海洋生物学复习内容知识讲解.docx
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海洋生物学复习内容知识讲解
海洋生物学复习内容
A10生科、生技《海洋生物学》复习提要
一、基本概念
学名（scientificname）：
生物分类单元的拉丁文或拉丁化的科名称,属名+种名＝学名（拉丁文）
双名法：
从1758年林奈的《自然系统》（SystemaNaturae）开始，每一生物的名称都用双名法表示。
即属名+种名＝学名（拉丁文），如：
钝顶螺旋藻Spirulinaplatensis；宽纹虎鲨Heterodontusjaponicus，在书写时，门、纲、目、科、属之第一个字母用大写，种名第一个字母用小写。
书写文字：
拉丁文；大小写：
属名第一字母大写，其余及种名小写；斜体：
属名及种名、多个定名人之间的＆或et。
同物异名（synonym）：
同一种生物具有2个或2个以上的学名，如：
日本鲭ScomberjaponicusHouttuyn,1782鲐鱼Pneumatophorusjaponicus、Scombercolias
生物分类基本阶元（Class、Order、Family、Genus、Species）：
界（kingdom）←门（phylum）←纲（class）←目（order）←科（family）←属（genus）←种（specis）;附加阶元：
亚（suber-）、超、总（super-）等。
由此构成“分类地位”，类似于“家谱”。
动物分类中只设亚种，很少提及变种，在植物分类中，除亚种外，还有变种及变型等单元，而细菌则设品系、菌株等单元。
正模标本：
用以描述新种形态特征的主要的一尾标本。
副模标本：
或称综模标本（syntrpe）、选模标本（lectotype）、补模标本（neotype）。
用以描述新种形态特征的正模标本外的，与正模标本同种的标本（包括不同个体或性别）。
配模标本:
用以描述新种形态特征，并与正模标本性别相反的标本。
潮间带：
位于大潮的高、低潮位之间，随潮汐涨落而被淹没和露出的地带。
基本上相当于地形上的海滨带。
中潮带：
它占潮间带的大部分，上界为小潮高潮线，下界是小潮低潮线，是典型的潮间带地区。
高潮带：
它位于潮间带的最上部，上界为大潮高潮线，下界是小潮高潮线。
它被海水淹没的时间很短，只有在大潮时才被海水淹没。
低潮带：
上界为小潮低潮线，下界是大潮低潮线。
大部分时间浸在水里，只有在大潮落潮的短时间内露出水面。
潮下带：
指位于平均低潮线以下、浪蚀基面以上的浅水区域。
亦即潮间浅滩外面的水下岸坡。
河口：
是海水和淡水交汇和混合的部分封闭的沿岸海湾
大陆架：
起自海岸线，平缓向海洋延伸至约130~200米处，形成坡度较小的浅海底。
浅海：
水深小于500米的海区
近海：
指近岸海域外部界限平行向外20海里的海域
海洋生物：
生活于海洋中的各种生物的总称。
/海洋中的生命有机体。
按分类系统分为海洋原核生物界、海洋原生生物界、海洋真菌界、海洋植物界和海洋动物界；按其生活方式分为底栖生物、浮游生物、游泳生物和寄生生物。
底栖生物：
生活在江、河、湖、海底部的动植物。
按生活方式，分为营附着、固着、底（浅）埋、水底爬行（匍匐）、钻蚀（穴居）以及底层游泳的等类型，有些种类还能交叉生活。
如附着：
贻贝;固着：
牡蛎;底（浅）埋：
青蛤、文蛤;水底爬行（匍匐）：
鲍鱼;钻蚀（穴居）：
沙蚕、;底层游泳：
