危急值报告制度及处理流程培训试题1doc.docx

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危急值报告制度及处理流程培训试题1

20１8年一季度危急值报告制度及处理流程培训考核

科室姓名成绩

一选择题：

1、关于检验危急值报告,正确的是（）

A危急值（ｃrｔiｃalvaluｅ）是指检验结果与正常参考范围偏离较大,表明患者可能正处于生命危险的边缘状态，此时如果临床医生能及时得到检验信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,可能会挽救患者的生命，否则就可能出现严重后果,失去最佳抢救时机，甚至危及生命。

B危急值就是急诊检验数值Ｃ危急值就是特别高或特别低的检验数值

Ｄ危急值就是处于正常范围的检验数值

2．医技人员发现“危急值”时,不合适的处理是（）

A首先要确认检查仪器、设备和检查过程是否正常，操作是否正确,仪器传输是否有误；　B在确认临床及检查过程各环节无异常的情况下,立即电话通知病区医护人员"危急值＂结果；

C必要时,到上级医院进行复检；

D报告本科室负责人或相关人员，并做好＂危急值"详细登记;

3、住院病人"危急值"报告程序正确的是（）

A、医技人员发现"危急值＂情况时,检查者首先要确认检查仪器、设备和检

查过程是否正常，操作是否正确，仪器传输是否有误，在确认临床及检查过程各环节无异常的情况下,才可以将检查结果发出，立即电话通知病区医护人员＂危急值＂结果,同时报告本科室负责人或相关人员，并做好＂危急值"

详细登记；

B、临床医生和护士在接到＂危急值"报告电话后，如果认为该结果与患者的

临床病情不相符时，应重新进行复查。

如结果与上次一致或误差在许可范围内,应在报告单上注明＂已复查",重新向临床科室报告"危急值＂，临床科室应立即派人取回报告，并及时将报告交管床医生或值班医生。

管床医生或值班医生接报告后，应立即报告上级医生或科主任，并结合临床情况采取相应措施;

C、管床医生需6小时内在病程中记录接收到的＂危急值"报告结果和诊治措

施。

接收人负责跟踪落实并做好相应记录;

D、以上都对；

二、填空题：

1、危急值是指当这种检验结果出现时,表明患者可能处于有（）的边缘状态。

２、报告与接受均遵循（“”）原则,责任到人。

3、临床医生接到危急值的电话报告后应及时识别，在（）内做出相应处理。

４、临床科室接到“危急值”报告时，需紧急（）通知主管医师、值班医师或科主任。

５、临床医师需立即采取相应诊治措施，并于（）在病程中记录接收到的危急值检查报告结果和诊治措施。

三、简答题

危急值报告程序和要求:

危急值报告制度及处理流程培训考核答案

一选择题:

1、A　2、Ｃ　3、D

二填空题:

1、生命危险

2、谁报告（接收）,谁记录

3、半小时

4、（10分钟内）

5、２小时内

三、问答题

1医技人员发现“危急值”时,检查（验）者首先要确认检查仪器、设备和检验过程是否正常，检查标本或病人是否有错误，操作是否正确，在各个环节无误的情况下,确认“危急值”结果。

2立即通知病区医护人员“危急值”结果，复述准确无误，在班医师立即做出相应的处理，同时报告上级医师或科主任。

３病区接到报告“危急值”与病人临床征象不符时,应及时与相关检查（验）科室沟通，再次确认,必要时重新检查，避免误诊误治。

4将病人的信息和检查结果的报告人、处理情况记录在统一的“危急值”登记本。

接听报告人、处置医师必须手写签字。

危急值报告制度及流程４

医院“危急值”报告制度及流程

为加强临床检验“危急值”的管理,确保"危急值"及时反馈，保证医疗安全，结合我院实际情况,特制定本制度,请各科室遵照执行。

“危急值”是指检验结果与正常参考范围偏离较大,表明患者可能正处于生命危险的边缘状态,此时如果临床医生能及时得到检验信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,可能挽救患者的生命,否则就可能出现严重后果，失去最佳抢救时机,甚至危及生命。

各医技科室在确认检查结果出现“危急值”后，应立即报告患者所在临床科室,不得瞒报、漏报或延迟报告,并填写《医技科室危急值报告登记本》,详细记录检验日期、患者姓名、住院号、病床号、检验项目、检验结果、复查结果、临床电话、临床联系人、报告人等项目,并将检查结果发出。

