医院药学专业技术人员业务考试.docx

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医院药学专业技术人员业务考试

医院药学专业技术人员业务考试(药学专业综合试题)

科室:

职称:

评分:

一、单项选择题(每题1分,共60分)

1.与核酸功能变化密切相关的疾病不包括:

(D)

A.病毒性感染B.恶性肿瘤

C.放射病及遗传性疾病D.细菌感染

2.体内酸性物质的主要来源是:

(C)

A.硫酸B.乳酸

C.C02D.柠檬酸

3.能抑制三酰甘油分解的激素是:

(C)

A.甲状腺素B.去甲肾上腺素

C.胰岛素D.肾上腺素

4.提取挥发性且与水不相混溶的成分可用:

(D)

A.透析法B.升华法

C.分馏法D.水蒸气蒸馏法

5.根据吸附能力不同来分离组分的色谱是:

(A)

A.吸附色谱B.分配色谱

C.离子交换色谱D.凝胶过滤色谱

6.下述不能增加药物的溶解度的方法是:

(D)

A.加入助溶剂B.加入增溶剂

C.采用混合溶媒D.搅拌

7.药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间:

(D)

A.50%B.80%

C.85%D.90%

8.下列不属于浸出药剂的是:

(D)

A.酊剂B.流浸膏剂

C.颗粒剂D.醑剂

9.具有较强杀菌作用的表面活性剂是:

(D)

A.肥皂类B.两性离子型

C.非离子型D.阳离子型

10.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是:

(D)

A.可掩盖药物的苦味和臭味

B.可提高药物的生物利用度

C.可提高药物的稳定性

D.可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂

11.下述片剂辅料中可作崩解剂的是:

(C)

A.淀粉糊B.硬脂酸钠

C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉

12.下列仅供肌内注射用的是:

(C)

A.溶液型注射剂B.乳剂型注射剂

C.混悬型注射剂D.注射用灭菌粉针

13.关于被动扩散的叙述,错误的是:

(B)

A.顺浓度梯度转运

B.消耗能量

C.不需要载体

D.转运速率与膜两边的浓度差成正比

14.下列影响生物利用度因素中除外哪一项:

(C)

A.制剂工艺B.药物粒径

C.服药剂量D.药物晶型

15.巴比妥类药物的水溶液为:

(C)

A.强酸性B.强碱性

C.弱酸性D.弱碱性

16.具有重氮化一偶合反应的物质,其中应含有或水解后含有的官能团为:

(A)

A.芳伯胺基B.芳叔胺基

C.芳季胺基D.以上都不是

17.具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应,生成的配对化合物呈:

(A)

A.紫堇色B.黄色

C.红棕色D.绿色

18.以下给药途径中,吸收速度最快的是:

(A)

A.静脉注射B.肌内注射

C.吸入D.口服

19.药物与血浆蛋白结合后,则:

(D)

A.药物作用增强B.药物代谢加快

C.药物排泄加快D.以上都不是

20.药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于:

(A)

A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力

C.药物的50D.药物的阈浓度

21.患者对某药产生耐受性,意味着其机体:

(C)

A.出现了副作用

B.已获得了对该药的最大效应

C.需增加剂量才能维持原来的效应

D.可以不必处理

22.激动药产生生物效应,必须具备的条件是:

(C)

A.对受体有亲和力

B.对受体有内在活性

C.对受体有亲和力,又有内在活性

D.对受体有亲和力,不一定要有内在活性

23.属于人工合成单环的β—内酰胺类药物是:

(D)

A.三唑巴坦B.哌拉西林

C.克拉维酸D.氨曲南

24.细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是:

(A)

A.产生水解酶B.产生钝化酶

C.改变代谢途径D.改变细胞膜通透性

25.双胍类降糖药作用机制是:

(D)

A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

B.促进葡萄糖的排泄

C.抑制胰高血糖素的分泌

D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用

26.有关抗菌药物作用机制的描述,错误的是:

(C)

A.β—内酰胺类药物抑制细胞壁合成

B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性

C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成

D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成

27.肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意:

(D)

A.高敏性B.选择性

C.过敏性D.酌情减少剂量

28.青霉素类的共同特点是:

(C)

A.抗菌谱广

B.主要作用于菌

C.可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象

D.耐酸,口服有效

29.下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是:

(D)

A.抗菌谱广B.毒性低

C.利于吸收D.增强抗菌作用

30.对于青霉素所致速发型过敏反应,宜立即选用:

(A)

A.肾上腺素B.苯巴比妥

C.糖皮质激素D.苯海拉明

31.第三代头孢菌素的作用特点不包括:

(D)

A.对菌抗菌活性小于第一、二代

B.对菌抗菌作用较强

C.血浆半衰期长

D.对多种β—内酰胺酶稳定性低

32.下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是:

(B)

A.头孢克洛B.头孢曲松

C.头孢孟多D.头孢呋辛

33.喹诺酮类药的抗菌作用机制是:

(D)

A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

C.改变细菌细胞膜通透性

D.抑制细菌回旋酶

34.有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是:

(C)

A.激动中枢阿片受体

B.抑制末梢痛觉感受器

C.抑制前列腺素的生物合成

D.抑制传人神经的冲动传导

35.下列对二重感染的叙述,错误的是:

(D)

A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染

B.多见于年老体弱者及幼儿

C.易致真菌病或伪膜性肠炎

D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染

36.大环内酯类不包括:

(D)

A.罗红霉素B.吉他霉素

C.克拉霉素

37.青霉素与丙磺舒合用的优点是:

(D)

A.丙磺舒无抗菌作用,但能增强青霉素的抗菌作用

B.增加青霉素吸收速率,增强青霉素抗菌作用

C.竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度

D.竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度

38.下列与β—内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂,错误的是:

(C)

A.氨苄西林+舒巴坦B.阿莫西林+克拉维酸

C.羧苄西林+克拉维酸D.哌拉西林+三唑巴坦

39.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是:

(D)

A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用

B.对各种严重创伤性剧痛无效

C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好

D.对胃痉挛绞痛效果较好

40.下列何药不能抑制胃酸分泌:

(B)

A.西米替丁B.枸橼酸铋钾

C.奥美拉唑D.哌仑西平

41.能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是:

(C)

A.米索前列醇B.硫糖铝

C.枸橼酸铋钾D.雷尼替丁

42.硝酸甘油舒张血管的作用机制为:

(D)

A.阻断血管平滑肌α1受体

B.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道

C.直接舒张血管平滑肌

D.在平滑肌细胞内降解产生而发挥作用

43.已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后:

(D)

A.t1/2增加,生物利用度也增加

B.t1/2减少,生物利用度也减少

C.t1/2和生物利用度皆不变化

D.t1/2不变,生物利用度增加

44.药品在医疗机构的药品库房内,温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是:

(B)

A.墙角附近,每日随时记录3次

B.空气较流通的位置,每日定期记录2次

C.空气流通的位置,每日定时记录3次

D.空气流通的位置,隔日定时记录3次

45.下列哪一项属于《处方管理办法》的内容:

(D)

A.医师的处方权由医务处批准,并登记备案

B.错误处方应由医师修改

C.开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字

D.药剂科不得擅自修改处方

46.医疗单位购置麻醉药品必须办理:

(D)

A.麻醉药品申购卡B.麻醉药品使用卡

C.麻醉药品备案卡D.麻醉药品购用印鉴卡

47.新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:

(C)

A.严重的不良反应

B.严重的和新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应

48.所谓合理用药是指:

(D)

A.对症开药

B.安全用药

C.价格低廉

D.以药物和疾病系统知识为基础,安全、有效、经济、适当地用药

49.非甾体抗炎药最常见的不良反应是:

(A)

A.胃肠道反应B.皮肤过敏反应

C.出血时间延长D.酸中毒

50.肝功能正常而肾功能不全者可选用的药物有:

(D)

A.磺胺B.庆大霉素

C.头孢拉定D.头孢曲松

51.C型药品不良反应的特点是:

(C)

A.发病机制为先天性代谢异常

B.潜伏期较短

C.多发生在长期用药后

D.有清晰的时间联系

52.药物不良反应和药源性疾病的差别在于:

(D)

