霉菌试验简明教程实验部分.docx
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霉菌试验简明教程实验部分
霉菌试验简明教程-实验部分
霉菌试验培训教程
空军装备环境与可靠性试验中心
实验部分
实验一霉菌试验室常用的器皿
微生物学实验室所用的玻璃皿，大多要进行消毒、灭菌和用来培养微生物，因此对其质量、洗涤和包装方法均有一定的要求。
一般，玻璃器皿的质量要求硬质玻璃，才能承受高温和短暂烧灼而不破损；器皿的游离碱含量要少，否则会影响培养基的酸碱度；对玻璃器皿的形状和包装方法的要求，以能防止污染杂菌为准；洗涤方法不恰当也会影响实验结果。
一、器皿的种类、要求和应用
1.试管
微生物学实验所用的玻璃试管，其管壁必须比化学实验室用的厚些，这样在塞棉花塞时，管口才不会破损。
试管的形状要求没有翻口，不然，微生物容易从棉花与管口进入试管而造成污染。
棉塞可用棉花塞、试管帽，橡胶塞等。
试管的大小常选用中试管（约13～15×100～150mm）。
2.玻璃吸管（又称移液管）
霉菌试验室一般要准备1、5、10ml的刻度玻璃吸管，与化学实验室所用的不同，其刻度指示的容量往往包括管尖的液体体积，亦即使用时要注意将所吸液体吹尽，故有时称为“吹出”吸管。
3.培养皿
常用的培养皿，皿底直径90mm，高15mm。
培养皿一般为玻璃皿盖。
在培养皿内倒入适量培养基制成平板，用于分离、纯化、鉴定菌种以及微生物计数等。
4.三角烧瓶与烧杯
三角烧瓶有100、250、500、1000ml等不同的大小，常用来盛无菌水、培养基和摇瓶发酵等。
常的烧杯有50、100、250、500、1000ml等，用来配制培养基和药品。
5.载玻片与盖玻片
普通载玻片大小为75×25mm，用于微生物涂片、染色，作形态观察等。
盖玻片为18×18mm。
6.双层瓶
由内外两个玻璃瓶组成，内层小锥形瓶盛放香柏油，供油镜头观察微生物时使用，外层瓶盛放二甲苯，用以擦净油镜头。
7.滴瓶
用来装各种染料、生理盐水等。
8.接种工具
配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中，可慢慢加温，使溶解，冷却后徐徐加入浓硫酸，边加边搅动。
配好后洗涤液呈棕红色或桔红色，长期使用后变成墨绿色即为失效。
贮存于有盖容器内。
使用时注意安全。
三、玻璃器皿的包装
略。
实验二消毒与灭菌
灭菌与消毒是有区别的。
灭菌是指杀灭一切微生物的营养体、芽孢和孢子。
消毒一般是指消灭病原菌和有害微生物的营养体。
灭菌与消毒的方法很多，一般可分为加热、过滤、照射和使用化学药品等方法。
在霉菌试验过程中有许多步骤是要求无菌操作的，因此灭菌是整个试验中的重要环节。
灭菌的彻底与否将直接影响试验结果的准确程度，能否确切地反映霉菌试验的真实情况，也是关系到试验结果的可靠性。
常用灭菌方法有加热法灭菌、紫外线灭菌、化学药品灭菌。
一、加热灭菌
1.干热灭菌
有火焰烧灼灭菌和热空气灭菌两种。
火焰烧灼灭菌适用于接种环、接种针和金属用具如镊子等，无菌操作时的试管口和瓶口也在火焰上作短暂烧灼灭菌。
通常说的干热灭菌是在电烘箱内灭菌，此法适用于玻璃器皿如吸管和培养皿等的灭菌，在热空气160℃～170℃下保温2小时进行灭菌。
2.高压蒸气灭菌
高压蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸汽。
