,2.0dm3容器中反应。
实验测出O3每秒消耗1.50×10-2mol,则反应速率为_______________mol·dm-3·s-1氧的生成速率为_______________mol·dm-3·s-1,d/dt为_______________0.75×10-2,2.25×10-2,1.50×10-2.。
52112A＋B＝2C已知反应某一瞬间,rA＝12.72mol·dm-3·h-1,则
rB＝,rC＝_____________rB＝6.36mol·dm-3·h-1,rC＝12.72mol·dm-3·h-1
5212分别用反应物和生成物表示反应A＋3B＝2C的反应速率,并写出它们间关系为：
。
rA＝
rB＝
rC
5222有关基元反应的描述在下列诸说法中哪一个是不正确的：
（）
（A）基元反应的级数一定是整数
（B）基元反应是“态－态”反应的统计平均结果
（C）基元反应进行时无中间产物，一步完成
（D）基元反应不一定符合质量作用定律
5223400K时，某气相反应的速率常数kp=10-3（kPa）-1·s-1，如速率常数用kC表示，则kC应为：
（A）3.326（mol·dm-3）-1·s-1kC=kp（RT）
（B）3.0×10-4（mol·dm-3）-1·s-1
（C）3326（mol·dm-3）-1·s-1
（D）3.0×10-7（mol·dm-3）-1·s-1
5224如果反应2A+B＝2D的速率可表示为：
r=-
dcA/dt=-dcB/dt=
dcD/dt
则其反应分子数为：
（）
（A）单分子（B）双分子
（C）三分子（D）不能确定
5227实验测得反应：
2A+B─→2C+D的速率方程为：
r=k[A][B]，以[A]0=2[B]0开始实验，可将方程式改写成r=ka[A]2，则
则ka与k的关系为____________。
ka=
k
5228实验测得反应：
2A+B─→2C+D的速率方程为：
r=k[A][B]，反应历程为：
A+B
C+F（慢）
A+F
C+D（快）
则k1与k的关系为__________ka=
k
52292NO+O2＝2NO2的反应机理拟定为：
2NO⇄N2O2（达到平衡，平衡常数为K1）
N2O2+O2＝2NO2（慢，速率常数为k2）
总包反应对O2是一级；对NO是二级。
5231反应A+B→C的速率方程为：
-dcA/dt=kAcAcB/cC，则该反应的总级数是____级。
若浓度为mol·dm-3，时间以s为单位，则速率常数kA的单位是________一级;s-1
5232一个二级反应的速率常数为k=1.54×10-4mol-1·cm3·min-1，若浓度以
mol·dm-3为单位，时间以s为单位，此常数k值为。
k=2.57×10-9dm3·mol-1·s-1
5238某反应的化学计量方程式为
A+B=D+
S,其速率方程为：
-d[B]/dt=2k[A]1/2[B],
假如化学计量式写成A+2B=2D+S,问这反应的速率方程为。
因为化学计量关系式不应该影响速率方程,所以此反应的速率方
程不变.
