验证报告20131018

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2、工艺验证报告有限公司西洋参片生产工艺验证报告文件编号:制定人制定日期 年 月 日验证小组会审姓名部门签字日期质量管理部年 月 日生产管理部年 月 日设备科年 月 日车间主任年 月 日工艺员年 月 日质检员年 月 日化验员年 月 日化验员年 。

3、设备验证报告安装确认和运行确认IQOQ文件R1203安装和运行确认验证及设备概况设备名称出厂编号设备型号设备编号设备厂商使用部门执行方案配套设备开始日期结束日期备注验证报告的最终批准确认或审批部门姓名签名日期验证小组负责人相关部门确认人负责。

4、验证报告包装 包 装 验 证版本修改状态:A0 生效日期: 文件编号: 发放号: 控制状态:拟制: 审核: 批准: 第一部分 总则本包装是用于最终灭菌医疗器械包装的,在规定的生产灭菌运输贮存过程中,能够保持产品无菌性完整性无相互兼容性强度等。

5、冷链验证报告冷链验证报告验证项目:冷库验证文件编号: 验证类型: 使用前验证 停用再次使用前验证 专项验证 定期验证一概述 3二验证方案编制,变更和批准 3三 验证小组成员及职责 3四 编制依据 3五 验证目的与实施方式 3一 实施目的 3。

6、证券实验报告此文档为word格式,下载后您可任意编辑修改 实验报告课程名称: 证 券 投 资 学 实验项目: 证券投资交易模拟实验 学生姓名: 张 璐 学 号: 班 级: 金 融 1102 班 专 业: 金 融 学 指导教师: 谢 朝 华2。

7、方法验证报告方 法 验 证 报 告 方法名称:方法来源:分析项目:验证实验室:一实验室基本情况表11 参加验证人员情况登记表姓名性别年龄职务或职称所学专业参加分析工作年份平常承担分析项目验证方法名称注:参加验证人员需要熟悉仪器结构原理,熟练。

8、性能验证报告CREA 肌酐CREA试剂盒性能分析报告时 间: 2016.08.0908.14 仪 器: AU5821 操作者: 陈崇 汇总报告: 正确度评价实测数据仪器实测均值与靶值之间的偏差分别为1.37,1.60标准要求质控液实测均值与。

9、包装验证报告包装确认报告1验证目的本公司生产产品为无菌产品,需要进行灭菌.双管部分初包装使用三边热封袋.其由杜邦特卫强 Tywek1073B热封纸和透明PEPET复合膜组成.通过采用目检微生物检测等方法,证明最终灭菌医疗器械包装的可行性 和。

10、验证报告模板验证方案的审批姓名部门日期起草人姓名职位日期审核人QA主管审核人QC主管审核人车间主任审核人生产部经理审核人公共支持部经理审核人研发部经理审核人质量管理部经理姓名职位日期批准人总经理1验证目的2验证依据3验证实施小组组成及职责分。

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