待水蒸汽急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽，然后关闭排气阀，继续加热，此时由于蒸汽不能溢出，而增加了灭菌器内的压力，从而使沸点增高，得到高于100℃的温度。
导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。
高压湿热蒸汽灭菌有较大的渗透力，容易使蛋白质凝固和变性，是一种可靠的灭菌方法。
它能杀死一切微生物。
其特点是杀菌可靠、经济、快速、无臭、无味和无毒性，能达到安全有效。
灭菌时，先取出灭菌桶，再向外层锅内加入适量的清水（水没过电阻丝），放回灭菌桶，并将待灭菌的器皿以及被霉菌污染的物品用纸（牛皮纸、旧报纸）包装好装入高压灭菌锅内，注意不要装得太挤，以免防碍蒸汽流通而影响灭菌效果。
三角烧瓶与试管口不要与桶壁接触，以免冷凝水淋湿包口的纸而透入棉塞。
加盖，以两两对称的方式同时旋紧相对的两个螺栓，使螺栓松紧一致，勿使漏气。
打开电源加热，并同时打开排气阀，使水沸腾以排除锅内的冷空气。
待冷气完全排尽（蒸汽从气门有力的冲击）关闭排气阀，随后压力上升,直到指针到0.105Mpa，锅内温度为121.3℃为止，控制电源电压，维持压力并保持20～30min。
灭菌时间即将结束时，停止加热，让灭菌锅自行降压，等压力锅指针回到接近零时即可开启放气阀，使锅内蒸汽排空，然后揭开盖至1/3左右，利用余热烘干试管塞，再取出已灭菌的物品，如果压力未降到会位，切勿打开盖子，以免压力容器内的培养基由于内外压力不平衡而冲出试管口，造成棉塞沾染培养基而发生污染。
将取出的灭菌培养基放入29℃±1℃恒温培养箱内培养24小时，经检查无杂菌生长，即可待用。
蒸汽压力与蒸汽温度换算的关系如表1所示。
表1蒸汽压力与蒸汽温度换算的关系
蒸汽压力
大气压
压力表读数
蒸汽温度
千克/厘米2（Kg/cm2）
磅/英寸2（1b/in2）
℃
1.00
0.00
0.00
100.0
1.25
0.25
3.75
107.0
1.50
0.50
7.50
112.0
1.75
0.75
11.25
115.0
2.00
1.00
15.00
121.0
2.50
1.50
22.50
128.0
3.00
2.00
30.00
134.5
二、紫外线灭菌
紫外线灭菌是利用紫外线灯照射进行的，波长为200～300nm的紫外线都有杀菌能力，其中以260nm的杀菌力最强。
紫外线灯距照射物以不超过1.2米为宜，为了加强灭菌效果，在开紫外线灯之前，可先在无菌室内喷洒2%—5%的来苏儿溶液，照射时间应在0.5小时～2小时。
紫外线对人体有害，不能直视开着紫外线灯。
三、化学药品灭菌
化学药品消毒灭菌法是应用能杀死微生物的化学制剂进行消毒灭菌的方法。
即利用化学药剂进行灭菌。
试验室桌面、用具以及洗手用的溶液均常用化学药品进行消毒灭菌。
常用的2%来苏尔、0.25%新洁尔灭、1%升汞、3～5%的甲醛溶液、75%酒精溶液等。
常用化学杀菌剂的浓度及应用范围见表2：
表2常用化学杀菌剂的浓度及应用范围
类别
杀菌剂名称
常用浓度
应用范围
醇类
乙醇
50-70%
皮肤及器械消毒
酸类
乳酸
0.33-1mol/L
空气消毒（喷雾或熏蒸）
食醋
3～5ml/m3
熏蒸消毒空气，可预防流感病毒
碱类
石灰水
