精编医疗药品药剂学实验指导.docx

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精编医疗药品药剂学实验指导

（医疗药品）药剂学实验指导

药剂学实验指导

主编：

郭群

武汉职业技术学院生物工程系

药剂学实验规则………………………………………………………····1

实验一溶液型液体药剂的制备……………………………………····2

实验二高分子溶液剂的制备………………………………………····4

实验三混悬剂的制备…………………………………·······………····7

实验四乳剂的制备…………………………………………………··11

实验五散剂的制备…………………………………………………··14

实验六片剂的制备…………………………………………………··16

实验七栓剂的制备…………………………………………………··20

实验八软膏剂的制备………………………………………………··23

实验九膜剂的制备…………………………………………………··26

实验十微型胶囊的制备……………………………………………28

药剂学实验规则

药剂学是一门应用性技术学科，因此在整个教学过程中，实验课是其中的重要组成部分，其目的在于印证、巩固和扩大课堂教学的基本理论和知识，掌握各类剂型的特点和制法，通过典型剂型的制备，掌握各类剂型的基本操作和技能，为创造新品种、新工艺、新剂型打下一定基础，因此实验时就必须做到以下要求：

1、实验前应认真预习，明确目的、要求，了解实验步骤、方法、和基本原理，且认真考虑每个思考题所提出的问题，做到心中有数。

2、遵守实验室纪律，不得迟到。

不得在实验进行中擅自离开。

实验未完成时，不得提前退出。

3、进实验室必须穿工作服，除所用的笔记本、实验讲义及参考书外，其它物品不宜带入，以保持实验室的整洁。

4、实验室须保持安静、严肃，不得喧哗、嬉笑、打手机和吸烟。

5、学生自药架上取药品时，要在拿取、称量和放回时仔细核对，以免发生误差，称量完毕时应盖好瓶塞，放回原处。

6、实验过程要严格按着操作规程，细致观察，认真记录，注意节约，保证安全，且要求实事求是，养成良好的科学作风，学生因故请假缺实验者能够补做，无故缺席者不予补做，试验失败要求重做时，须征得老师同意。

7、实验室的药物、用具不得携带出室外，要爱护实验仪器及设备，如有损坏应立即报告老师，且作报损记录。

8、实验结束后，须将所用仪器洗涤清洁，妥善保管，且整理好药品和实验台，经老师同意后方可离开实验室。

同学轮流值日，负责实验室的清洁及安全检查工作。

实验一溶液型液体药剂的制备

一、实验目的和要求

1．掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。

2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。

二．基本概念和实验原理

溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液，供内服或外用。

溶液型药剂外观均匀、澄明。

常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。

一般制备过程为：

称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。

三、实验药品和器材

药品：

纯化水、碘、碘化钾、乙醇

器材：

天平、量筒、烧杯、玻棒、有盖玻璃瓶

四、实验内容

碘酊的制备

1．处方：

碘2.0g

碘化钾1.5g

乙醇50ml

蒸馏水适量

共制100ml

2．制法：

取碘化钾置适宜容器内，加水约1.5ml，振摇使溶解，加入碘及乙醇，振摇溶解后，再加水适量，使成100ml，即得。

3．附注：

必须将碘溶解于碘化钾浓溶液中，否则碘不能全溶。

碘为氧化剂，称取时应该用玻璃表面皿，不能用纸衬垫，更不能直接置于天平托盘上称重，以防腐蚀天平。

常温下碘能升华成蒸气挥散，故不宜久置于空气中。

4．用途：

本品为外用消毒杀菌剂，用于皮肤感染和消毒。

五、实验指导

1．溶液型液体药剂的制备通则

（1）液体药物通常以容量计量，常用ml或L表示。

固体药物用称量，以g或kg表示。

以液滴记数的药物，要用标准滴管，标准滴管在20时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差应在0.90-1.10g之间。