鲆鲽类、蛸类
浮游生物（plankton）：
是指在海洋、湖泊及河川等水域的生物中，那些自身完全没有移动能力，或者有也非常弱，在水流运动的作用下被动地漂浮于水层中的生物总称。
包括一些体型微小的原生动物、藻类，也包括某些甲壳类、软体动物和某些动物的幼体。
浮游生物可分为浮游植物和浮游动物，也可按个体大小分为六类，即巨型浮游生物，大于1厘米，如海蜇；大型浮游生物，5～10毫米，如大型桡足类、磷虾类；中型浮游生物，1～5毫米，如小型水母，桡足类；小型浮游生物，50微米～1毫米，如硅藻、蓝藻；微型浮游生物，5～50微米，如甲藻，金藻；超微型浮游生物，小于5微米，如细菌。
游泳生物：
可在水体中自主游泳的生物/生活在水层中、具有抗逆流的自由游动能力的动物。
包括真游泳生物、浮游游泳生物、底栖游泳生物和陆缘游泳生物四类
海洋渔业资源：
海洋中具有开发利用价值的动植物，包括海洋鱼类、头足类、甲壳类、贝类和大型藻类等
洄游及类型：
某些鱼类在生活史的各个不同阶段，对生命活动的条件均有其特殊要求，因此必须有规律地在一定时期集成大群，沿着固定路线作长短距离不等的迁移，以转换生活环境的方式满足它们对生殖、索饵、越冬所要求的适宜条件，并在经过一段时期后又重返原地，鱼类的这种习性和行为叫做洄游。
包括：
生殖洄游（鳗鲡、大马哈鱼等）、索食洄游和越冬洄游（中国对虾）。
固着：
生活在岩石等固体基质上。
自孢子或幼体固着变态后，终生不再移动。
生物其分布和生活与水流密切相关，主要依靠水流带来食物以供营养，卵和幼体靠水流携带而扩大分布区域。
此类生物包括全部海绵动物、苔藓动物和大部分腔肠动物及其它门类的一些动物（如藤壶、牡蛎等）。
附着：
（附着生物（attachingorganisms）附着生长后仍可移动的生物。
如贻贝、扇贝等常以发达的足丝附着在基质上，它们可以分泌新的足丝、放弃旧的足丝稍作移动，以附着在新的环境。
穴居：
（管栖和洞穴）如沙蚕
匍匐（生活方式）：
如鲍鱼
食物链:
生态系统中贮存于有机物中的化学能在生态系统中层层传导，通俗地讲，是各种生物通过一系列吃与被吃的关系，把这种生物与那种生物紧密地联系起来，这种生物之间以食物营养关系彼此联系起来的序列，在生态学上被称为食物链。
海洋藻类：
定义:
习惯上讲的海藻，是指生活于海洋环境中的植物的总称，这些植物与陆地上的植物有所不同，它们不开花，不结果，常以孢子进行繁殖，故又称孢子植物，或隐花植物，在整个植物界中属于低等植物。
也有书上将其称之为叶状体植物、自养原植体植物等。
其基本的定义是生活于海洋环境中具有叶绿素，营自养生活，没有真正的根、茎、叶分化，以单细胞的孢子或合子进行繁殖的低等植物。
如：
蓝藻，海带
传统海洋藻类的基本分类（各门的名称、体制、主要生活方式、主要代表种）：
有关海洋藻类的分类，目前尚无统一的理论，大部分学者的倾向是分为11个门，即蓝藻门、硅藻门、褐藻门、红藻门、金藻门、裸藻门、甲藻门、隐藻门、黄藻门及轮藻门。
蓝藻为单细胞。
群体或丝状体，有的是假分枝或真分枝的丝状体，也有一些为多列细胞组成的复杂丝状体，细胞没有真核，属原始的藻类之一，按照五界系统分类，属于原核生物，故也称蓝细菌。
代表种：
钝顶螺旋藻、苔垢菜
红藻的结构相对复杂，少数为单细胞或群体，多数为多细胞，且形态多样，有扁平叶状、丝状体、也有线状体、管状体。
内部有单轴与多轴之分，且具有髓部与皮层之分。
代表种：
红毛菜、石花菜
