届高三生物一轮复习伴性遗传的特点与应用Word格式.docx

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①患者全为男性，女性全部正常。

②没有显隐性之分。

③父传子，子传孙，具有世代连续性。

4．伴性遗传的应用

（1）推测后代发病率，指导优生优育

婚配实例

生育建议及原因分析

男性正常×

女性色盲

生女孩；

原因：

该夫妇所生男孩均患色盲

抗维生素D佝偻病男性×

女性正常

生男孩；

该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常

（2）根据性状推断性别，指导生产实践

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

①选择亲本：

选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②遗传图解

③选择子代：

从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。

教材拾遗

（1）生物的伴性遗传现象与性染色体有关，但是并非所有生物都有性染色体。

（P33）

（2）交叉遗传实质是指有关性状的遗传表现为性别交叉，因此伴X染色体显性和隐性遗传都存在交叉遗传现象。

（P36正文）

1．判断关于性染色体说法的正误

（1）人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体（　×

　）

（2）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子（　×

（3）女性的某一条X染色体来自父方的概率是

，男性的X染色体来自母亲的概率是1（　√　）

（4）XY型性别决定的生物中，仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子（　√　）

2．判断关于伴性遗传及相关特点说法的正误

（1）人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象（　×

（2）一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上（　√　）

（3）甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；

乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。

从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩（　√　）

（4）外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因（　×

易错警示

（1）并非所有真核生物均有性染色体，也并非性染色体上的基因均与性别决定有关

①只有具性别分化（雌雄异体）的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：

a．所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。

b．虽有性别之分，但雌雄同株（或雌雄同体）的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。

c．虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。

②性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。

此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。

（2）男孩患病概率≠患病男孩概率

①由常染色体上的基因控制的遗传病

a．患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

b．“患病”与“男孩”（或女孩）是两个独立事件，因此需把患病概率×

性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×

。

②由性染色体上的基因控制的遗传病：

致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；

“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。

即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；

男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。

考向一　伴性遗传辨析与推导

据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段（假设红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d）：

（1）男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？

提示　男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。

（2）色盲基因和抗维生素D佝偻病基因同样都是位于上图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”？

提示　因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患者”；

而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。

（3）请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会表现出性别差异的婚配组合。

提示　XBXb×

XBY，XbXb×

XBY，XDXd×

XDY，XdXd×

XDY。

（4）若红绿色盲基因位于XY的同源区段，请列出子代性状会表现出性别差异的婚配组合。

XBYb，XbXb×

XBYb，XBXb×

XbYB，XbXb×

XbYB。

3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。

下列有关叙述错误的是（　　）

A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上

C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

答案　C

解析　Ⅲ区段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；

若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B项正确；

Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；

Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。

4．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。

下列判断正确的是（不定项）（　　）

A．白色对灰色为显性性状

B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA

C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因

D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为

答案　AD

解析　根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A正确；

雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。

根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×

ZaZa，B、C错误；

F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为

×

＝

，D正确。

考向二　遗传系谱图的分析

1．“程序法”分析遗传系谱图

2．用集合理论解决两病概率计算问题

（1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

（2）根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表

序号

类型

计算公式

已知

患甲病概率为m

则不患甲病概率为1－m

患乙病概率为n

则不患乙病概率为1－n

①

同时患两病概率

m·

n

②

只患甲病概率

（1－n）

③

只患乙病概率

n·

（1－m）

④

不患病概率

（1－m）（1－n）

拓展求解

患病概率

①＋②＋③或1－④

只患一种病概率

②＋③或1－（①＋④）

（3）上表各情况可概括如下图

5．绵羊性别决定方式为XY型。

下面系谱图表示了绵羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列有关说法正确的是（　　）

A．根据系谱图推测，该深色性状为显性性状

B．若Ⅱ－3与Ⅱ－4交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为

C．若控制该性状的基因位于Y染色体上，第Ⅲ代中只有Ⅲ－1表现型不符合该基因遗传规律

D．若控制该性状的基因仅位于X染色体上，系谱图中一定是杂合子的是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅲ－2

答案　B

解析　分析遗传系谱图：

图中Ⅱ－1、Ⅱ－2不是深色，Ⅲ－1深色，说明深色为隐性性状，A错误；

若Ⅱ－3与Ⅱ－4交配，无论控制该性状的基因位于X染色体上还是常染色体上，再生一个雄性个体表现该性状的概率为

，B正确；

假设控制该性状的基因位于Y染色体上，则图中所有深色雄性个体的后代中，雄性绵羊都是深色，图中所有雌性个体不会出现深色，故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4，C错误；

