（2）
2.2分（6035）
6035
3.2分（6351）
6351
对于水溶液中的反应
[Co（NH3）5Br]2++OH-
[Co（NH3）5OH]2++Br-
如果增加离子强度，此反应的速率将：
（）
（A）不变
（B）降低
（C）达到爆炸极限
（D）增大
4.2分（6105）
6105
298K时两个级数相同的反应Ⅰ、Ⅱ，活化能EⅠ=EⅡ，若速率常数kⅠ=10kⅡ，则两反应之活化熵相差：
（）
（A）0.6J·K-1·mol-1
（B）10J·K-1·mol-1
（C）19J·K-1·mol-1
（D）190J·K-1·mol-1
5.2分（6177）
6177
实验活化能Ea，临界能Ec，势垒Eb，零度活化能E0概念不同，数值也不完全相等，但在一定条件下，四者近似相等，其条件是：
（）
（A）E0很小（B）Eb很小
（C）温度很低（D）基态振动频率大
6.2分（6551）
6551
破坏臭氧的反应机理为：
NO+O3
NO2+O2
NO2+O
NO+O2
在此机理中，NO是：
（）
（A）总反应的产物
（B）总反应的反应物
（C）催化剂
（D）上述都不是
7.2分（6562）
6562
催化剂能极大地改变反应速率，以下说法不正确的是：
（）
（A）催化剂改变了反应历程
（B）催化剂降低了反应的活化能
（C）催化剂改变了反应的平衡，以致使转化率大大地提高了
（D）催化剂能同时加快正向和逆向反应速率
8.2分（6101）
6101
某反应具有一个有助于反应进行的活化熵，使反应速率常数比≠S
=0时大1000倍，则反应的实际≠S
为：
（）
（A）57.43J·K-1·mol-1
（B）25.34J·K-1·mol-1
（C）120.2J·K-1·mol-1
（D）无法求解
9.2分（6409）
6409
下面四种说法中不正确的是：
（）
（A）在具有速控步的反应历程中，达到稳态后，速控步后的各个步骤的反应速
率都等于速控步的反应速率，速控步前的各步骤均处于平衡状态
（B）根据微观可逆性原理，在反应历程中不可能出现2A→C+3D这样的基
元反应
（C）在光化学反应中，体系的Gibbs自由能总是在不断地降低
（D）在采用温度跃变的驰豫法来研究溶液中的快速反应时，该反应必须是放热
或吸热反应
*.2分（6109）
6109
设气体A和B都是单原子分子，它们发生化合A+B=C，已知一维平动配分函数
ft=108，一维转动配分函数fr=10。
按过渡态理论，在温度T时，反应的频率因子为：
（）
（A）10-22kBT/h
（B）10-21kBT/h
（C）10-23kBT/h
（D）1023kBT/h
11.2分（6456）
6456
已知ECl-Cl=243kJ/mol，E
=436kJ·mol-1，用光照引发下面反应：
H2+Cl2
2HCl
所用光的波长约为：
（）
（A）4.92×10-4m
（B）4.92×10-7m
（C）2.74×10-7m
（D）1.76×10-7m
12.2分（6104）
6104
在过渡态理论的速率方程中，因数RT/Lh或kBT/h对所有反应都是一样的。
其值约为∶
（）
（A）103s-1
（B）1013s
（C）1013s-1
（D）103s
13.2分（6002）
6002
对于双分子反应A+A
A2，设ZAA=1032dm-3·s-1。
如果每次碰撞均能发生反应，则双分子反应速率常数的数量级将是：
（）
（A）3.3×10-8dm3·mol-1·s-1
（B）3.3dm3·mol-1·s-1
（C）3.3×108dm3·mol-1·s-1
（D）1032dm3·mol-1·s-1
14.2分（6367）
6367
电解质溶液中的反应速率受离子强度影响的规律，下述说法中正确的应是：
（）
（A）离子强度I越大，反应速率越大（B）I越大，反应速率越小
（C）同号离子间反应，原盐效应为正（D）电解质与中性反应物作用，原盐效应为负
15.2分（6049）
6049
碰撞理论中方位因子P（）
（A）一定小于1
（B）一定大于1
（C）可大于1，也可能小于1
（D）无法判断
16.2分（6003）
6003
