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有机化学实验教案.docx

有机化学实验教案

 

《有机化学实验》教案

 

主讲教师:

李艳春

开设专业:

化学化工学院化学工程与工艺专业

总学时数:

48学时(本科)

实验地点:

化工楼302

 

有机化学实验项目

 

《有机化学实验》实验目录

实验一

有机化学实验基本知识介绍和常用仪器的使用保养3学时

实验二1-溴丁烷的制备6学时

实验三阿司匹林的制备4学时

实验四从茶叶中提取咖啡因6学时

实验五苯甲酸的制备8学时

实验六苯乙酮的制备8学时

实验七固体酒精的制备3学时

实验八官能团化合物的性质鉴定4学时

实验九聚乙烯醇缩甲醛胶水的制备6学时

 

实验一有机化学实验基本知识介绍和常用仪器的使用保养

一、教学目的

1.学习有机化学实验的基本常识及一些常见事故的预防;

2.熟悉有机化学实验的常用仪器使用和维护。

3.培养能写出合格的实验报告,初步会查阅文献的能力。

二、有机化学实验室的一般知识

1.有机化学实验室规则

为了保证有机化学实验正常进行,培养良好的实验方法,并保证实验室的安全,学生必须严格遵守有机化学实验室规则。

(1)切实做好实验前的准备工作。

(2)进入实验室时,应熟悉实验室灭火器材,急救药箱的放置地点和使用方法。

(3)实验时应遵守纪律,保持安静。

(4)遵从教师的指导,按照实验教材所规定的步骤、仪器及试剂的规格和用量进行实验。

(5)应经常保持实验室的整洁。

(6)爱护公共仪器和工具,应在指定地点使用,保持整洁。

(7)实验完毕离开实验室时,应把水、电和煤气开关关闭。

2.有机化学实验室安全知识

由于有机化学实验室所用的药品多数是有毒、可燃有腐蚀性或有爆炸性的,所用的仪器设备大部分是玻璃制品,故在实验室工作,若粗心大意,就易发生事故。

必须认识到化学实验室是潜在危险场所,必须经常重视安全问题,提高警惕,严格遵守操作规程,加强安全措施,事故是可以避免的。

下面介绍实验室的安全守则和实验室事故的预防和处理。

(1)实验室安全守则。

(2)实验室事故的预防。

①火灾的预防。

②爆炸的预防。

③中毒的预防。

④触电的预防。

(3)事故的处理和急救。

①火灾的处理。

②玻璃割伤。

③烫伤。

④药品灼伤。

⑤中毒。

(4)急救用具。

3.有机化学实验室常用的仪器和装置

(1)有机化学实验室常用普通玻璃仪器。

(2)有机化学实验室常用标准接口玻璃仪器。

(3)有机化学实验室常用装置。

(4)仪器的装备。

4.常用玻璃器皿的洗涤和保养

(1)玻璃器皿的洗涤。

(2)玻璃仪器的干燥。

(3)常用仪器的保养。

5.实验预习、实验记录和实验报告的基本要求

学生在本课程开始时,必须认真地本学习书第一部分有机化学实验的一般知识,在每个实验时,必须做好预习,实验记录和实验报告。

(1)预习。

(2)无预习报告,不得进入实验室。

(3)实验记录。

(4)实验报告基本要求。

6.有机化学实验文献

(1)工具书。

(2)参考书。

(3)期刊杂志。

(4)化学文献。

三、有机化学实验须知

1.学生要提前5min进入实验室,实验时必须穿实验服。

2.实验前必须写好预习报告,预习报告不合格不允许做实验。

做实验时只能看预习报告,不能看实验教材。

3.实验时必须听从实验教师的指导,不听从指导者,教师有权停止其实验,本次实验按不及格论。

4.学生不能自己擅自决定重做实验,否则本次实验按不及格论。

5.实验中不得有任何作弊行为,否则本课程按不及格论。

6.在设计性实验阶段,将开放实验室。

四、怎样写预习报告

在实验前,应认真预习,并写出预习报告,其内容如下:

(一)、实验目的

写实验目的通常包括以下三个方面:

1.了解本实验的基本原理;

2.掌握哪些基本操作;

3.进一步熟悉和巩固的已学过的某些操作。

【例】溴乙烷的制备实验目的:

1.了解以醇为原料制备饱和一卤代烃的基本原理和方法。

2.掌握低沸点化合物蒸馏的基本操作。

3.进一步熟悉和巩固洗涤和常压蒸馏操作。

(二)、反应原理及反应方程式

本项内容在写法上应包括以下两部分内容:

1.文字叙述——要求简单明了、准确无误、切中要害。

2.主、副反应的反应方程式。

【例】溴乙烷的制备

用乙醇和溴化钠–硫酸为原料来制备溴乙烷是一个典型的双分子亲核取代反应SN2反应,因溴乙烷的沸点很低,在反应时可不断从反应体系中蒸出,使反应向生成物方向移动。

主反应:

副反应:

(三)、实验所需仪器的规格和药品用量

按实验中的要求列出即可。

(四)、原料及主、副产物的物理常数

物理常数包括:

化合物的性状、分子量、熔点、沸点、相对密度、折光率、溶解度等。

查物理常数的目的不仅是学会物理常数手册的查阅方法,更重要的是因为知道物理常数在某种程度上可以指导实验操作。

例如:

相对密度——通常可以告诉我们在洗涤操作中哪个组分在上层,哪个组分在下层。

溶解度——可以帮助我们正确地选择溶剂。

(五)、实验装置图

画实验装置图的目的是:

进一步了解本实验所需仪器的名称、各部件之间的连接次序——即在纸面上进行一次仪器安装。

画实验装置图的基本要求是——横平竖直、比例适当。

【例】溴乙烷的制备 

(六)、实验操作示意流程

实验操作示意流程是实验操作的指南。

实验操作示意流程通常用框图形式来表示,其基本要求是:

简单明了、操作次序准确、突出操作要点。

(七)、产率计算

在实验前,应根据主反应的反应方程式计算出理论产量。

计算方法是以相对用量最少的原料为基准,按其全部转化为产物来计算。

例如:

用12.2g苯甲酸、35ml乙醇和4ml浓硫酸一起回流,得到12g苯甲酸乙酯,试计算其产率。

按加料量可知乙醇是过量的,故应以苯甲酸为基准计算。

五、怎样做实验记录

实验时认真操作,仔细观察,积极思考,边实验边记录是科研工作者的基本素质之一。

学生在实验课中就应养成这一良好的习惯,切忌事后凭记忆或纸片上的零星记载来补做实验记录。

在实验记录中应包括以下内容:

1.每一步操作所观察到的现象,如:

是否放热、颜色变化、有无气体产生、分层与否、温度、时间等。

尤其是与预期相反或教材、文献资料所述不一致的现象更应如实记载。

2.实验中测得的各种数据,如:

沸程、熔点、比重、折光率、称量数据(重量或体积)等。

3.产品的色泽、晶形等。

4.实验操作中的失误,如:

抽滤中的失误、粗产品或产品的意外损失等。

实验记录要求实事求是,文字简明扼要,字迹整洁。

实验结束后交教师审阅签字。

【例】以C2H5Br合成为例:

六、怎样讨论实验结果

实验结果讨论主要是针对产品的产量、质量进行讨论,找出实验成功或失败的原因。

【例】溴乙烷的制备

本次实验产品的产量(产率72.8%)、质量(无色透明液体)基本合格。

最初得到的几滴粗产品略带黄色,可能是因为加热太快溴化氢被硫酸氧化而分解产生溴所致。

经调节加热速度后,粗产品呈乳白色。

浓硫酸洗涤时发热,说明粗产物中尚含有未反应的乙醇、副产物乙醚和水。

副产物乙醚可能是由于加热过猛产生的;而水则可能是从水中分离粗产品时带入的。

由于溴乙烷的沸点较低,因此在用硫酸洗涤时会因放热而损失部分产品。

七、有机化学实验的常用仪器

①直形冷凝管②空气冷凝管③球形冷凝管④蛇形冷凝管⑤分液漏斗⑥恒压滴液漏斗

实验二1-溴丁烷的制备

 

实验三阿司匹林的制备

一、实验目的

1.掌握从有机酸合成酯类有机化合物的原理和方法;

2.能熟练运用干燥、结晶过滤等有机实验操作方法提纯物质;

3.学会通过TLC方法跟踪反应。

 

实验四从茶叶中提取咖啡因

一、实验目的

1.学习天然产物的提取技术;

