第一次实验普通光学显微镜的使用和细菌三型的观察.docx
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第一次实验普通光学显微镜的使用和细菌三型的观察
实验报告的写作規范
一、目的要求
二、实验原理
三、仪卷与材料
四、操作步骤
五、实验结果
六、思考题
注:
姓名、学号、按学号顺序整理后交上来.
—、目的要求
1、学习并掌握油镜的原理和使用方法。
2、复习普通台式显微镜的结构、各部分的功能和使用方法.
二、实验原理
DF/2NANA=n*sina
显微镜概述:
显微镜是现察细胞的主娶工具.根据光源不同,可分为光学显撤镜和电子显微镜两大类.前者以可见光(紫外线显微镜以紫外光》为光源,后者则以电子束为光源.
1•光学显傲镜4
普通生物显微镜由3部分构成:
1照明系统:
包括光源和聚光器.
2光学放大系统:
由物镜和目镜组成,
是显微镜的主体.
3机械装JL:
用于固定材料和观察方便,
物镜转換器備转器)等.尼dEYOOWittlft
包括镜台(截物台)・调节器和、
五、实验结果
分别绘出你在低倍镜、高借镜和油镜下观察到的细歯的三种形态,包括在三种情况下视野中的变化,同时注明物镜放大倍数和总放大率。
实號二普通光学显微镜的使用和细菌三型的观察
六.思考题
(1)用油镜观察时应注意哪些问题?
在载玻片和镜头之间加滴什么油?
起什么作用?
(2)试列表比较低倍铳、高倍镜及油镜各方面的差异。
为什么在使用高倍镜及油镜吋应特别注意避免粗调节器的误操作?
(3)什么是物镜的同焦现象?
它在显微镜观察中有什么意臾?
(4)影响显微镜分辨率的因素有哪些?
(5)根据你的实验体会,谈谈应如何根据所观察微生物的大小,选择不同的物镜进行有效的观察。
实验十六牛肉膏董白味培养基的制备
一、目的要求
】、明确培养基的配制原理。
2、通过对基础培养基的配制,拿握配制培养基的一般
方法和步骤。
实验十六牛肉膏费白陈培养基的制备
二、实验原理
牛肉膏蛋白腺培养基的配方如下:
牛肉膏
3・0g
蛋白腺
10.0g
NaCl
5.0g
水
1000ml
PH
7.4"7.6
实验十六
牛肉膏債白脉培养基的制备
四、操作步骤
1、称量
2.溶化
3、iHpH
4、过滤
5、分装
6、加塞
7、包扎
X、灭菌
9、搁置斜面
10、无菌椅杳
实验十六牛肉膏蛋白培养基的制备
5、分装
(1)液体分装
分装高度以试管离度的1/4•圧和为宜。
分装瓶的虽则根据需耍而定,一般以不超过三角瓶容积的一半为宜,
(2)固体分装
分装试rt亢装昴不超过管高的1心,灭菌后制成斜面。
分袋二介烧瓶的最以不超过三加烧瓶容积的评为直。
(3)半固体分装
试符•般以试符高度的1/3为宜,火菊后垂克侍凝.
8、灭菌
将上述培养基以0」03MPa,12PC,20mln高压蒸%灭菌。
棉塞制作方法:
实验十六牛肉膏董白陈培养基的制备
五、思考题
仃)培养基配好后,为什么必须立即灭菌?
如何检査灭菌后的
培养基是无菌的?
(2)在配制培养基的操作过程中应注意些什么问题?
为什么?
实验療理
火焰烧灼
C干热法'热空气灭菌
c压力蒸汽灭菌
间歇灭菌
煮沸灭菌巴斯德消毒
干热灭菌
压力蒸汽灭菌
SWWSPXOFSP5W*
实验原»fcontinued)
许多材料,如血清、糖溶液等,用一般加热消毒灭菌方法,均会被热破坏,应采用过滤除菌。
应用最广的过滤器有蔡氏(Seita)过滤器和膜过滤
实验原SKcontinued)蔡氏过滤器分上、下两节,过滤时,用螺旋把石棉板紧紧地夹在上.下两节滤器之间,然后将溶液置于滤器中抽滤,每次过滤必须用一张新滤板。
实验原理Etinued)
紫外线灭菌
紫外线波长在200-300ng具有杀菌作用,
其中以265-266nm杀菌力最强。
无菌室或无菌接种箱空气可用紫外线灯照射灭菌。
实验内容及实验步麥(continued)
干热灭菌
1、装入待火菌物品
2、升温接通电源,加热升温金160-170-Co
3、怕温保持160-170°C2小时。
4、降温切断电源,〔I然降温。
5、开箱収物待烤箱温度降到70C以卜以厉,方可打开箱门,取出物品。
箱内温度高于70°C,切勿门行打开箱门,以免玻璃器胆炸裂。
实验内容及实验步赛(continued)
压力蒸汽灭菌
1、检查水位,放入物品。
2、加盖、拧紧对称用力
3、加热升温
4、排冷空气等压力升至0・5kg/cm2时,打开排气阀.排净冷空气。
5、升泪L、保压等貓内压力升至所需数值(通常为1.03kg/cm2>,保持爪力20・30分钟。
6、降压、取物