儿科听课笔记全.docx
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儿科听课笔记全
1序论
围生期:
妊娠28周到产后1周
新生儿期:
出生后脐带结扎到生后28天
婴儿期:
出生后到1岁
幼儿期:
1岁到3岁
学龄前期:
3岁到6-7岁
学龄期:
入小学起(6-7岁)到青春期(13-14岁)
青春期:
从第二性征出现到生殖功能基本发育成熟,身高停止生长
的时期。
女(11、12-17、18),男(13、14-18、20)8}
2生长发育:
小儿生长发育的一般规律:
由上到下,由远到近,由粗到细,由低级到高级,由简单到复杂。
体重增长 出生后一周:
生理性体重下降
前半年:
600-800g/月
前3月:
700-800g/月
后3月:
500-600g/月
后半年:
300-400g/月
1-2岁:
3kg/年
2-青春期:
2kg/年
公式计算 小于6月 月龄×0.7+出生体重
6-12月 月龄×0.25+6
2岁—青春期 年龄×2+8
2、身高 50.75.872-12y 年龄×7+75;
3、胸围:
出生时胸围比头围小1-2cm,约32cm;一周岁时头围和胸围相等,46cm;以后则超过头围。
头围:
34464850出生,1,2,5Y值
4、前囟门:
12-18月闭合。
闭合过早:
见于头小畸形
闭合过晚:
见于佝偻病、克汀病、脑积水。
前囟饱满:
见于脑膜炎、脑积水。
前囟凹陷:
见于脱水或极度消瘦患儿。
后囟门:
6-8周闭合。
5、腕骨骨化中心 共10个,10岁出齐。
1-9岁的数目为:
岁数+1
6、牙齿 2岁以内乳牙数目=月龄-4~6
7、克氏征(+)——3-4月以前正常
巴氏征(+)——2岁以前正常。
小儿出现的第一个条件反射:
吸吮反射(生后2周出现)
8、2个月——抬头
6个月——独坐一会
7个月——会翻身,独坐很久,“爸爸、妈妈”
9个月——试独站,能听懂再见,不能模仿成人的动作,但看到熟人会伸手要人抱。
1-1.5岁——能说出物品和自己的名字,认识身体的部位
9、克汀病 身材矮小,智力低下,不成比例,上身大于下身。
10、身长中点 2岁——脐下
6岁——脐和耻骨联合上缘之间,
12岁——耻骨联合上缘
3儿童保健
卡介苗 生后2天——2月(﹥2月首次接种前需作结核菌素试验)
乙肝 0、1、6月
生后2月 脊髓灰质炎
生后3、4、5月 白百破
生后8月 麻疹2月脊灰验正好,345百白破,8月麻疹2岁乙脑。
4营养性疾病
糖脂蛋《494》一岁内每公斤需总能量110,水150以后每长三岁减10
1.测量皮下脂肪厚度的部位——锁中线平脐处
皮下脂肪消减顺序:
腹部—躯干—臀部—四肢—面
2、营养不良 消瘦——缺能量
水肿——缺蛋白质
皮下脂肪厚度 轻度:
0.8-0.4
中度:
0.4以下'
重度:
消失
营养不良最先出现的症状——体重不增。
重症营养不良的体液改变:
总液体量增多,细胞外液呈低渗性。
3、维生素D缺乏性佝偻病:
人体维生素D的主要来源:
皮肤合成的内源性D3
病因:
①日光照射不足:
冬春季易发病
②维生素D摄入不足
③食物中钙磷比例不当:
故人工喂养者易发病。
④维生素D需要量增加:
生长过快。
⑤疾病或药物的影响导致1.25-(OH)2D3不足。
临床表现
初期:
主要表现为神经兴奋性增高:
易激惹,烦躁,睡眠不安,夜惊。
枕秃。
无明显骨骼改变,X线大致正常。
激期:
骨骼改变 ①颅骨软化:
多见于3-6月婴儿。
②方颅:
多见于8-9月以上婴儿。
③前囟增大及闭合延迟3M
④出牙延迟.
