临床检验仪器学名解和大题资料.docx
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临床检验仪器学名解和大题资料
临床检验仪器学
概论
一、名词解释：
灵敏度：
检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比，即检验仪器对单位浓度或质量的被检物质通过检测器时所产生的响应信号值变化大小的反应能力，它反映仪器能够检测的最小被测量。
误差：
当对某物理量进行检测时，所测得的数值与标称值（即真值）之间的差异称为误差，误差的大小反映了测量值对真值的偏离程度。
噪音：
检测仪器在没有加入被检验物品（即输入为零）时，仪器输出信号的波动或变化范围即为噪音。
最小检测量：
检测仪器能确切反映的最小物质含量。
最小检测量也可以用含量所转换的物理量来表示。
如含量转换成电阻的变化，此时最小检测量就可以说成是能确切反应的最小电阻量的变化量了。
重复性：
在同一检测方法和检测条件（仪器、设备、检测者、环境条件）下，在一个不太长的时间间隔内，连续多次检测同一参数，所得到的数据的分散程度。
重复性与精密度密切相关，重复性反映一台设备固有误差的精密度。
分辨率：
仪器设备能感觉、识别或探测的输入量（或能产生、能响应的输出量）的最小值。
测量范围：
在允许误差极限内仪器所能测出的被检测值的范围。
线性范围：
输入与输出成正比例的范围。
也就是反应曲线呈直线的那一段所对应的物质含量范围。
示值范围：
即所谓仪器量程，量程大则仪器检测性能好。
精度：
对检测可靠度或检测结果可靠度的一种评价，是指检测值偏离真值的程度。
精度是一个定性的概念，其高低是用误差来衡量的，误差大则精度低，误差小则精度高。
可靠性：
仪器在规定的时期内及在保持其运行指标不超限的情况下执行其功能的能力。
它是反映仪器是否耐用的一项综合指标。
响应时间：
表示从被检测量发生变化到仪器给出正确示值所经历的时间。
频率响应范围：
为了获得足够精度的输出响应，仪器所允许的输入信号的频率范围。
取样装置（加样装置）：
把待检测的样品引入仪器的装置。
对于检测仪器来说，其取样装置就是进样器。
预处理系统：
将样品先进性一系列处理，以满足检测系统对样品的各种状态要求的装置。
分离装置：
将样品各个组分加以机械分离或物理区分的装置。
检测器：
将样品组分的浓度或质量（含量）转换为电信号、并进行信号处理的一种传感装置。
信号处理系统：
信号从检测器发出到显示出来过程中的一系列中间环节。
显示装置：
它的功能就是把检测结果显示出来。
一般有模拟现实和数字显示。
补偿装置：
作用是消除或降低客观条件或样品的状态对检测的影响，特别是样品的温度、环境的压力、温度的波动对检测结果的影响。
辅助装置：
是为了确保仪器测量的精度、保证操作条件而设置的附加装置。
样品前处理系统（标本预处理系统）：
其功能包括样本分类和条码识别，自动装载和样本离心，样本质地识别、提示，样本管去盖，样本再分注及标记。
二、简答题：
临床检验仪器常用性能指标：
灵敏度好、精度高；噪音、误差小；分辨率高，可靠性、重复性好；响应迅速；线性范围宽和稳定性好。
临床检验仪器主要部件：
取样装置、预处理系统、分离装置、检测器、信号处理系统、显示装置、补偿装置、辅助装置、样品前处理系统等。
简述医学检验仪器的发展趋势：
由计算机技术和通信技术相结合而发展的计算机网络，形成了多用户共享高精度、高速度、多功能、高可靠性的检验仪器；临床检验仪器正朝着集大型机的处理能力和小型机的应变能力于一身，超小型、多功能、低价格、更新换代频繁、床边和家庭型的方向迈进；模块式设计形成一个高质量多功能的检验系统，实现了一机多用；生物传感器和芯片的应用将使检验仪器小型化，灵活多用，相应的检验仪器正在不断出现和发展；专家系统技术更趋完善，使临床检验仪器具有更高级的智能;仪器更机器人化；自动化水平更高。
检验结果标准化；仪器更个性化；仪器小型便携化。
显微镜技术和显微镜
一、名词解释：
光学显微镜：
简称光镜，是利用日光照明将小物形成放大影像的精密光学仪器，由光学系统、机械装置和照明系统三部分组成。
光学系统由物镜和目镜组成，其核心是物镜和目镜中的两组透镜，其放大成像的机理是先由物镜形成放大的实像，再由目镜进一步放大成虚像，最后在人眼中形成实像。