临床科室接到“危急值”报告后,并填写详细《临床科室危急值接收登记本》,应立即采取相应措施,抢救病人生命，保障医疗安全。

一、“危急值”报告程序

1、医技科室工作人员发现“危急值”情况时，检查（验）者首先要确认仪器、设备和检查过程是否正常,操作是否正确；核查检验标本是否有错,检验项目质控、定标、试剂是否正常,仪器传输是否有误。

在确认检查（验）过程各环节无异常的情况下,需立即电话通知临床科室人员“危急值”结果，并在《检查（验）危急值报告登记本》上逐项做好“危急值”报告登记。

2、临床检验科必须在《检查（验）危急值结果登记本》上详细记录,并简要提示标本异常外观性状,如溶血、黄疸、乳糜状等。

3、记录应有以下内容：

患者姓名、性别、年龄、住院号、临床诊断、申请医师、检验项目、检验结果、收到标本时间、报告时间、检验报告者、通知方式、接收医护人员姓名。

4、对原标本妥善处理之后保存待查。

5、各医技科室要在检查（验）报告“危急值”项目处加盖“危急值”提示章。

临床检验科凡打印报告除加盖“危急值”提示章外,在项目结果后还有“ＨH”或“LL”的提示。

6、各医技科室在对病人检查过程中发现急、危、重病人出现危急症状应立即启动急诊急救应急预案,并与临床医生、护士联系，采取紧急抢救措施。

7、门诊检验报告“危急值”项目处加盖“危急值”提示章,门诊医生见到盖有“危急值”提示章的检验报告应引起高度重视并及时处理。

８、临床科室人员在接到“危急值”报告电话后，应在临床科室《危急值报告登记

本》上做好记录，同时及时通知主管医生或值班医生,做好下一步的救治工作。

9、主管医生或值班医生如果认为该结果与患者的临床病情不相符,应进一步对病人进行检查；如认为检验结果不符，应关注标本留取情况。

必要时，应重新留取标本送检进行复查。

若该结果与临床相符，应在3０分钟内结合临床情况采取相应处理措施，同时及时报告上级医师或科主任。

10、主管医生或值班医生需6小时内在病程记录中记录接收到的“危急值”报告结果和所采取的相关诊疗措施。

二、“危急值”报告制度的落实情况,将纳入医院绩效考核。

医技科室如未按要求向临床科室报告危急值结果,一次扣罚1分；临床科室未及时处理一次扣罚1分，病历无记录一次扣罚0.5分;《危急值报告登记本》登记不及时、漏登或缺项过多，扣0.５分。

三、各临床、医技科室在实际诊疗工作，如发现所拟定“危急值”项目及“危急值”范

围需要更改或增减，请及时与医务处联系，以便逐步规范医院“危急值”报告制度。

四、医院医疗管理职能部门应该定期检查和总结“危急值报告”的工作,每年至少要有一次总结,重点是追踪了解患者病情的变化，或是否由于有了危急值的报告而有所改善,提出“危急值报告”的持续改进的具体措施。

五、在实验室操作手册中应包括危急界值实验的操作规程，并对所有与危急界值实验有关的工作人员,包括医护人员进行培训。

临床检验的“危急值报告”作为医院管理评价的重要标准,积极创造条件，逐步建立检验医师制。

六、“危急值”报告项目及报告范围。

医技科室危急值报告范围

（一）、检验科

检验项目

白细胞计数

单位

10９/L

低值

2．５

高值

３0

备注

静脉血、末梢血

血红蛋白含量

g/L

５0

200

静脉血、末梢血

血细胞比容

%

１5

60

静脉血、末梢血血小板计数１0９/L

５0

静脉血、末梢血

凝血活酶时间（ＰT）S

３0

同济堂制药有限公司宣传资料-公司简介

同济堂制药有限公司宣传资料

 *＊＊同济堂制药有限公司是一家集科研、生产、销售、种植为一体的高科技外商独资企业,国家、省、市重点龙头企业,其前身可追溯至创建于清光绪十四年（公元18８8年）的同济堂药房。