1-3%
地面消毒
酚类
石炭酸
5%
空气消毒（喷雾）
来苏尔
2-5%
空气消毒、皮肤消毒
醛类
福尔马林
40%溶液2-6ml/m3
接种室、接种箱或接种房熏蒸消毒
重金属离子
升汞
0.1%
植物组织（如根瘤）表面消毒
硝酸银
0.1-1%
皮肤消毒
氧化剂
高锰酸钾
0.1-3%
皮肤、水果、茶杯消毒
过氧化氢
3%
清洗伤口
氯气
0.2-1ppm
饮用水清洁消毒
漂白粉
1-5%
洗刷培养基、饮用及粪便消毒
去污剂
新洁尔灭
水稀释20倍
皮肤、不能遇热的器皿消毒
染料
结晶紫
2-4%
外用紫药水，浅创伤口消毒
金属螯合剂
8-羟基奎啉硫酸盐
0.1-0.2%
外用、清洗消毒
[甲醛熏蒸：
福尔马林（40%甲醛）10ml加高锰酸钾5g/m3密封熏蒸6h以上，福尔马林12.5ml/m3加入等量的水加热蒸发，熏蒸6h以上。
]
实验三培养基的制备和灭菌
培养基是一种人工配制的、适合微生物生长繁殖，并累积新陈代谢产物的混合养料。
它通常含有碳源、氮源、能源、无机盐、生长因子和水六大类成分。
根据微生物种类和试验目的不同，培养基的种类和配制方法也不一样。
（如按营养成分分：
天然培养基（PDA）和合成培养基（Czapek）；按物理状态分：
固体培养基、半固体培养基、液体培养基；等等。
）。
霉菌试验常用的培养基有：
查氏培养基（Czapek）、马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）、滤纸培养基、真菌培养基等。
1．培养基成分的配比
（1）查氏（Czapek）培养基配制：
NaNO3
3.0g
K2HPO4
1.0g
KCl
0.5g
MgSO4
0.5g
FeSO4
0.01g
蔗糖
30.0g
琼脂
15～20g
水
1000ml
pH
自然
1.05kg/cm2（15磅/英寸），121.3℃灭菌20分钟。
（2）马铃薯培养基配制：
马铃薯
200.0g
蔗糖（或葡萄糖）
20.0g
琼脂
15.0～20.0g
水
1000ml
pH
7.2
马铃薯去皮，切成1cm3的小块，煮沸半小时后，用4层纱布过滤，再加糖及琼脂，加热溶化后补足水分至1000ml。
1.05kg/cm2（15磅/英寸），121.3℃灭菌20分钟。
（3）滤纸培养基
（NH4）2SO4
1.0g
K2HPO4
1.0g
NaCl
0.5g
MgSO4·7H2O
0.7g
琼脂
15～20g
水
1000ml
pH
自然
滤纸条（摆斜面时加入）
6cm×1cm
将培养基与滤纸条在1.05kg/cm2（15磅/英寸），121.3℃条件下分别灭菌20分钟。
（4）无机盐培养基
（NH4）2NO3
1.5g
K2HPO4
1.0g
KCl
0.25g
MgSO4·7H2O
0.5g
FeSO4
0.002
琼脂
15～20g
水
1000ml
pH
自然
将培养基在1.05kg/cm2（15磅/英寸），121.3℃条件下灭菌20分钟。
若培养球毛壳霉则在斜面上加滤纸条（6cm×1cm），将培养基与滤纸条在1.05kg/cm2（15磅/英寸），121.3℃条件下分别灭菌20分钟，在摆斜面前加入到试管斜面上。
2．器皿
天平（精确度为0.001g），2000ml搪瓷锅，电炉或电磁炉，石棉网，500ml烧杯，300ml锥形瓶，1000ml量筒，漏斗，15×150mm试管，玻璃棒，1ml、10ml吸管，滴管，pH试纸，牛角匙，洁净纱布，油皮纸，棉花，橡皮筋等。
