臭氧消毒

1、臭氧消毒效果验证与方案广州康臣药业集团内蒙古康源药业有限公司编 号QCKPT40701701页 数第1页共6页生效日期题目大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒效果再验证方案颁发部门 GMP办公室起草人及起草日期审核人及审核日期审核人及审核日期审核。

2、洁净区臭氧消毒验证方案洁净区臭氧消毒验证方案类别:验证方案 文件编码:部门:生产部 总 页 数:共23页洁 净 区 空气 消 毒验 证 方 案名 称 洁净区空气消毒 起 草 年 月 日审阅会签 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日。

3、臭氧消毒效果验证方案新选 编号:臭氧消毒效果验证方案起草日期: 生效日期: 验证小组人员名单组长姓名职务部门成员姓名职务部门1概述 2目的 3杀菌方法及条件 4预确认 41 臭氧发生器需确认的文件 42 臭氧发生器主要技术指标的确认 43 。

4、与各种传统灭菌方法 相比,臭氧灭菌 有许多特点,因此,臭氧灭菌在药品生产中具有广泛的用途.目前应用比较广泛的有: 对管道容器的灭菌; 利用中央空调净化系统对 洁净区的灭菌; 对原辅助材料和工作器具的灭菌; 对密闭。

5、保持清新自然的室内空气.行行者无疆,健康随行用于车内杀菌祛除烟味酒味等异味.预防真菌感染预防脚气.用护肤美容,爱婴清洁女性护肤美容:长期使用活氧水洗脸,可清除女性皮肤的毛孔污垢细菌,增加皮肤呼吸功能。

6、卫生部臭氧消毒技术规范卫生部臭氧消毒技术规范卫生部臭氧消毒技术规范臭氧又名三子氧,分子式为O3,分子量为48.00一理化特性:臭氧在常温下为带蓝色的爆炸性气体,有特臭,为已知最强的氧化剂,密度为1.658空气1.臭氧气体经冷处理后可呈液状。

7、洁净区臭氧消毒验证报告洁净区臭氧消毒验证报告1 验证目的通过对在一定的时间洁净室区内臭氧浓度的测试,验证在预定的消毒程序时间内洁净区各洁净间臭氧浓度是否达到标准规定;通过微生物挑战性试验,确定在预定的消毒程序时间内臭氧对洁净室区的消毒效果。

8、卫生部臭氧消毒的技术规范卫生部臭氧消毒技术规范 臭氧又名三子氧,分子式为O3,分子量为48.00 一理化特性:臭氧在常温下为带蓝色旳爆炸性气体,有特臭,为已知最强旳氧化剂,密度为1.658空气1.臭氧气体经冷解决后可呈液状,其液体密度为1。

9、纯化水臭氧消毒验证报告修订记录版本页数修订内容描述修订者生效日期编制日期审核 日期批准 日期1.验证过程简述验证纯化水臭氧消毒,是完全按照方案要求进行的,所有验证人员都经过GMP知识岗位技能操作等方面的培训.检查验证所需文件数据齐全,验证开。

10、洁净车间臭氧消毒验证报告修订记录版本页数修订内容描述修订者生效日期编制日期审核 日期批准 日期1验证过程简述验证洁净车间臭氧消毒效果,是完全按照方案要求进行的,所有验证人员都经过GMP知识岗位技能操作等方面的培训.检查验证所需文件齐全.验证。

11、洁净区臭氧消毒验证方案doc类别:验证方案 文件编码:部门:生产部 总 页 数:共23页洁 净 区 空气 消 毒验 证 方 案名 称 洁净区空气消毒 起 草 年 月 日审阅会签 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日批 。