成都市第七中学高中毕业班教学质量监测卷理科综合化学试题+答案+全解全析Word格式文档下载.docx

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紫色溶液褪色

SO2有漂白性

D

Na2SiO3溶液

产生胶状沉淀

酸性:

H2SO3>

H2SiO3

8.下列指定反应的离子方程式正确的是

A.将铜插入稀硝酸中:

Cu+4H++2NO3–===Cu2++2NO2↑+H2O

B.向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉:

Fe3++Fe===2Fe3+

C.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水:

Al3++3NH3·

H2O===Al(OH)3↓+3NH4+

D.向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:

Na2SiO3+2H+===H2SiO3↓+2Na+

9.利用太阳能分解水制氢,若光解0.02mol水,下列说法正确的是

A.可生成H2的质量为0.02g

B.可生成氢的原子数为2.408×

1023个

C.可生成H2的体积为0.224L(标准情况)

D.生成H2的量理论上等于0.04molNa与水反应产生H2的量

10.常温下将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。

下列叙述错误的是

A.Ka2(H2X)的数量级为10–6

B.曲线N表示pH与

的变化关系

C.NaHX溶液中

D.当混合溶液呈中性时,

11.支撑海港码头基础的钢管桩,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。

下列有关表述不正确的是

A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零

B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩

C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流

D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整

12.下列制取SO2、验证其漂白性、收集并进行尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是

A.制取SO2B.验证漂白性C.收集SO2D.尾气处理

13.工业上可由乙苯生产苯乙烯:

,下列说法正确的是

A.该反应的类型为消去反应

B.乙苯的同分异构体共有三种

C.可用Br

2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯

D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7

三、非选择题:

包括必考题和选考题两部分。

第22题-第32题为必考题每个试题考生都必须作答,第33题-第38题为选考题,考生根据要求作答。

(一)必考题:

11题,共129分。

26.(14分)某小组在验证反应“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的实验中检测到Fe3+,发现和探究过程如下。

向硝酸酸化的0.05mol·

L-1硝酸银溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色。

(1)检验产物

①取出少量黑色固体,洗涤后,_______(填操作和现象),证明黑色固体中含有Ag。

②取上层清液,滴加K3溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有_______________。

(2)针对“溶液呈黄色”,甲认为溶液中有Fe3+,乙认为铁粉过量时不可能有Fe3+,乙依据的原理是___________________(用离子方程式表示)。

针对两种观点继续实验:

①取上层清液,滴加KSCN溶液,溶液变红,证实了甲的猜测。

同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色深浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:

序号

取样时间/min

3

产生大量白色沉淀;

溶液呈红色

30

产生白色沉淀;

较3min时量少;

溶液红色较3min时加深

120

较30min时量少;

溶液红色较30min时变浅

(资料:

Ag+与SCN-生成白色沉淀AgSCN)

②对Fe3+产生的原因作出如下假设:

假设a:

可能是铁粉表面有氧化层,能产生Fe3+;

假设b:

空气中存在O2,由于________(用离子方程式表示),可产生Fe3+;

假设c:

酸性溶液中NO3-具有氧化性,可产生Fe3+;

假设d:

根据_______现象,判断溶液中存在Ag+,可产生Fe3+。

③下列实验Ⅰ可证实假设a、b、c不是产生Fe3+的主要原因。

实验Ⅱ可证实假设d成立。

实验Ⅰ:

向硝酸酸化的________溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上层清液滴加KSCN溶液,3min时溶液呈浅红色,30min后溶液几乎无色。

实验Ⅱ:

装置如图。

其中甲溶液是________,操作及现象是________________。

(3)根据实验现象,结合方程式推测实验ⅰ~ⅲ中Fe3+浓度变化的原因:

______。

27.(15分)重铬酸钾是一种重要的化工原料,一般由铬铁矿制备,铬铁矿的主要成分为FeO·

Cr2O3,还含有硅、铝等杂质。

制备流程如图所示:

回答下列问题:

(1)步骤①的主要反应为:

FeO·

Cr2O3+Na2CO3+NaNO3

Na2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2

上述反应配平后FeO·

Cr2O3与NaNO3的系数比为_______。

该步骤不能使用陶瓷容器,原因是_____。

(2)滤渣1中含量最多的金属元素是_______,滤渣2的主要成分是__________及含硅杂质。

(3)步骤④调滤液2的pH使之变____________(填“大”或“小”),原因是_____________(用离子方程式表示)。

(4)有关物质的溶解度如图所示。

向“滤液3”中加入适量KCl,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到K2Cr2O7固体。

冷却到___________(填标号)得到的K2Cr2O7固体产品最多。

a.80℃b.60℃c.40℃d.10℃

步骤⑤的反应类型是___________________。

(5)某工厂用m1kg铬铁矿粉(含Cr2O340%)制备K2Cr2O7,最终得到产品m2kg,产率为_____________。

28.(14分)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。

(1)正丁烷(C4H10)脱氢制1-丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:

①C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g)ΔH1

已知:

②C4H10(g)+

O2(g)=C4H8(g)+H2O(g)ΔH2=−119kJ·

mol−1

③H2(g)+

O2(g)=H2O(g)ΔH3=−242kJ·

反应①的ΔH1为________kJ·

mol−1。

图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x_________0.1(填“大于”或“小于”);

欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是__________(填标号)。

A.升高温度B.降低温度C.增大压强D.降低压强

(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。

图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。

图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是___________。

(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。

丁烯产率在590℃之前随温度升高而增大的原因可能是___________、____________;

590℃之后,丁烯产率快速降低的主要原因可能是_____________。

(二)选考题:

共45分。

请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。

注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题。

如果多做,则每学科按所做的第一小题计分。

35.【化学—选修3:

物质结构与性质】

(15分)

东晋《华阳国志•南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。

(1)镍元素基态原子的电子排布式为_________,3d能级上的未成对的电子数为______。

(2)硫酸镍溶于氨水形成SO4蓝色溶液。

①SO4中阴离子的立体构型是_____。

②在2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为______,提供孤电子对的成键原子是_____。

③氨的沸点(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______;

氨是_____分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为_______。

(3)单质铜及镍都是由______键形成的晶体:

元素铜与镍的第二电离能分别为:

ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>

INi的原因是______。

(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。

①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为_____。

②若合金的密度为dg/cm3,晶胞参数a=________nm。

36.【化学—选修5:

有机化学基础】

化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略);

请回答下列问题:

(1)试剂I的化学名称是①,化合物B的官能团名称是②,第④步的化学反应类型是③。

(2)第①步反应的化学方程式是。

(3)第⑤步反应的化学方程式是。

(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是。

(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。

H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是。

第Ⅰ卷(选择题共42分)

2、选择题:

【答案】C

【答案】D

【解析】A、己二酸是二元弱酸,第二步电离小于第一步,即Ka1=

>Ka2=

,所以当pH相等即氢离子浓度相等时

,因此曲线N表示pH与

的变化关系,则曲线M是己二酸的第二步电离,根据图像取-0.6和4.8点,

=10-0.6mol·

L-1,c(H+)=10-4.8mol·

L-1,代入Ka2得到Ka2=10-5.4,因此Ka2(H2X)的数量级为10–6,A正确;

B.根据以上分析可知曲线N表示pH与

的关系,B正确;

C.曲线N是己二酸的第一步电离,根据图像取0.6和5.0点,

=100.6mol·

L-1,c(H+)=10-5.0mol·

L-1,代入Ka1得到Ka1=10-4.4,因此HX-的水解常数是

=10-14/10-4.4<Ka2,所以NaHX溶液显酸性,即c(H+)>c(OH-),C正确;

D.根据图像可知当

=0时溶液显酸性,因此当混合溶液呈中性时,

>0,即c(X2–)>c(HX–),D错误;

答案选D。

【答案】B

【解析】A.铜和稀硫酸不反应,A错误;

B.二氧化硫可使品红溶液褪色,B正确;

C.二氧化硫密度比空气大,应将进气管伸到瓶底,用向上排空气法收集,C错误;

D.二氧化硫在饱和亚硫酸氢钠溶液中溶解度很小,不可用于吸收尾气,D错误。

【答案】AC

【答案】

(1)①加硝酸加热溶解固体,再滴加稀盐酸,产生白色沉淀②Fe2+

(2)Fe+2Fe3+=3Fe2+

②4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O加入KSCN溶液后产生白色沉淀

③0.05mol·

L-1NaNO3溶液FeSO4溶液(或FeCl2溶液)

分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时滴加KSCN溶液,后者红色更深

(3)溶液中存在反应:

①Fe+2Ag+=Fe2++2Ag,②Ag++Fe2+=Ag+Fe3+,③Fe+2Fe3+=3Fe2+。

反应开始时,c(Ag+)大,以反应①、②为主,c(Fe3+)增大。

约30分钟后,c(Ag+)小,以反应③为主,c(Fe3+)减小。

(1)2∶7陶瓷在高温下会与Na2CO3反应

(2)铁Al(OH)3

(3)小2

+2H+

+H2O(4)d复分解反应(5)

×

100%

【解析】

(1)FeO·

Cr2O3是还原剂,氧化产物为Na2CrO4和Fe2O3,每摩转移7mol电子,而NaNO3是氧化剂,还原产物为NaNO2,每摩转移2mol电子,根据电子守恒可知,FeO·

Cr2O3和NaNO3的系数比为2∶7;

陶瓷在高温下会与Na2CO3反应,则熔融时不能使用陶瓷容器。

(2)熔块中氧化铁不溶于水,过滤后进入滤渣1,则滤渣1中含量最多的金属元素是铁;

滤液1中含有AlO2-、SiO32-及CrO42-,调节溶液pH并过滤后得滤渣2为Al(OH)3及含硅杂质。

(5)样品中Cr2

O3的质量为m1×

40%kg,则生成K2Cr2O7的理论质量为m1×

40%kg×

,则所得产品的产率为m2kg÷

(m1×

)×

100%=

100%。

(1)+123小于AD

(2)氢气是产物之一,随着n(氢气)/n(丁烷)增大,逆反应速率增大

(3)升高温度有利于反应向吸热方向进行温度升高反应速率加快

丁烯高温裂解生成短链烃类

(1)根据盖斯定律,用②式−③式可得①式,因此ΔH1=ΔH2−ΔH3=−119kJ/mol+242kJ/mol=+123kJ/mol。

由图(a)可以看出,温度相同时,由0.1MPa变化到xMPa,丁烷的转化率增大,即平衡正向移动,根据反应前后气体系数之和增大,减小压强,平衡向正反应方向移动,即x<

0.1。

提高丁烯的产率,要求平衡向正反应方向移动,A、因为反应①是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,即丁烯转化率增大,故A正确;

B、降低温度,平衡向逆反应方向移动,丁烯的转化率降低,故B错误;

C、反应前气体系数之和小于反应后气体系数之和,增大压强,平衡向逆反应方向移动,丁烯的转化率降低,故C错误;

D、根据C选项分析,降低压强,平衡向正反应方向移动,丁烯转化率提高,故D正确。

②在2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为______,提供孤电子对的成键原子是____

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