3．制备方法
按不同培养基成分配比称量各种药品，用量筒量取700ml蒸馏水于搪瓷锅中，加热至沸腾后加入琼脂使其溶解，再依次加入其它各成分，用玻璃棒搅拌溶解后，用1mol/LHCL调节pH至7.2。
趁热分装在试管内或三角瓶内（分装装置如图1所示），分装后的容量不超过其容量的1/5，三角瓶不超过其容量的1/2。
塞好棉塞（棉塞的制作方法如图2所示），用防潮纸包好，试管每7支一捆。
准备灭菌。
4．灭菌
各培养基均可在1.05kg/cm2（15磅/英寸2），121.3℃条件下分别灭菌20分钟。
图1 三类不同的分装装置
5.摆斜面
灭菌后待培养基冷却至50～60℃时，将试管口一端搁在高度适中的木棍上，调整搁置的斜度，使斜面长度不超过试管总长度的1/2。
如图3所示。
对于滤纸培养基的灭菌，培养基与滤纸先分别灭菌，之后再在超净工作台内酒精灯火焰旁边分别用无菌镊子将无菌滤纸夹入到试验斜面上，再摆斜面。
培养基凝固后放置在低温冰箱内保存待用。
图2 棉塞的制作方法图3摆斜面
6.倒平板
灭菌的培养基溶化后，待冷却至55℃～60℃时，便可将培养基倒入已灭菌的平皿内。
方法是右手持盛培养基的三角瓶，置火焰旁边，左手拿平皿并松动瓶塞，用手掌边缘和小指、无名指夹住拔出，如果三角瓶内的培养基一次可用完，则三角瓶塞不必夹在手指中。
三角瓶在火焰上灭菌，然后左手将培养皿盖在火焰附近打开一缝，迅速倒入培养基约15ml，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布，平置于桌面上，待凝后即成平板。
也可将平皿放在火焰附近的桌面上，用左手的食指和中指夹住瓶塞并打开培养皿，再注入培养基，摇匀后制成平板。
将平板放在室温2-3天，或37℃培养24小时，检查无菌落及皿盖无冷凝水后再使用。
目前已配方好的各种培养基在许多生物化学试剂公司均能购买到，按使用说明按比例进行配比即可，方便快捷。
实验四接种与培养
1．斜面接种
（1）用记号笔或标签将接种的菌名、接种日期和接种者写在试管壁上或写在标签上贴于离试管口约3cm处的培养基斜面的正上方。
（2）点燃酒精灯，并将火焰调至适中.
（3）将菌种试管及待接种的斜面试管，用大拇指和食指、中指和无名指握在左手中，并将中指夹在两试管之间，使斜面向上，成水平位置，在火焰边用右手松动试管塞，以利于接种时拔出。
（4）右手握在接种针（环）的胶木柄上，将接种针（环）通过火焰的外焰进行灼烧进行灭菌，在火焰边用右手的手掌边缘和小指，小指和无名指分别夹持棉塞，将其拔出，并迅速烧灼管口。
（5）将烧灼的接种针（环）伸入菌种试管内，先使接种针（环）轻触试验管内壁或未生长菌的培养基，达到冷却的目的，然后挑取少许菌苔。
将接种针（环）退出菌种试管，迅速伸入接种斜面试管，若用接种环则在斜面上自试验管底部向上端轻轻地划直线，勿将培养基划破，也不要使接种环接触管壁或管口，若用接种针则将菌苔轻轻点击在培养基内。
（6）接种环退出斜面试管，再用火焰烧管口，并在火焰边将试管塞塞上。
将接种针（环）逐渐接近火焰，再烧灼。
如果接种针（环）上沾的菌体较多时接种针（环）在火焰边烤干，然后烧灼，以免未烧死的菌种飞溅污染环境。
2．平板接种
（1）用记号笔或标签将接种的菌名、接种日期和接种者写在培养皿底部上或写在标签上贴于培养皿底部。
