一种用松香制伪的沉香药材鉴别研究.docx
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一种用松香制伪的沉香药材鉴别研究
一种用松香制伪的沉香药材鉴别研究
（作者:
___________单位:
___________邮编:
___________）
作者：
高晓霞，田佳佳，章卫民，吴关庆【摘要】目的识别一种伪品沉香及其制伪方法。
方法通过性状特征、显微鉴别、薄层色谱鉴别、浸出物含量测定及挥发性成分的GCMS分析，比较正品沉香与伪品沉香的区别。
结果伪品沉香的醇浸出物含量符合《中华人民共和国药典》（2005年版）一部“沉香”鉴别项下有关规定，但其他检验项目均与正品沉香存在较大差异。
结论伪品沉香由松香制伪，醇浸出物含量已不能作为评价沉香质量的唯一指征，建议在《中华人民共和国药典》“沉香”鉴别项下增加薄层色谱鉴别。
【关键词】沉香;伪品沉香;中药鉴别;GCMSAbstract:
ObjectiveToestablishareliableandsafemethodtoidentifyfakeagarwoodcontainingadulterantsofotherherbaceousmaterials.MethodsThedifferencesoffakeagarwoodandgenuineagarwoodsampleswereidentifiedwithappearanceproperties,microscopicidentification,thinlayerchromatographyidentification,andextractiveassayandvolatilecomponentquantificationbyGC/MS.ResultsAlcoholsolubleextractiveassayoffakeagarwoodmettherelevantrequirementsfortheidentificationofagarwoodinChinesePharmacopoeia2005,whilstotheridentificationitemsoffakeagarwoodwereobviouslydifferentfromthoseofgenuineagarwood.ConclusionThefakeagarwoodwasfalsifiedwithrosincoatedorrosinimmersedresinfreewoodofAquilariasinensis（Lour.）Gilg.Thecontentofalcoholsolubleextractivecouldnotbetheonlyidentificationstandardforgeniuneagarwood.ItwasrecommendedthattheTLCidentificationshouldbeaddedtotheidentificationcharacteristicsforAquilariaagallochainChinesePharmacopoeia2005. Keywords:
Agarwood;fakeagarwood;identify;GCMS 正品沉香药材分为国产沉香和进口沉香，是中国、日本、印度及其他东南亚国家的传统名贵药材和天然香料。
国产沉香为瑞香科植物白木香Aquilariasinensis（Lour.）Gilg.含树脂的木材[1]，主产于海南、广东、广西、云南和台湾等地。
沉香药材中树脂所占比例越大，质量则越好，反之则质量差，因此一些不含树脂或树脂含量极低的劣等沉香不可供药用。
《中华人民共和国药典》从1977年版起规定沉香的醇溶性浸出物不得少于15.0%[2]，2005年版规定不得少于10.0%[1]。
但由于质量标准中浸出物含量测定专属性较差，市场上出现了白木香或其他木材表面涂黑色油性物质以使其浸出物含量达到药典规定的伪劣沉香[3]。
故仅通过醇浸出物含量来评价沉香质量已不可靠，单纯的显微鉴别和显色反应也略显单薄。
我国现行的质量标准仅规定了沉香的鉴别和浸出物含量，进口药材检验标准中则以TLC法对沉香进行检验，展开剂为苯丙酮（体积比9∶1），当中的苯对人体及环境的危害极大，慢性中毒可导致再生障碍性贫血等疾病[4]。
