执业药师《西药学专业知识一》模拟卷一.docx
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执业药师《西药学专业知识一》模拟卷一
2017年执业药师《西药学专业知识
（一）》模拟卷
（一）
一、A型题（最佳选择题）共40题,每题1分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
1、下列表述药物剂型重要性错误的是（）
A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质
C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E、剂型可产生靶向作用
2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是（）
A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
3.临床药理研究不包括（）
A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．动物实验
4.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）
A．羟基化B．还原C．硫酸酯化D．水解E．氧化
5.下列辅料中，水不溶性包衣材料（）
A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.甲基纤维素
6.下列属于阴离子型表面活性剂的是（）
A．吐温80B．卵磷脂C．司盘80D．十二烷基磺酸钠E．单硬脂酸甘油酯
7.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）
A．淀粉B．微晶纤维素C．乳糖D．无机盐类E．微粉硅胶
8、关散剂特点叙述错误的是（）
A．贮存，运输携带比较方便B．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
C．粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快D．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
E．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
9.关于热原的错误表述是（）
A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素
10.关于常用制药用水的错误表述是（）
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
11.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（）
A．制成包衣小丸或包衣片剂B．制成微囊C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D．制成不溶性骨架片E．制成亲水凝胶骨架片
12.能够避免肝脏首过效应的片剂为（）
A．泡腾片B．肠溶片C．薄膜衣片D．口崩片E．可溶片
13.药物微囊化的特点不包括（）
A．可改善制剂外观B．可提高药物稳定性C．可掩盖药物不良臭味
D．可达到控制药物释放的目的E．可减少药物的配伍变化
14.下列有关影响分布的因素不正确的是（）
A．体内循环与血管透过性B．药物与血浆蛋白结合的能力
C．药物的理化性质D．药物与组织的亲和力E．给药途径和剂型
15.关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜
C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.主动转运可出现饱和现象
16.受体的类型不包括（）
A．核受体B．内源性受体C．离子通道受体D．G蛋白偶联受体E．酪氨酸激酶受体
质反应中药物的ED50是指药物（）
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
18、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是（）
A．与用药者体质相关B．与常规的药理作用无关C．用常规毒理学方法不能发现
D．发生率较高，死亡率相对较高E．又称为与剂量不相关的不良反应
19.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于（）
A．毒性反应B．特异性反应C．继发反应D．首剂效应E．副作用
20.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（）
A．对受体有亲和力B．可抑制激动药的最大效能C．对受体有内在活性D．使激动药量一效曲线平行右移
E．当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
21.关于房室模型的概念不正确的是（）
A．房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B．单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C．房室模型中的房室数一般不宜多于三个D．房室概念具有生理学和解剖学的意义
E．房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
22.不属于精神活性物质的是（）
A．烟草B．酒精C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品
23．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是升/小时E．表观分布容积具有生理学意义
24.关于生物半衰期的叙述错误的是（）
A．肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长B．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C．正常人的生物半衰期基本相似D．药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E．具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大
25、《中国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是（）
