环境化学复习资料Word文档下载推荐.doc
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在非活动性离子层与液体间的电位差。
17.热力点位：
决定电位层与液体间的电位差。
18.生物浓缩因子（BCF或KB）：
有机毒物在生物体内浓度与水中该有机物浓度之比。
19.共代谢：
某些有机污染物不能作为唯一碳源与能源，必须有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源时，该有机物才能被降解，这种现象称为共代谢。
20.活性酸度：
土壤的活性酸度是土壤中的氢离子浓度的直接反映。
21.潜性酸度：
来源是土壤胶体吸附的可代换性H+和Al+。
根据测定土壤潜性酸度所用的提取液，可分为代换性酸度和水解酸度。
22.锁定：
土壤环境中污染物由于与土壤颗粒相互作用，生物有效性下降，被称为锁定。
知识点
1.环境效应的分类
答：
自然环境效应和人为环境效应。
2.大气垂直递减率，Γ>
0，=0，<
0的判断
Γ>
0，在对流层；
Γ=0，是等温气层；
Γ<
0，是逆温气层。
3.大气中NO转化为NO2的途径
NO+O3→NO2+O2
RH+HO·
→R·
+H2O
R·
+O2→RO2·
NO+RO2·
→NO2+RO·
4.大气层结构及大气层各层的特点
（1）对流层：
气温随着海拔高度的增加而降低；
密度大，大气总质量的3/4以上集中在对流层；
（2）平流层：
空气没有对流作用，平流运动占显著优势；
空气比对流层稀薄的多，很少出现天气现象；
平流层的温度随着海拔高度的增加而增加；
（3）中间层：
温度随海拔高度的增加而迅速降低；
对流运动非常激烈；
（4）热层：
温度随高度增加而略有增加；
空气极为稀薄，其密度几乎与太空密度相同；
大部分分子发生电离；
5.大气中的主要污染物
含硫化合物：
SO2、H2S；
含氮化合物NOx：
NO、NO2、N2O；
含碳化合物：
CO、CO2、碳氢化合物（甲烷、非甲烷烃）；
含卤素化合物：
简单卤代烃、氟氯烃类（CFCS）。
6.大气中唯一已知O3的人为来源
NO2的光解：
NO2+hν（λ<
420nm）→NO+O·
O·
+O2+M→O3+M
7.自由基反应的分类
单分子自由基反应、自由基——分子相互作用、自由基——自由基相互作用。
8.大气颗粒物的三模态及分别的粒径特征
Aitken核模:
（空气动力学直径）Dp<
0.05μm;
积聚模：
0.05μm<
Dp<
2μm
粗粒子模:
Dp>
9.什么是粗粒子和细粒子
Aitken核模和积聚模的颗粒物合称为细粒子。
粗粒模的粒子称为粗粒子。
10.主要的温室气体有哪些
CO2、H2O、CH4、CO、N2O、O3、CCl4、CFCs。
11.影响大气污染物迁移的不利地理形势
局部环流：
海陆、城郊、山谷。
12.大气污染物多留于那层大气中
对流层。
13.光化学反应包括那些过程
（1）初级过程：
A+hν→A*
光物理过程
A*→A+hν辐射跃迁
A*+M→A+M无辐射跃迁
光化学过程
A*→B1+B2+K光解
A*+C→D1+D2+K
（2）次级过程.
