高考真题专题有机推断.docx

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高考真题专题有机推断

2015年高考理综化学部分有机推断

1.【新课标Ⅰ】A（C2H2）是基本有机化工原料。

由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

回答下列问题：

（1）A的名称是，B含有的官能团是。

（2）①的反应类型是，⑦的反应类型是。

（3）C和D的结构简式分别为、。

（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。

（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。

（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。

2.【新课标Ⅱ】聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景。

PPG的一种合成路线如下：

已知：

①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；

②化合物B为单氯代烃：

化合物C的分子式为C5H8；

③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；

回答下列问题：

（1）A的结构简式为。

（2）由B生成C的化学方式为。

（3）由E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。

（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为。

②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为（填标号）.

a．48b．58c．76d．122

（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种（不含立体异构）：

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应

其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：

1：

1的是（写结构简式）：

D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___________（填标号）。

a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪

3.【北京卷】“张-烯炔环异构反应”被《NameReactions》收录。

该反应可高效构筑五元环化合物：

（R、R‘、R“表示氢、烷基或芳基）

合成五元环有机化合物J的路线如下：

（1）A属于炔烃，其结构简式是。

（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30.。

B的结构简式是

（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E中含有的官能团是

（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是。

（5）M和N均为不饱和醇。

M的结构简式是

（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：

。

4.【上海】局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为

）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：

完成下列填空：

（1）.比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是。

（2）.写出反应试剂和反应条件。

反应①③

（3）.设计反应②的目的是。

（4）.B的结构简式为；C的名称是。

（5）.写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子

1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗molNaOH。

（6）.普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是。

5．【天津卷】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：

_________,写出A+B→C的化学反应方程式为.

（2）3个—OH的酸性有强到弱的顺序是。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有______种。

（4）D→F的反应类型是__________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol.

写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：

①属于一元酸类化合物，②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

（5）已知：

A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：

6．【重庆卷】某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。

（1）A的化学名称是，A→B新生成的官能团是

（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为

（3）D→E的化学方程式为

（4）G与新制的Cu（OH）2发生反应，所得有机物的结构简式为

（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2，

则M得结构简式为。

（6）已知R3C≡CR4

，则T的结构简式为。

7．【四川卷】化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；

请回答下列问题：

（1）试剂I的化学名称是，化合物B的官能团名称是，

第④步的化学反应类型是。

（2）第①步反应的化学方程式是

（3）第⑤步反应的化学方程式是

（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是

（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。

H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是

8．【福建卷】“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如右图所示。

（1）下列关于M的说法正确的是______（填序号）。

a．属于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液显紫色

c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

d．1molM完全水解生成2mol醇

（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：

①烃A的名称为步骤I中B的产率往往偏低，其原因是

②步骤II反应的化学方程式为

③步骤III的反应类型是

④肉桂酸的结构简式为__________________。

⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。

9.【广东卷】有机锌试剂（R—ZnBr）与酰氯（）偶联可用于制备药物Ⅱ：

途径1：

途径2:

（1）化合物Ⅰ的分子式为。

（2）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有（双选）。

A、可以发生水解反应B、可与新制的Cu（OH）2共热生成红色沉淀

C、可与FeCl3溶液反应显紫色D、可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应

（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：

_______________（标明反应试剂，忽略反应条件）。

（4）化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为_______，以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物中羧酸类同分异构体共有_______种（不考虑手性异构）。

（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为：

__________。

10．【山东】菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：

已知：

（1）A的结构简式为_________________，A中所含官能团的名称是_________。

（2）由A生成B的反应类型是______________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_________________。

（3）写出D和E反应生成F的化学方程式____________________________________。

（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。

合成路线流程图示例：

11．【浙江卷】化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：

已知：

RX

ROH；RCHO＋CH3COOR’

RCH＝CHCOOR’