如果碰撞理论正确，则双分子气相反应的指前因子的数量级应当是：
（）
（A）10-8-10-9dm3·mol-1·s-1
（B）1023-1024dm-3·s-1
（C）1010-1011dm3·mol-1·s-1
（D）1010-1011dm-3·s-1
17.2分（6249）
6249
态-态反应实验证明：
反应能量的消耗是有选择性的，在吸引性势能面上，如果平动能比振动能对促进反应更有利，则产物分子处于：
（）
（A）平动能激发态（B）转动能激发态
（C）振动能激发态（D）电子能激发态
18.2分（6103）
6103
根据活化络合物理论，液相分子重排反应之活化能Ea和活化焓≠Hm之间的关系是：
（）
（A）Ea=≠Hm
（B）Ea=≠Hm-RT
（C）Ea=≠Hm+RT
（D）Ea=≠Hm/RT
19.2分（6178）
6178
单原子分子A，B间发生反应，若忽略振动基态能量之差，则实验活化能Ea，临界能Ec，势垒Eb间存在关系为：
（）
（A）Ea=Ec+
RT=Eb+
RT（B）Ea=Eb+
RT=Ec+RT
（C）Ea=Ec-
RT=Eb-
RT（D）Ea=Eb+RT=Ec+RT
20.2分（6210）
6210
对于摩尔熵，用统计力学方法建立了各种运动形式的典型值，
=150J·K-1·mol-1，转动及振动每个自由度的值为
=30J·K-1·mol-1，
=1J·K-1·mol-1，对于反应A+BC生成非线性过渡态时其
/J·K-1·mol-1的数值应为（）
（A）-149（B）-148（C）-119（D）-120
21.2分（6007）
6007
在T=300K，如果分子A和B要经过每一千万次碰撞才能发生一次反应，这个反应的临界能将是：
（）
（A）170kJ·mol-1
（B）10.5kJ·mol-1
（C）40.2kJ·mol-1
（D）-15.7kJ·mol-1
22.2分（6559）
6559
选用适当的催化剂后，使反应活化能比未加催化剂时降低了8500J·mol-1，则二者速率常数比（kcat／k0）（）
（A）31倍（B）61倍
（C）92倍（D）4.5倍
23.2分（6560）
6560
催化剂能因少量的毒物而活性大大降低，其主要原因是：
（）
（A）增大了催化反应的活化能
（B）毒物极易被催化活性中心吸咐
（C）毒物破坏了催化剂结构
（D）毒物破坏了催化剂的热稳定性和机械强度
24.2分（6246）
6246
按微观可逆性原理，反应物分子能量消耗的选择性和产物能量分配的特殊性有相互对应关系，因此对正向反应，产物主要是振动激发，则对逆向反应更有利于促进反应进行的能量形式应为：
（）
（A）振动能（B）转动能
（C）平动能（D）能量形式不限，只要足够高
25.2分（6217）
6217
对于摩尔熵，用统计力学方法可计算不同运动形式的典型值如下，
=150J·K-1·mol-1，转动及振动每个自由度相应有
=30J·K-1·mol-1，
=1J·K-1·mol-1，反应A+BC生成非线性过渡态时，其
=__________________。
26.2分（6531）
6531
酶催化作用有很多特征，但其主要的缺点是：
（）
（A）对温度反应迟钝（B）选择性不高
（C）催化活性低（D）极易受酶杂质影响
27.2分（6455）
6455
一个化学体系吸收了光子之后，将引起下列哪种过程？
（）
（A）引起化学反应
（B）产生荧光
（C）发生无辐射跃迁
（D）过程不能确定
28.2分（6480）
6480
在光的作用下，O2可转变为O3，当1molO3生成时，吸收了3.01×1023个光子，则该反应之总量子效率为：
（）
（A）＝1（B）＝1.5
（C）＝2（D）＝3
29.2分（6563）
6563
有人对催化剂上的活性中心作如下介绍，其中不正确的是：
（）
（A）绝缘体催化剂活性中心是表面上的酸性中心
（B）酶催化剂的活性中心是酶分子内的特殊基团或局部区域
（C）金属催化剂的活性中心是自由电子和自由空穴
（D）广义酸碱催化剂活性中心是广义酸或广义碱
30.2分（6522）
6522
光化学反应发生的条件是：
（）
（A）（DrGm）T,p<0（B）（DrGm）T,p>0
