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重庆理综完美解析

2014重庆理综化学

相对原子质量:

H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27S-32

Cl-35.5K-39Ca-40Fe-56Cu-64Ba-137

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。

在每小题给出的四个备选项中,只有一项符合题目要求)

1.下列物质的使用不涉及化学变化的是()

A.明矾用作净水剂B.液氨氯用作致冷剂.

C.氢氟酸刻蚀玻璃D.生石灰作干燥剂

【答案】B

【解析】

A项,化学变化,Al3++3H2O

Al(OH)3(胶体)+3H+;

B项,物理变化,液氨气化时吸收大量的热使周围环境温度降低;

C项,化学变化,SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O;

D项,化学变化,CaO+H2O=Ca(OH)2。

2.下列实验可实现鉴别目的是()

A.用KOH溶液鉴别SO3(g)和SO2

B.用湿润的碘化钾淀粉试纸鉴别Br2(g)和NO2

C.用CO2鉴别NaAlO2溶液和CH3COONa溶液.

D.用BaCl2溶液鉴别AgNO3溶液和K2SO4溶液

【答案】C

【解析】

A项,不可以鉴别,SO3+2NaOH=Na2SO4+H2O(无现象),

SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O(无现象);

B项,不可以鉴别,2I-+Br2=I2+2Br-(使淀粉显蓝色)

2I-+NO2+2H+=I2+NO+H2O(使淀粉显蓝色);

C项,可以鉴别,AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-(产生白色沉淀)

CH3COONa+H2O+CO2≠(不反应,无现象);

D项,不可以鉴别,Ba2++SO42-=BaSO4↓(产生白色沉淀),

Cl-+Ag+=AgCl↓(产生白色沉淀)。

3.下列叙述正确的是()

A.浓氨水中滴加FeCl3饱和溶液可制得Fe(OH)3胶体

B.CH3COONa溶液中滴加少量浓盐酸后c(CH3COO-)增大

C.Ca(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应可制得Ca(OH)2

D.25℃时Cu(OH)2在水中的溶解度大于Cu(NO3)2溶液中的溶解度.

【答案】D

【解析】

A项,错误,Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,

制备胶体:

向沸水中滴加几滴FeCl3饱和溶液,并不断搅拌;

B项,错误,CH3COO-+H+=CH3COOH,c(CH3COO-)减小;

C项,错误,Ca(HCO3)2+2NaOH=2H2O+CaCO3↓+Na2CO3;

D项,正确,Cu(OH)2

Cu2++2OH-,

Cu(NO3)2=Cu2++2NO3-,Cu2+抑制Cu(OH)2沉淀溶解平衡。

4.茶叶中铁元素的检验可经过以下四个步骤完成,各步骤中选用的实验用品不能都用到的是()

A.将茶叶灼烧灰化,选用①、②和⑨

B.用浓硝酸溶解茶叶灰并加蒸馏水稀释,选用④、⑥和⑦.

C.过滤得到的滤液,选用④、⑤和⑦

D.检验滤液中的Fe3+,选用③、⑧和⑩

【答案】B

【解析】

A项,灼烧装置:

B项,溶解装置:

,不需要容量瓶⑥;

C项,过滤装置

D项,

5.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。

该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是()

A.Br2的CCl4溶液.B.[Ag(NH3)2]OH溶液

C.HBrD.H2

【答案】A

【解析】

A项,1个C=C双键变成2个-Br,

,官能团数目增加;

B项,2个-CHO变成2个-COO-,

,官能团数目不变;

C项,1个C=C双键变成1个-Br,

,官能团数目不变;

D项,1个C=C双键消失,2个-CHO变成2个-OH,

,官能团数目减少。

6.已知C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=akJ·mol-1

2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-220kJ·mol-1

H-H、O=O和O-H键的键能分别为436、496和462kJ·mol-1,则a为()

A.-332B.-118

C.+350D.+130.