请回答：

（1）E中官能团的名称是

（2）B＋D→F的化学方程式

（3）X的结构简式

（4）对于化合物X，下列说法正确的是

A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应

C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应

（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是。

A．

B．

C．

D．

12．【安徽卷】四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。

以下是TFE的两条合成路线（部分试剂及反应条件省略）：

（1）A的名称是；试剂Y为

（2）B→C的反应类型为；B中官能团的名称是，D中官能团的名称是。

（3）E→F的化学方程式是__________________________________。

（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：

属于萘（

）的一元取代物；

存在羟甲基（-CH2OH）。

写出W所有可能的结构简式：

_________

（5）下列叙述正确的是________________

a．B的酸性比苯酚强b．D不能发生还原反应

c．E含有3种不同化学环境的氢d．TPE既属于芳香烃也属于烯烃

13．【海南】必做题：

乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为。

（2）B的化学名称是。

（3）由乙醇生产C的化学反应类型为。

（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是。

（5）由乙醇生成F的化学方程式为。

14.【海南】选做题：

18—Ⅰ（6分）下列有机物的命名错误的是

18—Ⅱ（14分）芳香族化合物A可进行如下转化：

回答下列问题：

（1）B的化学名称为。

（2）由C合成涤纶的化学方程式为。

（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为。

（4）写出A所有可能的结构简式。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。

①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应

15．【江苏】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：

（1）化合物A中的含氧官能团为和（填官能团的名称）．

（2）化合物B的结构简式为；由C→D的反应类型是：

．

（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式．

Ⅰ．分子含有2个苯环Ⅱ．分子中含有3种不同化学环境的氢

（4）已知：

RCH2CN

RCH2CH2NH2，请写出以

为原料制备化合物X（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）．

合成路线流程图示例如图：

CH3CHO

CH3COOH

CH3COOCH2CH3．

答案：

1.⑴乙炔；碳碳双键、酯基

⑵加成反应；消去反应；

⑶

；CH3CH2CH2CHO。

⑷11；

⑸

⑹

2.

（1）

（2）

（3）加成反应；3—羟基丙醛（或β—羟基丙醛）

（4）①

②b

3.

（1） CH

C—CH3

（2）HCHO 

（3）碳碳双键、醛基 

（4）

 ;NaOH醇溶液 

 （5） CH3-C

C-CH2OH

 （6） 

4.

（1）.邻二甲苯；

（2）.浓HNO3/浓H2SO4,加热；KMnO4/H+,加热；（3）.保护氨基，使其在后续的反应中不被氧化；

（4）.

；对氨基苯甲酸；

（5）.；2

（6）.合成路线较长，导致总生产产率较低；

5.

（1）醛基羧基

（2）③>①>②

（3）取代反应4

6.

（1）丙烯—Br

（2）2

（3）CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH

HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O

（4）HC≡CCOONa（5）CH3CH2CH2C≡CCHO（6）

7.

（1）乙醇，醛基，酯化反应（取代反应）。

（2）

（3）

（4）

（5）

8.

（1）a、c；

（2）①甲苯；反应中有一氯取代物和三氯取代物生成；

②

③加成反应；

④；

⑤9

9.

（1）C12H9Br

（2）AD

（3）CH2=CHCOOH

BrCH2CH2COOH

BrCH2CH2COOCH2CH3

（4）4（5）

10.

（1）

，碳碳双键、醛基。

（2）加成反应；CH3

CH3，

（3）

—（CH2）2COOH+CH2=CHCH2OH

—（CH2）2COOCH2CH=CH2+H2O

（4）CH3CH2Br

CH3CH2MgBr

CH3CH2CH2CH2OH

11.）

（1）醛基

（2）

（3）

（4）AC

（5）BC

12.

（1）甲苯、高锰酸钾

（2）取代反应、羧基、羰基

（4），其他同分异构体，可改变取代基的位置（5）ad

13.

（1）CH3COOH

（2）乙酸乙酯

（3）取代反应

（4）聚氯乙烯

（5）CH3CH2OH

CH2=CH2↑+H2O

14

18—ⅠBC；

18—Ⅱ

（1）醋酸钠。

（2）

（3）HO—

。

（4）

（5）HCOO—

。

15

（1）　醚键　和　醛基　．

（2）；取代反应　

（3）