（C）（DrGm）T,p=0（D）（DrGm）T,p¹0
31.2分（6048）
6048
双分子反应的速率常数k以cm3·s-1为量纲换算为以mol-1·dm3·s-1为量纲时，应乘以因子（）
（A）L（B）103L
（C）106L2（D）10-3L
32.2分（6209）
6209
对于摩尔熵用统计方法计算了各种运动的典型值，
=150J·K-1·mol-1，转动及振动每个自由度的值为
=30J·K-1·mol-1，
=1J·K-1·mol-1，对于反应A+BC生成线性过渡态时其
/J·K-1·mol-1的数值应为（）
（A）–147J·K-1·mol-1（B）–148J·K-1·mol-1
（C）–119J·K-1·mol-1（D）148J·K-1·mol-1
33.2分（6247）
6247
根据微观可逆性原理，反应物分子能量消耗的选择性和产物能量分配的特殊性有对应关系，因此对正向反应产物主要是平动激发，则对逆向反应更有利于促进反应进行的能量形式应为：
（）
（A）振动能（B）转动能
（C）平动能（D）能量形式不限，只要足够高
34.2分（6387）
6387
溶液中扩散控制反应速率常数的数量级以mol-1·dm3·s-1计约为：
（）
（A）1013（B）105
（C）1010（D）108
35.2分（6179）
6179
对于气相基元反应，按过渡态理论，不正确的关系式是：
（）
（A）Ea=≠U
+RT（B）Ea=≠H
+nRT
（C）Ea=E0+RT（D）Ea=E0+mRT
36.2分（6024）
6024
某双原子分子分解反应的临界能为83.68kJ•mol-1，在300K时活化分子所占的分数是：
（）
（A）6.17×1013%
（B）6.17×10-13%
（C）2.68×1013%
（D）2.68×10-13%
37.2分（6552）
6552
某一反应在一定条件下的平衡转化率为25.3%，当有催化剂存在时，其转化率应当是：
（）
（A）大于25.3%
（B）小于25.3%
（C）等于25.3%
（D）不确定
38.2分（6483）
6483
对Einstain光化当量定律的认识下述说法正确的是：
（）
（A）对初级，次级过程均适用（B）对任何光源均适用
（C）对激光光源及长寿命激发态不适用（D）对大、小分子都适用
39.2分（6301）
6301
Lindemann单分子反应机理是假定多原子分子被振动激发后（）
（A）立即分解
（B）有一时滞
（C）发出辐射
（D）引发链反应
40.2分（6108）
6108
理想气体反应A+BC
[ABC]≠
产物，若设Ea为阿累尼乌斯活化能，≠H
表示活化络合物与反应物在标准状态下的焓差，则（）
（A）Ea=≠H
+RT
（B）Ea=≠H
+2RT
（C）Ea=≠H
+3RT
（D）Ea=≠H
-2RT
41.2分（6111）
6111
某双分子反应的速率常数为k，根据阿仑尼乌斯公式k=Aexp（-Ea/RT），若指前因子的实验值很小。
则说明：
（）
（A）表观活化能很大
（B）活化熵有绝对值较大的负值
（C）活化熵有较大的正值
（D）活化焓有绝对值较大的负值
42.2分（6031）
6031
相同分子B反应，其单位时间，单位体积内的碰撞数为：
（）
（A）2dB2（RT／MB）1/2（B）
dB2（RT／MB）1/2
（C）2NB2dB2（RT／MB）1/2（D）４LNB2dB2（RT／MB）1/2
式中L是阿伏伽德罗常数，NB是B分子的数密度。
43.2分（6181）
6181
单原子分子A与双原子分子B生成非线性过渡态时，据A（TST）=（kBT／h）[q≠／（qAqB）]
计算A时，q≠为（）
（A）ft3fr2fv3（B）ft3fr2fv4
（C）ft3fr3fv3（D）ft3fr3fv2
44.2分（6005）
6005
在简单碰撞理论中，有效碰撞的定义是：
（）
（A）互撞分子的总动能超过Ec
（B）互撞分子的相对总动能超过Ec
（C）互撞分子联心线上的相对平动能超过Ec
（D）互撞分子的内部动能超过Ec
45.2分（6004）
6004
在碰撞理论中校正因子P小于1的主要因素是：
