精品法学考研破产

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1、精执业药师药事管理与法规章节考点第四章药品研制与生产管理执业药师药事管理与法规章节考点:第四章药品研制与生产管理一药品研制与注册管理23分1.药品研制与质量管理规范1药物临床试验的分期和目的 :临床试验分为期,各期临床试验的目的和主要内容如。

2、改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应症的注册申请获得批准后只发给药品批准文号,不发给新药证书靶向制剂缓释控释制剂等特殊剂型除外.仿制药申请 ,是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家标准的药品的注册申请;但。

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6、曾被吊销相关专业执业证书;与本案有利害关系;人民法院认为不宜担任管理人的其他情形.注意:管理人没有正当理由不得辞去职务,辞职应当经人民法院许可.2管理人的产生第2223条1管理人由人民法院指定。

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