荧光显微镜：
是以紫外线为光源来激发生物标本中的荧光物质，产生能观察到的各种颜色荧光的一种光学显微镜。
相衬显微镜：
是把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，用于观察活细胞和未染色的标本的一种特殊显微镜。
暗视野显微镜：
是利用特殊的聚光镜使照明光线斜射而不能直接进入物镜，形成暗视野，那些经过标本散射的光线才能进入物镜放大，在黑暗的背景中呈现标本明亮的轮廓的显微镜。
偏光显微镜：
是利用光的偏掁特性，对具有双折射性（即可以使一束入射光经折射后分成两束折射光）的晶态、液晶态物质进行观察和研究的重要光学仪器。
激光扫描共聚焦显微镜：
以单色激光作为光源的一种特殊光学显微镜。
其物镜和聚光镜互相共焦点，使得只有从标本焦面发出的光线聚焦成像，而焦面以外的漫射光不参加成像，改变焦平面，可获得细胞或原标本不同层次的图像，从而得到样品的三维结构图像。
倒置显微镜：
当观测活体标本时，需要把照明系统放在载物台及标本之上，而把物镜组放在载物台器皿下进行放大成像的显微镜，又称生物培养显微镜。
紫外光显微镜：
使用紫外光源进行照明的显微镜。
分辨率：
也称分辨本领，指分辨物体细微结构的的能力。
放大率：
或称放大倍数，是指显微镜经多次成像后最终所成（放大的）像的大小相对于原物体大小的比值。
数值孔径：
又叫镜口率，是物体与物镜间媒质的折射率n与物镜孔径角的一半（β）正弦值的乘积。
显微摄影术：
是利用显微照相装置，把显微镜视野中所观察到物件的细微结构真实地记录下来，以供进一步分析研究之用的一种技术。
景深与焦长：
在成一幅清晰像的前提下，像平面不变，景物沿光轴前后移动的距离称“景深”。
景物不动，像平面沿光轴前后移动的距离称“焦长”。
视野：
又称视场，是指通过显微镜所能看到的标本所在空间的范围。
齐焦：
当某一物镜调焦清晰后，变换其它物镜时，也能基本保证焦距适当、成像清晰。
像差：
光学仪器不可能使物点发出而进入系统的所有光线都是沿着高斯光学的理想光路成像，从而导致成像在形状方面的缺陷，称之为像差。
色差:
是一种由白光或复色光在即使严格满足高斯条件下也存在的特殊类型的成像缺陷。
工作距离：
是指从物镜前表面中心到被观察标本间满足工作要求的距离范围，不超过1mm。
与物镜的数值孔径成反比。
一般情况下，物镜的数值孔径赿大，其工作距离赿小。
二、简答题：
安装普通光学显微镜的光学系统的操作过程及注意事项：
安装光学部件的要按自上而下的顺序进行。
即先目镜、物镜再聚光镜、反射镜。
物镜按照顺时针方向从低倍镜到中倍镜再到高倍镜、油浸物镜。
在安装过程中必须牢记部件之间的组装关系，避免错漏。
注意保护光学元件不受损受污。
调焦的目的、要求、途径，方法：
目的：
为了充分利用放大率和保证清晰成像条件。
要求：
使调节的系统沿着光轴方向做稳定的直线运动。
途径：
调焦可以有升降镜筒移动物镜和升降载物台移动标本两种途径，实际使用中往往是双管齐下的。
方法：
先粗调迅速地得到标本的像后再仔细微调获得满意的物像。
光学显微镜的工作原理：
显微镜是由两组会聚透镜组成的光学折射成像系统，是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，供人们提取物质微细结构信息的光学仪器。
把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜，而焦距较长，靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。
被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作第二级放大，得到最大放大效果的倒立的虚像，位于人眼的明视距离处。
光学显微镜的结构组成：
光学系统：
显微镜的主体部分，包括物镜、目镜、聚光镜及反光镜等组成的照明装置。
机械系统：
为了保证光学系统的成像而配置的，包括调焦系统、载物台和物镜转换器等运动夹持部件以及底座、镜臂、镜筒等支持部件。
照明设置的主要部件有光源、滤光器、聚光镜和玻片等。