2.掌握索士提取器的使用方法;

3.通过TLC等方法进行咖啡因的鉴定

4.掌握升华法纯化固体物质的基本操作。

二、实验原理

1.茶叶的组成

茶叶中含有咖啡因,约占1~5%,另外还含有11~12%的丹宁酸(鞣酸),0.6%的色素、纤维素、蛋白质等。

2.咖啡因的用途及性质

咖啡因具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用,因此可用作中枢神经兴奋药。

它也是复方阿司匹林(APC)等药物的组分之一。

咖啡因易溶于氯仿(12.5%),水(2%)及乙醇(2%)等。

含结晶水的咖啡因为无色针状晶体,在100℃时即失去结晶水,并开始升华,在120℃升华显著,178℃升华很快。

历史:

1820年由林格(Runge)最初从咖啡豆中提取得到,其后在茶叶,冬青茶中亦有发现;1895~1899年由易·费斯歇(E.Fischer)及其学生首先完成合成过程。

我国于1950年从茶叶中提得,1958年采用合成法生产。

其他名称:

咖啡碱;茶素;Chffeine,Thein;Guaranina,Methyl;Thtobromine。

咖啡因是一种生物碱,为嘌呤的衍生物,化学名称是1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤,其构造式为:

其结构式与茶碱,可可碱类似:

 嘌呤(Purine)

 

 咖啡因(Caffeine)

 

 茶碱(Guanine)

 

 可可碱(Adenine)

 

  

3.实验原理

为了提取茶叶中的咖啡因,可用适当的溶剂(如乙醇等)在脂肪提取器中连续萃取,然后蒸去溶剂,即得粗咖啡因。

粗咖啡因中还含有其它一些生物碱和杂质(如单宁酸)等,加入生石灰,是单宁酸和生石灰反应生成钙盐,使咖啡因游离出来,再利用升华法进一步提纯。

三、仪器与药品

Soxhlet提纯器、蒸发皿、漏斗、蒸馏烧瓶、冷凝管、接尾管、三角瓶、酒精灯、500ml烧杯、三角架、铁圈、铁夹、温度计、石棉网、滤纸、线、棉花、茶叶、乙醇、生石灰

四、实验装置图

五、实验步骤

1.粗提:

①仪器安装:

采用脂肪提取器。

②连续萃取:

称取10g茶叶,研细,用滤纸包好,放入脂肪提取器的套筒中,用80mL95%乙醇水浴加热连续萃取2~3h。

③蒸馏浓缩:

待刚好发生虹吸后,把装置改为蒸馏装置,蒸出大部分乙醇。

④加碱中和:

趁热将残余物倾入蒸发皿中,拌入3~4g生石灰,使成糊状。

⑤蒸气浴加热,不断搅拌下蒸干。

⑥焙炒除水:

将蒸发皿放在石棉网上,压碎块状物,小火焙炒,除尽水分。

2.纯化:

①仪器安装:

安装升华装置。

用滤纸罩在蒸发皿上,并在滤纸上扎一些小孔,再罩上口径合适的玻璃漏斗。

②初次升华:

220℃砂浴升华。

刮下咖啡因。

③再次升华:

残渣经拌和后升高砂浴温度升华。

合并咖啡因。

3.检验(熔点测定)

称重后测定熔点。

纯净咖啡因熔点为234.5℃。

六、实验说明及注意事项

1.脂肪提取器是利用溶剂回流和虹吸原理,使固体物质连续不断地为纯溶剂所萃取的仪器。

溶剂沸腾时,其蒸气通过侧管上升,被冷凝管冷凝成液体,滴入套筒中,浸润固体物质,使之溶于溶剂中,当套筒内溶剂液面超过虹吸管的最高处时,即发生虹吸,流入烧瓶中。

通过反复的回流和虹吸,从而将固体物质富集在烧瓶中。

脂肪提取器为配套仪器,其任一部件损坏将会导致整套仪器的报废,特别是虹吸管极易折断,所以在安装仪器和实验过程中须特别小心。

2.用滤纸包茶叶末时要严实,防止茶叶末漏出堵塞虹吸管;滤纸包大小要合适,既能紧贴套管内壁,又能方便取放,且其高度不能超出虹吸管高度。

3.若套筒内萃取液色浅,即可停止萃取。

4.浓缩萃取液时不可蒸得太干,以防转移损失。

否则因残液很粘而难于转移,造成损失。

5.拌入生石灰要均匀,生石灰的作用除吸水外,还可中和除去部分酸性杂质(如鞣酸)。

6.升华过程中要控制好温度。

若温度太低,升华速度较慢,若温度太高,会使产物发黄(分解)。

7.刮下咖啡因时要小心操作,防止混入杂质。

七、思考题

1.本实验中使用生石灰的作用有哪些?