A.长度B.体积C.波数D.粘度E.密度
26．铈量法中常用的滴定剂是（）
A．碘B．高氯酸C．硫酸铈D．亚硝酸钠E．硫代硫酸钠
27．《中国药典》（二部）中规定，贮藏项下的“冷处”是指（）
A．不超过20℃B．避光并不超过20℃C．0℃—5℃D．2℃~10℃E．10℃～30℃
28．《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取（）
A.1.5—2.5gB.1.95～2.05gC.1.4~2.4gD.1.995~2.005gE．1.94～2.06g
29.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（）
A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
30.关于药物的治疗作用，正确的是（）
A．符合用药目的的作用B．补充治疗不能纠正的病因C．与用药目的无关的作用
D．主要指可消除致病因子的作用
E．只改善症状，不是治疗作用
31、体内药物分析时最常用的样本是指（）
A、血液B、内脏C、唾液D、尿液E、毛发
32．药用S（-）异构体的药物是（）
A．泮托拉唑B．埃索美拉唑C．雷贝拉唑D．奥美拉唑E．兰索拉唑
33．代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是（）
A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.艾司唑仑D.阿米替林E.氟西汀
34、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是（）
A、青霉素B、红霉素C、琥乙红霉素D、克拉霉素E、庆大霉素
35、下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是（）
A.格列齐特B.米格列奈C.米格列醇D.吡格列酮E.二甲双胍
36.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）
A．舍曲林B．氟吡啶醇C．氟西汀D．阿米替林E．氯丙嗪
37.具有如下化学结构的药物是（）
A．美洛昔康B．磺胺甲恶唑C．丙磺舒D．别嘌醇E．布洛芬
38．关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是（）
A.天然的HMG-CoA还原酶抑制剂B.结构中含有内酯环
C.在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
D.主要用于降低甘油三酯E.具有多个手性中心
39．不属于抗心律失常药物类型的是（）
A．钠通道阻滞剂B．ACE抑制剂C．钾通道阻滞剂D．钙通道阻滞剂E．β受体拮抗剂
40.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是（）
A．氟伐他汀B．卡托普利C．氨力农D．乙胺嘧啶E．普萘洛尔
二、配伍选择题（题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
每道题的备选项中，只有一个最佳答案。
应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。
）
41.对乙酰氨基酚属于（）
A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名
42.泰诺属于（）
A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名
43.N—（4—羟基苯基）乙酰胺（）
A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名
44.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是（）
A．酒石酸B．淀粉浆（15%~17%）C．滑石粉D．干淀粉E．轻质液状石蜡
45.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是（）
A．酒石酸B．淀粉浆（15%~17%）C．滑石粉D．干淀粉E．轻质液状石蜡
46.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是（）
A．酒石酸B．淀粉浆（15%~17%）C．滑石粉D．干淀粉E．轻质液状石蜡
47.用作乳剂的乳化剂是（）
A．羟苯酯类B．阿拉伯胶C．阿司帕坦D．胡萝卜素E．氯化钠
48.用作液体制剂的甜味剂是（）
A．羟苯酯类B．阿拉伯胶C．阿司帕坦D．胡萝卜素E．氯化钠
49.用作液体制剂的防腐剂是（）
A．羟苯酯类B．阿拉伯胶C．阿司帕坦D．胡萝卜素E．氯化钠
50.用作改善制剂外观的着色剂是（）
A．羟苯酯类B．阿拉伯胶C．阿司帕坦D．胡萝卜素E．氯化钠
51.甘油属于（）
A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂
52.聚乙二醇属于（）
A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂
53.植物油属于（）
A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂
54．生物半衰期（）
A．ClB．tl/2C．βD．VE．AUC
55．曲线下的面积（）
A．ClB．tl/2C．βD．VE．AUC
56．表观分布容积（）
A．ClB．tl/2C．βD．VE．AUC
57．清除率（）
A．ClB．tl/2C．βD．E．AUC
58.易化扩散（）
A.药物由高浓度区向低浓度区扩散B.需要能量C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
59.胞饮作用（）
A.药物由高浓度区向低浓度区扩散B.需要能量C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
60.被动扩散（）
A.药物由高浓度区向低浓度区扩散B.需要能量
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
61.主动转运（）
A.药物由高浓度区向低浓度区扩散B.需要能量C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
62．《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的（）
A．1.5～2.5gB．±10%C．1.95~2.05gD．百分之一E．千分之一