显微物镜除了满足成象质量要求外还应该满足哪三个基本条件：
①同一台显微镜配用的一套物镜必须满足“齐焦”的要求。
②凡物镜外壳上刻有盖波片厚度的，需要配用规定厚度的盖玻片。
③对物镜的细纹尺寸均采用同一规格，以利互换使用。
物镜要求：
①同一台显微镜配用的一套物镜必须满足“齐焦”要求。
就是对同一套物镜当某一物镜调焦清晰后，变换物镜转换台的其它物镜时，能基本保证调焦适当，成像清晰。
②凡物镜外壳上刻有盖波片厚度的，需要配用规定厚度的盖玻片。
③对物镜的细纹尺寸均采用同一规格，以利互换使用。
目镜的“三面重合”：
在目镜的物方焦平面上设有限制物方视场的光阑，物镜所成放大的实像就成在光阑面上，用于观测的目镜上的分划板和目镜指针也安置在该光阑面上。
显微照明的方法：
反射照明：
低档普通生物显微镜仅使用凹面反射镜反射自然光而不经聚光器直接给标本照明。
也有使用聚光器的，同时使用凹面或平面反射镜，但光源是自然光。
临界照明：
使用电光源，照明光经聚光器后再照亮标本。
由于光源经聚光器透镜所成的像是和标本所在平面近于重合，既影响观察又可能会因像的亮度的不均匀使标本的照明不均匀。
尽管它有着这样的缺点，但因有结构简单的优势而用于普通显微镜。
柯拉照明：
可以克服临界照明的缺陷，保证标本的均匀照明。
这是一种用在透射光与亮视场中的标准照明方式这种照明方式使物平面界限清晰、照明均匀，效果比较满意。
亮视场法：
所谓亮视场法就是从照明器发出的光透过或经标本反射后直接射入物镜，在亮背景下显现出标本吸收或反射不良而变暗的部分，称为正反差。
暗视场法：
和亮视场法相反，从照明器发出的光束不是直接射入物镜，从而造成足够暗的背景视场。
标本经漫反射或以其倾角改变光的方向投射于物镜，显现出明亮的图像于暗背景之上，称为负反差。
斜照明法：
当孔径光阑局部（直径的1/3～1/2）被遮并使入射光偏离其光轴则可显著地提高图像的反差，尤其是在观测线纹或划痕时效果更好。
显微镜光源照明要求：
①发射光谱接近自然光的光谱；②对物体的照明要适中、均匀；③光源不能传给镜头及标本太多的热量，以避免使它们受到损害。
光学显微镜的参数，关系：
参数：
放大率、数值孔径、分辨率、视场、景深、镜像亮度、镜像清晰度、工作距离和机械筒长。
关系：
显微镜的分辨率和放大倍数是两个不同的但又互相联系的性能参数。
当选用的物镜数值孔径不够大、分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度增大放大倍数，得到的也只能是一个轮廓虽大但不够清晰的图像，这时的放大率称为无效放大倍数。
反之如果分辨率很高而放大倍数不足时，显微镜虽已具备分辨的能力，但因图像太小仍然不能被人眼清晰地观察。
所以，为了充分发挥显微镜的作用，应使显微镜物镜的数值孔径与显微镜的总放大倍数合理匹配。
同时，放大倍数与视野、景深和工作距离成反比，也会影响景象亮度。
因此，显微镜的性能参数是相互联系、相互制约的，在实际工作中，合理考虑显微镜各性能参数间的相互联系是十分重要的。
各种显微镜原理及应用对象限制:
双目显微镜:
利用一组复合棱镜把透过物镜后的光束分成强度相同的两束而形成两个中间像，分别再由左右目镜放大。
必须满足：
①分光后两束光的光程必须相同②两束光的光强度大小一致。
荧光显微镜:
以紫外线为光源来激发生物标本中的荧光物质，产生能观察到各种颜色荧光的一种光学显微镜。
利用它可研究荧光物质在组织和细胞内的分布。
相衬显微镜：
光线只有通过染色标本时其波长、振幅发生变化，人眼才能看见。
活细胞和未染色的标本由于光的波长和振幅不发生变化，人眼看不到，但其相位有变化，因此利用光的干涉和衍射效应把透过标本不同区域的光波光程差转变成振幅差，使细胞内各种结构之间呈现清晰可见的明暗对比。
倒置显微镜：
组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上，用于观察培养的活细胞，具有相差物镜。
暗视野显微镜：
聚光镜中央有档光片，使照明光线不直接进入物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。
利用这种显微镜能见到小至4nm～200nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。
