配套K12安徽省池州市学年高二化学下学期期末考试试题扫描版Word文件下载.docx
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5．【答案】B油酸分子中双键碳原子均连接了不同的原子或基团，所以存在顺反异构体，所以有顺反异构体，A错误。
油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，C错误。
油酸的摩尔质量小于1000，不是高分子化合物，D错误。
6．【答案】B各项吸收峰数目依次是2、5、3、4个。
7．【答案】DD项属于取代反应，可以认为一分子乙醇中的羟基氢原子被另一乙醇分子中的乙基取代。
8．【答案】D该有机物含有四面体结构的碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A错误。
该有机物无醛基，不能发生银镜反应，B错误。
该有机物不含酚羟基，不能与浓溴水生成白色沉淀，C错误。
9．【答案】B苯酚易溶于苯，不能除去溴，A错误。
甲苯与NaHCO3不反应，但苯甲酸NaHCO3与反应生成易溶于水的苯甲酸钠，分液即可得到甲苯，B正确。
乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，结果引入新杂质，C错误。
乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠，它与乙醛均可溶于水，所以不能用分液的方法进行分离，只能用蒸馏，故D错误。
10．【答案】A淀粉水解需用稀硫酸A做催化剂，检验淀粉是否完全水解需要碘水B，用新制氢氧化铜D检验水解产物时需预先加碱C中和稀硫酸。
11．【答案】C缩聚反应是生成高分子化合物的反应，A显然错误。
褪黑素中没有羧基，因此不属于氨基酸，也没有酸性，B、D错误。
12．【答案】A乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但甲苯中的甲基能被氧化为羧基，显然是受苯环的影响，甲基变得活泼了，A正确。
苯和甲苯都能与氢气发生加成反应，所给反应中看不出甲基对苯环的影响，B错误。
同理C、D也不正确。
13．【答案】B由分子模型可知
为碳原子，
为氧原子，
为氢原子，则该有机物的结构简式为：
CH2=C（CH3）COOH。
该有机物的官能团是碳碳双键和羧基，因此能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误、B正确。
该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体，D错误。
碳碳单键可以旋转，使两个氧原子可能与碳原子不共面，C错误。
14．【答案】B八硝基立方烷中不含苯环，不可能与硝基苯互为同系物，A项错误。
；
二硝基立方烷的结构有三种，两个硝基分别位于棱边、面对角线和体对角线，B项正确；
八硝基立方烷分子中不含氢，不可能与某种氨基酸互为同分异构体，C项错误。
八硝基立方烷属于硝基化合物，D项错误。
15．【答案】A以
为原料合成
的流程为：
CH2=CHCH3
。
A．3种B．4种C．5种D．6种
16．【答案】B该烃的分子式为C8H10，则除了苯环外含有2个碳原子，可能是一个乙基或2个甲基，因此符合要求的同分异构体有四种：
、
17．【答案】B将选项中各物质的分子式变形，得到：
A、C2H2·
H2；
B、C2H2·
H2O；
C、C2H2·
H2O·
O；
D、C2H2·
H2。
由于H2O不能燃烧，所以等物质的量时，乙烯燃烧耗氧量大于乙炔，乙醛的耗氧量则等于乙炔，乙酸的则小于乙炔，而乙醇的同样大于乙炔，故B正确。
18．【答案】C乙醛的甲基中的3个氢均可以断开，与甲醛的醛基发生加成，即甲醛与乙醛可以按1:
1、1:
2、1:
3的物质的量之比发生加成，分别得到CH2OH-CH2CHO、（CH2OH）2CHCHO、（CH2OH）3C-CHO。
二、非选择题（本题包括5小题，共46分）
19．（6分）
【答案】
（1）7（1分）
（2）CD（1分）
（3）（酚）羟基、溴原子、酯基（2分）
（4）取代反应（1分）
（5）c（1分）
解析：
（1）左边醛基中的3个原子一定共平面。