14.大气中存在的重要自由基及其来源
HO·
（羟基）：
O3的光解：
O3+hν→O·
+O2
O·
+H2O→2HO·
HNO2和H2O2：
HNO2+hν→HO·
+NO
H2O2+hν→2HO·
HO2·
（过氧化氢自由基）：
醛的光解：
H2CO+hν→H·
+HCO·
H·
+O2+M→HO2·
+M
HCO·
+O2→HO2·
+CO
亚硝酸酯和H2O2的光解：
CH3ONO+hν→CH3O·
CH3O·
+H2CO
H2O2+hν→2HO·
HO·
+H2O2→HO2·
体系中有CO存在：
+CO→CO2+H·
H·
R·
（烷基）：
乙醛和丙酮的光解：
CH3CHO+hν→CH3·
CH3COCH3+hν→CH3·
+CH3CO·
O·
和HO·
与烃类发生H·
摘除反应：
RH+O·
+HO·
RH+HO·
RO·
（烷氧基）：
甲基亚硝酸酯和甲基硝酸酯的光解：
CH3ONO2+hν→CH3O·
+NO2
RO2·
（过氧烷基）:
烷基与空气中的O2结合：
15.目前发现的超积累植物物种最多的是对哪种金属的积累
Ni
16.天然水体中八大主要离子
K+,Na+,Ca2+,Mg2+,HCO3-,NO3-,Cl-,SO42-。
17.水体总碱度、酚酞碱度与苛性碱度的等量关系式
总碱度=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]-[H+]
酚酞碱度=[CO32-]+[OH-]-[H2CO3]-[H+]
苛性碱度=[OH-]-[HCO3-]-2[H2CO3]-[H+]
18.影响水体中重金属释放的因素
盐浓度升高，氧化还原条件的变化，降低pH,增加水中配合剂的含量，生物化学作用。
19.深度氧化技术相对常规氧化技术的区别
常规氧化技术是利用氧化剂的氧化性能，是污染物氧化分解，转变为无毒或毒性小的物质，从而消除土壤和水体环境中的污染。
而深度氧化技术相对于常规氧化技术而言，指在体系中能产生具有高度反应活性的自由基，从分利用自由基的活性，快速彻底的氧化有机污染物的处理技术。
20.高锰酸钾在何种条件下是通过生成氧原子而不是羟基自由基进行氧化反应
酸性条件下。
21.微生物修复技术的分类（按源分类和按场址分类）
按源分类：
自然修复过程和人为修复过程；
按场址分类：
原位生物修复和异位生物修复。
22.植物修复技术定义
直接利用各种活体植物，通过提取、降解和固定等过程清除环境中的污染物，或削减污染物的毒性，可以用于受污染的地下水、沉积物和土壤的原位处理。
23.天然水体中具有显著胶体性质的微粒
黏土矿物。
24.pE值与氧化还原能力的关系
pE越小，电子浓度越高，体系给出电子的倾向就越强，体系还原态相对浓度升高；
pE越大，电子浓度越低，体系接受电子的倾向就越强，体系氧化态相对浓度升高。
25.土壤的三相体系是什么
固体液体和气体。
26.致酸离子有哪些
H+和Al3+。
27.盐基离子有哪些
Ca2+,Mg2+,K+,Na+和NH4+。
28.原位强化修复的主要类型
生物强化法、生物通气法、生物注射法、生物冲淋法、土地耕作法。
29.异位生物修复的类型
堆肥法、生物反应器处理、厌氧处理。
30.根区微生物生长的重要营养源
根冠细胞和分泌物。
31.土壤固相的组成
土壤矿物质和土壤有机质。
32.潜性酸度的分类
跟据测定土壤潜性酸度所用的提取液，分为代换性酸度和水解性酸度。
33.影响重金属在土壤-植物体系中迁移的因素
（1）土壤的理化性质：
pH,土壤质地，土壤的氧化还原电位，土壤中有机质含量；
（2）重金属的种类、浓度及在土壤中的存在状态；
（3）植物的种类、生长发育期；
（4）复合污染；
（5）施肥。
34.影响农药在土壤中扩散的因素
土壤水分含量、吸附、土壤紧实度、温度、气流速度、农药种类。
大题
1.环境化学的研究内容及特点。
（1）内容：
有害物质在环境介质中存在的浓度水平和形态；
潜在有害物质的来源，以及它们在个别环境介质中和不同介质间的环境化学行为；
有害物质对环境和生态以及人体健康产生效应的机制和风险性；
有害物质已造成影响的缓解和消除以防止产生危害的方法和途径。
（2）特点：