2.除可用乙醇萃取咖啡因外,还可采用哪些溶剂萃取?

3.脂肪提取器由哪几部分组成?

它的萃取原理是什么?

它比一般的浸泡萃取有哪些优点?

4.滤纸筒中装茶叶的高度为什么不能超过虹吸管?

为什么茶叶末不可漏出滤纸筒?

5.在升华操作中应注意什么?

 

实验五苯甲酸的制备

一、实验目的

1.掌握由苯甲醛制备苯甲酸的原理和方法;

2.熟练掌握分液漏斗的使用方法,加深对萃取和洗涤原理的认识。

3.掌握熔点测定仪的操作方法。

实验六苯乙酮的制备

一、实验目的

1.学习用Friedel-Crafts酰基化反应制备芳酮的原理;

2.掌握无水实验操作;

 

实验七固体酒精的制备

酒精的学名是乙醇,燃烧时无烟无味,安全卫生,但由于是液体,较易挥发携带不便,如制成固体酒精,降低了挥发性且易于包装和携带,使用更加安全。

一、实验目的

1.了解固体酒精的制备原理;

2.掌握固体酒精的制备方法。

二、实验原理

硬脂酸钠受热软化,冷却后又重新固化,硬脂酸与氢氧化钠混合后将发生如下反应:

C17H35COOH+NaOH=C17H35COONa+H2O反应生成的硬脂酸钠是一个长碳链的极性分子,室温下在酒精中不易溶,在较高的温度下,硬脂酸钠可以均匀地分散在液体酒精中,而冷却后则形成凝胶体系,使酒精分子被束缚于相互连接的大分子之间,呈不流动状态而使酒精凝固,形成了固体状态的酒精。

而添加少量不同的无机盐类(如硝酸铜、硝酸钴)可以改变固体酒精的外观色泽和火焰颜色(分别可得到蓝绿色和浅紫色的固体酒精);加入虫胶,石腊作为粘结剂,可得到质地更加结实的固体酒精。

同时可以助燃,使其燃烧得更加持久,并释放更多的热量。

三、仪器与试剂

电炉,水浴锅(500ml),球形冷凝管,250ml三口烧瓶,温度计,秒表1块,燃烧盆,烧杯,模具。

酒精(工业品)、硬脂酸(工业品)、氢氧化钠(分析纯)、酚酞(指示剂)、硝酸铜(分析纯)、硝酸钴(分析纯),沸石。

三.实验步骤

1.试剂配制:

用蒸馏水将硝酸铜配成10%的水溶液备用,将氢氧化钠配成8%的水溶液,然后用工业酒精稀释成1∶1的混合溶液,备用。

将1g酚酞溶于100mL60%的工业酒精中,备用。

2.取试剂制取:

①分别取5g工业硬脂酸、100mL工业酒精和两滴酚酞置于150mL的三颈烧瓶中,水浴加热,搅拌,回流。

维持水浴温度在70℃左右,直至硬脂酸全部溶解后;②马上滴加事先配好了的氢氧化钠混合溶液,滴加速度先快后慢,滴至溶液颜色由无色变为浅红又马上褪掉为止。

继续维持水浴温度在70℃左右,搅拌,回流;③反应10min后,一次性加入2.5mL10%的硝酸铜溶液再反应;④反应5min后,停止加热,冷却至60℃,再将溶液倒入模具中,自然冷却后得嫩蓝绿色的固体酒精。

说明:

若将③中的硝酸铜溶液换成0.5ml10%硝酸钴溶液,可得浅紫色的固体酒精。

 

实验八官能团化合物的性质鉴定

一、实验目的

1.考查学生理论课学习的知识;

2.考查学生自行分析问题和解决问题的能力;

3.培养综合解决问题的能力。

 

实验九聚乙烯醇缩甲醛胶水的制备

一、实验目的

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