A.疾病的种类不同B.药品不同

C.剂量不同D.后果和危害程度不同

53.氨基糖苷类的不良反应包括:

(D)

A.过敏反应B.耳毒性

C.肾毒性D.以上都是

54.影响药物效应的因素是:

(D)

A.年龄与性别B.体表面积

C.给药时间D.以上均可能

55.抗生素中抗菌谱最广的是:

(B)

A.大环内酯类B.四环素类

C.头孢菌素类D.青霉素类

56.多潘立酮发挥胃动力作用的机理是:

(D)

A.激动中枢多巴胺受体

B.激动外周多巴胺受体

C.阻断中枢多巴胺受体

D.阻断外周多巴胺受体

57.抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为:

(A)

A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓

B.扩张血管

C.减慢心率

D.增加侧支血流量

58.依那普利抗高血压的作用机制是:

(D)

A.抑制Ⅱ的生成

B.抑制1

C.竞争性阻断1受体

D.抑制和抑制Ⅱ

59.药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是:

(B)

A.吸收B.分布

C.生物转化D.排泄

60.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是:

(D)

A.药物动力学B.生物利用度

C.肠肝循环D.首过效应

二、多项选择题(每题2分,共20分)

1.以下成分溶于水的有:

()

A.皂苷B.黄酮苷元

C.生物碱盐D.蒽醌苷

E.挥发油

2.中药有效成分的提取方法有:

()

A.溶剂提取法B.升华法

C.水蒸气蒸馏法D.透析法

3.关于药品名称的说法,正确的是:

()

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

4.国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:

()

A.药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责

B.公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处

C.药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

D.地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作

E.行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理

5.合理用药的基本要求是:

()

A.适当的药物B.适当的剂量

C.适当的病人D.达到适当的治疗目的

E.适当的医师

6.药师在合理用药中的关键作用应包括:

()

A.选择药物B.准确调配药品

C.提供药物信息D.治疗药物监测

E.用药指导

7.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应:

()

A.列入本单位年度目标责任制考核

B.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理制度

C.管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定

D.应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的各类人员进

行培训

E.药学部门承担全部的管理工作

8.《药典》规定的片剂检查项目有:

()

A.水分B.崩解时限

C.片重差异D.溶出度

E.释放度

9.配制大输液时加活性炭的作用是()

A.吸附杂质B.脱色c.除热源

D.防止溶液变色E.防止溶液沉淀

10.控释制剂的特点是()

A.药量小B.给药次数少C.安全性高

D.疗效差E.血药峰值高

三、判断题(每题1分,共20分)

1.铁剂不能与抗酸药同服,因不利于2+的形成,妨碍铁的吸收。

(√)

2.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽,而达到溶解血栓的效果。

(×)

3.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液,大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。

(×)

4.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高,血糖升高。

(√)

5.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱,都能引起、、、3-的丢失。

(×)

6.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。

(√)

7.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比,与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。

(×)

8.增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物。

(√)

9.药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。

(×)

10.起浊是指非离子型增溶剂的水溶液加热到一定温度时,可由澄明变浑浊甚至分层,冷却后又恢复到澄明的现象。

(√)

11.医师开处方时,药品名称可以使用中文,英文和代码(×)

12.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具同一张处方。

(√)

13.特殊情况可以超制量使用药品,但需要医师再次签字。

(√)

14.医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方。

(×)

15.进修医师可以由接受进修的医疗机构认定,授予相应的处方权。

(√)

16.为门(急)诊病人开具的麻醉药品注射剂,每张处方为1日常用剂量。

(×)

17.慢性心力衰竭是β受体阻滞剂的常规治疗适应证。

(√)

18.人血白蛋白主要用于促进伤口愈合。

(×)

19.聚明胶肽和琥珀酰明胶均为大分子蛋白质经碱化、水解提炼而成的人造胶体溶液,具有电解质含量与接近人体血浆,对人体内环境影响小,对凝血系统无干扰的优点。

但聚明胶肽含有钙离子,不适合用于高钙血症和正在使用洋地黄治疗的病人。

(√)

20.肾衰竭病人使用质子泵抑制剂不需调整剂量。

(√)

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