（2）点燃酒精灯，并将火焰调至适中。
（3）将菌种试管及待接种的平板有序放置在无菌操作台内，用大拇指和食指、中指和无名指握在左手中，斜面向上，成水平位置，在火焰边用右手松动试管塞，以利于接种时拔出。
（4）右手握在接种针（环）的胶木柄上，将接种针（环）通过火焰的外焰进行灼烧灭菌，在火焰边用右手的手掌边缘和小指夹持棉塞，将其拔出，并迅速烧灼管口。
（5）将烧灼的接种针（环）伸入菌种试管内，先使接种针（环）轻触试验管内壁或未生长菌的培养基，达到冷却的目的，然后挑取少许菌苔。
将接种针（环）退出菌种试管，用火焰烧管口后在火焰边将试管塞塞上，放回原位。
右手握住接种针（环）放在火焰附近，切勿接近火焰或靠得太近。
（6）左手将培养皿盖在火焰附近打开一缝，将接种针（环）迅速伸入接种平板，若用接种环则在平板上由内向外轻轻地划之字形线，勿将培养基划破，也不要使接种环接触平皿上盖或平皿壁，若用接种针则将菌苔轻轻点击在平板中间位置，合上皿盖，将平板放置在桌面上。
（7）将接种针（环）逐渐接近火焰，再烧灼。
如果接种针（环）上沾的菌体较多时接种针（环）在火焰边烤干，然后烧灼，以免未烧死的菌种飞溅污染环境。
以上两种接种方法均为无菌操作。
将已接种的斜面或平板培养基放置在28℃～30℃培养箱内培养。
实验五显微镜的使用
一.显微镜的基本构造
显微镜由机械装置和光学系统两大部分组成。
1.机械装置
镜座、镜筒、转换器、载物台、调焦装置等组成。
2.光学系统
物镜物镜安装在镜筒下端的转换器上。
其作用是将物体作第一次放大，是决定成像质量和分辨能力的重要部件。
物镜上通常标有数值孔径、放大倍数、镜筒长度、焦距等主要参数。
如NA0.30；×10；160/0.17；16mm。
其中“NA0.30”表示数值孔径，“×10”表示放大倍数，“160/0.17”分别表示镜筒长度和所需的盖玻片厚度（mm），16mm表示焦距。
目镜装于镜筒上端，由两块透镜组成。
目镜上一般标有×10、15×等放大倍数，可根据需要选用。
一般可按与物镜放大倍数的乘积为物镜数值孔径的500－700倍，最大也不能超过1000倍。
光源显微镜的光源通常安装在显微镜底座内，通过按钮开关来控制。
3.油镜
油镜（1.8mm,95～100×）通常标有黑圈或红圈，也有的以“OI（oilimmersion）”字样表示。
使用油镜时镜头离标本十分近，需要特别小心。
使用时，油镜与其他物镜的不同是载玻片与物镜之间不是隔一层空气，而是隔一层油质，称为油浸系。
这种油常选用香柏油，因香柏油的折射率n=1.52，与玻璃相同。
当光线通过载玻片后，可直接通过香柏油进入物镜而不发生折射。
利用油镜不但能增加照明度，更主要的是能增加数值孔径。
因为显微镜的放大效能是由其数值孔径决定的。
所谓数值孔径，即光线投射到物镜上的最大角度的半正弦，乘上玻片与物镜间介质的折射率所得的乘，可用下列公式表示：
NA=n·sinα
式中NA=数值孔径
n=介质折射率
α=最大入射角的半数，即镜口角的半数。
二.显微镜的操作：
1.观察前的准备
显微镜应放大一个相对固定的位置镜座距实验台边沿约3～4cm。
镜检者姿势端正，一般用左眼观察，右眼便于绘图或记录，两眼必须同时睁开，以减少疲劳。
打开电源开关，调节好亮度。
2.低倍镜观察
检查的标本需先用低倍镜观察，因为低倍镜视野较大，易发现目标和确定检查的位置。
