初级药师相关专业知识模拟9文档格式.docx
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B.聚维酮
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.触变胶
C
此题重点考查常用的助悬剂。
作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。
常用的有低分子化合物，天然的、合成或半合成高分子，硅藻土和触变胶。
硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。
所以本题答案应选择C。
第6题：
制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是
A.防腐剂
B.着色剂
C.增溶剂
D.助溶剂
E.复合溶剂
此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。
助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为1：
2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。
第7题：
乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为
A.分层（乳析）
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.反絮凝
此题考查乳剂的稳定性。
乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。
第8题：
对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是
A.过滤灭菌法
B.微波灭菌法
C.热压灭菌法
D.流通蒸汽灭菌法
E.紫外线灭菌法
A
此题考查常用灭菌方法的适用情况。
过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。
所以本题答案应选择A。
第9题：
常用于干热灭菌有关的数值是
A.F值
B.E值
C.D值
D.Fo值
E.Z值
此题考查各种灭菌参数的意义。
F值指在一定灭菌温度（T）下给定Z值所产生的灭菌效果在与参比温度（To）下给定Z值所产生的灭菌相同时所相当的时间。
F值常用于干热灭菌。
故答案应选择A。
第10题：
一般注射液的pH应为
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.4～11
E.5～10
此题考查注射液的一般质量要求。
注射液的pH要求与血液相等或相近（血液pH约7.4），一般控制在4～9范围内。
故答案应选择C。
第11题：
对维生素C注射液的表述不正确的是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。
维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂（NaHS03）、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂（EDTA-2Na）、充惰性气体（C02）。
为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15分钟灭菌等。
维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。
故本题答案选择B。
第12题：
关于输液的叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液pH力求接近人体血液pH
E.降压物质必须符合规定
此题重点考查输液的质量要求。
渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化，低渗可引起溶血现象。
故本题答案应选C。
第13题：
聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
A.湿润剂
B.填充剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
此题重点考查片剂常用辅料。
聚维酮的纯溶液或水溶液，可作为片剂的黏合剂使用。
所以答案应选择C。
第14题：
物料中颗粒不够干燥可能造成
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.粘冲
E.片重差异大
此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。
物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。
所以答案应选择D。
第15题：
下列可避免肝脏首过作用的片剂是
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片
本题考查片剂的种类及特点。
片剂除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等。
舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。
由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。
第16题：
以下为胃溶型薄膜衣的材料不包括
A.羟丙基甲基纤维素
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.丙烯酸树脂Ⅵ号
E.丙烯酸树脂Ⅱ号
E
此题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。
胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。
包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅵ号（EudragitE）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。
所以答案应选择E。
第17题：
有关包衣目的不正确的是
A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E.防止裂片现象
此题考查包衣的目的。
包衣的目的包括防潮、避光、增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。
第18题：
下列适宜制成胶囊剂的药物是
A.药物水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
此题重点考查胶囊剂的特点。
明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。
所以答案应选择B。
第19题：
下列关于胶囊剂叙述不正确的是
A.空胶囊共有8种规格，但常用的为O～5号
B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求
E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。
空胶囊共有8种规格，常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。
第20题：
制备水溶性滴丸时用的冷凝液为
A.PEG6000
B.水
C.植物油
D.硬脂酸
E.乙醇
此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。
常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。
第21题：
有关散剂的特点叙述不正确的是
A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C.贮存、运输、携带比较方便
D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定
此题考查散剂的特点。
散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。
第22题：
下列药典标准筛孑L径最大的筛号是
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
此题重点考查药筛的分类。
我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。
所以答案应选择A。
第23题：
有关散剂质量检查的项目不正确的是
A.均匀度
B.干燥失重
C.水分
D.吸湿性
E.装量差异
此题考查散剂的质量检查项目。
散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。
第24题：
下列是软膏剂烃类基质的是
A.羊毛脂
B.蜂蜡
C.硅酮
D.凡士林
E.聚乙二醇
此题考查软膏剂基质的种类。
软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。
软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。
油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。
常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。
第25题：
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是
A.月桂醇硫酸钠
B.羊毛脂
C.司盘类
D.硬脂酸钙
E.胆固醇
此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。
常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。
其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。
第26题：
下列是软膏水性凝胶基质的是
A.植物油
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
E.硬脂酸钠
此题考查水性凝胶基质的种类。
常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物，故本题答案应选择B。
第27题：
下列属于栓剂油脂性基质的是
A.甘油明胶
B.聚乙二醇类
C.可可豆脂
D.S-40
E.Poloxamer
此题考查栓剂基质的种类。
栓剂常用基质分为两类：
油脂性基质、水溶性基质。
油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。
第28题：
全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约
A.2cm
B.4cm
C.6cm
D.8cm
E.10cm
此题考查栓剂全身作用的吸收途径。
一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；
另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进人大循环。
栓剂引入直肠的深度愈小（距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多，一般由直肠给药有50%～70%不经肝脏而直接进入大循环。
所以本题答案应选择A
第29题：
混悬型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.助悬剂
此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。
气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。
其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。
第30题：