5243反应分子数只能是____________,一般不会大于_______________。
正整数3
5251某反应，当反应物反应掉5/9所需时间是它反应掉1/3所需时间的2倍，则该反应是：
（A）一级反应（B）零级反应
（C）二级反应（D）3/2级反应
5252某反应进行完全所需时间是有限的，且等于c0/k，则该反应是：
（）
（A）一级反应（B）二级反应
（C）零级反应（D）三级反应
5253反应2A→P为二级反应，其半衰期：
（）
（A）与[A]0无关（B）与[A]0成正比
（C）与[A]0成反比（D）与[A]成反比
[A]0为反应物A的起始浓度。
5254对于一个一级反应，如其半衰期t
在0.01s以下，即称为快速反应，此时它的
速率常数k值在：
（）
（A）69.32s-1以上（B）6.932s-1以上
（C）0.06932s-1以上（D）6.932s-1以下
5255某反应A→B，反应物消耗3/4所需时间是其半衰期的5倍，此反应为：
（）
（A）零级反应（B）一级反应
（C）二级反应（D）三级反应
5256二级反应的速率常数的单位是：
（）
（A）s-1（B）dm6·mol-2·s-1
（C）s-1·mol-1（D）dm3·s-1·mol-1
5257当一反应物的初始浓度为0.04mol·dm-3时，反应的半衰期为360s，初始浓度
为0.024mol·dm-3时，半衰期为600s，此反应为：
（）
（A）0级反应（B）1.5级反应
（C）2级反应（D）1级反应
5258如果臭氧（O3）分解反应2O3→3O2的反应机理是：
O3→O+O2
（1）
O+O3→2O2
（2）
请你指出这个反应对O3而言可能是：
（）
（A）0级反应（B）1级反应
（C）2级反应（D）1.5级反应
5259反应A→产物为一级反应，2B→产物为二级反应，t
（A）和t
（B）分别
表示两反应的半衰期，设A和B的初始浓度相等，当两反应分别进行的时间为
t=2t
（A）和t=2t
（B）时，A，B物质的浓度cA，cB的大小关系为：
（）
（A）cA>cB（B）cA=cB
（C）cA5260下表列出反应A+B→C的初始浓度和初速：
初始浓度/mol·dm-3
初速
/mol·dm-3·s-1
cA,0
cB,0
1.0
1.0
0.15
2.0
1.0
0.30
3.0
1.0
0.45
1.0
2.0
0.15
1.0
3.0
0.15
此反应的速率方程为：
（）
（A）r=kcB（B）r=kcAcB
（C）r=kcA（cB）2（D）r=kcA
5261某反应无论反应物的起始浓度如何，完成65%反应的时间都相同，则反应的级数为：
（）
（A）0级反应（B）1级反应
（C）2级反应（D）3级反应
5262半衰期为10d的某放射性元素净重8g，40d后其净重为：
（）
（A）4g（B）2g
（C）1g（D）0.5g
5263已知二级反应半衰期t
为1/（k2c0），则反应掉1/4所需时间t
应为：
（）
（A）2/（k2c0）（B）1/（3k2c0）
（C）3/（k2c0）（D）4/（k2c0）
5264放射性Pb201的半衰期为8h，1g放射性Pb201在24h后还剩下：
（）
（A）1/8g（B）1/4g
（C）1/3g（D）1/2g
5265一级反应，反应物反应掉1/n所需要的时间是：
（）
（A）-0.6932/k（B）（2.303/k）lg[n/（n-1）]
（C）（2.303/k）lgn（D）（2.303/k）lg（1/n）
5266一个反应的活化能是33kJ·mol-1,当T=300K时，温度每增加1K，反应速率常
数增加的百分数约是：
（）
（A）4.5%（B）90%
（C）11%（D）50%
5267某二级反应，反应物消耗1/3需时间10min，若再消耗1/3还需时间为：
（）
（A）10min（B）20min
（C）30min（D）40min
5268某反应物起始浓度相等的二级反应，k=0.1dm3·mol-1·s-1，c0=0.1mol·dm-3，当反应率降低9倍所需时间为：
（）
（A）200s（B）100s
（C）30s（D）3.3s
5271一级反应完成99.9%所需时间是完成50%所需时间的：
（）
（A）2倍（B）5倍
（C）10倍（D）20倍
5273某反应的反应物消耗一半的时间正好是反应物消耗1/4的时间的2倍，则该反
应的级数是：
（）
（A）0.5级反应（B）0级反应