研究宏观现象和变化机制及途径；
研究对象复杂；
物质水平低；
环境样品组成复杂。
2.简述酸雨形成的原因及影响酸雨形成的因素。
（1）原因：
SO2+[O]→SO2
SO3+H2O→H2SO4
SO2+H2O→H2SO3
H2SO3+[O]→H2SO4
NO+[O]→NO2
2NO2+H2O→HNO3+HNO2
大气中的SO2和NOx经氧化后溶于水形成硫酸、硝酸和亚硝酸，这是造成降水pH降低的主要原因。
除此之外，还有许多气态或固态物质进入大气对降水的pH也会有影响。
大气颗粒物中的Mn,Cu,V等是酸性气体氧化的催化剂。
大气光化学反应生成的O3和HO2·
等又是使SO2氧化的氧化剂。
（2）影响因素：
酸性污染物的排放及其转化条件；
大气中的NH3；
颗粒物酸度及其缓冲能力；
天气形势的影响。
3.简述光化学烟雾形成的简化机制（写出反应式）。
引发反应NO2+hν→NO+O·
O·
NO+O3→NO2+O2
自由基传递反应RH+HO·
RCHO+HO·
RC（O）O2·
RCHO+hνRO·
+HO2·
HO2·
+NO→NO2+HO·
RO2·
+NONO2+R’CHO+HO2·
RC（O）O2·
+NONO2+RO2·
+CO2
终止反应HO·
+NO2→HNO3
RC（O）O2·
+NO2→RC（O）O2NO2
RC（O）O2NO2→RC（O）O2·
4.硫酸烟雾和光化学烟雾的污染物、燃料和气象条件的差异。
（1）硫酸烟雾
污染物：
SO2，颗粒物，硫酸雾等
燃料：
煤
气象条件：
发生在冬季、气温较低、湿度较高、日光较弱
（2）光化学烟雾
碳氢化合物，NOx，O3，PAN,醛类
汽油、煤气、石油
发生在夏季和秋季、气温较高、湿度较低、日光强
5.简述氟氯甲烷在平流层中的转化及破坏臭氧的循环反应机制（写出反应式）。
（1）转化：
CFCl3·
CFCl2+Cl·
CF2Cl2·
CF2Cl+Cl·
（2）反应机制：
O·
（1D）+CFnCl4-n→ClO·
+·
CFnCl3-n
O3+O·
→2O2
Cl·
+O3→ClO·
ClO·
+O·
→Cl·
+CH4→HCl+·
CH3
→HCl+O2
6.平流层对臭氧层有破坏作用的物质有哪些。
NOx，HOx·
，ClOx·
。
7.写出植物耐受重金属毒性的机理。
（1）植物根系通过改变根际化学性状、原生质泌溢等作用限制重金属离子跨膜吸收。
（2）重金属与植物的细胞壁结合。
由于金属离子被局限于细胞壁上，而不能进入细胞质影响细胞内的代谢活动，使植物对重金属表现出耐性。
（3）酶系统的作用。
耐性植物中某些酶的活性可能不变甚至增加，具有保护酶活性的机制。
（4）形成重金属硫蛋白或植物络合素。
金属结合蛋白与进入植物细胞内的重金属结合，使其以不具生物活性的五毒的螯合物形式存在，降低了金属离子的活性，从而减轻或解除其毒害作用。
8.简述持久性有机污染物的特性
（1）能在环境中持久的存在；
（2）能蓄积在食物链中对有较高营养等级的生物造成影响；
（3）能够经过长距离迁移到达偏远的极地地区；
（4）在相应环境浓度下会对接触该物质的生物造成有害或有毒效应。
9.简述植物修复有机污染物的过程和机理。
（1）直接吸收。
有机污染物被植物吸收后，可直接以母体化合物或以不具有植物毒性的代谢产物的形态，通过木质化作用在植物组织中贮藏，也可代谢或矿化为水和二氧化碳等，或随植物的蒸腾作用排除植物体。
（2）植物分泌物的降解作用。
酶对植物的降解起到关键作用。
（3）增强根基微生物降解。
植物根系分泌的一些物质及酶进入土壤，不但可以降解有机污染物，还向生活在根际的微生物提供营养和能量，支持根基微生物的生长和活性，使根际环境的微生物数量明显高于非根际土壤，生物降解作用增强。
10.电动力学修复技术原理。
将电极插入受污染的地下水及土壤区域，施加直流电，形成直流电场。
由于土壤颗粒表面双电层、孔隙水中带有电荷的离子或颗粒，在电场的作用下通过电迁移、电渗析流或电泳的方式沿电场方向定向迁移，这样，污染物离开土壤向两极迁移，最终富集在电极区得到集中处理或分离。
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