二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W／O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸人粉雾剂
此题重点考查气雾剂的分类。
按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。
溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。
第31题：
药材的浸出过程不包括
A.粉碎
B.浸润渗透
C.解析溶解
D.扩散
E.置换
此题考查药材的浸出过程。
浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。
一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的几个阶段。
第32题：
浸膏剂每lg相当于原药材
A.lg
B.2g
C.5g
D.2～5g
E.10g
此题考查流浸膏剂的概念和特点。
系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。
除另有规定外，浸膏剂每lg相当于原有药材2～5g。
第33题：
溶剂的极性直接影响药物的
A.稳定性
B.溶解度
C.润湿性
D.保湿性
E.溶解速度
此题重点考查药用溶剂的性质。
溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。
溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。
第34题：
下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A.固体的表面积
B.温度
C.扩散层的厚度
D.扩散系数
E.制剂类型
此题重点考查影响溶出速度的因素。
影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。
所以本题答案应选择E。
第35题：
关于表面活性剂分子结构表述正确的是
A.具有亲水基团与疏水基团
B.仅有亲水基团而无疏水基团
C.仅有疏水基团而无亲水基团
D.具有网状结构
E.具有双电层结构
此题重点考查表面活性剂的结构特征。
表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成。
第36题：
属于阳离子型表面活性剂的是
A.脂肪酸山梨坦
B.泊洛沙姆
C.月桂醇硫酸钠
D.硬脂酸钠
E.苯扎溴铵
此题重点考查表面活性剂的种类。
根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦和泊洛沙姆为非离子型表面活性剂，硬脂酸钠和月桂硫酸钠为阴离子型表面活性剂。
第37题：
以下具有昙点的表面活性剂是
A.Span80
B.Tween80
C.卵磷脂
D.十二烷基硫酸钠
E.季铵化合物
此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。
表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙。
Tweens类为含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，故具有起昙现象。
第38题：
吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是
A.形成乳剂
B.形成胶束
C.改变吐温80的昙点
D.改变吐温80的Krafft点
E.形成络合物
此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。
表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶柬溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。
第39题：
属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括
A.纳米粒
B.纳米囊
C.微球
D.脂质体
E.微乳
此题重点考查微粒分散体系的概念。
属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。
微球属于粗分散体系的微粒给药系统。
所以本题答案选C。
第40题：
高分子溶液根据流动和变形性质其属于
A.牛顿流动
B.塑性流动
C.假塑性流动
D.胀性流动
E.触变流动
此题重点考查非牛顿流动的分类。
高分子溶液表现为假塑性流动，这种高分子随着剪切应力值的增大其分子的长轴按流动方向有序排列。
第41题：
有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是
A.在胃肠道内吸收良好
B.避免胃肠道的刺激作用
C.无菌
D.克服首过效应
E.具有良好的外部特征
此题考查口服给药剂型设计时的一般要求。
口服给药是最易为患者所接受的最常用给药途径之一，其适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于需长期治疗的慢性疾病患者。
第42题：
常用的水溶性抗氧剂是
A.二丁甲苯酚
B.叔丁基对羟基茴香醚
C.维生素E
D.硫代硫酸钠
E.BHA
解析：
本题主要考查抗氧剂的种类。
抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。
水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。
故本题答案应选择D。
第43题：
有关制剂中易降解氧化的药物有
A.酯类
B.酚类
C.酰胺类
D.六碳糖
E.巴比妥类
此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。
水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。
故本题答案应选择B。
第44题：
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A.温度
B.溶剂
C.pH
D.表面活性剂
E.辅料
此题重点考查影响药物制剂稳定性的处方因素。
影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。
温度为影响药物制剂稳定性的环境因素。
故本题答案应选择A。
第45题：
制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
A.PVP
B.EC
C.PEG
D.泊洛沙姆188
E.枸橼酸
此题重点考查固体分散体的载体材料。
固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。
水溶性载体材料有聚乙二醇（PEG）类、聚维酮（PVP）类、泊洛沙姆188（Poloxamer188）。
枸橼酸为水溶性载体材料，乙基纤维素（EC）为难溶性载体材料。
第46题：
下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
此题重点考查包合物的特点。
β-CD包合物优点有包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；
将液体药物粉末化；
可防止挥发性成分挥发；
掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；
调节释药速率；
提高药物的生物利用度等。
第47题：
用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择
A.酸
B.碱
C.冰
D.乙醇
E.甲醛
此题重点考查微囊制备时固化剂的选择。
药物成囊后常用甲醛作交联剂交联固化，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化。
故本题答案应选择E。
第48题：
有关缓控释制剂的特点不正确的是
A.减少给药次数
B.避免峰谷现象
C.降低药物的毒副作用
D.适用于半衰期很短的药物（t1/2<
1小时）
E.减少用药总剂量
此题重点考查缓控释制剂的特点。
缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；
血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；
减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；
不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。
第49题：
下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A.药物的溶解度
B.油水分配系数
C.生物半衰期
D.剂量大小
E.药物的稳定性
此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。
影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。
第50题：
下面不属于主动靶向制剂的是
A.修饰的微球
B.热敏脂质体
C.脑部靶向前体药物
D.长循环脂质体
E.免疫脂质体
本题主要考查主动靶向制剂的类别。
主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。
修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。
前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。
而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。
第51题：
TDDS代表的是
A.药物释放系统
B.经皮传递系统
C.靶向给药系统
D.多剂量给药系统
E.药物传递系统
本题考查经皮吸收制剂的概念。
经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。
第52题：
聚异丁烯在经皮给药系统中为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料
本题考查经皮给药系统的高分子材料。
常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。
故本题答案选择C。
第53题：
下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是
A.阿拉伯胶琼脂
B.西黄蓍胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄蓍胶-果胶
E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
此题重点考查微囊的囊材。
复凝聚法系指使用两种相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。
可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CA等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。
故本题答案应选择C。
第54题：
混悬剂中使微粒ξ电位降低的物质是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
此题考查混悬剂常用的稳定剂。
混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。
向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ξ电位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。
加入电解质使ξ电位增
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