（C）1级反应（D）2级反应
5275某一同位素的半衰期为12h，则48h后，它的浓度为起始浓度的：
（）
（A）1/16（B）1/8
（C）1/4（D）1/2
5276水溶液反应Hg
+Tl3+─→2Hg2++Tl+的速率方程为
r=k[Hg
][Tl3+]/[Hg2+]。
以下关于反应总级数n的意见哪个对？
（）
（A）n=1（B）n=2
（C）n=3（D）无n可言
5277反应2N2O5→4NO2+O2的速率常数单位是s-1。
对该反应的下述判断哪个对？
（）
（A）单分子反应（B）双分子反应
（C）复合反应（D）不能确定
5278某反应的速率常数k=7.7×10-4s-1，又初始浓度为0.1mol·dm-3，则该反应的半衰期为：
（A）86580s（B）900s
（C）1800s（D）13000s
5279对于基元反应NO2+NO3→NO+O2+NO2，可作断论：
（）
（A）一定是二级反应
（B）一定不是二级反应
（C）一定是双分子反应
（D）一定不是双分子反应
5281实验测得反应3H2+N2→2NH3的数据如下：
实验
p
/kPap
/kPa
（-dp总/dt）/（Pa·h-1）
1
13.30.133
1.33
2
26.60.133
5.32
3
53.20.0665
10.64
由此可推知该反应的速率方程dp（NH3）/2dt等于：
（）
（A）kp
p
（B）kp
p
（C）kp
p
（D）kp
p
52852A
产物
该反应对A为二级，下列何者对时间作图可得一直线，且直线斜率等于速率常数k（）
（A）2[A]（B）[A]2
（C）1/[A]（D）1/[A]2
5286[X]0[Y]0[Z]增加0.0050mol·dm-3所需的时间/s
0.10mol·dm-30.10mol·dm-372
0.20mol·dm-30.10mol·dm-318
0.20mol·dm-30.05mol·dm-336
对于反应X+2Y→3Z，[Z]增加的初始速率为：
（）
（A）对X和Y均为一级
（B）对X一级，对Y零级
（C）对X二级，对Y为一级
（D）对X四级，对Y为二级
设r=k[X]0n[Y]0m
r2/r1=k（0.2mol·dm-3/0.1mol·dm-3）（0.1mol·dm-3/0.1mol·dm-3）
=72/18=4
2n=4n=2
同理：
2m=2m=1
5288某反应物反应掉7/8所需的时间恰好是它反应掉1/2所需时间的3倍，则该反应的级数是：
（A）零级（B）一级反应
（C）二级反应（D）三级反应
5289已知某反应的级数为一级，则可确定该反应一定是：
（）
（A）简单反应（B）单分子反应
（C）复杂反应（D）上述都有可能
5290某反应在指定温度下，速率常数k为4.62×10-2min-1，反应物初始浓度为
0.1mol·dm-3，该反应的半衰期应是：
（）
（A）150min（B）15min
（C）30min（D）条件不够，不能求算
5291某反应进行时，反应物浓度与时间成线性关系，则此反应的半衰期与反应物初始浓度：
（）
（A）成正比（B）成反比
（C）平方成反比（D）无关
5294气固相催化反应
的速率方程是：
r=kp（o2）/p（co）,其反应级数应为：
（）
（A）一级反应
（B）二级反应
（C）对O2是一级，对CO是负一级
（D）级数不能确定
5296某具有简单级数的反应，k=0.1dm3·mol-1·s-1，起始浓度为0.1mol·dm-3，
当反应速率降至起始速率1/4时，所需时间为：
（）
（A）0.1s（B）333s
（C）30s（D）100s
5297反应A─→2B在温度T时的速率方程为d[B]/dt=kB[A]，则此反应的半衰
期为：
（）
（A）ln2/kB（B）2ln2/kB
（C）kBln2（D）2kBln2
5301某放射性同位素的半衰期为5d，则经15d后，所剩的同位素的量是原来的：
（A）1/3（B）1/4
（C）1/8（D）1/16
5302在温度T时，实验测得某化合物在溶液中分解的数据如下：
初浓度c0/mol·dm-30.501.102.48
半衰期t
/s-14280885174
则该化合物分解反应的级数为：
（）
（A）零级（B）一级反应
（C）二级反应（D）三级反应
5303对于反应A→产物，如果使起始浓度减小一半，其半衰期便缩短一半，则反应
级数为：
（）
（A）1级（B）2级
（C）0级（D）1.5级