隐藻门、裸藻门、甲藻门、金藻门、硅藻门及黄藻门，多数为单细胞或群体，有的个体具1~2条鞭毛，有的个体则无鞭毛，在水中营浮游生活，极少数为固着生活的丝状体。
甲藻门代表种：
夜光虫、海洋原甲藻，金藻门代表种：
单鞭金藻、三毛金造，硅藻门代表种：
盒形藻、双尾藻，
褐藻门无单细胞或群体的个体，较简单的是异丝体，分类匍匐与直立两部分，其中直立部分为分支状的丝状体，如水云属的种类。
较复杂的为假膜体和膜状体，具有髓部和皮层的分化，外形有圆柱状分枝、扁平叶状、囊状、管状和扁平分叉状等不同形态，藻体基部有圆盘状或根状的附着器，高度发展的藻体具有假根状固着器，类似于柄、叶的区分，如海带及马尾藻。
代表种：
铁钉菜、海带
绿藻类最简单的藻体为单细胞，如衣藻为球形或卵圆形单细胞，前端有2条鞭毛，能在水中自由游动，其次为单细胞组成的群体，有的为简单的不分枝丝状体，如丝藻属，或分枝丝状体，如刚毛藻，比较复杂的是膜状体，如石莼，或异丝体，如胶毛藻属的种类，此外还有一些不具细胞横壁的管状体。
代表种：
石莼、小球藻
轮藻门多在淡水中生活，极少数种类也分布与半咸淡水中，藻体具假根、茎、叶的分化，具有分节与节间的区分，它水生的绿色藻类中属于较为高级和进化的类型。
名称
体制
主要生活方式
代表种
蓝藻门
单细胞、群体及多细胞的丝状体
浮游、附着、
发菜、螺旋藻
红藻门
多数为多细胞藻体、少数为单细胞或群体
散生生长、固着
紫菜、石花菜
江篱
隐藻门
单细胞，少数形成不定群体
营游动或寄生生活
尖隐藻
甲藻门
单细胞
浮游
夜光藻（虫）、原甲藻
金藻门
单细胞、群体及分枝丝状体
鞭毛运动
三毛金藻、等鞭金藻
硅藻门
单细胞、群体
主要营浮游生活、少数为固着生活
骨条藻、盒形藻、角毛藻
褐藻门
多细胞体（异丝体、假膜体、膜状体）
固着、
短毛躁、铁钉菜、马鞭藻、海带、羊栖菜
绿藻门
单细胞体、群体、丝状体、膜状体、异丝体、管状体
浮游、固着，少数有气生、寄生和共生
衣藻、小球藻、石莼、浒苔、礁膜、香蕉菜
浮游藻类：
又称浮游植物，在水层中营浮游生活，个体微小，通常用肉眼难以观察其形态结构，种类多、数量也多，包括了藻类的绝大部分。
如海洋中的硅藻和甲藻的浮游种类，是海洋初级生产力的重要组成部分，被称为海洋牧草。
底栖藻类：
主要营固着或附着两种生活方式，固着的基质常有岩石，沉船，绳索等。
底栖藻类中有许多种类是重要的经济海藻，如红藻、褐藻等。
有些小型底栖藻类是周从生物的主要成员，对杂食性和啃食性鱼类具有重要的饵料意义。
藻类、细菌和小动物组成的藻层胶质生活层，对水体有机物的分解、水体净化和判断水质的好坏均具有一定的作用。
生活史;动物、植物、微生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程
不同的海藻，其生活史有所不同
1、仅有营养体，没有有性生殖和减数分裂，如蓝藻和某些单细胞藻类。
2、仅有一个单倍体，行无性生殖或有性生殖，或仅有一种生殖方式。
在有性生殖过程中，减数分裂发生在合子形成后，即新植物体产生之前，如衣藻，团藻和丝藻等。
3、仅有一种双倍体，只行有性生殖，减数分裂在配子囊中产生配子之前。
如硅藻，褐藻门的鹿角藻目及绿藻门管藻目的一些种类。
4、有世代交替现象，及生活史中国二个或三个植物体，如紫菜等。
单倍体的植物体行有性生殖，合子萌发时不经过减数分裂，产生双倍体的植物体。
此植物体行无性繁殖，经减数分裂产生孢子，由孢子长出单倍体的植物体，从孢子开始一直到配子，均为单倍体，称有性世代。