（）
（A）反应体系是非理想的
（B）空间的位阻效应
（C）分子碰撞的激烈程度不够
（D）分子间的作用力
46.2分（6022）
6022
设某基元反应在500K时实验活化能为83.14kJ·mol-1，则此反应的临界能为：
（）
（A）81.06kJ·mol-1
（B）2.145kJ·mol-1
（C）162.1kJ·mol-1
（D）4.291kJ·mol-1
47.2分（6521）
6521
光化学与热反应相同之处为：
（）
（A）反应都需要活化能（B）反应都向（DrGm）T,p<0方向进行
（C）温度系数小（D）反应方向有专一性
48.2分（6386）
6386
溶液中扩散控制反应速率与溶剂粘度有关，当溶剂粘度增大时，反应速率应：
（）
（A）提高（B）降低
（C）相等（D）不一定
49.2分（6452）
6452
受激物的磷光光谱是由于下述哪种原因所致：
（）
（A）单重态到三重态的跃迁
（B）三重态向基态的跃迁
（C）振动模式不同
（D）核自旋跃迁
一、选择题（共50题99分）
1.2分（6006）
6006
[答]（B）
2.2分（6035）
6035
[答]（C）
3.2分（6351）
6351
[答]（B）
4.2分（6105）
6105
[答]（C）
5.2分（6177）
6177
[答]（C）
6.2分（6551）
6551
[答]（C）
7.2分（6562）
6562
[答]（C）
8.2分（6101）
6101
[答]（A）
9.2分（6409）
6409
[答]（C）
*.2分（6109）
6109
[答]（A）
11.2分（6456）
6456
[答]（B）因为Cl2+h
2Cl，=Lhc/
12.2分（6104）
6104
[答]（C）
13.2分（6002）
6002
[答]（C）
14.2分（6367）
6367
[答]（C）
15.2分（6049）
6049
[答]（C）（2分）
16.2分（6003）
6003
[答]（C）
17.2分（6249）
6249
[答]（C）（2分）
18.2分（6103）
6103
[答]（C）
19.2分（6178）
6178
[答]（A）
20.2分（6210）
6210
[答]（C）（2分）
21.2分（6007）
6007
[答]（C）
22.2分（6559）
6559
[答]（A）
23.2分（6560）
6560
[答]（B）
24.2分（6246）
6246
[答]（C）（2分）
25.2分（6217）
6217
[答]-119J·K-1·mol-1（2分）
26.2分（6531）
6531
[答]（D）（2分）
27.2分（6455）
6455
[答]（D）
28.2分（6480）
6480
[答]（D）
29.2分（6563）
6563
[答]（C）
30.2分（6522）
6522
[答]（D）（2分）
31.2分（6048）
6048
[答]（D）（2分）
32.2分（6209）
6209
[答]（B）（2分）
33.2分（6247）
6247
[答]（A）（2分）
34.2分（6387）
6387
[答]（C）（2分）
35.2分（6179）
6179
[答]（C）
36.2分（6024）
6024
[答]（D）
37.2分（6552）
6552
[答]（C）
38.2分（6483）
6483
[答]（C）
39.2分（6301）
6301
[答]（B）
40.2分（6108）
6108
[答]（B）
41.2分（6111）
6111
[答]（B）
42.2分（6031）
6031
[答]（C）
43.2分（6181）
6181
[答]（D）
44.2分（6005）
6005
[答]（C）
45.2分（6004）
6004
[答]（B）
46.2分（6022）
6022
[答]（A）
47.2分（6521）
6521
[答]（A）（2分）
48.2分（6386）
6386
[答]（B）（2分）
49.2分（6452）
6452
[答]（B）
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