BSL2实验室生物安全管理手册.docx
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BSL2实验室生物安全管理手册
一、前言
生物安全实验室主要用于从事涉及病原微生物的实验检疫和检测，由于从事微生物的检疫和检测关系工作人员的身体安全、健康以及工作环境的卫生，所以要求从事检疫和检测的工作人员具备相应的专业知识，并执行完善、严格的实验操作规程。
本手册作为生物安全实验室工作手册使用，指导工作人员使用和管理生物安全实验室。
二、本实验室的危险性评估
当实验室活动涉及传染或潜在传染性生物因子时，应进行危害程度评估。
危害程度评估应至少包括下列内容：
生物因子的种类（已知的、未知的、基因修饰的或未知传染性的生物材料）、来源、传染性、致病性、传播途径、在环境中的稳定性、感染剂量、浓度、动物实验数据、预防和治疗。
危害程度评估应由适当的有经验的专业人员进行，本实验室的由主任负责完成。
样本的生物学危险评估
根据规定，本实验室（BSL-2级）主要从事出入境动物的检验检疫；以及出入境水产品的检验，涉及的生物学危险因子及其评估见表1。
表1实验样本及其生物学危险评估
序号
可能接触的生物因子的名称、种类
危险性类别
致病性
传播途径
感染剂量浓度
预防或治疗措施
1
牛鼻气管炎病毒
2
牛赤羽病病毒
3
4
5
6
空气
7
口腔
8
皮
9
血液
实验试剂的生物学危险性评估
存在生物安全危害可能的实验试剂必须进行生物学危险评估，评估原则遵照。
表2常用的实验试剂及其危险性评估
序号
使用试剂名称
危险性类别
致病性
传播途径
感染（中毒）剂量、浓度
预防或治疗措施
1
化学中毒
血液
2
肠道感染
皮
3
呼吸道感染
口腔
4
空气
5
6
7
8
9
通风系统的危险性评估
表3通风系统及其危险性评估
序号
可能的危险性部位（名称）
可能的危险性类别
致病性
传播途径
感染剂量、浓度
预防或治疗措施
1
排风管道
实验过程中的生物因子累积在管道表面
（见表1）
空气
未能确定
每半年进行一次熏蒸消毒
2
高效滤器
实验过程中的生物因子截留在高效滤器迎风面
（见表1）
空气
未能确定
每天定时启动安装在排风机箱内的臭氧发生器，进行消毒；
更换时由专业公司的技术人员按规程更换、包装、销毁。
水电系统的危险性评估
表4水电系统及其危险性评估
序号
可能的危险性部位（名称）
可能的危险性类别
致病性
传播途径
感染剂量、浓度
预防或治疗措施
1
洗眼器的排水
实验过程中的生物因子意外溅入眼睛而应急冲洗，累积在管道表面
（见表1）
口腔
冲洗完毕，加入5~6升含氯消毒剂，30分钟之后用大量的自来水冲稀，排入城市污水处理体系
2
电器
实验过程中的生物因子累积在电器表面
（见表1）
皮肤
1每周一次，用湿毛巾沾3%的H2O2消毒剂溶液搽抹消毒。
每天顶时启动紫外线等进行30分钟的消毒
仪器设备的危险性评估
表5仪器设备及其危险性评估
序号
仪器设备名称
可能的危险性
致病性
传播途径
感染剂量、浓度
预防或治疗措施
1
洗眼器
实验过程中的生物因子累积在电器表面
皮肤
每周一次，用湿毛巾沾3%的H2O2消毒剂溶液搽抹消毒。
2
生物安全柜
3
高压灭菌器
4
5
6
7
8
9
三、操作管理规程
生物安全柜操作规程
【启动准备】
1如紫外灯为关闭，请关闭紫外灯；
2启动安全柜的鼓风机和照明灯，检查进风口和排风口并确认它们未被覆盖、处于正常状态；
3在操作使用之前，鼓风机至少应运行15分钟。
【擦抹消毒】
1用70%酒精、2%碱性脱水戊二醛或消毒效果相近、无腐蚀性消毒剂对安全柜内的所有工作面进行擦抹消毒。