若控制该性状的基因仅位于X染色体上，根据伴X染色体隐性遗传的特点，雄性绵羊的深色基因只能来自其母本，并遗传给子代雌性绵羊，故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4，由于Ⅱ－1、Ⅱ－2都是白色，则系谱图中Ⅲ－2可能是杂合子，也可能是纯合子，D错误。

6．如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；

男性人群中隐性基因a占1%。

下列推断正确的是（不定项）（　　）

A．2号的基因型是EeXAXaB．7号为甲病患者的可能性是

C．5号的基因型是aaXEXeD．4号与2号基因型相同的概率是

答案　BD

解析　根据1号与2号正常，其女儿5号患甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。

1号、2号的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，5号的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4号的基因型是A_XEX－，与2号基因型相同的概率是

，A、C错误，D正确；

男性人群中隐性基因a占1%，则人群中a的基因频率为1%，A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为99%×

99%＝

，Aa的基因型频率为2×

99%×

1%＝

，3号的基因型为AA或Aa，其中是Aa的概率为

，4号基因型为Aa的概率为

，则7号为甲病患者的可能性是

，B正确。

考向三　伴性遗传中特殊情况的分析

1．伴性遗传中的致死问题

（1）X染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死

（2）X染色体上隐性基因使雄性个体致死

XAXa　×

　XAY

正常♀　　正常♂

↓

XAXA　　XAXa　　XAY　　　XaY

正常♀　　正常♀　　正常♂　　死亡♂

2．性染色体相关“缺失”下的传递分析

（1）部分基因缺失：

可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×

XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×

XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。

（2）染色体缺失：

可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×

XAY，若Xa缺失，则变成XAO×

XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。

7．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；

宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。

以下说法不正确的是（　　）

A．若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXB×

XbY

B．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXB×

XBY

C．若后代雌雄各半，狭叶个体占

，则亲本基因型是XBXb×

D．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占

答案　D

解析　若后代全为宽叶雄株个体XBY，雌性亲本产生的配子只有一种XB，因此雌性亲本的基因型是XBXB，雄性亲本只产生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XbY，A正确；

若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B正确；

若后代雌雄各半，即性别比例为1∶1，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与狭叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有狭叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，C正确、D错误。

8．果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子，已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应，研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计F1的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇＝1∶1∶1，在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是（　　）

A．亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子

B．正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的特有区段上

C．让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼∶正常眼＝2∶1

D．用光学显微镜观察，能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段

考向四　伴性遗传与基因遗传规律的关系

伴性遗传与基因遗传规律的关系

（1）伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

（2）在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整个则按基因的自由组合定律处理。

（3）若研究两对等位基因控制的两对相对性状的遗传时，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。

9．某种生物的性别决定方式为XY型，其野生型眼色有红色、紫色和白色，眼色的遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。

当个体同时含有基因A和B时表现为紫色眼，只有A基因时表现为红色眼，不含有A基因时表现为白色眼。

现有两个纯合品系杂交，结果如图，下列叙述正确的是（不定项）（　　）

A．该生物的眼色遗传遵循孟德尔遗传定律

B．亲本白色眼雄性个体的基因型为aaXBY

C．F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中既有雌性又有雄性

D．F2中纯合红色眼雌性个体所占的比例是

答案　ABC

解析　根据题意和图示分析可知，同时含A、B基因的个体为紫眼，含有A基因不含B基因的个体为红眼，不含A基因为白眼，实验中，纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，F1雌性都是紫眼，雄性都是红眼，F2中紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2，因此等位基因A、a位于常染色体上，则B、b基因位于X染色体上，因此亲本基因型是AAXbXb×

aaXBY，F1的基因型是AaXBXb（雌性紫眼）、AaXbY（雄性红眼）；

两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律；

F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中既有雌性又有雄性；

F2中纯合红色眼雌性个体（AAXbXb）的概率＝

10．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

根据系谱图，下列分析错误的是（　　）

A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB

C．Ⅳ1的致病基因一定来自Ⅰ1

D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为

解析　图中的Ⅰ2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ3不患病，儿子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A项正确；

Ⅱ3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应能传给她XaB，B项正确；

Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1，也可来自Ⅰ2，C项错误；

若Ⅱ1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ1与Ⅱ2生一个患病女孩的概率均为

，D项正确。