口服液生产记录18

1、口服液批生产记录 批生产记录产品名称: 剂 型: 批 号: 规 格: 计划产量: 实际产量: 审核人 日期: 总审人 日期 批 生 产 指 令 单指令单号: 品名规格批号批量指令发布依据指令接收部门生产完成期限自 年 月 日 至 年 月 日。

2、口服液批生产记录1共18页口服液批生产shngchn记录 产品名称批 号规 格配 置 量理论lln产量成 品 量包装bozhung规格生产周期: 年 月 日至 年 月 日批生产shngchn记录目录1 批生产shngchn指令书2 批领料记。

3、记录编码:08RO1000400 固体口服制剂批生产记录品 名: 规 格: 批 号: 包装规格: 成品数量: 生产车间: 固体制剂车间 整理人签名: QA审核签名: 生产记录填写要求:1记录及时填写,不得事前填写或事后补写.2字迹清晰,内容。

4、固体口服制剂批生产记录记录编码:08RO1000400 固体口服制剂批生产记录品 名: 规 格: 批 号: 包装规格: 成品数量: 生产车间: 固体制剂车间 整理人签名: QA审核签名: 生产记录填写要求:1记录及时填写,不得事前填写或事后。

5、五子衍宗口服液批生产记录100盒五子衍宗口服液批生产审核单格式号:YLG020701202WZ批 号:生产时间: 年 月 日 月 日1整批物料平衡应为95.00100.00成品入库数包装残损支数留样支数取样支数灯检不合格数 ml支灌封损耗数。

6、原辅料名称编号批号单位检验单号理论量实际量损耗率备 注 称量岗位生产记录产品名称批 号计划产量生产日期生产前检查:符合的打,不符合的打,停止开工直。

7、19灌封岗位清场记录附本批生产状态指示牌生产证20灭菌岗位生产指令21灭菌岗位生产记录附上批清场合格证22灭菌岗位清场记录附本批生产状态指示牌生产证23灯检岗位gng wi生产指令。

8、05配料冻干岗位清场记录06外加辅料称量记录07整粒总混岗位操作记录08整粒总混岗位清场记录09胶囊充填抛光岗位操作记录10胶囊充填抛光岗位清场记录11塑料瓶包装岗位操作记录12。

9、06外加辅料称量记录07整粒总混岗位操作记录08整粒总混岗位清场记录09胶囊充填抛光岗位操作记录10胶囊充填抛光岗位清场记录11塑料瓶包装岗位操作记录12塑料瓶包装岗位清场记录13。

10、2.4将灌装器具用洗液浸泡30分钟后用饮用水冲洗至中性,再用纯化水冲洗三遍.2.5 将过滤布袋用洗衣液洗净用纯化水漂洗干净.2.6将洁净抹布及布袋洗后用纯化水漂洗干净.2.7所有处理后的容器具应置于已清洁区状态标志的区域内。

11、版GMP口服液制剂全套批生产记录药业有限公司GMP记录文件标 题口服液制剂批生产记录文件编号SOR0XA0203版本号 03代替文件见附录A修订法规依据药品生产质量管理规范2010修订版相关文件依据产品工艺规程 文件编码: 修订情况说明依据。

12、口服液批生产记录1口服液批生产记录产品名称批 号规 格配 置 量理论产量成 品 量包装规格生产周期: 年 月 日至 年 月 日批生产记录目录1 批生产指令书2 批领料记录3 制水岗位生产指令4 制水岗位生产记录附上批清场合格证5 纯化水检测。

13、口服液生产批记录江西钰鑫健康实业有限公司生产批记录记录编码:SMPS050001 生产指令品名:规格:生产车间:计划产量:批号:生产日期: 年 月 日指令签发编制依据指令起草人年 月 日批准人年 月 日指令接受人年 月 日生效日期年 月 日。