【材料和设备】
1把材料和设备放置于安全柜内的工作面；
2任何物品放置均不能超出进风格栅的前后风口；
在安全柜内工作面应隔离污染物，减少来回操作的次数；
4不能使用明火的本生灯（煤气炉）；
5禁止使用任何闪点在25华度以下的易燃物质。
【空气净化】
●材料和设备放置于安全柜内后应允许运行2~3分钟。
【运行操作】
1运行操作时应选用适宜的服装、长袖袖套，编织袖口和橡胶手套；
2尽量减少安全柜内的来回操作次数，并采用适宜的消毒措施。
【终末净化与擦抹消毒】
1从安全柜内取出材料与仪器之前，系统至少应运行2~3分钟；
2完成操作后应进行终末消毒，擦抹消毒方法同上。
3熏蒸消毒
生物安全柜内的污染清除时，可将适量的多聚甲醛（空气中的终浓度达到0．8％）放在电热板或电热盘上（在生物安全柜外进行控制）。
然后在生物安全柜内放置第二个放有比多聚甲醛多10％的碳酸氢铵的加热板或盘。
第二个盘上覆盖一个能够从远处将其移走的盖子（如连接一个能够从生物安全柜外拉动的绳子），从而尽量减少对甲醛气体的提前中和。
如果相对湿度低于70％，在使用强力胶带[如“管道密封胶带”（ducttape）]密封前部封闭板前，还要在安全柜内部放置一个开口的盛有热水的容器。
如果前部没有封闭板，则可以用重型塑料布（heavygaugeplastic，heeting）粘贴覆盖在前部以保证气体不会泄漏进入房间
【关闭】
●关闭鼓风机和照明灯。
BSL-2实验室操作规程
【准备】
样本准备应在样品室内完成。
【启动】
1、启动排风风机；
2、启动生物安全柜1、2；
3、启动送风风机；
4、启动空调机。
系统运行至少十分钟，检查压差，核心室压差正常范围应在≤-10Pa,
缓冲室压差正常范围应在≤0Pa。
【人员进入】
1、系统参数处于正常状态，人员方可进入；
2、
人员进入时应更换工作服，按缓冲间1淋浴间缓冲间2核心实验室的顺序进入。
【物品进入】
1、实验人员进入核心实验室后，物品方可进入；
2、物品应从传递窗输送进入。
【实验进行】
1、实验操作应于生物安全柜内完成；
2、实验用废水应用专用的接水桶盛接；
3、带上备用更换的清洁工作服，留置于淋浴间内。
【物品消毒】
1、实验结束，实验物品应置于高压灭菌器内灭菌；
2、高压灭菌应遵循高压灭菌器的操作规程。
【人员退出】
1、实验操作完成，实验物品已完成高压灭菌，方可认为实验结束；
2、实验结束后，人员应从进入路线退出，在缓冲室内洗手，更换工作服，并用密闭的塑料袋负压包装；
3、进入淋浴室，冲淋全身，并换上清洁工作服。
【系统关闭】
1、关闭空调机；
2、关闭送风系统；
3、在确认生物安全柜内紫外线灯完成消毒后，关闭生物安全柜；
4、关闭排风机。
【系统消毒】
1、紫外线消毒定时于每天上午7：
00~7：
30、下午5：
30~6：
00，如需加班未能在此时段完成，应事先调节。
2、排风系统采用臭氧消毒，与紫外线灯同时进行。
【应急】
1、实验室内如遇样品溅入眼睛，请脚踏洗眼器开关冲洗眼睛；
2、如遇紧急停电，应急照明即自动启动，人员从正常路线退出。
3、如遇意外事故，击碎报警盒，按下按钮报警。
【特别注意】
1、人员进入实验室内，紫外线灯应关闭，以免灼伤皮肤与眼睛；
2、洗眼器使用完毕后，洗眼水应视危险性大小决定是否置于高压灭菌器内灭菌。
实验操作规程
3．3．1样品的接收与开启
接收和打开样品的人员应当了解样品对身体健康的潜在危害，并接受过如何采用常规预防措施的培训，尤其是处理破碎或泄漏的容器时更应如此。
样品要在生物安全柜内打开，并准备好消毒剂。
3．3．2移液管和移液辅助器的使用
1．应使用移液辅助器，严禁用口吸取。