（2）药物称量时一般按处方顺序进行。

有时亦需要变更，例如麻醉药应最后称取，且进行核对和登记用具。

量取液体药物后，应用少量蒸馏水荡洗量具，洗液合且于容器中，以避免药物的损失。

（3）处方组分的加入次序一般先加入复溶媒、助悬剂和稳定剂等附加剂。

难溶性药物应先加入，易溶药物、液体药物及挥发性药物后加入。

酊剂（特别是含油脂性药物者）加到水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅。

（4）为了加速溶解，可将药物研细，取处方溶媒的1/2-3/4量来溶解，必要时可搅拌或加热。

受热不稳定的药物以及遇热溶解度降低的药物则不宜加热。

（5）固体药物原则上宜另用容器溶解，以便必要时进行过滤。

（6）成品应进行质量检查，合格后选用洁净容器包装，且贴上标签（内服药用白底蓝字或白底黑字标签，外用药用白底红字标签）

2．碘的溶解度在水中为1：

2950，加碘化钾可和碘生成易溶于水的络合物，同时使碘稳定不易挥发，且减少其刺激性。

六、思考题

1．碘化钾在碘酊剂处方中起何作用？

2．碘酊应该如何贮存？

为什么？

实验二高分子溶液剂的制备

一、实验目的和要求

1．通过本实验要求掌握高分子溶液剂的制备方法。

2．通过本实验理解高分子溶液的制备过程中的溶胀过程。

二．基本概念和实验原理

高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中形成的均匀分散的液体药剂。

以水为溶剂时，称为亲水性高分子溶液，又称为亲水胶体溶液或称胶浆剂。

以非水溶剂制成的称为非水性高分子溶液剂。

CMC-Na胶浆本身无较大的治疗功效，有一定的粘稠性及保护作用。

在药剂生产中常用作乳化剂、粘合剂、助悬剂等附加剂。

高分子溶液的制备要经过一个溶胀过程。

首先水分子渗入到高分子化合物的分子间的空隙中，和高分子中的亲水基团发生水化作用而使其体积膨胀，这一过程称为有限溶胀。

由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子分子间的作用力，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分于溶液，这一过程称为无限溶胀。

无限溶胀的过程也就是高分子化合物逐渐溶解的过程。

无限溶胀常需加以搅拌或加热才能完成。

形成高分于溶液的这一过程称为胶溶。

三、实验药品和器材

药品：

纯化水、羧甲基纤维素钠、羟苯乙酯、甘油、香精、乙醇。

器材：

天平、量筒、药匙、玻璃棒、烧杯、水浴锅。

四、实验内容

羧甲基纤维素钠胶浆的制备

1．处方羧甲基纤维素钠25g

甘油300ml

羟苯乙酯溶液（5％）20ml

香精适量

纯化水适量

共制1000ml

2．制法取羧甲基纤维素钠分次加入500ml热纯化水中，轻加搅拌使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙酯溶液（5％）、香精，最后添加纯化水至1000m1．搅匀，即得。

3．附注

（1）羧甲基纤维钠（CMC-Na）若先用少量乙醇润湿，再按上法溶解，更佳。

（2）羧甲基纤维索钠为白色纤维状粉末或颗粒，无臭，在冷、热水中均能溶解，但在冷水中溶解缓慢，不溶于一般有机溶剂。

（3）羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物及碱土金属、重金属盐能发生沉淀．故不能采用季铵类和汞类防腐剂。

（4）羧甲基纤维素钠在pH值5-7时黏度最高，当pH值低于5或高于10时粘度迅速下降．一般调节pH值为6-8为宜。

（5CMC-Na于60℃以下加热稳定，超过80℃长时间加热，黏度降低。

（6）甘油可起保湿、增稠和润滑作用。

4．用途：

本品为润滑剂。

用于腔道、器械检查或查肛时起润滑作用。

五、实验指导

高分子溶液的性质

1．高分子化合物的带电性很多高分子化合物在溶液中带有电荷，其原因主要是由于高分子化合物结构中的某些基团离解所致。

带正电的高分于水溶液有：

琼脂、血红蛋白、碱性染料（亚甲蓝、甲基紫）、明胶、血浆蛋白等。

带负电的有：

淀粉、阿拉伯胶、西黄蓍胶、鞣酸、树脂、磷脂、酸性染料（伊红、靛蓝）、海藻酸钠、纤维素及其衍生物等。

一些高分子化合物如蛋白质分子含有羧基和氨基，在水溶液中随pH值不同而带正电或负电。

当溶液的pH值等于等电点时，高分子化合物不带电，此时溶液的黏度、渗透压、电导性、溶解度都变得最小。

2．高分子化合物的水化作用亲水性高分子化合物结构中有大量的亲水基团，能和水形成牢固的水化膜，水化膜能阻止高分子化合物分子之间的相互凝聚，而使之稳定。

凡是破坏高分子化合物水化作用的因素，均能使高分子溶液不稳定。

向溶液中加入大量电解质时，由于电解质具有比高分子化合物更强的水化作用，结合了大量的水分子而使高分子化合物的水化膜被破坏，使高分子化合物凝结而沉淀，此过程称为盐析。