63．取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的（）
A．1.5～2.5gB．±10%C．1.95~2.05gD．百分之一E．千分之一
64．称取“2g”指称取重量可为（）
A．1.5～2.5gB．±10%C．1.95~2.05gD．百分之一E．千分之一
65．结构中含有咪唑环的是（）
A．奥美拉唑B．西咪替丁C．雷尼替丁D．甲氧氯普胺E．法莫替丁
66．结构中含有呋喃环的是（）
A．奥美拉唑B．西咪替丁C．雷尼替丁D．甲氧氯普胺E．法莫替丁
67．结构中含有噻唑环的是（）
A．奥美拉唑B．西咪替丁C．雷尼替丁D．甲氧氯普胺E．法莫替丁
68．结构中含有苯并咪唑环的是（）
A．奥美拉唑B．西咪替丁C．雷尼替丁D．甲氧氯普胺E．法莫替丁
69．结构中含有芳伯胺的是（）
A．奥美拉唑B．西咪替丁C．雷尼替丁D．甲氧氯普胺E．法莫替丁
70.治疗禽流感病毒的药物是（）
A．金刚烷胺B．利巴韦林C．齐多夫定D．奥司他韦E．膦甲酸钠
71.治疗疱疹病毒的药物是（）
A．金刚烷胺B．利巴韦林C．齐多夫定D．奥司他韦E．膦甲酸钠
72.治疗艾滋病病毒的药物是（）
A．金刚烷胺B．利巴韦林C．齐多夫定D．奥司他韦E．膦甲酸钠
73．属尿嘧啶抗代谢物的药物是（）
A．甲氨蝶呤B．巯嘌呤C．依托泊苷D．阿糖胞苷E．氟尿嘧啶
74．属胞嘧啶抗代谢物的药物是（）
A．甲氨蝶呤B．巯嘌呤C．依托泊苷D．阿糖胞苷E．氟尿嘧啶
75、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复（）
A.后遗效应B.特殊毒性C.继发性反应D.特异质反应E.停药反应
76、使用四环素引起的二重感染（）
A.后遗效应B.特殊毒性C.继发性反应D.特异质反应E.停药反应
77、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应（）
A.后遗效应B.特殊毒性C.继发性反应D.特异质反应E.停药反应
78、长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升（）
A.后遗效应B.特殊毒性C.继发性反应D.特异质反应E.停药反应
[79~80]
79.与受体有亲和力，内在活性强的药物是（）
A．激动药B．部分激动药C．负性激动药D．拮抗药E．受体调节剂
80.与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）
A．激动药B．部分激动药C．负性激动药D．拮抗药E．受体调节剂
[81～84]
81.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）
A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素
82.对映异构体之间具有相反活性的是（）
A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素
83.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）
A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素
84.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是（）
A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素
[85～87]
以下药物含量测定所使用的滴定液是
85.盐酸普鲁卡因（）
A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液
86.苯巴比妥（）
A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液
西泮（）
A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液
[88～90]
平喘药的分类
88.β2受体激动剂（）
89.M胆碱受体阻断剂（）
90.丙酸倍氯米松（）
三、C型题（综合分析选择题）。
每道题的备选项中，只有一个最佳答案。
多选错选或不选均不得分。
[91~93]
阿西美辛分散片
【处方】阿西美辛30gMCC120g
CMS-Na30g淀粉115g
1%HPMC溶液适量微粉硅胶3g
91.MCC是（）
A、羟丙基纤维素B、微晶纤维素C、羟丙甲纤维素D、甲基纤维素E、乙基纤维素
92、该处方中的黏合剂是（）
A、MCCB、CMS-NaC、淀粉D、HPMCE、微粉硅胶
93、微粉硅胶的作用（）
A、填充剂B、润湿剂C、黏合剂D、崩解剂E、润滑剂
[94-96]
盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉l0g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液l00ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
94．可用于处方中黏合剂是（）
A．苹果酸B．乳糖C．微晶纤维素D．阿司帕坦E．聚维酮乙醇溶液
95．处方中压片用润滑剂是（）
A．甘露醇B．乳糖C．硬脂酸镁D．微晶纤维素E．聚维酮乙醇溶液
96.同时具有矫味和填充作用的辅料是（）
A．甘露醇B．乳糖C．硬脂酸镁D．微晶纤维素E．聚维酮乙醇溶液
[97~99]
某患者，女，60岁，自述近期入睡困难，睡眠质量差，到医院就诊。
97、针对该患者的症状，以下不能治疗的药物是（）
A、地西泮B、奥沙西泮C、艾司唑仑D、奋乃静E、佐匹克隆
98、上题中选择的药物结构类型为（）
A、吩噻嗪类B、苯二氮（艹卓）类C、二苯并氮（艹卓）类D、三环类E、咪唑并吡啶
99、关于上题中此类结构的药物中2位取代基活性最大的是（）
A、-CF3B、-ClC、-COCH3D、-HE、-OH
[100~101]
某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。
100、该药物属于（）
A、β受体激动剂B、影响白三烯的平喘药C、M胆碱受体阻断剂D、糖皮质激素E、磷酸二酯酶抑制剂
101、关于该药物的说法不正确的是（）
A、是嘧啶衍生物B、是茶碱与乙二胺的复盐C、含茶碱77-83%D、乙二胺可增加其水溶性E、可制成注射剂
[102～104]
有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1困难，并伴有哮鸣音。
102．根据病情表现，该老人可能患有（）