2．所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染。
3．不能向含有感染性物质的溶液中吹人气体。
4．感染性物质不能够用移液管反复吹吸混合。
5．不能将液体从移液管内用力吹出。
6．刻度对应（Mark—to—mark）移液管不需要吹出最后一滴液体，因此最好使用这种移液管。
7．污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中。
移液管应当在消毒剂中浸泡18／，24小时后再进行处理。
8．盛放废弃移液管的容器应当放在生物安全柜内，而不能放在外面。
9．固定有皮下注射针头的注射器不能够用于移液。
应当用钝头导管替代针头。
可以用工具打开瓶塞后再用移液管取样，从而避免使用注射器和针头。
10．为了避免感染性物质从移液管中意外滴出而扩散，在工作台面应当放置一块浸有消毒液的布或吸有消毒液的纸，使用后将其高压灭菌或按感染性废物处理。
3．3．3避免感染性物质的扩散
1．为了避免转移物质洒落，微生物接种环的直径应为2—3mm并完全封闭，手柄（shanks）的长度应小于6cm以减小振动。
或者采用一次性灭菌棉签。
2．使用封闭式微型电加热器消毒接种环能够避免在本生灯的明火上加热所引起的感染性物质爆溅。
最好使用不需要再进行消毒的一次性接种环。
3．为了避免产生气泡和气溶胶的扩散，不要在玻片上进行触酶试验，而应当采用试管、毛细管或盖玻片法。
4．准备高压灭菌和／或处理的废弃样品和培养物应当放置在防漏的容器内，如实验室废物袋。
5．在每一阶段工作结束后，必须采用适当的消毒剂清除工作区的污染。
3．3．4生物安全柜的使用
1．应参考国家标准和相关文献，介绍生物安全柜的使用方法和局限性。
并发给工作人员书面的操作步骤、安全或操作手册。
应明确注明当出现溢出、破损或不良操作时，安全柜就不再能保护操作者。
2．生物安全柜必须运行正常时才能使用。
3．生物安全柜在使用中不能打开玻璃观察挡板。
4．安全柜内应尽量少放置器材或样品，不能阻碍后部的气流循环。
样品在放人安全柜内的工作区前需要清除表面污染。
5．安全柜内不能使用酒精灯，否则燃烧产生的热量会干扰气流并可能损坏过滤器。
允许使用微型电加热器，但最好使用一次性无菌接种环；
6．所有工作必须在工作台面的中后部进行，并能够通过观察挡板看到。
7．尽量减少操作者身后的人员流动。
8．操作者不应反复移出和伸进手臂以免干扰气流。
9．实验记录、移液管以及其他物品不能够阻碍前面的空气格栅，因为这将干扰气体流动，引起物品的潜在污染和操作者的暴露。
10．工作完成后以及每天下班前，应使用适当的消毒剂对生物安全柜的表面进行擦拭。
11．工作开始前和结束后，安全柜的风机应至少运行5分钟。
3．3．5避免感染性物质的注入
1．通过认真练习和仔细操作，可以避免破碎玻璃器皿的意外刺伤。
尽可能用塑料制品代替玻璃制品。
2．皮下注射针头、玻璃吸管以及破碎的玻璃均可能将感染性物质注入体内。
3．以下两点可以减少针刺事故：
（a）注射时特别小心
（b）减少使用注射器和针头；许多操作可用带有钝头导管的注射器替代。
可用一些简单的装置来打开瓶塞，然后使用吸管取样。
4．不要重新给用过的针头戴护套，一次性注射器用完后，不必将针头从注射器上取下，应丢弃在防穿透的带盖容器中。
5．应当用塑料吸管代替玻璃吸管。
3．3．6血清的分离操作
1．只有经过严格培训的人员才能进行这项工作。
2．操作时应戴手套以及眼睛和黏膜的保护装置。
3．规范的实验操作技术可以避免或尽量减少喷溅和气溶胶的产生。
血液和血清应当小心吸取，而不能倾倒。
严禁用口吸液。