紫外光显微镜：
利用紫外光源可以明显提高显微镜的分辨率，对于生物样品用紫外光照明还具有独特的效果。
生物细胞中的原生质对可见光几乎不吸收，而蛋白质和核酸等生物大分子对紫外光具有特殊的吸收作用。
因此，使用紫外光显微镜（ultravioletmicroscope）可以研究单个细胞的组成与变化情况。
偏光显微镜：
利用光的偏振特性，对具有双折射性（即可以使一束入射光经折射后分成两束折射光）的晶体、液晶态物质进行观察和研究的重要光学仪器。
可以清楚地观察到纤维丝、纺锤体、胶原、染色体、卵巢、骨骼、毛发、活细胞的结晶或液晶态的内含物、神经纤维、肌肉纤维、植物纤维等的细微结构，从而可以分析细胞、组织的变化过程。
激光扫描共聚焦显微镜:
在荧光显微镜成像的基础上装有激光扫描装置，以单色激光作为光源，使样品被激发出荧光，利用计算机进行图像处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像。
在显微镜载物台上加一个微量步进马达，使载物台上下移动，改变焦平面，不同层次的光切面图像经计算机图像三维重组，就能获得样品的立体结构图像。
共聚焦显微镜利用激光扫描束经照明孔形成点光源对标本内焦平面上的每一点扫描，由于照明孔与检测孔相对于物镜焦平面是共轭的，焦平面上的点同时聚焦于照明孔和检测孔，焦平面以外的点不会在检测孔处成像，可获得标本清晰的光学切面图，克服了普通光镜图像模糊的缺点。
干涉相衬显微镜：
利用偏振光，有四个特殊的光学组件：
偏振器、棱镜、滑行器和检偏器。
偏振器使光线发生线性偏振。
在聚光器中安装了石英Wollaston棱镜，可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。
聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。
最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起两束光发生光程差。
使细胞的内部结构。
特别是一些较大的细胞器，如细胞核、线粒体等。
立体结构特别强，因此适合应用于显微操作技术。
近场扫描光学显微镜：
微探头是一个中空、针状、顶部小于150nm、内孔直径为50nm的玻璃微管，管壁镀铝膜，最终使光线只能从直径为50nm（可见波长的1/10左右）的内孔射入，微管的尾部接上十分灵敏的光量子探测器测量进入内孔的光量。
近场扫描光学显微镜技术将对研究活体中的病毒和染色体等生物物质的结构和形态发挥作用。
离心技术与离心机
一、名词解释：
离心现象：
物体远离圆心运动的现象称为离心现象,也叫离心运动。
重力沉降：
液体中的微粒受重力的作用，较重的微粒下沉与液体分开，这个现象称为重力沉降。
沉降速度：
在强大离心力的作用下，单位时间内物质的运动的距离。
扩散现象：
在介质中，扩散是由于微粒的热运动而产生的质量迁移现象,主要是由于密度差引起的，这种现象称为扩散现象。
R·C·F：
相对离心力，是指在离心力场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数，单位是重力加速度“g”。
沉降系数：
颗粒在单位离心力场作用下的沉降速度，其单位为秒。
K系数：
是用来描述在一个转子中，将粒子沉降下来的效率。
也就是溶液恢复成澄清程度的一个指标。
最大转速：
指离心转头可达到最大转速，单位是rpm。
最大离心力：
指离心机可产生的最大相对离心力场R·C·F，单位是g。
最小离心力场:
离心管顶部到旋转中心的距离为最小离心半径Rmin，该处承受的离心力场为最小离心力场。
最大离心力场：
离心管底部到旋转中心的距离为最大离心半径Rmax,该处承受的离心力场称为最大离心力场。
最大容量：
指离心机一次可分离样品的最大体积，通常表示为m×n。
调速范围：
也叫转速设置范围，指离心机转头转速可调整的范围。
温度控制范围：
指离心机工作时可控制的样品温度范围。
工作电压：
一般是指离心机电机工作所需的电压。
电源功率：
通常是指离心机电机的额定功率。
差速离心法：