单键可以绕轴进行旋转，则右边羧基中的羟基氢可以通过旋转使羧基上的4个原子共平面。
而醛基和羧基则可以通过C-C的旋转使7个原子都在同一平面内。
（2）～（3）A的官能团是醛基和羧基，B中官能团是酚羟基，C中含有酚羟基、醇羟基和羧基，D中含有酚羟基、醇羟基和酯基。
E中含有酚羟基、溴原子和酯基。
（4）从D到E，羟基被溴原子代替，是取代反应。
（5）同分异构体的组成元素相同，相对分子质量相同但结构不同，故在元素分析仪中它们显示的信号（或数据）完全相同。
20．（10分）
（1）Cn+1H2n+4（2分）
（2）①3（2分）②（CH3）2CH-CHO（2分）
③OHC-CH2-CHO+4Ag（NH3）2OH
NH4OOC-CH2-COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O（2分）
（3）苯甲醛（2分）
（1）分析相对分子质量的规律，可知饱和一元醛与比其多一个碳原子的烷烃的相对分子质量相等。
与饱和一元醛CnH2nO的相对分子质量相同的烷烃的分子式可表示为Cn+1H2（n+1）+2即Cn+1H2n+4。
（2）①72÷
12=6
0=5
12，故烷烃为C5H12，有三种同分异构体。
②符合要求的醛是饱和一元醛，烷基部分的式量为72－29=43，43÷
12=3
7，即C3H7-，要求含有两个甲基，则为异丙基（CH3）2CH-。
所以符合要求的醛是（CH3）2CH-CHO。
③结合②可知符合要求的醛是二元醛，72－29×
2=14，故除醛基外剩余的部分是CH2，所以是丙二醛。
（3）醛基与乙基的式量相等，故符合要求的醛是苯甲醛。
21．（8分）
（1）NaOH溶液、加热（1分）Cu、O2、加热（或Ag、O2、加热）（1分）
（2）CH3X（1分）
（1分）
（3）
（2分）
（2分）
（1）①是卤代烃的水解反应，反应条件是NaOH溶液、加热；
②是醇的催化氧化，反应条件是Cu（Ag）、O2、加热，不能使用酸性高锰酸钾溶液，以免侧链被破坏。
（2）逆推可知④为
从③生成④碳原子增加一个，所以③对应的是一个碳原子的卤代烃，即CH3X。
（3）运用逆合成分析法可知，目标化合物也可以由卤代烃
与丙酮经一系列反应得到。
22．（10分）
（1）①HOCH2CH2COOH（2分）
②CH3O－
－OCH3+2NaOH
2CH3OH+Na2CO3（2分）
（2）①
（2分）②
（2分）
③基酸（或“α-氨基酸”）（2分）
（1）①根据题意可知E中含有－COOH和－OH，其可能的结构有两种：
CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH，但前者的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为1:
1:
3，不符合题意。
②F能与NaOH溶液反应，说明含有羧基或酯基。
如果是前者，不可能有一种氢原子，因此应该是后者。
由于核磁共振氢谱只有1个吸收峰，其结构非常对称，故联系到碳酸酯：
CH3O－
－OCH3。
（2）根据题意可知，A是一种含有苯环的α 氨基酸。
根据A与HCl反应的物质的量之比为1:
1可知A中含有一个－NH2。
而生成的盐C与NaOH反应的物质的量之比为1:
2，因C中－NH2·
HCl会消耗1份NaOH，所以A中只有一个－COOH。
因165－45－16=104，104÷
12=8……8且A中无甲基，可推出A的结构简式为
（属于氨基酸）。
B中含有－NO2且其位置只有一种，故B为
（属于硝基化合物）。
23．（12分）
（1）4-羟基苯甲酸（对羟基苯甲酸）（2分）
（2）
（任选其一，2分）
（4）
（3分）
（5）abd（3分）
（1）编号由较高级的基团所加苯环上的碳为1，或用邻、间、对命名。
（2）依据D是酯的水解并酸化，得到羧酸。
（3）属于甲酸酯且邻、间、对位有一个羟基。
（4）观察D的结构简式推出C的结构简式为
，再根据D的结构简式即可写出反应的化学方程式。
（5）卤素能被水解，但不能消去；
1molG最多消耗6molH2，G的分子式为C11H9BrO2，消耗O2与C11H8O2相同，则消耗氧气为：
（11+8/4－2/2）mol=10+2mol=12mol。
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