最新动物生物安全实验室-及其实验活动的-技术原理.ppt

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最新动物生物安全实验室最新动物生物安全实验室及其实验活动的及其实验活动的技术原理、技术原理、设置要求和安全精品课件设置要求和安全精品课件一、实验动物及实验动物设施一、实验动物及实验动物设施二、实验动物重要的人畜共患病及传染病二、实验动物重要的人畜共患病及传染病三、动物实验室的生物安全防护三、动物实验室的生物安全防护四、各级动物生物安全实验室设施与防护要求四、各级动物生物安全实验室设施与防护要求五、五、实验室生物安全事件应急预案实验室生物安全事件应急预案六、我国实验动物管理的组织机构及相关法规简介六、我国实验动物管理的组织机构及相关法规简介内内容容2按设施的按设施的平面布局平面布局分类分类无走廊式无走廊式:

一般为普通级设施一般为普通级设施单走廊式:

单走廊式:

可为普通级或清洁级设施可为普通级或清洁级设施双走廊式双走廊式:

是常用的一种实验动物屏障设施类型。

是常用的一种实验动物屏障设施类型。

可有效的分割可有效的分割清洁区和污染区清洁区和污染区三走廊式:

三走廊式:

动物隔离良好,人员、动物、物品进入动物隔离良好,人员、动物、物品进入有专门通道,可有效避免交叉感染,但空间利用率低,有专门通道,可有效避免交叉感染,但空间利用率低,而且投资大而且投资大6按按实验动物设施实验动物设施环境内环境内气流组织形式气流组织形式分类分类乱流式:

乱流式:

又称非单向流洁净室,是指气流以不均匀又称非单向流洁净室,是指气流以不均匀的速度成不平行的流动,伴有回流或涡流的洁净室。

的速度成不平行的流动,伴有回流或涡流的洁净室。

可依靠送风气流不断稀释室内空气,把室内污浊气体可依靠送风气流不断稀释室内空气,把室内污浊气体逐渐地排出。

逐渐地排出。

单向流式单向流式:

气流以均匀的截面速度,沿着平行流线气流以均匀的截面速度,沿着平行流线以单一方向在整个室截面上通过的洁净房间,又称层以单一方向在整个室截面上通过的洁净房间,又称层流室或平行流室。

流室或平行流室。

7顶送侧排顶送侧排涡流或乱流涡流或乱流垂直单向流垂直单向流8按按实验动物物设施施环境内境内微生物控制程度微生物控制程度分分类普通环境普通环境符合动物居住的基本要求;符合动物居住的基本要求;控制人员和物品、动物的出入;控制人员和物品、动物的出入;不能完全控制传染因子;不能完全控制传染因子;适用于饲育教学等用途的适用于饲育教学等用途的普通级实验动物普通级实验动物;该设施内空气与外界环境相通,但有必要的防野鼠、该设施内空气与外界环境相通,但有必要的防野鼠、蚊蝇设施;蚊蝇设施;洁净等级未作要求洁净等级未作要求。

9普通环境示意图普通环境示意图10屏障环境:

屏障环境:

符合动物居住的基本要求;符合动物居住的基本要求;严格控制人员、物品和空气的进出严格控制人员、物品和空气的进出:

(11)进入系统的进入系统的空气空气应经过初、中、高效三级过滤;应经过初、中、高效三级过滤;(22)进入)进入系统系统的的设备、设备、动物、饲料、水、垫料、实验用品动物、饲料、水、垫料、实验用品均均需有严格的微生物控制;需有严格的微生物控制;(33)人员人员须经淋浴、更换灭菌服方可进入室内。

须经淋浴、更换灭菌服方可进入室内。

适用于饲育适用于饲育清洁级清洁级及及无特定病原体无特定病原体(SPF)实验动物;实验动物;洁净等级要求达到洁净等级要求达到7级。

级。

11屏障环境设屏障环境设施平面布局施平面布局屏障环境示意图屏障环境示意图12隔离环境:

隔离环境:

