第一次实验普通光学显微镜的使用和细菌三型的观察.docx

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第一次实验普通光学显微镜的使用和细菌三型的观察

实验报告的写作規范

一、目的要求

二、实验原理

三、仪卷与材料

四、操作步骤

五、实验结果

六、思考题

注:

姓名、学号、按学号顺序整理后交上来.

—、目的要求

1、学习并掌握油镜的原理和使用方法。

2、复习普通台式显微镜的结构、各部分的功能和使用方法.

二、实验原理

DF/2NANA=n*sina

显微镜概述:

显微镜是现察细胞的主娶工具.根据光源不同,可分为光学显撤镜和电子显微镜两大类.前者以可见光(紫外线显微镜以紫外光》为光源,后者则以电子束为光源.

1•光学显傲镜4

普通生物显微镜由3部分构成:

1照明系统:

包括光源和聚光器.

2光学放大系统:

由物镜和目镜组成,

是显微镜的主体.

3机械装JL:

用于固定材料和观察方便,

物镜转換器備转器)等.尼dEYOOWittlft

包括镜台(截物台)・调节器和、

五、实验结果

分别绘出你在低倍镜、高借镜和油镜下观察到的细歯的三种形态,包括在三种情况下视野中的变化,同时注明物镜放大倍数和总放大率。

实號二普通光学显微镜的使用和细菌三型的观察

六.思考题

(1)用油镜观察时应注意哪些问题?

在载玻片和镜头之间加滴什么油?

起什么作用?

(2)试列表比较低倍铳、高倍镜及油镜各方面的差异。

为什么在使用高倍镜及油镜吋应特别注意避免粗调节器的误操作?

(3)什么是物镜的同焦现象?

它在显微镜观察中有什么意臾?

(4)影响显微镜分辨率的因素有哪些?

(5)根据你的实验体会,谈谈应如何根据所观察微生物的大小,选择不同的物镜进行有效的观察。

实验十六牛肉膏董白味培养基的制备

一、目的要求

】、明确培养基的配制原理。

2、通过对基础培养基的配制,拿握配制培养基的一般

方法和步骤。

实验十六牛肉膏费白陈培养基的制备

二、实验原理

牛肉膏蛋白腺培养基的配方如下:

牛肉膏

3・0g

蛋白腺

10.0g

NaCl

5.0g

1000ml

PH

7.4"7.6

实验十六

牛肉膏債白脉培养基的制备

四、操作步骤

1、称量

2.溶化

3、iHpH

4、过滤

5、分装

6、加塞

7、包扎

X、灭菌

9、搁置斜面

10、无菌椅杳

实验十六牛肉膏蛋白培养基的制备

5、分装

(1)液体分装

分装高度以试管离度的1/4•圧和为宜。

分装瓶的虽则根据需耍而定,一般以不超过三角瓶容积的一半为宜,

(2)固体分装

分装试rt亢装昴不超过管高的1心,灭菌后制成斜面。

分袋二介烧瓶的最以不超过三加烧瓶容积的评为直。

(3)半固体分装

试符•般以试符高度的1/3为宜,火菊后垂克侍凝.

8、灭菌

将上述培养基以0」03MPa,12PC,20mln高压蒸%灭菌。

棉塞制作方法:

 

实验十六牛肉膏董白陈培养基的制备

五、思考题

仃)培养基配好后,为什么必须立即灭菌?

如何检査灭菌后的

培养基是无菌的?

(2)在配制培养基的操作过程中应注意些什么问题?

为什么?

实验療理

火焰烧灼

C干热法'热空气灭菌

c压力蒸汽灭菌

间歇灭菌

煮沸灭菌巴斯德消毒

干热灭菌

压力蒸汽灭菌

 

SWWSPXOFSP5W*

实验原»fcontinued)

许多材料,如血清、糖溶液等,用一般加热消毒灭菌方法,均会被热破坏,应采用过滤除菌。

应用最广的过滤器有蔡氏(Seita)过滤器和膜过滤

实验原SKcontinued)蔡氏过滤器分上、下两节,过滤时,用螺旋把石棉板紧紧地夹在上.下两节滤器之间,然后将溶液置于滤器中抽滤,每次过滤必须用一张新滤板。

实验原理Etinued)

紫外线灭菌

紫外线波长在200-300ng具有杀菌作用,

其中以265-266nm杀菌力最强。

无菌室或无菌接种箱空气可用紫外线灯照射灭菌。

实验内容及实验步麥(continued)

干热灭菌

1、装入待火菌物品

2、升温接通电源,加热升温金160-170-Co

3、怕温保持160-170°C2小时。

4、降温切断电源,〔I然降温。

5、开箱収物待烤箱温度降到70C以卜以厉,方可打开箱门,取出物品。

箱内温度高于70°C,切勿门行打开箱门,以免玻璃器胆炸裂。

实验内容及实验步赛(continued)

压力蒸汽灭菌

1、检查水位,放入物品。

2、加盖、拧紧对称用力

3、加热升温

4、排冷空气等压力升至0・5kg/cm2时,打开排气阀.排净冷空气。

5、升泪L、保压等貓内压力升至所需数值(通常为1.03kg/cm2>,保持爪力20・30分钟。

6、降压、取物

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