胸廓 ①肋骨串珠(好发于1岁左右,因骨样堆积所致,在肋骨和肋软骨交界处,可看到钝圆形隆起,以7-10肋最明显。
)
②肋膈沟
③鸡胸或漏斗胸
四肢 ①腕踝畸形:
手镯或脚镯
②O形腿或X形腿
生化检查:
血清钙稍降低,血磷明显降低,钙磷乘积降低,碱性磷酸酶明显升高。
骨骺软骨增宽。
X线:
临时钙化带模糊或消失,呈毛刷样,并有杯口状改变。
恢复期:
X线——临时钙化带重新出现。
治疗:
口腹维生素D 早期:
0.5-1万IU/d
激期:
1-2万IU/d
(1个月后改预防量)
4、维生素D缺乏性手足抽搐症;
临床表现:
①惊厥
②手足抽搐:
幼儿和儿童期的典型表现。
③喉痉挛
④隐性体征 面神经征、腓反射、陶瑟征。
面神经征:
用叩诊锤轻叩颧弓与口角间的面颊部,出现眼睑和口角抽动为阳性,新生儿可呈假阳性。
治疗:
止惊——补钙——维生素D;
止惊:
苯巴比妥,水合氯醛
补钙:
10%葡萄糖酸钙5-10ml,加入到生理盐水或葡萄糖稀释,缓慢静脉注射。
惊厥反复发作者每日可重复使用钙剂2-3次。
小结:
发病机制 佝偻病——甲状旁腺代偿功能升高。
VD缺乏性佝偻病——甲状旁腺功能不足。
5、体重6kg——每日8%糖牛奶量660ml,水240ml
5新生儿和新生儿疾病
1、足月儿:
胎龄﹥28周,﹤42周
早产儿:
胎龄﹥28周,﹤37周
过期产儿:
胎龄﹥42周
新生儿:
指出生后到生后28天婴儿
通过胎盘的免疫球蛋白—IgG
出生后抱至母亲给予吸吮的时间:
生后半小时
足月儿 出生体重:
2500g—4000g
出生后第1小时内呼吸率:
60-80次/分
睡眠时平均心率:
120次/分
血压:
9.3/6.7kPa(70/50mmHg)
3、新生儿神经系统反射:
原始反射——觅食反射、吸吮反射、握持反射、拥抱反射。
病理反射——克氏征、巴氏征均阳性。
腹壁反射、提睾反射不稳定。
新生儿消化系统
下食管括约肌压力低
胃底发育差,呈水平位
幽门括约肌发达——溢奶
肠壁较薄,通透性高,利于吸收母乳中的免疫球蛋白
新生儿胎便
生后24h内排出,3-4天排完
由肠粘膜脱落上皮细胞、羊水及消化液组成,呈墨绿色
新生儿黄疸
生理性黄疸:
生后2-5天出现,
足月儿14天消退,早产儿3-4周消退
血清胆红素水平 足月儿﹤205mol/l
早产儿﹤257mol/l)
病理性黄疸:
生后24h内出现
持续时间长,足月儿大于2周,早产儿大于4周黄疸退而复现
血清胆红素水平 足月儿﹥205mol/l
早产儿﹥257mol
血清结核胆红素﹥25mol
母乳性黄疸:
生后4-7天出现,
胆红素在停止哺乳24-72小时后即下降
继续哺乳1-4月胆红素亦可降至正常。
不影响生长发育,患儿胃纳良好,体重增加正常。
新生儿黄疸的加重因素:
饥饿、便秘、缺氧、酸中毒、颅内出血。
7、新生儿溶血病:
ABO溶血:
指母亲为O型,婴儿为A或B型
临床表现:
胎儿水肿
黄疸:
生后24小时内出现。
贫血
胆红素脑病(核黄疸) 生后2-7天出现
诊断:
ABO溶血:
血型抗体(游离-释放试验)阳性
Rh溶血:
患儿红细胞直接抗人球蛋白试验
治疗:
产后治疗 光照疗法常用(光照12-24小时)
第一关(生后1天内):
立即用压缩红细胞换血,以改善胎儿水肿,禁用白蛋白(清蛋白)—加重血容量,加重心衰。
第二关(2-7天):
降低胆红素,防止胆红素脑病。
(光照疗法)
第三关(2周-2月):
纠正贫血。
ABO溶血换血时最适合的血液:
O型血细胞和AB型血浆
新生儿缺氧缺血性脑病
症状:
嗜睡,肌张力减退,瞳孔缩小,惊厥
轻度:
出生24小时内症状最明显
中度:
出生24-72小时最明显
重度:
出生至72小时或以上症状最明显
治疗:
控制惊厥首选——苯巴比妥钠(20mg/kg)
新生儿缺氧缺血性闹病多见于足月儿
新生儿缺氧缺血性所致的颅内出血多见于早产儿
新生儿败血症
病原菌:
葡萄球菌(我国)
感染途径:
产后感染最常见。
早发型:
生后1周尤其3天内发病
迟发型:
出生7天后发病
新生儿窒息
新生儿Apgar评分(生后1分钟内)
呼吸 心率 皮肤颜色 肌张力 弹足底
0分 无 无 青紫or苍白 松弛 无反应
1分 慢,不规则 ﹤100 身体红,四肢青紫四肢略屈曲皱眉
2分 正常,哭声响﹥100 全身红 四肢活动 哭,喷嚏
新生儿窒息 轻度:
评分为4-7分.