由合子到孢子体是无性世代的植物体。
从合子一直到减数分裂之前都是双倍体，称无性世代，孢子体是无性世代的植物体。
同形世代交替：
大部分的海藻减数分裂是在孢子形成是进行，而是生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替。
生活史中染色体套数可区分成单倍体（N）和双倍体（2N）两个阶段。
有些海藻的孢子体和配子体在外观形态上一样称为同型态，或同型世代交替，如石莼、龙须菜
异形世代交替：
大部分的海藻减数分裂是在孢子形成是进行，而是生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替。
生活史中染色体套数可区分成单倍体（N）和双倍体（2N）两个阶段。
有些海藻的孢子体和配子体在外观形态上为异型态，即孢子体和配子体异形，也称异型世代交替，如海带
同配生殖：
雌、雄配子的形态与大小都相同的性细胞（即同形配子）相互结合的一种较简单的有性生殖方式。
见于低等动植物，特别是藻类和真菌。
有性生殖方式之一.
卵配生殖：
相结合的雌雄配子高度特化，其大小、形态和性表现都明显不同，成为卵和精子。
卵和精子经过受精，融合为受精卵。
卵配生殖是分化显著的异配生殖。
普遍分布在生物界,从团藻到高等动植物
两个配子在形态上差异明显，大的不动称为卵，小的游动称为精子，并且精和卵大多在专门的精子囊和卵囊中形成。
异配生殖（anisogamy）：
有性生殖方式之一。
有性生殖时，进行交配的两个配子在形态、大小和结构方面有区别，同时有性别分化，通常大的配子活动性差，相当雌配子；小的配子活动性强相当雄配子，大小配子融合形成合子，合子长成新个体。
如绿藻中的实球藻、空球藻等。
赤潮（redtide）：
赤潮是海水中某些微藻、细菌或原生动物，尤其是甲藻等在一定的环境条件下爆发性增殖或聚集在一起而引起水体变色的一种生态异常现象。
“赤潮”是一个历史沿用名，这一概念最早是因海水变红而得名，现在已成为各种赤潮的统称。
其实在发生赤潮时，海水并不一定都呈现红色，由于产生赤潮的原因、赤潮生物的种类和数量的不同，水体会呈现不同的颜色，有红色、砖红色以及绿、黄、棕色等，值得指出的是，某些赤潮生物（如膝沟藻、裸甲藻、梨甲藻等）引起赤潮有时并不一定会使海水呈现特别的颜色。
赤潮毒素（Biotoxin）：
藻毒素和贝毒素，实际上是指同一类物质，即赤潮毒素。
人们先是在食用了贝类发生中毒事件中认识了贝毒素，继而进一步研究才发现了毒素的来源是藻毒素。
当然，贝类滤食有毒藻后，藻毒素会在贝体内发生一些转化，毒素组分会有一些变化。
到目前的研究为止，根据人们的中毒症状，已发现的藻毒素有以下5种，即麻痹性贝毒PSP（ParalyticShellfishPoisoning）、腹泻性贝毒DSP（DiarrheticShellfishPoisoning）、神经性贝毒NSP（NeurotoxicShellfishPoisoning）、记忆缺失性贝毒ASP（AmnesicShellfishPoisoning）及西加鱼毒CFP（CiguateraFishPoisoning）。
孢子：
形成单细胞的无性生殖细胞称为孢子。
孢子依形成位置与过程差异有动孢子（或称游走孢子）和不动孢子之分。
孢子体：
有世代交替生物的生活史中产生孢子的二倍体个体。
/无性世代的植物体
配子体：
有世代交替生物的生活史中以单倍体状态生长的组织或细胞
海洋动物：