是利用不同的粒子在离心力场中沉降的差别，在同一离心条件下，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内的大小、形状不同的粒子分步沉淀的离心方法。
所以这个方法又称为分步离心法。
密度区带离心法：
又称为区带离心法，是样品在一定惰性梯度介质中进行离心沉淀或沉降平衡，在一定离心力下把颗粒分配到梯度液中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。
速率区带离心法：
速率区带离心方法是根据分离的粒子在离心力作用下，在梯度液中沉降速度的不同，离心后具有不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内形成几条分开的样品区带，达到彼此分离的目的。
等密度区带离心法：
当不同颗粒存在浮力密度差时，在离心力场下，颗粒或向下沉降，或向上浮起，一直沿梯度移动到它们密度恰好相等的位置上（即等密度点）形成区带，称为等密度区带离心法。
离心沉降：
①在离心机中，离心管放于离心转头里，当离心机开动时，离心管绕离心转头的轴旋转，作圆周运动，在离心管内的样品颗粒将同样运动。
②对于离心管而言，样品颗粒由顶位移到了A位，也就是由离心管顶部移到了底部，这与重力场中的由高处落到低处相似。
这种颗粒在圆周运动时的切线运动称为离心沉降。
二、简答题：
使用低速离心机时特别注意的地方：
①离心机移动后，最好4h后再使用。
转子长期不用时，应取出。
使用时在旋转轴上涂抹润滑油。
②使用离心机应使用天平确实平衡离心管，离心管放入转子时应注意位置平衡对称，否则会损坏离心机。
机器运行前检查转子盖、机器盖是否盖好。
③使用离心机时不可超过离心机或转子的最高转速。
④离心机使用完毕，应将离心机转头室及转子清理干净归位，以维持离心机及转子之寿命及平衡。
转子严禁带离本室。
离心机的工作原理：
①离心是利用旋转运动的离心力以及物质的沉降系数或浮力密度的差异进行分离、浓缩和提纯生物样品的一种方法。
②悬浮液在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒以一定的速度沉降，从而使溶液得以分离。
③颗粒的沉降速度取决于离心机的转速、颗粒的质量、大小和密度。
④微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态、密度、重力场的强度及液体的黏度有关。
⑤离心机就是利用离心机转子高速旋转产生的强大的离心力，迫使液体中微粒克服扩散加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。
怎样克服微粒在沉降中所发生的扩散现象：
扩散现象是不利于样品的分离的，离心就是利用离心机转子高速旋转产生的强大的离心力，迫使液体中微粒克服扩散加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。
离心力的数学表达公式：
公式：
Fc=m
2r=m（2πN/60）2r=（4π2N2rm/3600）式中ω是旋转角速度，N是每分钟转头旋转次数，r为离心半径，m为质量。
常用的离心方法分几类：
平衡离心法、等密度离心法、经典式沉降平衡离心法。
差速离心法的优、缺点是什么：
优点：
操作简单；分离时间短、重复性高；样品处理量大。
缺点：
分辨率有限、分离效果差；壁效应严重；颗粒被挤压，离心力过大、离心时间过长会使颗粒变形、聚集而失活。
分析型超速离心机的工作原理及应用范围：
工作原理：
其工作原理与一个普通水平转子相同。
分析室有上下两个平面的石英窗，离心机中装有的光学系统可保证在整个离心期间都能观察小室中正在沉降的物质，可以通过对紫外光的吸收（如对蛋白质和DNA）或折射率的不同对沉降物进行监测。
后一方法的原理是：
当光线通过一个具有不同密度区的透明液，在这些区带的界面上产生光的折射。
在分析室中物质沉降时重粒子和轻粒子之间形成的界面就像一个折射的透镜，结果在检测系统的照相底板上产出一个“峰”，由于沉降不断进行，界面向前推进，故“峰”也在移动，从峰移动的速度可以得到物质沉降速度的指标。
应用范围：
测定生物大分子的相对分子重量；生物大分子的纯度估计；分析生物大分子中的构象变化。