采用采用无菌隔离装置无菌隔离装置以保证无菌状态或无外来污染物以保证无菌状态或无外来污染物;隔离装置内的隔离装置内的空气、饲料、水、垫料和设备空气、饲料、水、垫料和设备均为无菌均为无菌,动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统;该系统既能保证与外环境的绝对隔离,又能满足转运该系统既能保证与外环境的绝对隔离,又能满足转运动物时保持与内环境的一致动物时保持与内环境的一致;该设施适用于饲育该设施适用于饲育SPF、悉生及无菌动物;、悉生及无菌动物;洁净等级要求达到洁净等级要求达到5级或级或7级。

级。

13隔离器隔离器14改良的屏障设施改良的屏障设施独立供气动物笼系统独立供气动物笼系统(Independentventilationcage,IVC)该系统采用具有先进水平的该系统采用具有先进水平的微型隔离微型隔离技术,通过技术,通过在笼子内部输送经过在笼子内部输送经过高效过滤高效过滤的空气以保证动物的空气以保证动物免受免受微生物的污染微生物的污染,可以使动物生活在一个相对隔离的环,可以使动物生活在一个相对隔离的环境中。

在普通环境下加境中。

在普通环境下加IVC就可成为一个就可成为一个清洁级的动清洁级的动物房物房。

换笼及实验操作均在超净工作台内进行。

换笼及实验操作均在超净工作台内进行。

15独立供气动物笼独立供气动物笼系统系统(IVC)16

(2)人员、物品和动物进出屏障环境基本要求)人员、物品和动物进出屏障环境基本要求人员进出屏障环境基本要求:

人员进出屏障环境基本要求:

所有进出人员应养成所有进出人员应养成随手关门随手关门的好习惯,并能严格的好习惯,并能严格遵守遵守“人员入室流程图人员入室流程图”所示的方向和要求所示的方向和要求单向流单向流动动;进入按以下顺序,即:

更衣进入按以下顺序,即:

更衣-淋浴淋浴-更灭菌衣更灭菌衣-洁净洁净走廊走廊-动物实验室动物实验室-污染走廊污染走廊-洗消室洗消室-更衣更衣-外部。

外部。

所有进出人员必须严格遵守屏障环境管理规定。

所有进出人员必须严格遵守屏障环境管理规定。

17物品进出屏障物品进出屏障环境环境的基本要求:

的基本要求:

双扉双扉高压蒸汽灭菌器高压蒸汽灭菌器:

耐高压蒸汽灭菌物品的灭菌。

耐高压蒸汽灭菌物品的灭菌。

带紫外线消毒的带紫外线消毒的传递窗传递窗:

不耐高温高压、不能药液:

不耐高温高压、不能药液浸泡以及内包装已经由浸泡以及内包装已经由高压蒸汽高压蒸汽、60CO辐照辐照和和环氧环氧乙烷乙烷等灭菌方式灭菌过的物品的灭菌。

等灭菌方式灭菌过的物品的灭菌。

盛满消毒液的盛满消毒液的不锈钢渡槽不锈钢渡槽:

不耐高温高压和不便于:

不耐高温高压和不便于从传递窗传入的物品的灭菌。

从传递窗传入的物品的灭菌。

18动物进出屏障环境的基本要求:

动物进出屏障环境的基本要求:

引入的动物应为引入的动物应为相应的等级相应的等级;引进的动物需有引进的动物需有明确的动物品种明确的动物品种/系、性别、数量、系、性别、数量、出生日期和质量合格证出生日期和质量合格证及遗传背景资料等;及遗传背景资料等;动物运达后应先动物运达后应先检查运输盒密封材料的完整性检查运输盒密封材料的完整性;验收后,按以下顺序将动物传入:

动物验收后,按以下顺序将动物传入:

动物(专用包装专用包装盒盒)传递窗检疫室清洁走廊饲育室或实验室传递窗检疫室清洁走廊饲育室或实验室;实验后或生产供应;实验后或生产供应包装后包装后污染走廊污染走廊外部。