加入大量脱水剂（如乙醇、丙酮）是另一种破坏水化膜的方法。

通过控制所加入脱水剂的浓度，可分离出不同分子量的高分子化合物。

带相反电荷的俩种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和作用会产生凝结沉淀。

高分子溶液久置也会自发地凝结而沉淀，称为陈化现象。

在其他如光、热、pH值、射线、絮凝剂等因素的影响下．高分子化合物可凝结沉淀．称为絮凝现象。

3．高分子溶液的其他性质亲水性高分子溶液具有较高的渗透压，渗透压的大小和高分子溶液的浓度有关。

一些亲水性高分子溶液如明胶水溶液、琼脂水溶液，在温热条件下为黏稠性流动液体，当温度降低至一定时，形成不流动的半固体的凝胶．其过程称为胶凝。

六、思考题

1．简述亲水胶体的溶胀过程和胶溶过程。

实验三混悬剂的制备

一、实验目的和要求

1．掌握混悬剂的制备方法。

2．了解助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂的作用。

3．熟悉混悬剂的质量评定方法。

二．基本概念和实验原理

混悬剂是难溶性固体药物，以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂。

分散相微粒的大小一般在0.5～10μm之间，。

混悬剂的分散介质多为水，也有用植物油。

混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系。

优良的棍悬剂其药物颗粒应细微、分敢均匀、沉降缓慢；沉降后的微粒不结块，稍加振摇后能均匀分散；粘度适宜，易倾倒．且不粘瓶壁。

为使药物颗粒沉降缓慢，应减小颗粒粒径、增大分散介质密度和黏度；此外仍可采用加表面活性剂、絮凝剂、反絮凝剂的方法来增加混悬液的稳定性。

炉甘石洗剂中氧化锌和炉甘石的颗粒，在水中带有负电荷，可因同电相斥而不易聚集。

但由于混悬微粒的动力学不稳定性，能使混悬液在放置时，颗粒下沉而形成致密的不易分散的结块。

甘油在制备中能够起润湿作用，且可增加药剂的粘稠度，从而增加混悬剂的稳定性。

羧甲基纤维素钠是高分子物质，在方中作助悬剂。

混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。

三、实验药品和器材

药品：

炉甘石、氧化锌、甘油、羧甲基纤维素钠、纯化水。

器材：

天平、50ml带刻度有塞比浊管（或用50m1带塞量筒）、座标纸、乳钵、量筒、漏斗、小烧杯或药瓶等。

四、实验内容

（一）炉甘石洗剂的制备

1．处方炉甘石15g

氧化锌5g

甘油5ml

羧甲基纤维素钠0.2g

纯化水适量

共制100ml

2．制法：

取炉甘石、氧化锌研细过筛后，加甘油及适量纯化水研磨成糊状，另取羧甲基纤维素钠加纯化水溶解后，分次加入上述糊状液中，随加随研磨，再加纯化水使成100ml，搅匀，即得。

3.附注：

（1）炉甘石洗剂中的炉甘石和氧化锌应混合过120目筛。

（2）氧化锌有重质和轻质俩种，以选用轻质为好。

（3）炉甘石是氧化锌和少量氧化铁的混合物，按规定，炉甘石按干燥品计算含氧化锌不得少于40%。

（4）炉甘石和氧化锌均为不溶于水的亲水性药物，能被水润湿，故先加入甘油和少量水研磨成糊状，再和羧甲基纤维素钠水溶液混合，使粉末周围形成水化膜．以阻碍微粒的聚合，振摇时易再分散。