为了提高沉香的鉴别水平，同时避免展开剂对环境的污染及人体的伤害，本文通过正品沉香与伪品沉香在性状特征、显微鉴别、薄层色谱鉴别、浸出物含量及挥发性成分等方面的比较，初步建立了国产沉香药材的鉴别方法，为识别伪制沉香、完善沉香的质量标准提供依据。
1材料与方法 1.1材料与仪器 国产沉香1批，由广东省信宜市珍稀沉香发展有限公司提供[5];市售沉香2批，购自广东省信宜市药材市场;白木香木材2批，分别采自广东省信宜市金垌信宜市珍稀沉香发展有限公司5年生实验林、广东省信宜市镇隆西溏古玉自然村12～15年生白木香林。
以上药材经由广东药学院中药学院药用植物教研室鉴定，均为瑞香科植物白木香Aquilariasinensis（Lour.）Gilg.的木材，其中仅国产沉香含有树脂。
HP5890GCHP5972MS气相色谱质谱联用仪;BS124S电子分析天平（德国Sartorius）;DL360A超声波清洗器（上海之信仪器有限公司）。
除硫酸为化学纯外，其余试剂均为分析纯。
1.2薄层色谱鉴别 取各批号药材按药典[浸出物]项下[1]所得醇溶性浸出液10mL，精密量取，置蒸发皿中，水浴蒸干，残渣加乙醇使溶解，转移至1mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，0℃保存备用，作为供试品溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述供试品溶液5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷丙酮（体积比95∶5）为展开剂，展距8.5cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。
1.3挥发性成分的提取 取沉香药材粉末约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷20mL，密塞，摇匀，称定重量，冷浸过夜，超声处理（功率250W，频率40kHz）30min，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加三氯甲烷使溶解，转移至1mL量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，即得。
1.4气相色谱条件 色谱柱为VarianCpsil5CB（30m×0.25nm×0.25μm）弹性石英毛细管柱;进样口温度260℃;载气为高纯度氦气，流速1.0mL/min;不分流进样，进样量为1μL。
升温程序：
90℃保持4min，1℃/min升至145℃，保持30min，2℃/min升至230℃，保持60min。
1.5质谱条件 离子源为EI源;电子能量70eV;电离电压1957mV,离子源温度172℃，溶剂延时4min，质量扫描范围50～500m/z。
2结果 2.1性状、显微鉴别和浸出物测定 国产沉香为不规则的短段，表面褐棕色，具刀削痕，木块表面有散布褐黑色斑纹，剖面木质内外一色，质较实，气微香，味淡。
2批市售沉香为不规则的短段，表面黑褐色，剖面木质白色，木质纹理稍粗，气香，味淡。
2批白木香呈不规则的片块形，剖面木质白色，木质纹理稍粗，气微香，味淡。
显微特征：
纤维管胞长梭形，多成束，纹孔相交或呈人字形;草酸钙柱晶少见;韧型纤维单个散在，有单斜纹孔;导管为具缘纹孔。
其中，国产沉香具黄棕色树脂团块，市售沉香具黄褐色团块。
2批市售沉香的显微鉴别结果不符合沉香检验标准的有关规定。
按《中国药典》（2005年版）[1]和国家药品监督管理局关于进口沉香的检验标准[6]进行检验，结果见表1。
3批沉香药材醇溶性浸出物均符合《中国药典》（2005年版）的有关规定，但2批市售沉香的显色反应结果均不符合沉香检验标准中为樱红色的有关规定。
2批白木香木材醇溶性浸出物含量分别为3.29%和5.04%，不符合2005年版药典所规定的不得少于10.0%要求。
表1中火试试验为经验鉴别法，一般以燃烧后具有特异香气为优。