重度:
0-3分
治疗:
新生儿窒息复苏
保暖,用温热干毛巾揩干头部及全身。
摆好体位,肩部垫高,使颈部微伸仰。
立即吸干呼吸道黏液——最重要
触觉刺激:
拍打足底和摩擦后背,促使呼吸出现。
如心率小于80次/分时,可胸外心脏按压30秒。
6遗传性疾病
1、21-三体综合征(先天愚型或Down综合征)
常染色体畸变.
临床表现:
智力低下,身材矮小,眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻跟低平,舌常伸出口外,流涎多。
韧带松弛,通贯手。
诊断:
染色体检查,
核型:
标准型 47,XX(XY),+21
异位型 D/G易位 46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
G/G易位 t(21q 21q) 或 t(21q 22q)
发病率:
母亲D/G易位 每一胎10%风险率
父亲D/G易位 每一胎4%风险率
大多数G/G易位为散发,父母核型大多正常
21/21易位 下一代100%发病
2、苯丙酮尿症 常染色体隐性遗传病
病因 因肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶
临床表现 生后3-6个月初现症状。
智力发育落后为主,可有行为异常、多动、肌痉挛、癫痫小发作、惊厥、肌张力增高、腱反射亢进。
尿有鼠尿臭。
尿三氯化铁试验阳性。
治疗 低苯丙氨酸饮食 每日30-50mg/kg
7免疫性疾病:
1、T细胞免疫(细胞免疫)
胸腺 3-4岁时胸腺影在X线上消失,
青春期后胸腺开始萎缩。
T细胞
细胞因子 干扰素 肿瘤坏死因子
B细胞免疫(体液免疫);
骨髓和淋巴结
B细胞
免疫球蛋白 唯一能通过胎盘IgG
IgA含量增高提示宫内感染的可能。
免疫缺陷病
(1)抗体缺陷病 发病率最高
①X连锁无丙种球蛋白血症:
常见各种化脓性感染,如肺炎、中耳炎、疖。
扁桃体和外周淋巴结发育不良。
②选择性IgA缺陷:
反复呼吸道感染,伴有自身免疫性疾病(SLE、类风湿性关节炎)和过敏性疾病(哮喘、过敏性鼻炎)
体液免疫缺陷的检测 血清免疫球蛋白测定
白喉毒素试验
同族血型凝集素测定
淋巴结活检,查找浆细胞
(2)细胞免疫缺陷病
胸腺发育不全:
生后不久出现不易纠正的低钙抽搐,常伴有畸形,如食道闭锁、悬雍垂裂、先心病、人中短、眼距宽、下颌发育不良、耳位低等。
细胞免疫的实验室检查 结核菌素试验(-)
植物血凝素(-))
末梢血淋巴细胞﹤1.2
L淋巴细胞转化率﹤60%
皮肤迟发型超敏反应(—)'
治疗:
输血—只能输经X照射过的血,不能输新鲜血。
否则易发生移植物抗宿主反应。
(3)抗体和细胞免疫联合缺陷病
小儿扁桃体发育规律
2岁后扁桃体增大,6-7岁达到顶峰。
发病率最高的原发性免疫缺陷病——抗体缺陷病。
选择性IgA缺陷禁忌输血或学制品。
急性风湿热
病原菌——A组乙型溶血性链球菌
临床表现
主要表现 心肌炎、多发性关节炎、舞蹈病、环形红斑、皮下结节(五环星光下)
次要表现 发热、关节痛、风湿热病史
血沉加快、CRP阳性、周围血白细胞升高
PR间期延长
(分项简述)
心肌炎 体征:
心动过速,心脏增大,心音减弱,奔马律,心尖部吹风样收缩期杂音
心电图:
1度房室传导阻滞,ST段下移,T波平坦或倒置。
心包炎体征:
一般积液量少,临床很难发现,有时可听到心包摩擦音。
