内部审核记录模板.docx

上传人:b****3 文档编号:4330443 上传时间:2023-05-07 格式:DOCX 页数:8 大小:17.32KB
下载 相关 举报
内部审核记录模板.docx_第1页
第1页 / 共8页
内部审核记录模板.docx_第2页
第2页 / 共8页
内部审核记录模板.docx_第3页
第3页 / 共8页
内部审核记录模板.docx_第4页
第4页 / 共8页
内部审核记录模板.docx_第5页
第5页 / 共8页
内部审核记录模板.docx_第6页
第6页 / 共8页
内部审核记录模板.docx_第7页
第7页 / 共8页
内部审核记录模板.docx_第8页
第8页 / 共8页
亲,该文档总共8页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

内部审核记录模板.docx

《内部审核记录模板.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《内部审核记录模板.docx(8页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

内部审核记录模板.docx

内部审核记录模板

 

*********有限公司

2013年内部审核记录

 

内容

一.年度内审计划

二.授权书

三.内审通知(内审实施计划)

四.内审检查表

五.内审不符合报告

六.内审报告

七.首末次会议签到

 

********有限公司

2013年度内审计划

编号:

QR8.2.2-01

审核目的:

检查公司质量管理体系的运行是否符合标准和公司质量手册、程序文件、作业文件的要求,是否持续有效。

审核范围:

本企业质量管理体系所覆盖的产品、部门和过程/活动。

 

审核依据:

ISO9001:

2008《质量管理体系要求》标准,本企业《质量手册》、程序文件、作业指导书及相关的法律法规。

资源:

1、经总经理授权,由负责管理和组织实施本方案,协助实施。

2、审核组的组成:

组长人,组员人.

 

审核的程序及文件记录:

执行本企业《质量手册》中第8.2.2章《内审控制程序》。

审核方法:

查阅质量记录、现场观察、实际操作、询问等方式,用抽样方法集中审核。

 

审核时间、持续时间:

 

编制

审核

批准

时间

时间

时间

 

授权书

为了成功的完成本公司2013年的内部质量管理体系审核,经研究决定:

由为内审组组长;

内审组成员为:

特此任命。

望各部门予以配合,共同圆满完成本企业的这次内部质量体系审核。

 

******有限公司

总经理:

 

内审通知

为了检查本企业2010年3月本公司质量管理体系改版以来,质量管理体系运行的符合性、有效性以及实施情况,经研究决定于2013年月日-月日进行一次内部审核。

望各部门提前作好准备,予以配合,共同圆满完成本次内部质量管理体系审核。

 

内审组长:

******有限公司

2013年月日

 

******有限公司

内审计划

编号:

QR-8.2.2-02

审核组组长:

组员:

年_月日

1.审核目的:

检查本企业自年月质量管理体系改版式以来,质量管理体系运行的符合性、有效性以及实施情况。

2.审核依据:

GB/T19001-2008idtISO9001:

2008标准

公司B版质量手册及质量管理体系其他文件

3.审核覆盖产品:

4.审核时间:

年月日至月日

首次会议时间:

月日时分

末次会议时间:

月日时分

5.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:

首、末次会议:

最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

审核活动:

按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

6.审核安排见附件。

7.受审核者需提供的资源:

每个部门确定一名联络人员,负责联络工作与现场审核见证。

8.跟踪行动要求:

审核中发生的任何不合格项,由发生不合格项部门的负责人牵头按规定的时间制定纠正措施,有关部门负责实施纠正措施,内审员将进行纠正措施的跟踪验证。

9.其他:

 

内审组长:

总经理:

 

2013年月前发放至各受审核部门与场所。

 

附件:

质量管理体系内部审核日程安排

日期

时间

部门

审核涉及的质量管理体系标准要求

 

首次会议

管理层(2,3)

4.1,4.2.1,4.2.2,5.1-5.6,6.1,8.1,8.5

质量检查部(3)

7.4.3,8.2.4,8.3

 

综合管理部(1,3)

4.2.3,4.2.4,5.6,6.2,7.4,7.6,7.5.5,8.2.1,8.2.2,8.2.3,8.4,8.5,

生产制造部

(1)

6.3,6.4,7.5.1,7.5.2,7.5.3

营销技术部

(2)

7.1,7.2,7.3,7.5.4,

审核组会议

末次会议

备注:

5.45.5.15.5.368.2.38.44.2.34.2.4等为共用条款,在每个部门都可以审查。

审核员:

 

*****有限公司

内审检查表

编号:

QR-8.2.2-03共页第页

部门:

审核员:

日期:

检查内容

检查

方法

对应条款

审核记录

评价

 

 

 

 

 

 

*****有限公司

内审不符合报告

编号:

QR8.2.2--04序号:

受审核部门

部门负责人

审核员

审核日期

不合格事实陈述:

 

不符合标准条款:

不合格类型:

审核员:

日期:

部门负责人:

日期:

不合格原因分析:

 

部门负责人:

日期:

纠正及纠正措施计划:

 

部门负责人:

日期:

预定完成日期:

审核员认可:

日期:

纠正及纠正措施完成情况:

 

部门负责人:

日期:

纠正及纠正措施的验证:

 

审核员:

日期:

 

******有限公司

内部质量管理体系审核报告

编号:

QR8.2.2-05序号:

审核目的:

检查质量管理体系的符合性、适宜性、实施性。

审核范围:

本公司质量管理体系所覆盖的产品、部门和过程。

审核依据:

ISO9001标准、本企业《质量手册》、作业文件及相关的法律法规。

审核日期:

年月日—月日

受审核部门:

总经理、管理者代表、综合管理部、生产制造部、质量检查部、营销技术部

审核组长:

审核员:

审核过程综述:

依据内部审核计划,审核小组于对我公司的质量管理体系进行了一次全面的内部审核,本次内部审核通过询问、查阅有关资料,审组认为自B版质量手册、程序文件发布实施以来,

不合格项统计与分析(包括:

数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等):

通过与管理层座谈及查阅相关证据,到各部门进行审核,共发现

对质量管理体系的评价(包括:

文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等):

 

结论:

纠正措施要求及审核报告分发对象:

审核组长:

日期:

审核:

日期:

批准:

日期:

培训/会议签到表

编号:

QR6.2--04(表式修订状态:

0)序号:

时间

培训主题(会议名称):

内部审核

地点

序号

部门

姓名

首次

未次

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 人文社科 > 军事政治

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2