人教版高中化学选修五第二章 烃和卤代烃单元练习题含答案详解.docx

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人教版高中化学选修五第二章烃和卤代烃单元练习题含答案详解

第二章烃和卤代烃

一、单选题

1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是（　　）

A．所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体

B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应

C．所有卤代烃都含有卤原子

D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的

2.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下所示，则下列说法正确的是（　　）

A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C．发生水解反应时，被破坏的键是①

D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③

3.制取一氯乙烷最好采用的方法是（）

A．乙烷和氯气反应

B．乙烯和氯气反应

C．乙烯和氯化氢反应

D．乙烷和氯化氢反应

4.间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后，其一元取代产物有（　　）

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

5.从营养价值看，不饱和脂肪比饱和的脂肪对人体营养价值更高，这是因为（　　）

A．不饱和脂肪是液体，饱和脂肪是固体

B．不饱和脂肪是糖类，饱和脂肪是油

C．不饱和脂肪比饱和脂肪的含氢少

D．不饱和脂肪比饱和脂肪的双键少

6.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（　　）①加入AgNO3溶液　②加入NaOH溶液　③加入适量HNO3　④加热煮沸一段时间　⑤冷却

A．②④⑤③①

B．①②④

C．②④①

D．②④⑤①

7.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）

A．苯是无色、带有特殊气味的液体

B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体

C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应

D．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应

8.间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后，其一元取代产物有（　　）

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

9.氯乙烯是合成PVC的原料之一，它属于（　　）

A．烃

B．卤代烃

C．醇

D．羧酸

10.下列为制取溴苯实验的有关现象的叙述和解释，其中正确的是（　　）

A．实验室制取的溴苯的实验后液体呈褐色，由于产物溴苯是褐色的

B．溴苯比水轻，因此溴苯浮在水面上

C．实验室制取溴苯时，导管口出现白雾，是由于HBr遇水蒸气而形成的

D．溴苯和苯的混合物可以用水萃取分离

11.已知有如图转化关系：

则反应①、②、③的反应类型分别为（　　）

A．取代、加成、取代

B．取代、取代、加成

C．氧化、加成、加成

D．氧化、取代、取代

12.液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是（　　）

A．是直链烃，但分子中3个碳原子不在一条直线上

B．在光照条件下能够与氯气发生取代反应

C．丙烷比丁烷易液化

D．1mol丙烷完全燃烧消耗5molO2

13.下列说法正确的是（　　）

A．按系统命名法，化合物

的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷

B．等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等

C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色

D．结构片段为

的高聚物，其单体是甲醛和苯酚

14.下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使

酸性溶液褪色的是（　　）

A．乙烷　　

B．乙醇

C．丙烯

D．苯

15.烯烃不可能具有的性质有（　　）

A．能使溴水褪色

B．加成反应

C．取代反应

D．能使酸性KMnO4溶液褪色

二、双选题

16.（多选）下列说法正确的是（　　）

A．萘（

）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种

B．酚酞的结构如图所示

，其结构中含有羟基（﹣OH），故酚酞属于醇

C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来

D．

的名称为2﹣甲基﹣4﹣戊醇

17.（多选）卤代烃RCH2CH2X的化学键如图，则下列说法中正确的是（　　）

A．当卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和④

B．当卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①

C．当卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③

D．当卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②

18.（多选）不可能是烯烃加成产物的是（　　）

A．甲烷

B．乙烷

C．异戊烷

D．新戊烷

19.（多选）叶蝉散（isoprocard）对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。

工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：

下列有关说法正确的是（　　）

A．叶蝉散的分子式是C11H16NO2

B．叶蝉散分子中含有酯基

C．邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰

D．邻异丙基苯酚与

互为同系物

三、填空题

20.环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。

下表是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式（其中Pt、Ni是催化剂）。

回答下列问题：

（1）环烷烃与是同分异构体。

（2）从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是（填名称），判断依据为。

（3）环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为（不需注明反应条件）。

（4）写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂；现象与结论

21.科学家探测到北极海洋中存在大量由天然气水合物——“可燃冰”释放出的气泡，这种气体会加剧全球变暖。

（1）这种“可燃冰”样品是一种夹杂着白色颗粒状的沉积物，放入水中可以观察到有大量气泡涌出，该白色气泡内的气体主要成分是。

（2）有科学家预测，从边缘海释放的甲烷，在大气中就占了相当大的比重。

有研究表明，地质历史时期有若干全球变化事件（如地球生命灭绝）是由天然气水合物分解甲烷释放造成的，所以海底甲烷如同高悬人类头顶的达摩克利斯之剑。

甲烷释放到大气中的危害有。

A．导致温室效应B．导致局部大气爆炸

