医疗器械生产企业许可证

1、医疗器械生产企业许可证现场审查记录法律文书医疗器械生产企业许可证现场审査记录法律文书审查事项:开办口变更口换证口被审查企业:生产产品:产品规格型号:被审查场地:审查组人员:序号审査组职务姓名工作单位职务职称组长组员组员审查情况:序号审查项目。

2、 中实际问题作出正确判断和处理.查看相关部门负责人的任职资格要求, 工作技是否对专业知识 工作经历作出规定;能 确定是查看考核评价记录,现场询问,项:一般项目: 否符合要求. 应当配备与生产产品相。

3、核发换发补发医疗器械生产企业许可证日期: 20110130 13:23:00浏览次数: 859字体: 大 中 小 一行政许可内容核发换发补发医疗器械生产企业许可证以下简称许可证二行政许可依据一医疗器械监督管理条例二医疗器械生产监督管理办法国。

4、医疗器械经营企业许可证变更申请表医疗器械经营企业许可证变更申请表 申请人:申请日期:年月日受理部门:受理日期:年月日医疗器械经营企业许可证变更申请表项目原核准事项申请变更事项企业名称注册地址经营地址仓库地址法定代表人负责人质量管理负责人经营。

5、申办医疗器械生产许可证材料要求2014年07月01日 发布一申请资料的受理内容要求一受理开办企业申报材料1医疗器械生产企业许可证开办申请表;2法定代表人企业负责人的基本情况及资质证明,包括身份证明,学历证明,职称证明,任命文件的复印件,工作。

6、自受理之日起30个工作日不含送达期限受理2个工作日审核22个工作日复审3个工作日审定3个工作日受理范围:由企业工商注册所在地的区县食品药品监督管理局或市食品药品监督管理局直属分局办理.企业变更住所应向变更后工。

7、二按评分通则评分.评分不宜量化的条款,按评分通则打分.实得分等于每项规定满分乘以得分系数.得分系数及含义:全面达到规定要求;执行较好,但仍需改进;基本达到要求,部分执行较好;基本达到要求;已执行,但尚有一。

8、医疗器械经营企业许可证管理办法江西省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则征求意见稿第一章 总则 第一条 为加强医疗器械经营许可的监督管理,规范医疗器械经营行为,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业许可证管理办法,特制定本细则. 第二。

9、医疗器械生产企业许可证报批作业流程图申请表医疗器械生产企业许可证报批流程图 注1:自受理之日起审批时限日 开 办变 更换 证补 证受 理301530105注2:1监察室法规处全程监督2审批过程通过局域网全程公开2医疗器械生产企业许可证现场审。

10、审查组职务姓名工 作 单 位职务职称1组长2组员3 审查情况:审查项目总 分实得分得分率复查实得分复查得分率人员资质70场 地80法规资料404生。

11、医疗器械经营企业许可证备案材料示范文本说明:本示范文本内容请根据市级情况填写,不可生搬硬套,不适用或无相应内容请填.医疗器械经营企业许可证备案材料市健康医疗器械有限公司2014年6月市健康医疗器械有限公司备案材料目录序号材料名称页码1医疗器。

12、申请类医疗器械经营企业许可证本委 托 书河南省食品药品监督管理局:兹委托我公司单位员工身份证号:前去办理医疗器械经营企业许可证事宜,请接洽.附身份证复印件和电话 法定代表人签字或经营企业盖章 年月日法定代表人固定电话:法定代表人手机号码:被。

13、医疗器械经营企业二三类许可证换证致北京市药品监督管理局XXX分局:北京XXXX医疗器械有限公司 医疗器械经营企业许可证第二三类换证申请材料 目录1 医疗器械经营企业旧证换新证申请表2 工商营业执照副本复印件3 医疗器械经营企业许可证正本副本。

14、医疗器械注册需要注意的问题医疗器械生产企业许可证审批操作规范关于印发医疗器械生产企业许可证审批操作规范的通知 国食药监械2004521号 各省自治区直辖市食品药品监督管理局药品监督管理局:医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理局令第1。

15、医疗器械生产企业许可证开办申请表示范文本医疗器械生产企业许可证开办申请表示范文本拟办企业名称北京XXXXXXXX有限公司注 册 地 址北京市XX区XX大街XX号XX层XX房间邮政编码XXXXXX电 话XXXXXXXX生 产 地 址北京市XX。

16、实用参考医疗器械生产企业许可证现场审查标准附件1:医疗器械生产企业许可证现场审查标准一一般要求一根据医疗器械监督管理条例医疗器械生产监督管理办法,结合现场审查的实际情况,特制定本标准.二本标准适用于对新开办企业申办医疗器械生产企业许可证医疗。

17、医疗器械经营企业药店申请医疗器械经营企业许可证申请书医疗器械经营企业药店申请医疗器械经营企业许可证审批申报材料医疗器械经营企业许可证申报材料目录序号正 卷页码1验收申请2内蒙古自治区医疗器械经营企业许可申请表3工商行政管理部门名称预先核准通。