产品模拟召回分析

1、生产数量: 盒库存数量:销售数量:销售方向:河南山东安徽质量问题:部分产品性状不合格.4.2.3 召回实施:4.2.3.1 点 分,总经理签发药品召回指令.4.2.3.2 点 分,经召回小组。

2、产品的召回模拟演练记录簿簿 XXX有限公司 产品召回演练记录 . 记录编号: 一计划制订编制人编制时间批准人批准时间备注二召回小组姓名部门职务职责三召回范围产品商标产品名称生产日期生产批次产品包装产品数量分布范围四召回步骤和期限步骤开始时间。

3、库存数量:47280支销售数量:13200支销售方向:河南山东安徽质量问题:部分产品澄清度不合格.4.2.3 召回实施110点50分,总经理签发药品召回指令.211点00分,经召回小组组长。

4、 XX生产日期: XXXXXXXX卫生注册号:XXXXXXXXX报 检 数 量 重 量XXX箱净重 XXX 吨抽 样 数 量 重 量X听XXX克检 验 依 据QBT1359201。

5、100g 产品,进行留样产品检查时,微生物结果不合格;经重新取样复检,仍然显示微生物结果不合格.29点10分,质量部将问题汇报给质量负责人xxx,告知问题的严重性,建议启动产品召回.39点30分,召回小组执行组长迅速召开召。

6、2.2产品召回管理规程12SMP1300301产品召回标准操作规程12SOP13005013适用范围本方案适用于我公司药品安全突发事件的应急模拟召回.4组织机构和职责4.1药品召回领。

7、产品模拟召回方案优选产品模拟召回方案有限公司 模拟召回方案审批表模拟召回方案名称: 方案编码:起 草起草目的:起草人: 日期: 年 月 日 审 核审核部门审核意见审核人审核日期生产部质量控制实验室销售部仓储财务部行政部质量部审 批审批意见。

8、2.1药品生产质量管理规范2010版药品召回管理办法局令第29号2.2产品召回管理规程12SMP1300301产品召回标准操作规程12SOP13005013适用范围本。

9、化验室针对2021年 5月19日生产的洁面乳批号:ZL016901 规格:100g 产品,进行留样产品检查时,微生物结果不合格;经重新取样复检,仍然显示微生物结果不合格.29点10分,质量部将问题汇报给质量负责人xxx。

10、库存数量:销售数量:销售方向: 河南山东安徽 质量问题: 部分产品性状不合格 .4.2.3召回实施:4.2.3.1点 分,总经理签发药品召回指令 .点 分,经召回小组组长授权由物资部 制定药品召回 计划。

11、药品召回管理办法局令第29号2.2产品召回管理规程12SMP1300301产品召回标准操作规程12SOP13005013适用范围本方案适用于我公司药品安全突发事件的应急模拟召回。

12、产品模拟的召回报告材料0xxxxxxxxxxxxx有限公司 产品模拟召回报告 产品名称: xxxxxxxxxxxxxxxxxxx 生产批号: ZL016901 召回日期: 二零一五年十月十六日 模拟召回报告1目的:当销售的产品存在危害性或潜。

13、产品召回追溯模拟测试报告 产品召回追溯测试记录 模拟 编号: 召回产品基础信息产品名称出库单号20160220产品召回原因产品大量松包现象,产品存在变质风险.召回数量100箱严重程度严 重信息收到时间2016年2月23日信息接收人情况描述 。

14、召回行动方案预案目的:当销售的产品存在危害性或潜在危害时,能够迅速有效的做出反应,将危害程度和范围消除或降低.此次模拟召回行动授权人:XX 总监行动小组构成与责任:明确小组成员及相关责任见下表:召回小组姓名部门职务职责组长XX产品供应中心总。

15、产品召回模拟演练记录修正产品召回模拟演练记录修正产品召回模拟演练记录 编号:FSRPG371 召回产品基础信息产品名称硫化鞋批次号13145,批数,40151产品召回原因底台存放一段时间出现吐霜现象召回数量501箱共35290双严重程度一般。

16、玩具产品召回模拟报告召回小组成员名单:组长:成员:如下表姓名部门职责品质部品质管理管理者代表生产部负责生产过程实施控制.营业部负责市场开发,订单评审等.行政部负责ISO体系及行政管理仓库负责原辅料包材的采购,原材料半成品成品出货管理 .制表。