（5）改进本品的悬浮状态仍能够有如下措施，如：

①应用高分子物质（如西黄蓍胶）作助悬剂；②用控制絮凝的方法来改进，常采用0.25-0.5mmol/L的三氯化铝作絮凝剂或和0.005-0.01%（V/V）新洁尔灭联合使用；或采用0.5%枸橼酸作反絮凝剂，亦可同时和适宜助悬剂联合使用等。

4．用途：

具有保护皮肤、收敛、消炎作用。

可用于皮肤炎症、湿疹、荨麻疹等。

应用前摇匀．涂抹于皮肤患处。

（二）混悬剂的质量评定

1．沉降体积比的测定

将配制好的炉甘石洗剂置100ml具塞量筒中，密塞，振摇1分钟，记录混悬液的初始高度Ho，再分别将放置5、10、20、60分钟的沉降物高度Hu记录于表1中。

按式：

沉降体积比F=Hu/Ho，计算各个放置时间的沉降体积比。

记入表1中。

以沉降容积比F（Hu/Ho）为纵坐标，时间t为横坐标，绘制沉降曲线图，得出什么结果？

沉降体积比在0~1之间，其数值越大，混悬剂越稳定。

表1炉甘石洗剂的沉降体积比

时间

min

沉降高度，cm

沉降体积比F（Hu/Ho）

0（Ho）

5

10

20

60

2．重新分散试验

将装有炉甘石洗剂的具塞量筒放置一定时间（48小时或一周），使其沉淀，然后将具塞量筒倒置翻转（一反一正为一次），且将筒底沉降物重新分散所需翻转的次数记录下来。

所需翻转的次数愈少，则混悬剂重新分散性愈好，若始终未能分散，表示结块，亦应记录。

五、实验指导

混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒中形成的非均相体系，可供口服、局部外用和注射。

优良的混悬剂应符合一定的质量要求

（1）外观粒子应细腻，分散均匀、不结块。

（2）粒子的沉降速度慢，沉降容积比F（V/V0）愈大，混悬剂愈稳定。

（3）颗粒沉降后，经振摇易再分散，；以保证均匀，分剂量准确。

由于在重力作用，混悬液中微粒在静置时会发生沉降，其沉降速度遵循stokes定律，即：

v为沉降速度，cm/s；r为分散相粒子半径，cm；d1和d2分别为粒子密度及分散介质密度，g/cm3；η为分散介质的粘度，泊或Pas；g为重力加度速，cm/s2。

从上式能够见出，减少颗粒半径，增加分散的粘度可降低颗粒的沉降速度。

在实际工作中，常用中液研磨法制备悬浊液以减小固体分散相粒径，且加入助悬剂等稳定剂以增加分散介质的粘度，降低沉降速度和增加稳定性。

混悬剂的稳定剂一般分为三类：

（1）助悬剂；

（2）润湿剂；（3）絮凝剂和反絮凝剂。

混悬剂的配制方法有分散法（如研磨粉碎）和凝聚法（如化学反应和微粒结晶）。

一般配制原则为：

（1）粉碎药物或加液研磨先干研至一定程度，再加液研磨。

亲水性药物加入蒸馏水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性胶体或表面活性剂。

加入定量是关键，通常取药物1份加液体0.4-0.6份研磨，同时加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。