【答案】D

【解析】C、CO结构未知,键能未知,用盖斯定律消去:

2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-220kJ·mol-1

+)2CO(g)+2H2(g)=2C(s)+2H2O(g)ΔH=-2akJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=(-2a–220)kJ·mol-1

△H=反应物总键能-生成物总键能

(2×436kJ·mol-1+496kJ·mol-1)–(2×2×462kJ·mol-1)=(-2a–220)kJ·mol-1

解得a=130

7.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:

2X(g)

Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示。

下列叙述正确的是()

A.该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量

B.T2下,在0~t1时间内,

(Y)=

mol·L-1·min-1

C.M点的正反应速率

正大于N点的逆反应速率

逆.

D.M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小

【答案】C

【解析】

A项,错误,

“先拐先平数值大”,T1>T2,

T1到T2,降温,平衡向放热方向移动,

c(X)减小,平衡向正反应方向移动,

∴正反应放热,△H<0。

W(T2)、M(T1)点均为平衡点,W(T2)到M(T1),升温,平衡向吸热方向(即逆反应方向移动),放出的热量减少,所以W点放出的热量大于M放出的热量;

B项,错误,

(Y)=

(X)=

mol·L-1·min-1;

C项,正确,

逆(N)<

逆(W)<

逆(M)=

正(M);

随着反应进行,温度升高平衡状态

逆反应速率增大反应速率增大

D项,错误,再加入一定量X,相当于增大压强,平衡向气体分子数减小方向(即正反应方向)移动,X的转化率增大。

二、非选择题(本大题共4小题,共58分)

8.(15)月球含有H、He、N、Na、Mg、Si等元素,是人类未来的资源宝库。

(1)3He是高效能原料,其原子核内的中子数为。

(2)Na的原子结构示意图为,

Na在氧气中完全燃烧所得产物的电子式为。

(3)MgCl2在工业上应用广泛,可由MgO制备。

①MgO的熔点比BaO的熔点(填“高”或“低”)。

②月球上某矿石经处理得到的MgO中含有少量SiO2,除去SiO2的离子方程式为;SiO2的晶体类型为。

③MgO与碳粉和氯气在一定条件下反应可制备MgCl2。

若尾气可用足量NaOH溶液完全吸收,则生成的盐为(写化学式)。

(4)月壤中含有丰富的3He,从月壤中提炼1kg3He,同时可得6000kgH2和700kgN2,若以得到H2和N2为原料经一系列反应最多可生产碳酸氢铵kg。

【答案】(15)

(1)1

(2)

(3)①高

②SiO2+2OH-=SiO32-+H2O原子晶体

③NaCl,NaClO,Na2CO3

(4)3950

【解析】

(1)原子序数=核电荷数=核内质子数=核外电子数

质量数A=质子数Z+中子数N

中子数N=质量数3-质子数2=1

(2)4Na+O2=2Na2O

2Na+O2点燃Na2O2

(3)①MgO、BaO均为离子晶体,r(Mg2+)

②MgO是碱性氧化物,不与碱反应,SiO2是酸性氧化物,与碱反应,可用NaOH溶解后过滤除去,SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O。

③2MgO+C+2Cl2一定条件MgCl2+CO2(能被NaOH吸收)

CO2+2NaOH(足量)=Na2CO3+H2O

Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

(4)

n(N2)=

=25kmol,

n(H2)=

=3000kmol>3n(N2),∴H2过量,

NH3+H2+CO2=NH4HCO3,

1N2~~~~3H2~~~~2NH3~~~~2NH4HCO3;

n(NH4HCO3)=2n(N2)=2×25kmol=50kmol

m(NH4HCO3)=50kmol×79g·mol-1=3950kg

 

9.(15)中华人民共和国国家标准(GB2760-2011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.25

g·L-1。

某兴趣小组用如图1装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定。

图1图2

(1)仪器A的名称是,水通入A的进口为。

(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,其化学方程式为。

(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积(填序号)(①=10mL;②=40mL;③<10mL;④>40mL)。

(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为g·L-1。

(5)该测定结果比实际值偏高,分析原因并利用现有装置提出改进措施:

【答案】(15)

(1)冷凝管或冷凝器,b

(2)SO2+H2O2=H2SO4

(3)③;酚酞;④

(4)0.24

(5)原因:

盐酸的挥发;改进措施:

用不挥发的强酸如硫酸代替盐酸,或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,扣除盐酸挥发的影响。

【解析】

(3)甲基橙的变色范围为红色3.1橙色4.4黄色,

酚酞的变色范围为无色8.2浅红色10.0红色。

滴定管的刻度在中部,量取的体积为两个刻度之间的差值,从10mL放到最大量程50mL,为40mL,全部放出还包括尖嘴部分的溶液,所以大于40mL。

(4)SO2+H2O2=H2SO4,H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O,

1SO2~~~~1H2SO4~~~~2NaOH

n(SO2)=

n(NaOH)=

×0.0900mol·L-1×25.00mL×10-3L·mL-1=1.125×10-3mol

SO2含量=

=0.24g·L-1

10.(14)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件)。

(1)A的类别是,能与Cl2反应生成A的烷烃是。

B中的官能团是。

(2)反应③的化学方程式为。

(3)已知:

B

苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液,能除去的副产物是。

(4)已知:

,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4种峰,各组吸收峰的面积之比为。

(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为。

(只写一种)

【答案】(14)

(1)卤代烃,CH4或甲烷。

—CHO或醛基。

(2)

(3)苯甲酸钾

(4)1:

2:

4:

4

(5)

【解析】分析流程图,①、②均为醛基的加成反应,③为酯化反应(取代反应)。

(3)结合已知,反应①可生成

,苯甲醇(

)与

同属于醇,相似,能除去的副产物只能是苯甲酸钾(

)。

(4)结合已知,

能和苯反应生成

,两个苯环对称,等效氢的种类和数目表示为

(5)G(

)分子式为C8H7OCl3,

根据性质,L含酚羟基,邻对位有取代基,可能的结构有

……,与NaOH的乙醇溶液共热,

可生成

可生成

11.(14分)氢能是最重要的新能源。

储氢作为氢能利用的关键技术,是当前关注的热点之一。

(1)氢气是清洁能源,其燃烧产物为。

(2)NaBH4是一种重要的储氢载体,能与水反应生成NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为,反应消耗1molNaBH4时转移的电子数目为。

(3)储氢还可借助有机物,如利用环已烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢。

在某温度下,向恒容容器中加入环已烷,其起始浓度为amol·L-1,平衡时苯的浓度为b

mol·L-1,该反应的平衡常数K=。

(4)一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其它有机物)。

①导线中电子转移方向为。

(用A、D表示)

②生成目标产物的电极反应式为。

③该储氢装置的电流效率η=。

(η=生成目标产物消耗的电子数/转移的电子总数×100%,计算结果保留小数点后1位。

【答案】(14分)

(1)H2O

(2)NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,4NA或2.408×1024

(3)

mol3·L-3

(4)①A→D

②C6H6+6H++6e-=C6H12

③64.3%

【解析】

(2)

~~~~4e-

 

(3)

始(mol·L-1):

a00

变(mol·L-1):

bb3b

衡(mol·L-1):

a-bb3b

K=

=

(4)

,化合价降低,得电子,接电源负极,所以A是电源负极,B是电源正极。

①电子从负极(A)流向阴极(D)。

阴极:

C6H6+6H++6e-=C6H12

阳极:

2H2O–4e-=O2↑+4H+

③某人的解析:

阳极上氢氧根放电生成氧气,阳极上生成2.8mol氧气转移电子的物质的量=2.8mol×4=11.2mol

生成1mol氧气时生成2mol氢气,则生成2.8mol氧气时生成5.6mol氢气,

设参加反应的苯的物质的量是xmol,参加反应的氢气的物质的量是3xmol,剩余苯的物质的量为10mol×24%-xmol,反应后苯的含量=

,x=1.2,

苯转化为环己烷转移电子的物质的量为1.2mol×6=7.2mol,则

=64.3%

质疑:

阴极的反应难道是:

2H2O+2e-=H2↑+2OH-

3H2+

本人理解:

由答案②,不是苯和氢气加成生成环己烷,

阴极:

C6H6+6H++6e-=C6H12

苯和某不参与反应的气体10mol苯占24%为10mol×24%

苯和环己烷和某不参与反应的气体物质的量不变10mol苯占10%为10mol×10%

所以消耗苯10mol×24%-10mol×10%=10mol×(24%-10%)

电流效率η=

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