4．移液管使用后应完全浸入次氯酸盐或其他适当的消毒液中。
移液管应在消毒液中浸泡至少18小时，然后再丢弃或灭菌清洗后重复使用。
5．带有血凝块等的废弃样品管，在加盖后应当放在适当的防漏容器内高压灭菌和／或焚烧。
6．为了清洗喷溅和溢出的血样，应当备有每天新鲜配制的次氯酸盐溶液。
3．3．7离心机的操作使用
1．在使用实验室离心机时，仪器良好的机械性能是保障微生物安全的前提条件。
2．应按照操作手册来操作离心机。
3．离心机放置的高度应当使低于平均身高的工作人员也能够看到离心机腔体内部，以正确放置十字轴和离心管套。
4．离心管和盛放离心样品的容器应当由厚壁玻璃制成，或最好为塑料制品，并且在使用前应检查是否破损。
5．用于离心的试管和样品容器应当始终牢固盖紧（最好使用螺旋盖）。
6．离心管套的装载、平衡、密封和打开必须在生物安全柜内进行。
7．离心管套和十字轴应按重量配对，并在装载离心管后正确平衡。
8．操作指南中应给出液面距离心管边缘需要留出的空间大小。
9．空离心管套应当用蒸馏水或乙醇（异丙醇，70％）平衡。
盐溶液或次氯酸盐溶液对金属具有腐蚀作用，因此不能使用。
10．对于危险度3级和4级的微生物，必须使用可封口的离心离心管套（安全杯）。
11．当使用固定角离心转子时，必须小心不能将离心管装得过满，否则会导致漏液。
12．应当每天检查离心机内转子部位的腔壁是否被沾染或弄脏。
如污染明显，应重新评估离心操作规程。
13．应当每天检查离心转子和离心管套是否有腐蚀或细微裂痕。
14．每次使用后，要清除离心管套、转子和离心机腔的污染。
15．使用后离心管套应当倒置存放使平衡液流干。
16．当使用离心机时，可能喷射出可在空气中传播的感染性颗粒。
如果将离心机放置在传统的前开式的I级或Ⅱ级生物安全柜内，这些粒子由于运动过快而不能被安全柜内的气流截留。
而在Ⅲ级生物安全柜内封闭离心时，可以防止生成的气溶胶广泛扩散。
但是，良好的离心操作技术和牢固加盖的离心管可以提供足够的保护，以防止感染性气溶胶和可扩散粒子的产生。
3。
3．8匀浆器＼摇床＼搅拌器和超声处理器操作的使用
1．实验室不能使用家用（厨房）匀浆器，因为它们可能泄漏或释放气溶胶，必须配备并使用实验室专用搅拌器和消化器（stomacher）。
2.盖子、杯子或瓶子应当保持正常状态，没有裂缝或变形。
盖子应能封盖严密，衬垫也应处于正常状态。
3．在使用匀浆器、摇床和超声处理器时，容器内会产生压力，含有感染性物质的气溶胶就可能从盖子和容器间隙逸出。
由于玻璃可能破碎而释放感染性物质并伤害操作者，使用塑料容器，尤其是聚四氟乙烯（po1ytetranuoroe-thylene，PTFE）容器。
4．使用匀浆器、摇床和超声处理器时，必须用一个结实透明的塑料箱覆盖设备，使用结束后消毒。
可能的话，这些仪器可在生物安全柜内覆盖塑料罩进行操作。
5．操作结束后，在生物安全柜内打开容器。
6．使用超声处理器的人员应进行听力保护。
3。
3．9组织研磨器的操作使用
1．使用玻璃研磨器时应戴手套，并用一块具有吸收性的软物包住研磨器。
塑料（聚四氟乙烯）研磨器更加安全。
2．操作和打开组织研磨器时应当在生物安全柜内进行。
3．3．10冰箱与冷柜的维护和使用
1．冰箱、低温冷柜和干冰柜应当定期除霜和清洁，应清理出所有在储存过程中破碎的安瓿和试管等物品。
清理时应戴厚橡胶手套并进行面部防护，清理后要对内表面进行消毒。
2．储存在冰箱内的所有容器应当清楚地标明内装物品的学名、储存日期和储存者的姓名。
未标明的或废旧物品应当高压灭菌并丢弃。
3．应当保存一份冻存物品的清单。
4．除非采用有效防爆措施，否则冰箱内不能放置易燃溶液并冰箱门上应明确标示