将制好的标本放置在载物台上，用标本夹夹住，移动推动器，使观察对象处在物镜正下方，转动粗调节器，使物镜降至距标本约0.5cm处，由目镜观察。
用粗调节器慢慢升起镜筒，直至物像出现后再用细调节器调节到物像清楚时为止，然后移动标本，认真观察标本各部位，找到合适的目的物，并将其移至视野中心，准备用高倍镜观察。
3.高倍镜观察
将高倍镜转至正下方，在转换物镜时，需用眼睛在侧面观察，避免镜头与玻片相撞。
然后由目镜观察，并仔细调节光线，使光线的明亮度适宜，同时用粗调节器慢慢升起镜筒至物像出现后，再用细调节器调节至物像清晰为止，找到最适宜观察的部位后，将此部位移至视野中心，准备用油镜观察。
4.油镜观察
⑴用粗调节器将镜筒提起约2cm，将油镜转至正下方。
⑵在玻片标本的镜检部位滴上一滴香柏油。
⑶从侧面注视，用粗调节器将镜筒小心地降下，使油镜浸在香柏油中，其镜头几乎与标本相接，应特别注意不能压在标本上，更不可用力过猛，否则不仅压碎玻片，也会损坏镜头。
⑷从接目镜内观察，进一步调节光线，使光线明亮，再用粗调节器将镜筒徐徐上升，直至视野出现物像为止，然后用细调节器校正焦距。
⑸观察完毕，上旋镜筒。
先用擦镜纸拭去镜头上的油，然后用擦镜纸蘸少许二甲苯擦去镜头上残留油迹，最后再用干净擦镜纸擦去残留的二甲苯。
切忌用手或其他纸擦镜头，以免损坏镜头。
用绸布擦净显微镜的金属部件。
⑹将各部分还原，将接物镜转成八字形，再向下旋。
实验六霉菌形态的观察
一．基本原理
霉菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，而而孢子很容易飞散，所以制作标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。
此染色液制成的霉菌标本片特点是：
（a）细胞不变形；（b）具有杀菌防腐作用，且不易干燥，能保持较长时间；（c）溶液本身呈蓝色，有一定染色效果。
玻璃纸透析培养法是利用玻璃纸的半透明特性及透光性，将霉菌生长在覆盖于琼脂培养基表面的玻璃纸上，然后将长菌的玻璃纸剪取一小片，贴放在载玻片上用显微镜观察。
此法能得到清晰、完整、保持自然状态的霉菌形态。
二.器材：
曲霉、青霉。
乳酸石炭酸棉蓝染色液，查氏培养基，无菌吸管，载玻片，盖玻片，解剖刀，玻璃纸等。
三．操作步骤
1.一般观察法
于洁净载玻片上，滴一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液，用解剖针从霉菌菌落的边缘处取小量带有孢子的菌丝置染色液中，再细心地将菌丝挑散开，然后小心地盖上盖玻片，注意不要产生气泡。
置显微镜下用低倍镜观察，必要时再换高倍镜。
2.玻璃纸透析培养观察法
（1）向霉菌斜面试管中加入5ml无菌水，洗下孢子，制成孢子悬浮液。
（2）用无菌镊子将已灭菌的、直径与培养皿相同的圆形玻璃纸覆盖于查氏培养基平板上。
（3）用1ml无菌吸管吸取0.2ml孢子悬浮液于上述玻璃纸平板上，并用无菌玻璃刮棒涂抹均匀。
（4）置于28℃培养箱内培养48h后，取出培养皿，打开皿盖，用镊子将玻璃纸与培养基分开，再用剪刀取一小片玻璃纸置载玻片上，用显微镜观察。
实验七显微镜下霉菌孢子的计数
目的：
学会并掌握利用血球计数板测定孢子数的原理和方法。
原理：
计算单位体积内微生物细胞数目的方法很多，有平皿培养法、光密度法、血球计数法等，其中后者具有直观、简便和快速等优点，适合于单细胞菌体和孢子的计数。
