医院药学概要期末试卷A文档格式.docx

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三，单项选择题（每题1分，共30分）

1.静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是（）

A.18～26℃；

40%-65%

B.10～20℃；

30%-75%

C.4～8℃；

30%-60%

D.10～30℃；

25%-65%

2生物安全柜应当（）做一次沉降菌监测

A.每月B.3个月C.一周D.半年

3.静脉用药调配中心调配加药人员应该是（）

A.接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员

B.药学专业毕业实习人员

C.专业护理人员

D.所有药学专业人员

4.肠外营养液的调配要求在（）配置

A.水平层流洁净台

B.疗区治疗室

C.安静开放的区域

D.控制区域

5.抗生素静脉用药的配制应该（）

A.在水平层流洁净台中

B.在生物安全柜中

C.在开放的环境中

D.在病区治疗室

6．医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是（）

A.医院院务委员会

B.医院药事管理与药物治疗委员会

C.医院药剂科

D.医院专家委员会

7．医疗机构开展药品的正确宣传应做到（）

A.恰如其分地介绍药品的治疗作用

B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项

C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等

D.恰如其分的介绍药品的不良反应和禁忌症

8．药品冷藏库最适宜的储存温度为（）

A．2～8℃B．O～10℃C．2～5℃D．2～4℃

9.药品储存的基本原则是（）

A.按包装大小储存B．按生产区域储存

C.分类储存D．按批号储存

10.医疗机构药品采购的主要方式是（）

A．集中公开招标采购B．询价采购

C．竞争性谈判采购D．集中邀请招标采购

11．防止药品霉坏变质的最基本条件是（）

A．改进库房的通风条件

B．商品保持一定的强距、垛距和地面的距离

C．定期抽检商品

D．严格控制库房的湿温度

12．在药品养护中发现药品质量问题时，暂停发货，应挂上（）

A．蓝色的标志B．红色的标志

C．黄色的标志D．绿色的标志

13.医院药品养护工作贯彻的原则是（）

A.预防为主B．重点养护

C．质量检查D．帐货相符

14.影响中药材养护工作的外界因素包括（）

A．日光、空气、微生物与昆虫

B．日光、空气、温度

C．日光、温度、时间

D．日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫

15.医院的药物治疗模式应是（）

A.临床药师、医生共同参与患者的药物治疗

B.医生、护士共同参与患者的药物治疗

C.临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗

D.临床药师、医生、医院药学管理者共同参与患者的药物治疗

16.药品的不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

C.合格药品在超剂量用药时出现的有害反应

D.合格药品在错误用药时出现的有害反应

17.TDM最常用的检验方法是（）

A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法

C.荧光偏振免疫分析法D.薄层色谱

18.属于B型不良反应的是（）

A.毒性反应B.副作用

C.致畸、致癌D.变态反应

19.属于C型不良反应的是（）

A.毒性反应B.变态反应

C.致畸、致癌D.副作用

20.严重和新的药品不良反应应在什么时间上报（）

A.5日内B.7日内

C.10日内D.15日内

21.新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的（）

A.新的不良反应B.严重的不良反应

C.所有的不良反应D.比较严重的不良反应

22.TDM最关键的环节是（）

A.结果解释

B.取样

C.测定及数据处理

D.临床提出监测申请，填写申请表

23.传统的药学服务的对象主要是（）

A.患者B.医生C.护士D.公众

24.药学服务的目的是（）

A.治愈患者疾病B.改善患者生存质量

　C.提高公众生活质量D.提高患者安全用药意识

25.药学信息服务的最终目标是（）

A.为老人健康保健服务B.为患者健康保健服务

C.为全民健康保健服务D.为婴幼儿健康成长服务的

26.获得药学信息的途径是（）

A.商业渠道、学术交流

B.权威的参考书和专业期刊杂志、参加学术活动、深入临床实践、商业渠道

C.深入医院病房和社会药房，询问药物治疗的结果

D.在医疗保险的定点药房应为患者和药品消费者建立药历卡

27.药学信息获得的方法是（）

A.采购和交换

B.赠送和索权

C.现场搜集、复制、网上搜索

D.采购、交换、赠送和索取、现场搜集、复制、网上搜索

28.下列不属于药学信息的是（）

A.药物中毒症状及处理B.药物使用数据

C.药物销售情况D.患者用药诊断及药物疗效

29.药学信息服务的质量要求是（）

A.可靠性和实用性B.先进性

C.效用性、及时性D.真实可靠、新颖实用、及时共享

30.国家对药品不良反应实行的是 

（ 

） 

A.逐级报告制度 

B.定期报告制度 

C.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告 

D.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越

四，问答题。

1.医院药学信息服务的目的及意义

2.治疗药物监测意义

3.药品严重不良反应/事件包括哪些方面

4.处方点评的意义