外部。

19项目目指指标小鼠小鼠/大鼠大鼠豚鼠豚鼠/地鼠地鼠犬犬/猴猴/小型猪小型猪/兔兔/猫猫鸡屏障屏障环境境隔离隔离环境境普通普通环境境屏障屏障环境境隔离隔离环境境普通普通环境境屏障屏障环境境隔离隔离环境境屏障屏障环境境温度温度/202618292026162820261628相相对湿度湿度/4070最小最小换气次数气次数/(次次/h),15208152081520气流速度气流速度/(m/s),0.2相相对区域最小静区域最小静压差差/Pa,10501050105010空气空气洁净度度/级75or775or775or75or7沉降菌最大平均沉降菌最大平均浓度度/(CFU/0.5h90mm平皿平皿),3无无检出出无无检出出3无无检出出无无检出出氨氨浓度度/(mg/m3),14噪声噪声/dB(A),60照度照度/Lx最低工作照度最低工作照度200动物照度物照度1520100200510昼夜照明交替昼夜照明交替时间/h12/12或或10/14(3)实验动物设施环境技术指标)实验动物设施环境技术指标GB14925-201020一、流行性出血热一、流行性出血热二、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎二、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎三、狂犬病三、狂犬病四、猴四、猴BB病毒病病毒病五、弓形虫病五、弓形虫病六、沙门氏菌病六、沙门氏菌病七、钩端螺旋体病七、钩端螺旋体病八、结核分支杆菌病八、结核分支杆菌病九、志贺菌病九、志贺菌病十、鼠痘十、鼠痘十一、兔出血症十一、兔出血症几乎所有的生命科学领域的科几乎所有的生命科学领域的科研研/教学教学/生产生产/检定检定/安全评价等都安全评价等都离不开医学动物实验。

而动物实离不开医学动物实验。

而动物实验存在生物安全的危险。

验存在生物安全的危险。

人畜共患病:

人畜共患病:

是指脊椎动物是指脊椎动物与人类之间自然传播和感染疾病,与人类之间自然传播和感染疾病,即人类和脊椎动物由共同病原体即人类和脊椎动物由共同病原体引起,在流行病学上又有关联的引起,在流行病学上又有关联的疾病。

疾病。

二、实验动物重要的人畜共患病及传染病二、实验动物重要的人畜共患病及传染病21

(一)流行性出血热

(一)流行性出血热由流行性出血由流行性出血热病毒引起的主要病毒引起的主要发生于大鼠的烈性生于大鼠的烈性传染病染病,也是一种,也是一种人畜共患人畜共患的自然疫源性的自然疫源性传染病。

染病。

1981年年WHO统一命一命名名为肾综合征出血合征出血热(HFRS)。

)。

1、自然宿主:

、自然宿主:

主要是小型主要是小型啮齿动物物,大鼠,大鼠为实验动物型物型HFRS的主要的主要传染源。

染源。

2、传播:

播:

气溶胶吸入,人气溶胶吸入,人类主要接触宿主主要接触宿主动物及排泄物而受感物及排泄物而受感染。

染。

3、症状:

、症状:

人:

人:

发热,头痛,肌肉痛,痛,肌肉痛,结膜水膜水肿充血(点状),充血(点状),出血性出血性肾损伤(肾综合症出血合症出血热),最后),最后肾衰竭,出衰竭,出现尿毒尿毒症,症,严重可重可导致死亡。

大致死亡。

大鼠:

鼠:

多多为隐性感染,性感染,长期排毒,一期排毒,一般无般无临床症状,也不死亡。

一般不影响床症状,也不死亡。

一般不影响实验进程。

程。

22

(二)淋巴细胞性脉络丛脑膜炎

(二)淋巴细胞性脉络丛脑膜炎由淋巴由淋巴细胞脉胞脉络丛脑膜炎病毒膜炎病毒(LCMV)引起的一种急性引起的一种急性传染病染病,为人畜共患病人畜共患病。

主要侵害中枢神经系统,呈现脑脊髓炎症状。

主要侵害中枢神经系统,呈现脑脊髓炎症状。

1、传播播动物:

物:

LCMV是人和多种动物共患的病毒性疾病,是人和多种动物共患的病毒性疾病,小鼠、小鼠、大鼠、豚鼠、犬、猴、兔均易感大鼠、豚鼠、犬、猴、兔均易感。

持续感染小家鼠,急性感染。

持续感染小家鼠,急性感染金黄地鼠。

许多小鼠为无症状带毒者金黄地鼠。

许多小鼠为无症状带毒者2、症状:

、症状:

人:

人:

潜伏期周,流感潜伏期周,流感样症状和症状和脑膜炎、膜炎、发烧,肌,肌痛,痛,恶心,心,厌食等。

食等。

小鼠:

小鼠:

大大脑型型:

多数呆滞,嗜睡,被毛粗:

多数呆滞,嗜睡,被毛粗乱,弓背,消瘦,特征性表乱,弓背,消瘦,特征性表现抓尾巴倒提抓尾巴倒提时,头部震部震颤,肢体,肢体阵挛性惊厥,后肢性惊厥,后肢强强直性伸展。

症状出直性伸展。

症状出现后后天内死亡。

天内死亡。

内内脏型:

型:

被毛粗乱,被毛粗乱,结膜炎等,部分小鼠出膜炎等,部分小鼠出现腹水。

腹水。

迟发型:

型:

先天性先天性带毒小鼠。

开始无症状,毒小鼠。

开始无症状,0.5-1年后表年后表现为:

被毛粗乱,:

被毛粗乱,弓背,尿蛋白,腹水,生弓背,尿蛋白,腹水,生长缓慢等。

慢等。

23(三)狂犬病(三)狂犬病由狂犬病毒由狂犬病毒(RabiesVirus,RV)引起的急性直接接触性引起的急性直接接触性为主的主的人畜共患病。

主要特征:

人畜共患病。

主要特征:

侵害中枢神侵害中枢神经系系统,呈,呈现狂躁不安,意狂躁不安,意识紊乱,最后麻痹死亡紊乱,最后麻痹死亡。

1、传播播动物:

物:

几乎所有温血几乎所有温血动物都物都对RV易感。

易感。

最易感最易感动物物包括包括犬、狐、狼,袋鼠;犬、狐、狼,袋鼠;次易感次易感动物物包括包括仓鼠、豚鼠、兔等鼠、豚鼠、兔等啮齿类动物;物;中度易感中度易感动物物包括牛、包括牛、绵羊、羊、马、灵、灵长类动物。

野生物。

野生啮齿类动物如野鼠等在一定条件下可成物如野鼠等在一定条件下可成为本病本病长期存在的危期存在的危险疫源。

四疫源。

四季均可季均可发生,春夏稍高。

生,春夏稍高。

2、症状:

、症状:

(1)前前驱期期(沉郁期沉郁期);

(2)兴奋期期(狂暴期狂暴期);(3)麻痹期麻痹期24(四)猴(四)猴B病毒病病毒病由猴由猴B病毒病毒(SimianBvirusInfections)(又称疱疹病(又称疱疹病毒)引起的毒)引起的人和猴人和猴共患的一种共患的一种传染病。

染病。

猴猴是是B病毒的自然病毒的自然宿主,感染率可达宿主,感染率可达1060。

多数情况下。

多数情况下仅在口腔出在口腔出现疱疹和疱疹和溃疡,之后病毒可,之后病毒可长期潜伏在呼吸道或泌尿生殖器期潜伏在呼吸道或泌尿生殖器官附近的神官附近的神经节,也可,也可长期潜伏在期潜伏在组织器官内,器官内,产生生B病病毒抗体。

毒抗体。

人人类感染感染主要表主要表现脑炎炎或或脑脊髓炎症状,多数病脊髓炎症状,多数病人人发生死亡。

生死亡。

大多数猴呈大多数猴呈隐性感染。

种族差异明性感染。

种族差异明显,白种人死亡,白种人死亡率高,黄种人低。

率高,黄种人低。

25(五)弓形虫病(五)弓形虫病本病是由属孢子纲的本病是由属孢子纲的刚第弓形虫刚第弓形虫引起的,能够在引起的,能够在人人与动物与动物之间传染的重要人兽共患病。

小鼠、大鼠、地鼠之间传染的重要人兽共患病。

小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠、犬和猴为中间宿主,猫为终末宿主。

、豚鼠、犬和猴为中间宿主,猫为终末宿主。

症状:

症状:

常无明显症状。

常无明显症状。

人:

多数为无症状的隐性感染;人:

多数为无症状的隐性感染;实验动物:

少数被毛疏松不整,淋巴结肿大,出现实验动物:

少数被毛疏松不整,淋巴结肿大,出现流产或死胎现象。

流产或死胎现象。

26(六)沙门氏菌(六)沙门氏菌沙沙门菌菌(Salmonellasp)是是1880年年Eberth首先首先发现。

是一。

是一类重要重要的的人人兽共患疾病共患疾病病原体。

病原体。

对实验动物威物威胁较大的是大的是鼠鼠伤寒和寒和肠炎炎菌菌。

在。

在动物中可交叉感染,或同物中可交叉感染,或同时感染两种沙感染两种沙门菌。

菌。

豚鼠豚鼠对沙沙门菌高度敏感,感染后可菌高度敏感,感染后可发生生严重的重的临床疾病;小床疾病;小鼠和大鼠鼠和大鼠也很敏也很敏感,并常以感,并常以亚临床感染的形式床感染的形式长期期带菌。

菌。

沙沙门菌主要通菌主要通过消化道消化道传染染,即,即动物食入物食入污染沙染沙门菌的菌的粪便便或被或被粪便便污染的染的饲料、料、饮水、水、垫料。

料。

症状:

症状:

1.急性型:

急性型:

爆爆发性流行,性流行,45天内大批死亡;天内大批死亡;2.亚急性急性型型:

行行为呆滞呆滞,腹泻,被毛蓬松,食欲不振,呈腹泻,被毛蓬松,食欲不振,呈肠炎症状;炎症状;3.慢性慢性型型:

下痢下痢为主要症状主要症状,消瘦,消瘦,产仔数减少,也有部分呈仔数减少,也有部分呈隐性感染。

性感染。

哺乳期小鼠哺乳期小鼠发病率高达病率高达70%,BALB/c敏感敏感,CDF1不敏感不敏感27(七)钩端螺旋体病(七)钩端螺旋体病钩端螺旋体病端螺旋体病(Leptospirosis)是一种重要而复是一种重要而复杂的的人畜共患病人畜共患病和和自然疫源性自然疫源性传染病。

染病。

临床表床表现形式多形式多样,主要有主要有发热、黄疸、血、黄疸、血红蛋白尿、出血、流蛋白尿、出血、流产、皮肤和、皮肤和黏膜坏死、水黏膜坏死、水肿等。

等。

钩端螺旋体的端螺旋体的动物宿主非常广泛,几乎所物宿主非常广泛,几乎所有温血有温血动物都可感染物都可感染,其中,其中啮齿目的鼠目的鼠类是最重要的是最重要的贮存宿主存宿主28(八)结核分支杆菌病(八)结核分支杆菌病由由结核分支杆菌核分支杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)引引起的起的人和人和动物共患的一种物共患的一种细菌性疾病菌性疾病。

人人感染后形成感染后形成结核病,核病,猴、犬、豚鼠、兔和猫等均可感染猴、犬、豚鼠、兔和猫等均可感染,以猴,以猴发病率最高。

病率最高。

(九)志贺菌病(九)志贺菌病由志由志贺菌菌(Shigellaspp)或称痢疾杆菌引起或称痢疾杆菌引起人和人和实验动物物肠道感染道感染的一种的一种细菌性疾病。

菌性疾病。

人和猴以人和猴以细菌性菌性痢疾痢疾为主要症状。

主要症状。

29(十)鼠(十)鼠痘痘小鼠鼠痘小鼠鼠痘(Mousepox,MPV)是小鼠的一种是小鼠的一种毁毁灭性、高度性、高度传染性疾病,其病原染性疾病,其病原为脱脚病病毒脱脚病病毒,鼠痘的特点鼠痘的特点在在于感染后于感染后不但引起全身或局部皮肤的痘疹,不但引起全身或局部皮肤的痘疹,还可可发生肢、尾生肢、尾肿胀,发炎和坏疽,肢体脱落呈炎和坏疽,肢体脱落呈“缺肢缺肢“的畸形,故被称的畸形,故被称为传染性脱染性脱脚病。

脚病。

流行:

流行:

小鼠鼠痘在世界各地广小鼠鼠痘在世界各地广为流行,常造成小鼠大批流行,常造成小鼠大批死亡,有的呈死亡,有的呈隐性感染,但在性感染,但在实验条件下,病毒可条件下,病毒可转化化为显性染,从而性染,从而严重影响和干重影响和干扰实验研究的研究的顺利利进行。

行。

诊断:

断:

血清学方法血清学方法:

血凝抑制血凝抑制试验;补体体结合合试验;免疫;免疫荧光;免疫光;免疫酶酶试验;酶酶联免疫吸附免疫吸附试验等。

等。

30(十一)兔出血症(十一)兔出血症由兔出血症病毒由兔出血症病毒(RabbitHemorrhagicDiseaseVirus)引起的兔的一种引起的兔的一种烈性烈性传染病染病,又称,又称“兔瘟兔瘟”。

主要特征。

主要特征是病兔突然死亡,是病兔突然死亡,临死死兴奋,挣扎、抽搐、惨叫。

扎、抽搐、惨叫。

本病只本病只发生于兔,不同品种的兔均易感,不同性生于兔,不同品种的兔均易感,不同性别兔的易感性无差异。

不同年兔的易感性无差异。

不同年龄兔的易感性差异很大,兔的易感性差异很大,主主要要发生于生于60日日龄以上的青年兔和成年兔,以上的青年兔和成年兔,发病急,死亡病急,死亡率高率高,断乳后育成兔死亡率稍低,哺乳期仔兔很少,断乳后育成兔死亡率稍低,哺乳期仔兔很少发病病死亡。

死亡。

31由于实验动物常采取群体饲养,易造成动物疾病的由于实验动物常采取群体饲养,易造成动物疾病的暴发和流行。

且多数病原属人畜共患病病原,可同时暴发和流行。

且多数病原属人畜共患病病原,可同时引起人和动物的疾病,就更具危险性。

严格实验动物引起人和动物的疾病,就更具危险性。

严格实验动物的管理制度、预防在先是杜绝人和动物间疾病传播的的管理制度、预防在先是杜绝人和动物间疾病传播的根本保证。

根本保证。

三、动物实验室的生物安全防护三、动物实验室的生物安全防护321、动物物实验室生物危害的来源室生物危害的来源

(1)动物性气溶胶物性气溶胶(AnimalAerosol)的)的产生:

感染生:

感染动物物在在观察察饲养期养期间,它,它们在呼吸、排泄、抓咬、在呼吸、排泄、抓咬、挣扎、逃逸、扎、逃逸、跳跳跃时;在更;在更换垫料、料、饲料、料、进行感染接种行感染接种时;在尸体剖;在尸体剖检、病理、病理组织、排泄物的、排泄物的处理等理等过程中会大量程中会大量产生生传播危播危害性极大的害性极大的动物性气溶胶。

因此物性气溶胶。

因此对气溶胶的生物安全防气溶胶的生物安全防护,应当是当是动物物实验室建室建设中的核心。

中的核心。

33

(2)实验动物:

物:

特特别是是实验用用动物物(羊、(羊、马、蟾蜍等)本、蟾蜍等)本身可能患有能感染人的人畜共患病。

如:

身可能患有能感染人的人畜共患病。

如:

34病例一:

病例一:

2010年年12月月17日日东北北农大大动物医学学院物医学学院做羊的剖做羊的剖腹腹产实验,19日日应用技用技术学院学院利用利用该羊做羊的解剖羊做羊的解剖实验,结果果致致27名同学、名同学、1名教名教师被感国家乙被感国家乙类传染病染病布氏杆菌病布氏杆菌病!

后后经调查是学院未是学院未严格遵守相格遵守相应的的实验操作操作规程,程,购买了了不合格不合格动物物羊羊所致。

所致。

此病体内此病体内终生生带菌,关菌,关节疼痛、疼痛、损伤身体其他身体其他器官、不孕不育!

最器官、不孕不育!

最终丧失失劳动能力,直接阻碍了今后生活和能力,直接阻碍了今后生活和工作的正常工作的正常进行!

行!