同济堂现拥有总资产12亿元,注册资本２.４9亿元,在职员工2０0０余人，分别在***省贵阳市修文县和贵阳市小河区建立了占地面积２68800平方米和2０412平方米的药品生产厂（简称修文厂和小河厂）。

此外，同济堂下辖***同济堂药品配送有限公司、***同济堂药房连锁有限公司、**＊同济堂中药材种植有限公司、***同济堂中药饮片有限公司、***金刺梨科技开发有限公司、**＊老来福药业有限公司和青海普兰特药业有限公司、安徽精方制药有限公司等全资子公司。

2００７年3月16日，**＊同济堂成功登陆美国纽交所，成为国内第一家在纽交所上市的中药制药企业。

同济堂现拥有四家通过国家GMP认证的药品生产厂：

2００2年,公司修文厂通过国家GＭP认证，形成年产胶囊１0亿粒、片剂6亿片、颗粒剂1440万包的生产能力;2004年，小河厂通过国家GＭP认证,已通过ＧMP认证的生产线十二条,可生产胶囊剂、片剂、颗粒剂、锭剂、糖浆剂、酊剂、口服溶液剂、膏剂等十二种剂型;　2002年，*＊*老来福药业有限公司通过国家ＧMP认证,厂房面积4800平方米，拥有三条生产线，可生产胶囊、口服液、合剂、搽剂等多种剂型；２０03年1２月，青海普兰特通过国家GMP认证，拥有片剂、胶囊剂、搽剂、颗粒剂、滴丸剂、软胶囊剂、口服液等多条制剂生产线。

目前,同济堂旗下公司生产的中西药品种达　１60多个,主要产品有:

仙灵骨葆胶囊（片）、润燥止痒胶囊、枣仁安神胶囊、滇白珠糖浆、复方牙痛酊、诺氟沙星胶囊、阿咖酚散、复方甘草口服溶液、盐酸左旋咪唑宝塔糖、金刺参九正合剂、黑骨藤追风活络胶囊、补肾填精胶囊、虫草清肺胶囊、十味乳香胶囊等。

其中，拥有自主知识产权的专利产品主要有:

仙灵骨葆胶囊（片）、润燥止痒胶囊、枣仁安神胶囊、金刺参九正合剂、黑骨藤追风活络胶囊、虫草清肺胶囊、十味乳香胶囊等十多个产品。

列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的产品67个，如：

仙灵骨葆胶囊（片）、润燥止痒胶囊、枣仁安神胶囊、复方牙痛酊、滇白珠糖浆、诺氟沙星胶囊、板蓝根颗粒等。

同济堂产品凭借其确切显著的疗效在全国医药市场享有较高声誉,市场份额日益增大。

至今同济堂已在全国３0个省、自治区、直辖市设立了营销办事处，配备了10００多名营销人员，与130０多家医药公司,2２０0多家医院、3．８万家药店建立了业务往来，形成了较为完善的市场营销网络和服务体系。

自1９98年来,公司连续获得“*＊*省纳税先进单位”、“＊**省区（县）先进企业”、“**＊省农业银行特级三A信用单位”、“贵阳市重合同守信用企业”、“贵阳市非公有制优势企业”、“国家农业产业化重点龙头企业”等荣誉奖项。

主导产品“仙灵骨葆胶囊”填补了中成药治疗骨质疏松的空白,荣获“世界骨伤科联合会”科技进步一等奖、“中国骨伤科协会”特别贡献奖、＊＊*省优秀产品一等奖，贵阳市科技进步一等奖,贵阳市最高科技创新奖,*＊*省5０强企业,＊**省外商投资优秀企业等诸多荣誉。

2009年11月,公司成功收购了贵阳酒厂;２0１0年,先后收购＊＊＊凤冈春秋茶业有限公司、***凤冈黔风有机茶业有限公司、***春江花月夜茶业有限公司。

＊*＊同济堂制药有限公司经过多年的发展，目前已初步形成以“药、酒、茶为支撑的产业格局，同济堂进入了一个多元化发展的新阶段，一个充满生机和活力的创新型的公司正展现在世人面前。

“同济堂”是中华百年老字号品牌，“同心,同德,同济堂”是同济堂的宗旨,“锲而不舍追求卓越”是同济堂的精神，同济堂将在西部大开发和民族医药产业发展的进程中为传承中国中医药文化和推动***经济发展作出更大的贡献。