5304某具有简单级数反应的速率常数的单位是mol·dm-3·s-1，该化学反应的级数
为：
（）
（A）2级（B）1级
（C）0级（D）3级
5305一级反应的浓度与时间的线性关系是：
（）
（A）cA～t（B）lncA～t
（C）1/cA～t（D）以上均不成立
5306某二级反应2A─→产物的半衰期与A的初始浓度的关系是：
（）
（A）无关（B）成正比
（C）成反比（D）与初始浓度的平方成正比
53082M→P为二级反应，若M的起始浓度为1mol·dm-3，反应1h后，M的浓
度减少1/2，则反应2h后，M的浓度是：
（）
（A）1/4mol·dm-3（B）1/3mol·dm-3
（C）1/6mol·dm-3（D）缺少k值无法求
5309A─→产物为一级反应，A反应掉3/4所需时间为A反应掉1/2所需时间的：
（）
（A）2倍（B）3/2倍
（C）3倍（D）不能确定
5310反应aA→P，已知反应物消耗5/9所需时间是它消耗1/3所需时间的2倍，
则该反应的级数为____1___，其计算式为。
5311某反应物的转化率分别达到50%，75%，87.5%所需时间分别为t
，2t
，3t
，
则反应对此物质的级数为_______一级。
5313某反应速率常数k=1×10-5mol·dm-3·s-1，反应物的起始浓度为0.1mol·dm-3，
该反应进行完全所需时间为________t=c0/k=104s。
5314某一级反应在35min内反应30%，则其速率常数为，在5h后，此反应物反应掉____%。
k=1/tln（c0/c）=1.7×10-4s-1
ln1/（1-x）=kt
x=0.95=95%
5315一级反应半衰期与反应物起始浓度关系。
在一定温度下，某化学反应的平衡转化率为33.3%，在相同反应条件下，当有催化剂存在时，其反应的平衡转化率________。
（1）与初始浓度无关
（2）等于33.3%
5426根据常识,试确定238U的半衰期近似为：
（a表示年）（）
（A）0.3×10-6s（B）2.5min
（C）5580a（D）4.5×109a
5428假如具有下列半衰期的等物质的量的放射性元素中,哪一种对生态是瞬时最危险的?
（A）4.5×109a（B）65a
（C）1min（D）12d
5431采用32P标记的五氯化磷t1/2为14.3d,经___________d后,放射性衰变到起始值的1/1000。
143d
t=-
543260Co广泛用于癌症治疗,其半衰期为5.26a（年）,则其蜕变速率常数为：
_________________,某医院购得该同位素20mg,10a后剩余______________mg。
k=0.1318a-1
lg
=-
=-0.57x=5.4mg
5433N2O5分解反应2N2O5──→4NO2+O2在T,p一定时,测得d[O2]/dt=（1.5×10-4s-1）[N2O5],反应单向进行基本能完全,则该反应的半寿期t1/2=_______________s。
t1/2=0.693/k=2310s
5450丁二烯的液相聚合反应,实验已确定对丁二烯为一级,并测得在323K时，其速率常数为3.300×10-2min-1,当丁二烯的转化率为80%时,反应时间为__________________。
t=（1/k）ln（c0/c）=48.78min
5451反应A
B，对A而言为二级反应,t
和t
分别代表反应物A消耗掉50%和75%所需时间,其值比为________________。
1/3
5453零级反应肯定___基元反应。
（填是或不是）不是
5454某一级反应,反应物质的1%发生变化需要1s,要使反应物质的99%发生变化，需要时间为。
t=455s
5464某反应，其速率常数k（在313K—473K范围内）与温度T关系如下：
k／s-1＝1.58×1015exp（-128.9kJ·mol-1／RT）,则该反应的级数为__________,343K时半衰期t
=。
级数为1,t
＝ln2／k＝1.87×104s
5552A，B构成1-1级对峙反应，用H+催化可构成2-2级对峙反应，
A↔B（正、逆反应速率系数分别为k1,k2）;A+H+↔B+H+（正逆反应速率系数分别为k3,k4）
则k1，k2，k3，k4的关系为：
（）
（A）k1=k3
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