3．3．11装有冻干感染性物质安瓿的开启操作
当打开装有冻干物的安瓿时必须小心，因为其内部可能处于负压，瞬间进入的空气可能使一些物质扩散进入空气。
安瓿应该在生物安全柜内打开，建议按下列步骤打开安瓿：
1．首先清除安瓿外表面的污染。
2．如果管内有棉花或纤维塞，可以在管上靠近棉花或纤维塞的中部锉一痕迹。
3．用一团酒精浸泡的棉花将安瓿包起来以保护双手，然后手持安瓿从标记的锉痕处打开。
4．将顶部小心移去并按污染物处理。
5．如果塞子仍然在安瓿上，用消毒镊子除去。
6．缓慢向安瓿中加入液体来重悬冻干物，避免出现泡沫。
3．3．1感染性物质保存安瓿的存放
装有感染性物质的安瓿不能浸入液氮中，因为这样会造成有裂痕或密封不严的安瓿在取出时破碎或爆炸。
如果需要低温保存，安瓿应当储存在液氮上面的气相中。
此外，感染性物质应储存在低温冰柜或干冰中。
当从冷冻储存器中取出安瓿时，实验室工作人员应当进行眼睛和手的防护。
以这种方式储存的安瓿在取出时应对外表面进行消毒。
3．3．13样品的收集、标记和运输
1．始终遵循常规预防措施；所有操作均要戴手套
2．应当由受过培训的人员来采集病人或动物的血样。
3．在静脉抽血时，应当使用一次性的安全的抽真空设备取代传统的针头和注射器，因为这样可以使血液直接采集到带塞的运输管和／或培养管中。
用完后自动废弃针头。
4．装有样品的试管应置于适当容器中运至实验室，在实验室内部转运也应这样说明书应当分开放置在防水袋或信封内。
3．3．14显微观察的薄膜和涂片
用于显微观察的血液、唾液和粪便样品在固定和染色时，并不必杀死涂片上的所有微生物和病毒。
应当用镊子拿取这些东西，恰当储存，并经清除污染和／或高压灭菌后再丢弃。
3．3．15自动化仪器（超声处理器、涡旋混合器）的操作
1．为了避免液滴和气溶胶的扩散，这些仪器应采用封闭型的。
2．排出物应当收集在封闭的容器内进一步高压灭菌和／或废弃。
3．在每一步完成后应根据操作指南对仪器进行消毒。
3．3．16动物组织处理操作
1．组织样品应当采用福尔马林固定小块样品，如针头活检样品，能够在几个小时内固定和消毒，但是较大样品则可能需要几天时间。
2．应当避免冰冻切片。
如果必须进行冰冻切片，应当罩住冰冻机，操作者要戴安全防护罩（面具）。
清除污染时，仪器的温度要升至20~C。
加热与高压消毒操作规程
3．4．1加热消毒
1加热是最常用的清除病原体污染的物理手段。
“干”热没有腐蚀性，可用来处理实验器材中许多可耐受160~C或更高温度2～4小时的物品。
燃烧或焚化也是一种干热方式。
高压灭菌的湿热法则最为有效。
2煮沸并不一定能杀死所有的微生物或病原体，但如果其他方法（化学杀菌、清除污染、高压灭菌）不可行或没有条件时，也可以作为一种最起码的消毒措施
3灭菌后的物品必须小心操作并保存，以保证在使用之前不再被污染。
3．4．2高压灭菌
1高压灭菌的技术指标
压力饱和蒸汽灭菌（高压灭菌）是对实验材料进行灭菌时最有效和最可靠的方法。
对于大多数目的，下列组合可以确保正确装载的高压灭菌器的灭菌效果：
——134℃、2、3分钟——126℃、10分钟
——121℃、15分钟——115℃、25分钟
2高压灭菌器的装载
为了利于蒸汽的渗透和空气排出，高压灭菌物品应松散包装放置在灭菌器内。
要使蒸汽能够作用到其内容物。
通过高压灭菌器内的蒸汽，由下而上置换空气并经排气孔排出。
当所有的空气排出后，关闭排气孔的阀门，缓慢加热使压力和温度上升到安全阀预置的水平。
此时记为灭菌开始时间。
灭菌结束后停止加热，让温度下降到80℃以下再打开盖子。
4高压灭菌器使用注意事项
下列规定能够减小操作压力容器时会发生的危害：