其原理是，将经过适当稀释的菌体细胞或孢子悬浮液，加到血球计数板的计数室内，在显微镜下逐格计数。
因为计数室的容积是固定的（0.1mm3），所以可将在显微镜下计得的菌数或孢子数换算成单位体积试样中的菌数。
由此法得到的结果是死菌和活菌的总数。
血球计数板是一块特制的载玻片，中部有H形的沟槽将中部分成上下两个计数室。
如图4～6所示。
计数室方格的边长为3mm，每个方格分成9个大方格,正中央的大方格被分成16个中方格，每个中方格又分成25个小方格，这样正中央的大方格总共分成400个小方格，每个小方格的边长为1/20mm，因此，每个小方格的体积为1/4000mm3（计数室的高度为0.1mm）。
所以，每一立方毫米的细胞数为每一小方格的细胞数×4000。
由此得到如下公式：
每一毫升的菌数（个）=（平均每个中方格中的菌细胞数/25）×稀释倍数×4000×1000。
材料：
1.菌种：
霉菌
2.血球计数板，试管、无菌水、无菌滴管，吸水纸，擦镜纸，振荡器。
方法
1.制备菌悬液：
向菌种斜面加信10ml无菌水，用无菌接种环刮下菌苔后，在振荡器上充分振荡，适当稀释，待用，菌浓度以每小格内含1～2个细胞为宜。
2．加菌液：
先用擦镜纸将血球计数室擦净，然后用无菌滴管取少许菌液分别滴入上、下两个计数室内，盖上专用的盖玻片，绝对不能有气泡，否则重做。
图4血球计数板构造正面图
3.计数：
先在显微镜下找到计数室，然后在正中央的大方格中沿对角线取9个中方格，分别计数每个中方格的菌数。
图5血球计数板构造
（放大后的方格网,方格网的中央为计数室）
16×25
图6计数室
实验八菌种的保藏
菌种的保藏方法有多种，根据实验室具体条件与需要选择可行的保藏方法。
1．斜面低温保藏法
将菌种接种在适宜的固体斜面培养基上，待霉菌充分生长后，通常是霉菌培养14d形成孢子后，棉塞部分用油皮纸包扎好，移至2℃～8℃的冰箱中保藏。
保藏时间一般为2～4个月，移种一次。
此法为实验室和工厂菌种室常用的保藏法，优点是操作简单，使用方便，不需要特殊设备，能随时检查所保藏法的菌株是否死亡、变异与污染等。
缺点是容易变异，因为培养基的物理、化学特性不是严格恒定的，屡次传代会使微生物的代谢改变，而影响微生物的性状；污染杂菌的机会亦较多。
2．液体石蜡保藏法
将液体石蜡分装于三角瓶内，塞上棉塞，并用牛皮约包扎，1.05kg/cm2，121.3℃灭菌30min，然后放在40℃温箱中，使水汽蒸发掉，如此反复灭菌三次，备用。
将需要保藏的菌种，在最适宜的斜面培养基中培养，使得到最健壮的菌种或孢子。
用灭菌吸管吸取灭菌的液体石蜡，注入已长好菌的斜面上，其用量以高出斜面顶端1cm为准，使菌种与空气隔绝。
将试管直立，置低温或室温下保存。
此法实用而效果好。
霉菌可保藏2年以上不死。
此法的优点制作简单，不需要特殊设备，不需要经常接种。
缺点是保存时必须直立放置，所占位置较大，同时也不便携带。
从液体石蜡下面取培养物移种后，接种环在火焰上烧灼时，培养物容易与残留的液体石蜡一起飞溅，应特别注意。
3．滤纸保藏法
将滤纸剪成0.5cm×1.2cm的小条，装入0.6cm×8cm的安瓿管中，每管1-2张，塞以棉塞，1.05kg/cm2，121.3℃灭菌30min
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