原生动物：
原生动物是动物界中最原始、最低等的一类动物，它们大多是单细胞的有机体。
从细胞结构上看，原生动物的单细胞相似于多细胞动物身体中的一个细胞，也可以区分成细胞质（cytop1asm）及细胞核（nucleus）及细胞质表面的细胞膜（cellmembrane），而在机能上，这个细胞又是一个完整的有机体，它能完成多细胞动物所具有的生命机能，例如营养、呼吸、排泄、生殖及对外界刺激产生反应等，这些生命机能活动都是由各种特化的细胞器（organelles）来执行，不同的细胞器在机能上相当于多细胞动物体内的器官或系统，只是在结构及执行的水平上存在些差异。
由于原生动物种类繁多，分布极广，生境各异，以致构成原生动物细胞在结构与机能上的多样性及复杂性是多细胞动物中任何一个细胞无法比拟的，也即，从细胞水平上说，构成原生动物的细胞是分化最复杂的细胞。
如：
披发虫、星球虫、太阳虫
单细胞动物：
单细胞动物就是仅仅具有一个细胞就可以完成其全部生理活动的动物类.最直接的是草履虫。
和其他动物的最大区别就是没有任何的组织和结构可言（因为只有一个细胞）.它们的生理活动就是细胞膜凹陷产生一个空腔纳入食物,消化之后再由细胞膜产生一个球体排除排泄物.每次分裂就是产生两个独立的个体。
如：
草履虫
多细胞动物:
多细胞动物我们称之为Metazoa，即后生动物，这是相对于原生动物（Prot-ozoa）而言的。
后生动物包括除原生动物以外的绝大多数的多细胞动物。
胚胎发育：
胚胎发育一词通常是指从受精卵起到胚胎出离卵膜的一段过程。
而无脊椎动物胚胎学家则常把其概念扩展到胎后发育直到性成熟，甚至整个生活史
幼体发育：
当性成熟时，其外形仍是幼虫状态
变态发育：
变态发育（Metamorphosis）指动物在胚后发育过程中，形态结构和生活习性上所出现的一系列显著变化．幼体与成体差别很大，而且改变的形态又是集中在短时间内完成，这种胚后发育叫变态发育。
变态发育一般指昆虫纲与两栖动物的发育方式。
共生：
共生（commensalism）是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。
动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。
在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。
寄生：
寄生（parastisu）即两种生物在一起生活，一方受益，另一方受害，后者给前者提供营养物质和居住场所，这种生物的关系称为寄生。
主要的寄生物有细菌、病毒、真菌和原生动物。
在动物中，寄生蠕虫特别重要，而昆虫是植物的主要大寄生物。
专性寄生必需以宿主为营养来源，兼性寄生也能营自由活动。
拟寄生物（parasitoids）包含一大类昆虫大寄生物，它们在昆虫宿主身上或体内产卵，通常导致寄主死亡。
多孔动物、腔肠动物、环节动物：
偕老同穴Euplectellaimperialist：
固着生活的海绵是其他水生动物的良好居住处，偕老同穴即是一个典型的例子，常有俪虾Spongicole幼体常成对进入海绵腔中，当虾体长大后难以由出水孔出来便被永远留在偕老同穴中“白头到老”，因此，偕老同穴的干制品（维纳斯花篮）常作为日本人婚庆喜事的最佳信物。
领细胞：
细胞体卵圆形，内具单个细胞核、1至多个食物泡和储藏的营养颗粒。
