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药具培训内容

药具培训内容

一、药具治理规范

1.村级(社区)计生药管员差不多要求包括(三清、三明白、三会、三到户)。

三清:

指药具对象清;药具进、发、存数量清;药具使用成效清.

三明白:

指明白避孕节育差不多知识、明白药具差不多性能、明白药具使用方法和副作用。

三会:

指会宣传、会治理、会指导。

三到户:

指宣传到户、送药具到户、咨询到户。

四上门:

即宣传动员群众上门、送药上门、处理药物副作用上门、随访服务上门

2.对街道、党委、镇的要求:

四明白、四会、四清

四明白:

明白避孕药具性能、明白药具的使用方法、明白药具适应症和禁忌症、明白药具副反应及处理

四会:

回宣传讲解、会保管、会随访、会调查统计

四清:

现行政策清、差不多情形清、工作指标清、使用成效清

二、避孕药具优质服务

1.随访:

对服务对象访问并进行指导服务的一种工作方式.

2.药具随访对象:

凡采纳避孕药具避孕的育龄夫妇,差不多上随访工作对象。

3.重点户随访对象:

(精神病,心脏病,肺病,妇科病患者);(聋哑盲人对象),(新使用药具者);(使用时刻长达10年左右人员);(哺乳期使用药具对象);(更换节育措施或避孕药具品种者);(使用药具已发生副作用者);(药具使用后失败者)。

4..随访方式:

(上门)、(约定)、(书面)、()。

5.随访时刻:

村(社区)药管员(每月一次)对药具使用者(上门)随访,时刻以(每月开始使用药具后10天左右为宜)。

三、药具目标治理

1.药具库存周转量要求,镇、街道、党委有(2---4)个月库存量,村、社区有(1—2)个月库存量。

2.药具库存周转量(月)=某品种现有库存量+年打算尚未调入数—尚未调出数

该品种月消耗量

月消耗量=使用某品种人数×月标准使用量

3.月标准使用量:

短效药(每人每月一板)、避孕套(每人每月一合);

年标准使用量:

短效药13板/每人每年,速效药2板/每人每年,外用(膜、片、胶冻)120—150片、粒、张、支/每人每年,避孕套每人每年(120—150)只,注:

不同年龄的人群使用量是不同的。

四、编制药具需求打算的方法

1.公式表示为:

年度需求打算(N)=(半年报人数(B)±估量下年增减人数(Y)+临时用药具人数(L))×年标准使用量(D)×1.2或1.4(C)—年末库存

年末库存量=现有库存量+年打算尚未调入数--年打算尚未发放数

例题:

某乡2001年半年报表中使用复方左炔诺孕酮片53人,估量2002年再增加10人,临时性服用复方左炔诺孕酮片折合为5人,现有库存90板,尚未调入280板,尚未调出210板,问该乡2002年需求打算应如何编制

方法:

第一步:

估量年末库存=90+280-210=160板

年度需求打算(N)=(53+10+5)×13×1.2或1.4-160≈901板或1078板

若为负数,则说明该产品库存较多不应定货

2.临时性使用药具人数

按时期数统计.公式为:

临时性使用药具的总人数=临时用药全年实发某种药具的月数之和/12

例题:

某乡2001年有20人临时用避孕套2个月,32人临时用避孕套1个月,则2001年临时性用避孕套人数应为:

临时性用避孕套人数=(20×2+32×1)/12=6人

按时点数统计:

即按药具使用者在某一时点实际使用药具来统计,因为临时性使用药具对象尽管发生在全年每月,但在稍大区域中,在某一时点的分布概率大致一样,在某一种时点发生的临时性用药人数,可按长期使用药具人数来统计,而且便于操作。

3.估量下年度增减人数:

增加要紧在使用药具对象中考虑使用药具对象:

1.不宜或暂不宜做绝育手术者2.新婚自愿晚育要求使用药具避孕者3.批准生育二孩后,暂不想生育,要求使用者;4.产后(分娩、人流)42天到落实长效避孕措施之前者;5.输精管绝育术后半年内者;6.未落实避孕措施的探亲者;7.开展知情选择的地点自己选择用药具避孕者。

五、药具质量治理

1.药具发放原则先进先出、按批号发货。

2.劣质药具的外观要紧有以下几种表现(变色)、(斑点)、(膨胀、潮解、溶化)、(注射针剂发生浑浊沉淀)、(霉变)、(避孕套产生,变色,老化等情形),(宫内节育器变形,表面变色,光洁度差)

六、基层药具治理工作的差不多原则

1、免费发放的原则2、满足需要的原则

3、减少白费的原则4、方便群众的原则

七、基层药具治理工作的差不多要求

1、做到三个落实:

领导落实;组织落实;任务职责落实。

2、抓好五项工作:

打算发放;宣传教育;随访服务;业务培训;考核评比。

3、熟悉三项业务:

打算编报、帐表治理、质量治理。

八、药具基础工作要求:

(1)各级药具部门应达到的药具品种;

县(区)级15种以上;乡(街)级10种以上;村(居)级5种以上,包括口服药、外用药、避孕套,终止妊娠试剂毓婷等。

(2)各级药具库存周转量标准:

县区级1-3个月;乡级1-2个月;村级1个月库存。

(3)药具的储存:

实行色标治理。

统一标准为;合格库区、待发库区为绿色;待验库区、退货库区为黄色;不合格品库区为红色。

(4)药具有效期的治理:

按生产日期运算,有效期3-5年的药具,乡、村周转12-30个月。

按生产日期运算,有效期2年的药具,乡、村周转6个月。

(5)库房温湿度:

每日监测一次库房温湿度,并做好记录。

一样把握在膜剂、栓剂、凝胶剂类药具储存在阴凉库在0-20℃;其他药具常温库在0-30℃;仓库内的相对湿度应保持在45%-75%。

(6)药具库存盘点:

每月对药具进行盘点,保证帐、卡、货相符,发生盈亏及时调整,做到帐帐、帐物相符。

(7)药具的报废:

凡发放有质量变化或超过有效期的避孕药具一律停止发放和使用,同时填写不合格药具报废申报表,那个地点所说不合格药具报废申报表是国家统一的制式,不能乱填,乡级起报,逐级审批交上级主管部门审批处理。

一样应操纵在0.5%以下。

(8)帐表治理:

帐表治理是药具治理的基础业务。

要做到帐册(表)齐全,记载及时、完整、准确。

账账、账表册、账物相符。

每年年终要把药具基础资料分类装订成册并储存。

九、“避孕药具使用情形统计表”报表年度每年度的1月1日---12月31日,报表与人口统计报表同步。

报表时刻4月5日,7月5日,10月10日,1月7日。

避孕药具需求打算表每年的7、8月份上报,由村级、社区级逐级上报

 

2010年10月至2011年3月避孕药具使用情形表

填报单位(公章):

               单位:

时    点    指    标

期初人口

期末人口

育龄妇女

已 婚 育 龄 妇 女

合计人数

其中

都市、城镇

有措施

时    期    指    标

皮埋

上环

取环

人流引产

措施失败

出 生

使用不当

质量问题

措  施  分  类  情  况

措施名称

长期用药人数

临 时 用 药 人 数

合计

新婚

哺乳期

术后

其它

小计

A

B

C

D

E

F

G

H

口服速效药

口服短效药

口服长效药

避孕针(一月)

避孕针(三月)

外用药膜

外用药栓

壬苯醇醚凝胶

皮下埋植剂

避孕套

宫内节育器

合 计

注:

1、“已婚育龄妇女”中的“都市、城镇”数是两个数合计数,“有措施”是指采取各种节育措施。

2、长期用药人数中,皮埋、宫内节育器的人数统计是指在本期上环、皮埋例数。

3、术后”是指人流、引产、取、换环后等临时用药具者。

“其它”是指双保险、短期居住的流淌人口、本期上环、皮埋未超过半年取出等

4、合计人数等于长期用药人数加上临时用药人数。

“B+G=H”。

打算生育药具质量信息报告表

填表单位:

(盖章)

填表日期:

序号

品名

规格/型号

产品批号

生产企业

发觉环节

质量信息描述

处理方式

发觉人

备注

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

填报人:

说明:

1、发生质量问题及时记录,按发生时刻顺序填写此表;逐级汇总后报国家人口计生委药具进展中心。

附表8

打算生育药具质量信息报告表

填表单位:

(盖章)

填表日期:

序号

品名

规格/型号

产品批号

生产企业

发觉环节

质量信息描述

处理方式

发觉人

备注

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

填报人:

说明:

1、发生质量问题及时记录,按发生时刻顺序填写此表;逐级汇总后报国家人口计生委药具进展中心。

附表9

打算生育药具严峻不良反应个例报告表

填表单位名称(公章):

报告日期:

2011年4月3日

姓名:

性别:

出生日期:

 

民族:

工作单位或住址:

原患疾病

既往药具不良反应情形:

有□无□

正在使用中的避孕药具:

使用时刻:

上次使用的避孕药具:

上次使用时刻:

严峻不良反应表现:

怀疑引起严峻不良反应的避孕药具名称

生产厂家

批号

规格/型号

与避孕药具并用的

其他药物名称

来源

生产厂家

剂型

日剂量

起止时刻

使用缘故

严峻不良反应处理情形:

严峻不良反应处理后的结果:

好转□治愈□有后遗症(说明)□

备注:

填表人:

注:

乡级起报,一例一报。

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