A．肺炎B．喉炎C．咳嗽D．咽炎E．哮喘
103．根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）
A．可待因B．氧氟沙星C．罗红霉素D．沙丁胺醇E．地塞米松
104．该药的主要作用机制（类型）是（）
A．β-肾上腺素受体激动剂B．M胆碱受体抑制剂C．影响白三烯的药物D．糖皮质激素类药物E．磷酸二酯酶抑制剂
[105~107]
有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
105．根据病情表现，可选用的治疗药物是（）
A．地塞米松B．桂利嗪C．美沙酮D．对乙酰氨基酚E．可待因
106．选用治疗药物的结构特征（类型）是（）
A．甾体类B．哌嗪类C．氨基酮类D．哌啶类E．吗啡喃类
107．该药还可用于（）
A．解救吗啡中毒B．吸食阿片戒毒C．抗炎D．镇咳E．感冒发烧
[108~110]
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。
于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。
108、该检验类型属于（）
A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验
109、该药品的有效期至（）
A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日
D、2016年9月30日E、2016年11月1日
110、检查前应进行取样，取样量为（）
A、40B、31C、30D、26E、21
四、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。
每题的备选项中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
111.可能影响药效的因素有（）
A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布
112.下列关于片剂特点的叙述中正确的是（）
A.体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高
C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
E.具有靶向作用
113.常用的油脂性栓剂基质有（）
A.可可豆脂B.椰油酯C.山苍子油酯D.甘油明胶E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
114.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）
A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性
C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案
E.制备工艺成熟，产业化成本较低
115.主动扩散具有的特征是（）
A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.有结构和部位专属性E.由高浓度向低浓度转运
116.下列物质属第二信使的有（）
A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO
117.给药方案设计的一般原则应包括（）
A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案
D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行
118.致依赖性药物的依赖性特征表现为（）
A.致欣快作用B.情绪松弛C.出现幻觉D.睡眠障碍E.中枢神经兴奋作用
119.《中国药典》规定的标准品是指（）
A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
120.下列药物中属于前体药物的有（）
A.洛伐他汀B.赖诺普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利
2017年执业药师《西药学专业知识
（一）》模拟卷
（一）答案
一、最佳选择题答案。
1、答案：
A
解析：
本题是对药品剂型的重要性的考查。
药品剂型的重要性包括改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。
故答案选A。
P7
2、答案：
E
解析：
本题考查的是化学的配伍变化。
化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。
其中复分解产生沉淀，如硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。
硝酸银遇含氯化物的水溶液，即产生沉淀。
故答案选E。
P17
3、答案：
E
解析：
本题考查的是临床药理学的分期。
临床药理学研究试验依次分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
故答案选E。
P25
4、答案：
C
解析：
本题考查的是药物代谢第1相生物转化。
第І相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应。
P42
5、答案：
B
解析：
本题考查的是薄膜包衣材料。
薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。
（1）胃溶型：
系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。
（2）肠溶型：
系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。
（3）水不溶型：
系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。
故答案选B。
P56
6、答案：
D
解析：
本题考查的是表面活性剂。
阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。
常用的品种有二辛基琥珀酸钠、十二烷基苯磺酸钠。
阳离子表面活性剂主要有苯扎氯铵、苯扎溴铵。
两性离子表面活性剂：
卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型
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