其游离面具1根可摆动的长鞭毛，鞭毛外围1圈能伸缩的、透明的原生质领，领的超微结构为许多原生质的绒毛突起、绒毛间具横向联系。
体节：
典型的环节动物（如沙蚕）最显著的特征是沿虫体纵轴由许多相似的段落或部分组成，而每一段落或部分称为体节（segment）。
每个体节两侧具疣足，疣足（parapodia）上具刚毛。
昆虫的体躯和一般节肢动物一样，由一系列环节即体节（Somite）所组成。
这些体节集合成3个体段，分别称为头部、胸部和腹部。
组成头部的体节已经愈合而不分节，只有在胚胎时期尚能见到分节的痕迹。
头部的附肢特化而组成口器。
胸部由三个体节组成，分别称为前胸、中胸和后胸。
这三个体节紧密相连，不能自由活动。
每个胸节各有1对附肢，即3对胸足。
大部分昆虫的中、后胸还各有1对翅。
腹部通常由11个体节组成，附肢大多已消失。
同律分节：
大多数的环节动物的躯体除前两节和尾节外，都是由许多彼此相似，而又重复排列的体节构成，这些体节不仅外形相似，而且内部的重要器官，如循环、神经、排泄、生殖等也都因按节重复排列而相同，这种分节现象在形态学上称同律分节（homonomousmetamerism）。
疣足（parapodium）：
为体节的体壁向两侧垂直伸出的肉质突出，其上常有触须、刚毛等附属及特化，富肌肉和血管，为多毛类的运动、感觉兼呼吸器官。
根据疣足的特征，疣足有单叶型疣足（uniramous）和双叶型疣足（biramous）之分。
单叶型疣足只具一个疣足叶瓣（也称腹足叶），叶瓣的上下各具触须，叶瓣前端具1束刚毛，如沙蚕体前两对疣足（图24-5a）。
双叶型疣足相对复杂，同时具腹足叶（neuropodium）和背足叶（notopodium），足叶又可再分出小的舌叶（ligule）。
背腹足叶基部又具细小的背须（dorsalcirrus）和腹须（ventralcirrus）
围口节：
围口节为体前一个大的环形节，腹面具横长的口道，两侧各具4根细长的围口节触须（peristomialcirr），即每侧背腹各两条，而背触须较腹触须长。
肛节：
为虫体的最后一节，常称尾（tail）或肛节（analsegment），无疣足，具肛门和1对较长的腹须称肛须（analcirrus）。
当虫体生长时新体节在肛节前增殖。
多毛类：
环节动物的一大类，基本海生，体长，呈圆柱形，或背腹扁平，由数目不等的体节组成，通称海底蠕虫，两侧对称，后端稍细具肛须，体具黄褐色和彩虹的角质膜。
身体每节具疣足一对，端部多刚毛。
环节动物化石一般是多毛类虫颚，也有一些呈印模保存。
如：
沙蚕/
寡毛类：
系环节动物门之一纲，为蚯蚓类。
体长，横切面呈圆形，少数种类背腹扁平。
身体具体节，内外均很明显，体腔被隔膜间隔。
无疣足。
如：
环毛蚓
异沙蚕体（heteronereis）：
生殖态是沙蚕为代表的一种特殊的生殖现象，由无性个体或非生殖个体向浮游的有性个体或生殖个体转变的过程。
在沙蚕该过程是由无性个体直接转变为有性个体或称异沙蚕体（heteronereis），常由前部的非生殖体区（atoke）和中后部的生殖体区（epitoke）组成。
消循腔（gastrovaecularcavity）：
具有消化的功能，可以进行细胞外消化，又兼有循环的作用，能将消化后的营养物质运输到身体的各部分，所以又称为消化循环腔。
即胚胎中发育中的原肠，由外胚层和内胚层形成的体壁围成，只有一个口（原口）与外界相通，兼口和肛门作用。
（消化循环腔内有蛋白酶，一般不能消化淀粉）
刺细胞：