病例二:

病例二:

2009年年中山大学北校区中山大学北校区科研人员在没有科研人员在没有“实验动实验动物使用许可证物使用许可证”的实验室利用大鼠做实验时,导致的实验室利用大鼠做实验时,导致实验室实验室多名多名工作人员工作人员感染感染流行性出血热流行性出血热!

352、动物物实验室生物安全防范的基本措施室生物安全防范的基本措施

(1)实验动物物设施施为单独区域,与独区域,与办公和其他公和其他实验场所所分开。

分开。

(2)动物物实验人人员需需经培培训,取得上,取得上岗证,实行行持持证上上岗。

(3)动物物应从具有从具有“实验动物生物生产许可可证”的的单位位购买;不;不同品种(系)、不同来源的同品种(系)、不同来源的动物必物必须分室分室饲养,不同养,不同对象、不同内容的象、不同内容的实验分室分室进行。

行。

(4)实验人人员更更换工作服、鞋、戴帽、手套、口罩、工作服、鞋、戴帽、手套、口罩、风淋淋后方可后方可进入。

入。

36(5)动物物由由动物物传递窗,外包装窗,外包装经紫外紫外线照射或照射或喷洒消毒洒消毒液后液后传入,入室后要入,入室后要检疫(疫(小小动物物7天,大天,大动物物14天天)。

)。

(6)所有所有样品、品、饲料料(钴60照射)照射)经渡槽或渡槽或传递窗紫外窗紫外线照射或照射或喷洒消毒液后洒消毒液后传入。

入。

(7)非非实验用品用品(如食物、(如食物、饮水、香烟和手机等)一律不水、香烟和手机等)一律不得得带入入动物物实验室。

室。

(8)饲养养笼、实验器具、器具、饮水瓶、水瓶、垫料料等等须经高高压灭菌后菌后方可使用。

方可使用。

动物物饮水:

屏障水:

屏障环境内使用境内使用灭菌水。

菌水。

37(9)按操作)按操作规程抓取、固定程抓取、固定动物等物等实验操作。

操作。

(10)设置安全出口、出口指示、置安全出口、出口指示、灭火器械;配置火器械;配置应急洗急洗眼器。

眼器。

(11)实验废弃物由弃物由污物走廊物走廊传出,出,专门放在指定位置放在指定位置统一一处理,理,动物死体物死体专用塑料袋包装后冷用塑料袋包装后冷冻保存,送保存,送专门机构做机构做无害化无害化处理理。

383、动物实验过程的行为规范、动物实验过程的行为规范

(1)物理限制:

)物理限制:

是指在实验过程中(包括检查、收集标是指在实验过程中(包括检查、收集标本、给药、治疗或实验操作等),用手或工具限制动物本、给药、治疗或实验操作等),用手或工具限制动物活动的过程。

主要原则和要求包括:

活动的过程。

主要原则和要求包括:

不能作为常规的饲养工具;不能作为常规的饲养工具;工具的设计应合理;工具的设计应合理;尽量减少限制的时间;尽量减少限制的时间;在限制过程中,如果发生损伤或严重的行为改变,应在限制过程中,如果发生损伤或严重的行为改变,应暂停或禁止限制,并给予处理或治疗。

暂停或禁止限制,并给予处理或治疗。

保证实验人员和周围人员的安全。

保证实验人员和周围人员的安全。

39

(2)手术操作)手术操作操作一定要使用适当的镇静、镇痛或麻醉方法;操作一定要使用适当的镇静、镇痛或麻醉方法;禁止不必要的重复操作;禁止不必要的重复操作;不提倡利用一个动物进行多个手术实验;(不提倡利用一个动物进行多个手术实验;(东农学东农学生师生感染事件生师生感染事件)严格实验操作规程,防止发生血液严格实验操作规程,防止发生血液/体液外溅和刺伤,体液外溅和刺伤,避免生物污染;避免生物污染;手术后的动物、标本以及所用器具材料等必须按照手术后的动物、标本以及所用器具材料等必须按照规定程序妥善处置。

规定程序妥善处置。

40(3)动物实验的有关操作)动物实验的有关操作给药给药:

根据实验要求,按不

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