2.2薄层色谱鉴别 3批沉香药材薄层色谱图与白木香相比差异显著，沉香药材荧光斑点多;市售沉香荧光斑点的位置、颜色与国产沉香有较大区别，如在Rf0.62处，市售沉香多1个亮蓝色荧光斑点;Rf0.25处，国产沉香多1个粉红色荧光斑点。
见图1。
表1沉香药材主要性状特征、显微鉴别、理化鉴别、浸出物含量结果 2.3挥发性成分的GCMS分析 通过HPMSD化学工作站，采用峰面积归一化法计算各化合物相对百分含量，将所得各色谱峰的质谱数据经Wiley138质谱数据库检索。
国产沉香分离得到57个峰，检出其中30个，总相对含量为53.8%;市售沉香①共分离得到21个峰，检出其中10个，检出成分占气化产物的58.7%;市售沉香②共分离得到22个峰，检出其中9个，检出成分占气化产物的56.4%。
2个白木香样品分别检出12和10个峰，检出成分分别占气化产物总量的70.3%和81.7%。
市售和国产沉香的主要化学成分为芳香族化合物、倍半萜类、脂肪酸/烷/酯类及2（2苯乙基）色酮类。
市售和国产沉香的芳香族化合物含量较高，分别为27.4%、49.43%和47.30%，种类也较多，分别为13、5和4种;倍半萜类成分含量相对较少，分别为4.16%、8.21%和6.55%。
2个白木香木材样品检出的成分均为脂肪酸/烷类。
3批沉香药材和白木香②的挥发性成分总离子流图和GCMS分析结果见图2、表2。
3讨论 3.1陈代贤等[7.8]提出沉香药材的真伪鉴别，性状与理化鉴别合格是重要的环节，否则浸出物含量高也是不合格品。
笔者收集的沉香样品其醇溶性浸出物含量均达到要求，但伪品沉香与正品沉香性状特征、理化鉴别和薄层色谱鉴别结果均有较大差异。
本实验建立的薄层色谱鉴别法简便、快捷、安全，可较直观地反映沉香真伪，故建议在下一版《中国药典》“沉香”鉴别项中增加TLC鉴别，以提高检验方法的专属性。
在提取方法的选择上，分别对丙酮浸泡[6]、丙酮回流提取、乙醇回流提取[1]、微量升华所得物质[1]用三氯甲烷溶解进行了比较。
结果表明浸出物测定项下的乙醇回流提取液，斑点展开清晰，分离效果好，且可以节省取样量和提取时间，因此选择乙醇回流提取法。
同时对展开系统进行了考察，取浸出物项下的乙醇回流提取液，分别比较三氯甲烷乙醚（体积比9∶1）、三氯甲烷丙酮（体积比95∶5）、正已烷乙酸乙酯（体积比5∶3）、苯丙酮（体积比9∶1）的展开效果。
结果表明用三氯甲烷丙酮（体积比95∶5）进行展开，斑点清晰、分离效果好，且荧光斑点多、信息量丰富，故选其作为展开剂。
值得一提的是，文中所用的正品沉香药材是收集于国产沉香主产区的广东沉香[5]，是道地药材。
但是否适宜作为薄层色谱鉴别的对照药材，以及有关对照品等问题尚需进一步研究。
3.2据文献[9]报道，白木香健康木材组织中以脂肪酸类成分为主，沉香中主要有芳香族、倍半萜、2（2苯乙基）色酮类化合物等成分。
本实验表明市售沉香中无2（2苯乙基）色酮类和脂肪酸类成分，芳香族和倍半萜类化合物的组成也与正品沉香药材不同。
与富含树脂的国产沉香相比，市售沉香中无重要的芳香族化合物苄基丙酮和对甲氧基苄基丙酮，以及沉香螺旋醇和白木香醛等特征性的倍半萜类化合物。
根据显微鉴别和GCMS分析结果，推断市售沉香应来源于尚未结香的、无树脂的白木香木材，为伪品沉香。
与白木香相比，市售沉香的浸出物含量高，疑为用一些油脂类醇溶性物质处理过。
由于此类伪制品目前在市场上极为常见，为分析其制伪方法，对其进行了GCMS分析。
结果表明，市售沉香①和②在保留时间127min时出现的色谱峰为脱氢松香酸，其含量分别为44.3%和32.0%，是两者的主要成分。
脱氢松香酸又称去氢枞酸，是松脂中的松香经催化异构化后脱氢而得[10]。
同时，2批市售沉香检出物中的长叶环烯、刺伯烯、长叶龙脑、脱氢松香酸甲酯等均为松节油的主要成分[11-13]。
且与白木香木材的挥发性成分相比，2批市售沉香中脂肪酸/烷类成分极少甚至缺失。
若如前推断，伪品沉香系白木香木材用松香浸泡、涂抹而成，则在伪品沉香中应检测到与白木香相同或相似种类和比例的脂肪酸/烷类成分。
因此推断，伪品沉香为白木香木材加松香煎煮后晒干而成。
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