高考生物人教新资料253人类遗传病课后限时功课.docx
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高考生物人教新资料253人类遗传病课后限时功课
一、选择题（本题共12小题，每小题5分，共60分）
1.在性状的传递过程中，呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是（）
A.多指B.血友病
C.白化病D.先天性睾丸发育不全综合征
【解析】多指和白化病都是常染色体遗传病，与性别无关；血友病是伴X染色体隐性遗传病，在男性中发病率高；先天性睾丸发育不全综合征只有男性患病。
【答案】B
2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）
A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征
C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症
【解析】21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。
【答案】A
3.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（）
A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
【解析】在调查过程中要注意调查的群体应足够大，才能保证实验数据和结论的准确，B项正确；遗传方式的调查应在患者家系中进行，而不能随机取样，C项错误。
【答案】B
4.（2011届·南京模拟）如图表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
【解析】据图分析，此病为连续遗传，女患者多于男患者，男患者的女儿一定患病，符合伴X染色体显性遗传特点，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。
【答案】C
5.（2011届·泉州质检）父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述错误的是（）
A.该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
【解析】假设色觉由B、b控制，多指由A、a控制，那么这对夫妇的基因型为：
aaXBXb与AaXBY。
他们所生孩子的色盲基因只来自母亲，而母亲的色盲基因可能来自该男孩的外祖父，也有可能来自该男孩的外祖母。
这对夫妇再生一个男孩，手指正常的概率为1/2，患红绿色盲的概率是1/2，因此只患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4。
【答案】D
6.在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型男孩的组合是（）
①23+X②22+X③21+Y④22+Y
A.②④B.①③C.③④D.①④
【解析】先天性愚型又叫21三体综合征，其体细胞内染色体数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故先天性愚型男孩的染色体组合为45+XY，故选D。
因先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体，若为①③组合，则染色体数目仍为46，故B项错误。
【答案】D
7.人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）
A.男孩，男孩B.女孩，女孩
C.男孩，女孩D.女孩，男孩
【解析】伴X显性遗传病的遗传规律是父亲患病，女儿必患病，所以甲家庭应该生育男孩为好。
伴X隐性遗传病如红绿色盲的遗传规律是父亲正常，女儿必正常；母亲患病，儿子必患病，而且妻子的弟弟患色盲，则妻子一定是色盲基因的携带者，其后代儿子中，有一半患病，所以应该生女孩。
【答案】C
8.甲、乙二人长期在核电站工作，经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病，甲、乙二人均向法院提出诉讼：
因核泄漏导致基因突变而患有遗传病，要
求给予赔偿。
他们胜诉的可能性是（）
A.均胜诉
B.甲不能胜诉，乙能胜诉
C.甲能胜诉，乙不一定胜诉
D.甲、乙均不能胜诉
【解析】甲病为显性基因控制，如果是由父母遗传而来，则其父母之一必定有患者，如果父母没有患者，则控制该病的基因由基因突变而来。
对于乙病来说，其近亲中可能存在“隐而未显”的携带者，所以还需要进一步分析，才能确认乙是否是基因发生了突变而致病的。
【答案】C
9.（2011届·汕头调研）分析下列遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。
一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
下列说法正确的是（）
A.Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/2
【解析】Ⅰ3涉及题述三种性状的基因型是PPAaXHXh；Ⅱ3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是1-（1/2×1/2）=3/4。
若Ⅱ1（ppAAXHXH）和Ⅱ4（PPA—XhY）结婚，则子女正常的几率是1。
【答案】C
10.在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是（）
①镰刀型细胞贫血症②白血症③白化病
④坏血病⑤败血症⑥血友病
A.③⑤B.①⑥C.①④D.③④
【解析】血液遗传病的症状表现为血液异常，致病基因来自其父母，且有可能将致病基因遗传给后代。
白化病的症状表现为皮肤、毛发发白，但血液正常；②④⑤的症状表现为血液异常，但致病因素不是父母的遗传基因，而是后天的物理、化学、生物等因素。
【答案】B
11.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（）
A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
【解析】该病可能是显性基因控制，也可能是隐性基因控制，如果是显性基因控制，1号基因型可以是杂合的。
该病如果是伴X染色体隐性遗传，则4号个体基因型是XbXb,2号个体一定提供了Xb，2号的基因型是XbY应该患病，与图不符，C项错误。
【答案】C
12.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（）
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩
B.羊水检测是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
【解析】苯丙酮尿症是常染色体遗传病，与性别无关，A项错误；遗传咨询的第一步应体检并了解家庭病史，对是否患遗传病作出判断，D项错误；B超检查、基因诊断都可以作为产前诊断的手段，B项错误。
【答案】C
二、非选择题（本题共3小题，共40分）
13.（14分）如图所示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。
根据条件分析回答：
（1）如果2号不带甲病基因，则：
①甲病基因在染色体上。
②乙病属于（填“显”或“隐”）性遗传病。
③4号是杂合子的概率为。
④5号和一个乙病基因携带者的正常个体婚配，生育正常女儿的基因型是。
（2）如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是。
（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于，5号相关的基因型最可能是。
【答案】
（1）①X②隐③5/6④BbXAXA或BbXAXa
（2）4/9
（3）基因突变Bb
14.（16分）某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。
调查流程：
（1）确定调查的性状、目的和要求：
下列项不能作为调查性状，原因是。
A.能否卷舌B.发际形状C.体重D.血型
（2）制订调查计划：
小组选择发际形状后，将下表发到同学手中填写。
家庭成员发际形状调查表
性状
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
兄弟
姐妹
自己
A1
A2
A3
B1
B2
B3
发际
V型
直型
说明：
请在上表亲属的相应性状（能够了解到的）的空格中打上“√”。
请指出本表的不足之处，并完善。
。
（3）实施调查活动：
同学根据自己家庭情况如实填写。
（4），得出结论，撰写调查报告。
结果分析：
（1）在家庭调查中可依据和调查数据判断显隐性。
（2）调查结论如与权威数字相差很大，试分析可能的原因是
。
【答案】调查流程：
（1）C该性状受环境因素影响较大
（2）“自己”一栏，应要求填写性别
（4）整理、分析统计结果
结果分析：
（1）性状分离现象
（2）调查的群体太小、取样不随机、表格填写不真实、统计出错等（任写出合理的两项即可）
15.（2011届·龙岩质检）（10分）人类根据肤色不同分成黄种人、黑种人、白种人等。
人类肤色的深浅与皮肤血管内红细胞中的血色素颜色，以及皮肤细胞的黑色素的含量等有关。
皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（E、e和F、f）所控制，基因E和F可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。
请回答以下问题：
（1）不同区域不同肤色的人通婚，能生出健康的混血儿，说明不同肤色的人之间不存在。
（2）基因E和基因F的区别，从分子水平上看，取决于基因中不同。
基因E或基因F也可以通过转基因技术，在酵母菌、西红柿等生物技术内成功表达，这说明不同的生物共用。
（3）如果某对夫妇基因型均为EeFf,从理论上推算，所生子女皮肤的颜色深浅有种类型，其比例为。
（4）人类的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的。
若自然人群中白化病基因（a）携带者的频率约为1%,红绿色盲基因（b）携带者的频率约为7%。
那么，一对表现型正常的夫妇生出一个白化病色盲患儿的概率是（列式表示即可），该患儿的基因型为。
（4）1/16×1%×1%×7%aaXbY
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