刺细胞是一种特化了的上皮肌肉细胞，核位于基部，细胞顶端的一个刺针伸出体表，其超微结构相似于鞭毛。
刺细胞内有一刺丝囊，囊的顶端为一盖板，囊内为细长盘卷的刺丝。
当刺丝或刺细胞受到刺激时，刺丝囊由刺细胞中被排出，同时刺丝也由刺丝囊外翻出来形成不同长度的刺丝，尖端不断地渗出液体，这种液体对被捕物具有麻醉及毒杀作用。
每个刺细胞仅能排放一次，但可以由间细胞不断地补充及更新。
/腔肠动物所特有的，由间细胞形成的，分布于外胚层，尤其在触手和外伞面较多，有些种类在内胚层也有，但栉水母类无刺胞，有粘胞。
刺丝囊：
系有刺胞动物所特有的微细构造，大量藏于体表（特别是触手）、胃腔内面（特别是胃丝和隔膜丝）的上皮中。
管状的刺丝从球形或卵形等中空胞体（刺丝囊）的一端向胞内腔延伸，在其中呈涡状卷曲，有的在口周围具刺细胞盖（opercu-lum）。
此刺丝的瞬间外翻，射出过程，称为刺细胞的发射（discharge），通过各种实验作用因子可触发，其中胞内压和胞壁弹性之作用受到重视。
刺丝囊是刺细胞内形成的非生命的构造部分，主要由含硫性胶原形成。
刺细胞起着一个独立的效应器的作用，它对特定的脂质成分的接触化学反应常被看作为原有的兴奋形式。
刺细胞之外表面所具的毛样突起称为刺针，有时亦称刺激感受器。
无刺针的种类大多也具有类似的纤毛样构造。
刺丝囊从功能上可分为穿刺刺丝囊、卷缠刺丝囊和粘性刺丝囊等，其生物学的作用也是多种多样的。
由穿刺刺丝囊的刺丝前端射出的胞内液中含有属胺类或肽类的刺细胞毒素，对人体也有毒效。
除上述的功能型分类外，还可根据刺丝的形状约分为20种类型，两者配合作为有刺胞动物分类上的重要标志。
除原有的刺细胞外还有一种称为螺旋刺细胞的特殊类型。
与刺细胞类似的构造也可见于纽虫类的吻中；原生动物的毛囊内也有与刺细胞极为相似的构造。
但栉水母类无刺细胞，代替的是粘细胞（胶胞）。
伞部：
水螅虫纲的水母体向外突出的一面称外伞面或上伞面，凹入的一面称下伞面，二者中间腔为伞腔。
三者一起称伞部。
缘膜：
系位于水螅水母伞口之环状薄膜。
内有肌纤维，呈环状排列，若该肌肉收缩，则缘膜即被上举至水平位置，伞口变窄至相当于缘膜内径的长度；而当该肌肉松弛时，缘膜沿伞口垂直下垂，故伞口变宽。
水母的运动是由于内伞面环状肌的收缩而将伞腔内的水排出时的反作用所致，故缘膜之收缩和松弛所引起的伞口直径之缩小和变大支配着水母的运动速度。
缘膜仅为水螅水母所具有，故水螅水母亦称缘膜水母，而钵水母亦称无缘膜水母。
有无缘膜也是水螅纲与钵水母纲的区别之一。
/伞缘伸向伞腔内的一环薄膜，膜有发达的肌肉，有助于运动。
触手：
触手是腔肠动物重要的结构之一，虽然某些水螅型与水母型完全缺乏触手。
触手基本上可分为两种形态，一种是头状的，短小，刺细胞集中在触手端部，组成帽状结构，一种是丝状的。
细长，刺细胞沿触手全长呈环状或瘤状分布，这两种触手或单独存在于不同的种，或同时存在。
触手的数目、结构、排列方式在不同的种不同，触手或由于胃腔的伸入而中空，或由胃腔细胞充满而呈实心结构。
触手的数目也常随动物年龄的增加而增加，触手的基部也常膨大，是感觉细胞或刺细胞集中的结果。
水螅水母：
这种看起来好象石弹子一样的水母，寿命大多只有数个星期，也有的能活到一年左右，那些生活在深海的水螅水母则可以活得更长久。
水螅水母身体的主要成份是水，并且由内外两胚层所组成，不但透明，而且还具有漂
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