离心机的分类方法，类型：
三种分类方法：
按用途分、按转速分、按结构分。
按用途：
制备型、分析型和制备分析两用型；按转速：
低速、高速、超速等离心机；按结构：
台式、多管微量式、细胞涂片式、血液洗涤式、高速冷冻式、大容量低速冷冻式、台式低速自动平衡离心机等。
低速离心机、高速离心机、超速离心机的应用范围：
低速离心机：
主要用作血浆、血清的分离及脑脊液、胸腹水、尿液等有形成份的分离；高速离心机：
主要用于临床实验室分子生物学中的DNA、RNA的分离和基础实验室对各种生物细胞、无机物溶液、悬浮液及胶体溶液的分离、浓缩、提纯样品等；超速离心机：
主要用于亚细胞器的分级分离，还可以分离病毒、核酸、蛋白质和多糖等。
超速离心机按用途分类：
制备型、分析型及分析制备两用型。
各种离心机结构：
低速：
电动机、离心转盘（转头）、调速器、定时器、离心套管与底座等主要部件。
高速：
转动装置、速度控制系统、温度控制系统、真空系统、离心室、离心转头及安全保护装置等。
超速（冷冻）：
驱动和速度控制、温度控制、真空系统和转头。
离心机转头的分类、用途：
①固定角转头：
用于分离沉降速度有明显差异的颗粒样品。
②甩平式转头：
又分为敞开式和封闭式两种。
敞开式主要用于样品的初分离。
封闭式主要用于线粒体、细胞核等的分离和密度梯度离心。
③连续流动转头：
用于悬浮介质中高速分离较小的颗粒物质。
④区带转头：
用于大容量的密度梯度离心。
⑤垂直转头：
用于样品在短时间作密度梯度离心。
对使用离心方法的选择要求：
差速离心法的选择：
若样品中存在两种以上质量和密度不同的样品颗粒，可采用差速离心法。
密度梯度离心法的选择：
对于有密度梯度差异的样品介质，可采用密度梯度离心法，使沉降系数比较接近的物质得以分离。
等密度梯度离心法的选择：
若不同样品颗粒的密度范围在离心介质的密度梯度范围内，离心时密度不同的物质颗粒因浮力差异或向下沉降，或向上漂浮，一直移到它们各自密度恰好对应的位置（等密度点），形成区带。
可采用等密度梯度离心。
离心机分离样本时的离心时间、温度和pH的确定，意义：
离心时间的确定：
依据离心方法的不同有所差别。
对于差速离心来说，是指某种颗粒完全沉降到离心管底的时间；对等密度梯度离心而言，是指颗粒完全到达等密度点的平衡时间；密度梯度离心所需的离心时间则是指形成界限分明的区带的时间。
温度和pH值的确定：
是为了防止欲分离物质的凝集、变性和失活，除了在离心介质的选择方面加以注意外，还必须控制好温度及介质溶液的pH值等离心条件。
在使用离心机时应注意哪些问题：
①使用各种离心机时，必须事先平衡离心管和其内容物，要对称放置，转头中绝对不能装载单数的管子，以便使负载均匀地分布在转头的周围：
②装载溶液时，使用开口离心机时不能装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或被腐蚀。
制备型超速离心机的离心管，则要求必须将液体装满，以免离心时塑料离心管的上部凹陷变形。
严禁使用显著变形、损伤或老化的离心管：
③离心过程中应随时观察离心机上的仪表是否正常工作，如有异常的声音应立即停机检查，及时排除故障。
未找出原因前不得继续运转。
离心机转头的使用、消毒及保养方式：
转头是离心机中须重点保护的部件，每次使用前要严格检查孔内是否有异物和污垢，以保持平衡；每次使用后，必须仔细检查，并用温水（500C－600C）及中性洗涤剂浸泡清洗或定期用消毒液消毒（每周消毒一次），最后用蒸馏水冲洗，软布擦干后用电吹风吹干、上蜡、干燥保存。
每一转头都应有使用档案，记录累积的使用时间，若超过了该转头的最高使用时限，则须按规定降速使用。
离心机的保养：
在日常使用离心机的过程中，每隔三个月应对主机校正一次水平度，每使用5亿转处理真空泵油一次，每使用1500小时左右，应清洗驱动部位轴承并加上高速润滑油脂，转轴与转头接合部应经常涂酯防锈，长期不用时应涂防锈油加油纸包扎，平时不用时，应每月低速开机1－2次，每次0.5小时，保证各部位的正常运转。
离心机电机不转时应怎样进行检查：
（1）主电源指示灯不亮，检查保险丝是否熔断
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