少有心音遥远、肝大、颈静脉怒张、奇脉等大量心包积液体征。
X线:
心搏动减弱或消失,心影向两侧扩大,呈烧瓶状,卧位则心腰部增宽,立位时阴影又变窄。
心电图:
早期低电压、ST段抬高,以后ST段下降和T波平坦或倒置
风湿性心脏炎最常受累的是——左心瓣膜)
风湿热二尖瓣闭锁不全形成时间——半年
风湿性二尖瓣狭窄形成时间——2年
风湿热心瓣膜已发生不可逆损害需观察——半年~2年
关节炎 游走性多发性关节炎,以膝、踝、肘、腕等大关节伸侧为主。
环形红斑 多见于躯干及四肢屈侧,
呈环形或半环形,中心肤色正常,红斑出现快,数小时或1-2天内消失,消退后不留痕迹。
舞蹈病 多见于女性患者
以四肢和面部为主的不自主、无目的的快速运动
兴奋或注意力集中时加剧,入睡后消失
病程呈自限性
实验室检查
血沉增快——风湿活动的重要标志
C反应蛋白——提示风湿活动
抗链O增高——只能说明近期有过链球菌感染,20%抗O不增高。
急性风湿热抗链O:
链球菌感染后2周增高,持续2月下降。
治疗 休息 风湿热——至少休息2周
风湿热+心脏炎——绝对卧床休息4周。
风湿热+心衰——心功能恢复后3-4周方能起床活动。
消除链球菌治疗 青霉素 疗程不少于2周
抗风湿治疗 合并心脏病用 肾上腺皮质激素 疗程8-12周
单纯风湿热——阿司匹林(疗程3-6周)
风湿性+心肌炎——肾上腺皮质激素(首选)(强的松或地米)
风湿热+心功能不全——洋地黄给1/3——1/2
风湿热+心衰—— 禁用洋地黄(防止洋地黄中毒)
吸氧、利尿、低盐饮食
风湿性心肌炎查透明质酸酶有助于诊断。
链球菌感染标志
近期猩红热
咽培养A组溶血性链球菌+
抗链球菌抗体滴度升高(抗O﹥500u)
风湿热活动性判定:
具有发热、苍白、乏力、脉搏增快等症状
以及血沉快、CRP阳性、粘蛋白增高、进行性贫血、P-R间期延长。
川崎病:
皮肤黏膜淋巴结综合症。
丙种球蛋白早期注射。
晚期激素。
8感染性疾病
麻疹
以发热、上呼吸道炎症、麻疹粘膜斑(Koplik斑)及全身斑丘疹为特征。
`高热出疹
流行病学:
麻疹患者为唯一的传染源。
接触麻疹后7天到出疹后5天均具有传染性。
病毒存在于眼结膜、鼻、口、咽和气管分泌物中,通过喷嚏、咳嗽和说话等由飞沫传播。
临表:
眼结膜充血、畏光、流泪。
红色斑丘疹开始于耳后、颈部、沿着发际边缘,24小时内向下发展,遍及面部、躯干和上肢,第3天到达下肢和足部。
预防:
1、控制传染源 一般病人隔离至出疹后5天,
合并肺炎者延长至10天。
接触麻疹易感者检疫观察3周。
2、被动免疫 接触麻疹5天内立即给予免疫球蛋白+H
3、主动免疫 减毒活疫苗
风疹
临床特征为上呼吸道轻度炎症、低热、皮肤红色斑丘疹及枕后、耳后、颈后淋巴结肿大伴触痛。
典型临表:
枕后、耳后、颈后淋巴结肿大伴触痛,持续1月左右,
散在斑丘疹,开始在面部,24小时遍及颈、躯干、手臂,最后至足底。
常是面部皮疹消退而下肢皮疹出现,一般历时3天。
预防:
隔离期——出疹后5天。
幼儿急疹8W
发热3-5天,热退后出疹
红色斑丘疹,以躯干、颈部、上肢较多
皮疹间有正常皮肤
水痘:
发热一天出诊,出疹四室同堂,奇痒,易感染。
隔离致全结痂后。
猩红热
病原菌:
A族溶血性链球菌
临表 前驱期:
发热,咽痛、咽部及扁桃体充血水肿明显,有脓性分泌物。
口周苍白圈。
草莓舌,颈及和下淋巴结肿大并有压痛。
出疹期:
皮疹最先于颈部、腋下和腹股沟处,通常24小时布满全身。
