构建重组质粒基本方法Word文档下载推荐.doc
《构建重组质粒基本方法Word文档下载推荐.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《构建重组质粒基本方法Word文档下载推荐.doc(3页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
dNTP1
10×
buffer5
Taq1
MilliqH2O40
2.PCR产物纯化
1、加5倍体积的PB
2、将Spin柱放于2ml收集管上
3、加样液,14Krpm,离心1min
4、弃去排出液
5、加0.75mlPE,14Krpm,离心1min
6、弃去排出液,14Krpm,离心1min
7、将Spin柱放在洁净1.5ml的Epp管中
8、往Spin柱的膜中央加入50μl的EB(或milliqH2O),静置2min,14Krpm,离心1min
3.双酶切
载体和PCR产物分别用一下条件进行双酶切(反应体系均为30ul,37℃,酶切n小时):
载体
10ul
PCR产物
20ul
10xbuffer
3ul
100xBSA
0.3ul
酶1
1ul
酶2
MilliQH2O
14.7ul
4.7ul
4.双酶切后的载体用试剂盒割胶回收
1.割胶并称重,加3倍体积的QG(胶块每100mg约合100μl的体积)
2.50℃,恒温10min,等到胶完全被溶解
3.将一个Spin柱放在一个2ml的收集管中
4.加样液,14Krpm,离心1min
5.弃去排出液
6.加0.75mlPE,14Krpm,离心1min
7.弃去排出液,14Krpm,离心1min
8.将Spin柱放在洁净1.5ml的Epp管中
9.往Spin柱的膜中央加入50μl的EB(或milliqH2O),静置2min,14Krpm,离心1min
5.连接
上述双酶切产物经过纯化(其中载体酶切产物割胶回收,PCR片段酶切后纯化步骤与上述PCR产物纯化步骤相同),在T4DNA连接酶作用下16℃连接过夜。
连接体系如下:
载体2ul
PCR片段6ul
10xT4buffer1ul
T4DNAligase1ul
6.转化
取上述连接液5μl转化到预先制备的DH5α化学感受态细胞中,冰浴30分钟,42℃热激2min,置冰上5min,加入1mlLB培养液37℃摇床45min,离心5000rpm,1-5min(不要离心太久,以免太实),最后均匀涂布在含有100ng/ml抗生素的LB平板上(100-150ul)。
将平板在37℃倒置培养过夜。
挑取阳性克隆菌落转划到另一块含有100ng/ml抗生素的LB平板上,并对之进行编号,37℃倒置培养过夜。
7.菌落原位PCR
挑取转划后长出的阳性克隆菌落,加入3ul细菌DNA提取液破细胞。
将细菌裂解液作为PCR模板,其他PCR组分及PCR条件同上。
PCR产物在2%凝胶上进行电泳分析。
8.QIAGEN试剂盒抽提质粒
1)用1.5ml管离心收集细菌,两次,共3ml左右。
2)加入250ul的预冷的P1,打匀后在震荡仪上高速震荡1min。
3)加入250ulP2,温和颠倒数次混匀。
4)(在5min内)加入冰上预冷的溶液N3350ul,迅速温和颠倒混匀,至出现分散的絮状沉淀。
5)冰上静置2min后离心,13,000rpm,10min。
6)小心吸取上清于蓝色的spin柱中(勿吸到沉淀)
7)离心13,000rpm,1min,弃流出液
8)加入750ulPE,离心13,000rpm,1min,弃流出液
9)再离心一次,离心13,000rpm,1min,弃流出液。
以让管内彻底干燥。
10)将spin柱拿出,置于一干净的1.5ml管中,小心的在spin柱中央加入30ulMilliQH2O,或者ElutionBuffer,室温静置2min。
11)离心13,000rpm,1min,收集质粒,测浓度,电泳检测。