（2）改变溶媒或浓度溶剂改变的速度愈剧烈，析出的沉淀愈细，所以常以含醇制剂为原料时应用。

多将酊剂等含醇制剂以细流状加到水中，且不断搅拌，防止析出大块沉淀。

（3）采用高分子助悬剂作稳定剂，应先将这些高分子物质配制成一定浓度的胶浆使用。

（4）处方中如有盐类，宜先制成稀溶液加入，防止发生脱水作用。

混悬剂的稳定性直接决定其质量好坏，因此需对稳定性进行研究，所用的方法有：

1．微粒大小的测定：

微粒大小直接影响其稳定性；

2．沉降速度的测定：

反映助悬剂、絮凝剂的稳定效果；

3．沉降容积比测定：

评价助悬剂和絮凝剂的效果；

4．絮凝度的测定：

比较絮凝剂的絮凝程度；

5．流变学测定：

确定混悬剂的流动类型；

6．重新分散试验：

评价混悬剂的再分散性；

7．电位的测定：

评价混悬剂的稳定性。

六、思考题

1．混悬剂的稳定性和哪些因素有关？

应采取什么措施？

2．亲水性药物和疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？

实验四乳剂的制备

一、实验目的和要求

1．掌握乳剂的一般制备方法。

2．比较不同方法制备的乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。

3．掌握乳剂类型的鉴别方法。

二．基本概念和实验原理

乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。

乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，仍加入乳化剂，且且需在一定的机械力作用下进行分散。

乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合且。

常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。

通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。

如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。

乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。

三、实验药品和器材

药品液状石蜡、阿拉伯胶、纯化水、尼泊金乙酯、糖精钠、香精、吐温80、司盘80、西黄蓍胶、油溶性染色剂（如苏丹红）、水溶性染色剂（如亚甲兰）。

器材天平、乳钵、烧杯、载玻片、显微镜、试管、滴管、胶体磨。

四、实验内容

（一）液状石蜡乳的制备

1．处方液状石蜡12ml

阿拉伯胶4g

5%尼泊金乙酯醇溶液0.1ml

1%糖精钠溶液0.003g

香精适量

纯化水16ml

2．制法：

（1）干胶法：

将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，加纯化水8ml，研至发出噼啪声，即成初乳。

再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液和香精，即得。

（2）湿胶法：

取纯化水8ml置乳钵中，加4g阿拉伯胶粉研成胶浆。

再分次加入12ml液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制成30ml，即得。

3.附注：

（1）干胶法简称干法，适用于乳化剂为细粉者；湿胶法简称湿法，所用的乳化剂能够不是细粉，预先能制成胶浆（胶：

水为1：

2）者即可。

（2）制备初乳时，干法应选用干燥乳钵，量油的量器不得沾水，量水的量器也不得沾油，油相和胶粉（乳化剂）充分研匀后，按液状石蜡：

胶：

水为3：

1：

2比例一次加水，迅速沿同一方向研磨，直至稠厚的乳白色初乳形成为止，其间不能改变研磨方向，也不宜间断研磨。

（3）湿法所用胶浆（胶：

水为1：

2）也可提前制出，备用。

（4）制备O／W型乳剂必须在初乳制成后，方可加水稀释。

（5）乳钵应选用内壁较为粗糙的瓷乳钵。

（6）本品因以阿拉伯胶为乳化剂，故为O／W型乳剂。

所制得的乳剂应为乳白色，镜检油滴应细小均匀。

（7）液状石蜡系矿物性油，在肠中不吸收、不消化，对肠壁及粪便起润滑作用，且能阻抑肠内水分的吸收，因而可促进排便，为润滑性轻泻剂。

4．用途：

轻泻剂。

用于治疗便秘，特别适用于高血压、动脉瘤、疝气、痔及手术后便秘的病人，能够减轻排便的痛苦。

（二）乳剂的机械法制备示范

1．处方液状石蜡25ml

吐温801.345g

司盘801.03g

西黄蓍胶0.125g

纯化水22ml

2．制法:

取干燥容器，依次加入各成分（西黄蓍胶可用乙醇分散），加水至足量，倒入胶体磨中制备。

3.附注：

（1）用合成乳化剂制备乳剂时，能够不必考虑混合顺序。

（2）机械法制备乳剂，是借助机械提供的强大能量制成乳剂，也不需要考虑混合顺序。

（三）乳剂类型的鉴别

1．染色镜检法：

将上述乳剂涂在载玻片上，加油溶性的苏丹红染色，镜下观察。

另用水溶性亚甲蓝染色，同样镜检，判断乳剂的类型。

将实验结果记录于表2中。

表2乳剂类型鉴别结果

液状石蜡乳

内相

外相

苏丹红

亚甲兰

乳剂类型

2．稀释法：

取试管俩支，加入液状石蜡乳剂一滴，加水约5ml，振摇或翻转数次。

观察是否能混匀。

且根据实验结果判断乳剂类型。

五、实验指导

乳剂（也称乳浊液）是指俩种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相分散体系。

分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，一般直径在0.1-100m；包在液滴外面的液相称为分散介质、外相或连续相。

乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，仍加入乳化剂，且且需在一定的机械力作用下进行分散。

由于用一种乳化剂时往往难以达到这种要求，故通常将俩种之上的乳化剂混合使用。

Griffin和Davies提出寻找混合乳化剂的HLB值和测定被乳化的油所需HLB值的方法来选择乳化剂。

HLB值是指表面活性剂分子中亲水亲油基团对水和油的综合亲和力。

每种乳化剂都有其固定的HLB值，一般8～18为适合制备O/W型乳剂，3～8为适合制备W/O型乳剂。

被乳化的油所需的HLB值和乳化剂的HLB值越接近乳剂越稳定。

混合乳化剂的HLB值可按下式计算：

HLB1、HLB2…HLBn——各个乳化剂的HLB值；

W1、W2…Wn——乳化剂的重量。

测定油乳化所需HLB值的方法，是将俩种之上已知HLB值的乳化剂，按上式以不同重量比例配成具有不同HLB值的混合乳化剂，然后和油制备成一系列乳剂，在室温条件或采用加速试验的方法（离心法）观察所制乳剂的乳析速度。

稳定性最佳的乳剂所用混合乳化剂的HLB值，即为该油乳化所需的HLB值。

六、思考题

1．简述以干、湿法制备初乳的操作要点。

2．乳剂的类型主要取决于什么因素?

3．分析液体石蜡乳的处方且说明各成分的作用。

实验五散剂的制备

一、实验目的和要求

1．掌握散剂的制备工艺流程。

2．掌握含共熔性成分等特殊类型散剂的制备。

3．掌握散剂的质量检查方法。

4．认识且能正确使用药典所用药筛。

二．基本概念和实验原理

散剂是指药物或和适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。

制备散剂的一般工艺流程为：

粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装。

制备过程中应能灵活地运用粉碎、过筛及混合等药剂学的基本操作。

在掌握一般制备流程的基础上，要会处理含小剂量药物、含共熔性成份、含浸膏等处方组成较特殊的散剂制备中的有关问题。

含毒药、麻醉药品、精神药品等小剂量药品时，常添加一定比例量的赋形剂制成稀释散；含共熔成份的散剂是否采用共熔方法制备，应根据共熔后对药理作用的影响及处方中所含其他固体成份的数量多少而定。

操作时应注意：

①应恰当地将药物的称取、粉碎、过筛、混合等基本操作应用于散剂的制备中。

②混合的均匀度是散剂的重要质量指标之一，当处方中各组分的量相差悬殊时，为保证混合均匀，常采用等量递加法。

③应学会四角包、五角包和长方包等的包折方法。

④根据药典要求进行散剂的质量检查。

一般散剂应为细粉，其中能通过6号筛的粉末含量不少于95%，儿科和外用散剂应为最细粉，其中能通过7号筛的粉末含量不少于95%。

三、实验药品和器材

药品薄荷脑、樟脑、麝香草酚、薄荷油、水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉。

器材玻璃乳钵、瓷乳钵、天平、药典筛、药匙、包药纸。

四、实验内容

（一）含共熔性成份散剂的制备

痱子粉

1．处方薄荷脑0.6g

樟脑0.6g

麝香草酚0.6g

薄荷油0.6ml

水杨酸1.14g

硼酸8.5g

升华硫4.0g

氧化锌6.0g

淀粉10.0g

滑石粉加至100.0g

2．制法：

取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，且和薄荷油混合。

另将水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过七号筛。

然后将共熔混合物和混合的细粉研磨混合，过筛，即得。

3.附注：

（1）处方中成份较多，应注意混合的顺序，要合理应用等量递加法。

（2）注意观察共熔现象。

共熔成份应全部液化后，再用混合的其他药粉或滑石粉吸收，且过筛2—3次，检查均匀度。

4．用途：

本品有吸湿、止痒及收敛作用，用于痱子、汗疹等。

五、思考题

1．含共熔性成份的散剂根据共熔后的结果，制备时如何处理?

实验六片剂的制备

一、实验目的和要求

1．通过片剂制备，掌握湿法制粒压片的工艺过程。

2．了解单冲压片机的基本结构，掌握单冲压片机的使用方法和保养。

3．考察压力对片剂的崩解或硬度的影响