（1）高压灭菌器的操作和日常维护应由受过良好培训的人员负责。
预防性的维护程序应包括：
由有资质人员定期检查灭菌器内部、门的密封性以及所有的仪表和控制器。
（2）应使用饱和蒸汽，并且其中不含腐蚀性抑制剂或其他化学试剂，这些物质可能污染正在灭菌的物品。
（3）所有要高压的物品都应放在空气能够排出并具有良好热渗透性的容器中；灭菌器内不能塞得过紧，否则蒸汽不能均匀作用于装载物。
（4）当灭菌器内部加压时，互锁安全装置可以防止门被打开，而没有互锁装置的高压灭菌器，应当关闭主蒸汽阀并待温度下降到80℃以下时再打开门。
（5）即使温度下降到80℃以下，操作者打开门时也应当戴适当的手套和面罩来进行防护。
（6）在进行高压灭菌效果的常规监测中，生物指示剂或热电偶计应置于每件高压灭菌物品的中心。
最好在“最大”装载时用热偶计和记录仪进行定时监测，以确定灭菌程序是否恰当。
（7）灭菌器的过滤器（如果有）应当每天拆下清洗。
（8）应当注意保证高压灭菌器的安全阀没有被高压灭菌物品中的纸等堵塞。
生物安全实验室消毒与灭活操作规程
消毒和灭菌的基本常识对于实验室生物安全是至关重要的。
生物安全中关于清除污染的特殊要求要根据实验工作的类型和所操作感染性物质的特性来决定。
因此，有必要利用已知的普通信息来确立更具体的和标准化的程序，以满足某些特殊实验室中各种不同生物危害水平的需求。
3．5。
1局部环境污染的清除操作
需要联合应用液体和气体消毒剂来清除实验室空间、用具和设备的污染。
清除表面污染时可以使用次氯酸钠（Na0C1）溶液；含有1％有效氯的溶液适于普通的环境卫生设备，但是当处理高危环境时，建议使用高浓度（5g／L）溶液。
用于清除环境污染时，含有3％过氧化氢的溶液也可以作为漂白剂的代用品。
可以通过加热多聚甲醛或煮沸福尔马林所产生的甲醛蒸气熏蒸来清除房间和仪器的污染。
产生甲醛蒸气。
前，房间的所有开口（如门窗等）都应用密封带或类似物加以密封。
熏蒸应当在室温不低于21℃且相对湿度70％的条件下进行清除污染时气体需要与物体表面至少接触8小时。
熏蒸后，该区域必须彻底通风后才能允许人员进入。
在通风之前需要进入房间时，必须戴适当的防毒面具。
可以采用气态的碳酸氢铵来中和甲醛。
已有报道，可采用过氧化氢溶液的气雾熏蒸污染的空间，但对此还需要进一步的研究。
注：
甲醛是一种危险和有刺激性的气体，并怀疑有致癌性。
应使用具有供气系统的全面罩式防毒面具。
操作时应当采用“双人”制。
3．5。
2室内表面紫外线消毒的日常操作
工作服臭氧消毒操作规程
排风系统臭氧消毒操作规程
滤器更换操作规程
四、进出管理制度
实验室准入制度
a）非实验有关人员不得进入实验室；
b）实验室工作人员进入其岗位之前必须经过实验室主任的批准；外来合作者、进修和学习人员在进入实验室及其岗位之前必须经过实验室主任的批准。
c）在实验室内不得进食和饮水，或者进行其他与实验无关的活动；
实验人员的进出管理
实验物品的进出管理
a）与实验无关的物品不得带入实验室；
b）进入实验室的实验用品保持洁净。
实验废水的处置管理
a）核心区的实验废水经高压消毒后才能转移出实验室
b）涉及生物安全的实验废水经有效消毒后才排出实验室
实验废物的处置管理
a）所有弃置的实验室生物样本、培养物和被污染的废弃物在从实验室中取走之前,应使其达到生物学安全。
生物学安全可通过高压消毒处理或其他被承认的技术达到。
b）实验室核心区废弃物应高压消毒后移出出实验室。
c）有害气体、气溶胶、污水、废液应经适当的无害化处理
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