细小丘疹,压之苍白,帕氏线。
恢复期
治疗:
首选青霉素。
预防:
隔离患者至痊愈及咽拭子培养阴性。
中毒性细菌性痢疾
病原菌:
痢疾杆菌我国富士贺群
发病机制 ①个体反应性 本并多见于营养状况较好、体格健壮的2-7岁小儿,故认为本病的发生与患儿特异性体质有关。
夏季多见,病变在乙状结肠和直肠,里急后重。
②细菌毒素的作用:
痢疾杆菌释放大量内毒素进入血液循环。
临床表现 起病急骤,高热可大于40度,反复惊厥,迅速发生呼吸衰竭、休克活昏迷。
无腹痛或腹泻。
类型 休克型 吐咖啡样物
脑型无脑膜刺激征
混合型
诊断 大便常规
9结核病:
主要传播途径——呼吸道
主要传染源——结核菌涂片阳性病人
结核是细胞免疫,属Ⅳ型变态反应
结核菌素试验(OT试验)
小儿受结核感染4-8周后,作结核菌素试验即呈阳性反应。
方法:
PPD注入左前臂掌侧面中下1/3交界处皮内,48-72小时观测结果。
直径﹤5mm
5-9mm
10-20mm
20mm以上或有水疱、坏死 +++强阳性
临床意义:
+——曾接种过卡介苗,人工免疫所致
受过结核感染
1岁以下提示体内有新的结核病灶 +++——体内有活动性结核病
两年内阴性变阳性or直径由小于10mm到大于10mm,且增加幅度大于6mm——提示新近有感染。
阴性反应:
未感染过结核
结核变态反应前期
重症假阴性反应
技术误差或所用结核菌素已失效)
预防麻疹对预防结核病有较大意义。
抗结核的首选药和必选药——异烟井
结核病预防性化疗的疗程:
6-12月
原发性肺结核
为小儿时期患结核病最常见的类型
典型的原发综合征:
呈“双极”病变,典型哑铃“双极影”
压迫症状淋巴结肿大压迫气管分叉处——痉挛性咳嗽
压迫支气管使其部分阻塞时——喘鸣"
压迫喉返神经——声嘶
压迫静脉——颈静脉怒张
结核性脑膜炎
病理改变:
脑底改变最明显
临床表现 早期(前驱期)小儿性格改变:
少动、喜哭、、易怒
中期(脑膜刺激期)惊觉前囟膨隆(主要特征)。
头痛、喷射性呕吐、脑膜刺激征,颈项强直,克氏征、布氏征阳性。
颅神经障碍(主要为面神经7)346712神经最常受累
晚期(昏迷期) 昏迷、半昏迷,嗜睡,频繁惊厥
脑脊液检查 毛玻璃样,静置后有薄膜形成
涂片检查结核菌查处率高
糖和氯化物降低同时降低(结脑典型表现)
蛋白升高。
诊断 脑脊液中有蜘蛛网薄膜形成,涂片结核杆菌+(确诊)
胸部X线 (很重要).
治疗:
肾上腺皮质激素(强的松)疗程8-12周
原发综合征 首选:
异烟井+利福平+链霉素
肺门淋巴结肿大 首选:
异烟井+利福平,
结脑强化治疗 异烟井+利福平+链霉素+乙胺丁醇
强的松作用:
抑制炎症渗出,减轻脑水肿
降低颅内压,防止脑室粘连
链霉素:
听神经损害,半效杀菌剂,杀死碱性结核菌
吡嗪酰胺:
肝损害、关节痛,半效杀菌剂,杀死酸性结核菌
不典型结脑的首发症状——惊厥
10消化系统疾病
解剖特点:
小儿食管呈漏斗状,食管下段贲门括约肌发育不成熟,控制能力差,常发生胃食管反流,易发生溢奶,在加上幽门紧张度高,自主神经调节功能不成熟,也是婴幼儿时期呕吐的原因。
小儿肠管相对比成人长,对消化吸收有利,但肠系膜柔软而长,粘膜下组织松弛,固定性差,易发生肠扭转和肠套叠。
小儿腹泻
病原菌 产毒性大肠杆菌——最常见,不造成肠粘膜损伤。
轮状病毒——秋冬季腹泻的最常见病原。
脱水 轻度 中度 重度
失水量 50ml/kg 50-100 100-120
前囟凹陷 稍凹