C．使地球生物缺氧而死D．甲烷有毒，毒死地球生命

（3）已知每1立方米这种晶体能释放出164立方米的甲烷气体，假设甲烷气体体积是标准状况下的数据，且甲烷水合物固体的密度与冰密度相同，若冰密度取水的密度1g·cm－3。

试计算“可燃冰”晶体中甲烷与水的分子个数比为，用化学式表示“可燃冰”晶体：

。

22.实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：

C2H5—OH+HBr

C2H5Br+H2O

已知反应物的用量为：

0.30molNaBr（s）；0.25molC2H5OH（密度为0.80g·cm-3）；36mL浓H2SO4（质量分数为98%，密度为1.84g·mL-1）；25mL水。

试回答下列问题。

（1）该实验应选择图中的a装置还是b装置？

_____________。

（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适（）

A.50mLB.100mLC.150mLD.250mL

（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是（）

A.A进B出B.B进A出C.从A进或B进均可

（4）可能发生的副反应为：

_________、________、________（至少写出3个方程式）。

（5）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是________________。

23.已知

会发生反应变为

（R与R′可以为烃基，也可以

为H），则写出下列物质与NaOH水溶液反应的化学方程式：

（1）CH3Cl：

_____________________________________________________

（2）CH2Cl2：

______________________________________________________

（3）CHCl3：

_____________________________________________________

（4）CCl4：

_______________________________________________________

24.分别取一定质量的甲烷、乙炔、苯、己烯、甲苯，完全燃烧后都生成mmolCO2和nmolH2O。

（1）若m=n，该烃是。

（2）若m=2n，该烃是。

（3）若2m=n，该烃是。

（4）若4m=7n，该烃是。

四、实验题

25.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。

某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置（铁架台、酒精灯略）验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。

实验操作Ⅰ：

在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振荡。

实验操作Ⅱ：

将试管如图固定后，水浴加热。

（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_________；试管口安装一长导管的作用是________________________。

（2）观察到________________现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_______________________。

（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是________________，检验的方法是______________________________说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）。

26.某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。

（1）理论推测：

他根据苯的凯库勒式________，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即________和________，因此它能使紫色的________溶液褪色。

（2）实验验证：

他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现________________________________________________________________________。

（3）实验结论：

上述的理论推测是________（填“正确”或“错误”）的。

（4）查询资料：

经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键________（填“相同”或“不同”），是一种特殊的键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子________（填“在”或“不在”）同一个平面上，应该用________表示苯分子的结构更合理。

（5）发现问题：

当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。

你同意他的结论吗？

____。

为什么？

______________。

27.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。

实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：

NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①

R—OH＋HBrR—Br＋H2O②

可能存在的副反应有：

醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。

有关数据列表如下：

请回答下列问题：

（1）在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________（填字母）。

A．圆底烧瓶B．量筒

C．锥形瓶D．漏斗

（2）溴代烃的水溶性____（填“大于”“等于”或“小于”）相应的醇，其原因是________________。

（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________（填“上层”“下层”或“不分层”）。

（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________（填字母）。

A．减少副产物烯和醚的生成　　B．减少Br2的生成

C．减少HBr的挥发D．水是反应的催化剂

（5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________（填字母）。

A．NaIB．NaOH

C．NaHSO3D．KCl

（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是______________________。

五、推断题

28.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：

（1）由于苯的含碳

量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为

C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式________；

（2）已知分子式为C6H6的有机物有多种，其

中的两种为：

（Ⅰ）、

。

①这两种结构的区别表现在以下两方面：

定性方面（即化学性质方面）：

（Ⅱ）能________（填字母），而（Ⅰ）不能；

a．被高锰酸钾酸性溶液氧化　b．与溴水发生加成反应

c．与溴发生取代反应　d．与氢气发生加成反应

定量方面（即消耗反应物的量的方面）：

1molC6H6与H2加成时：

（Ⅰ）需要H2________mol，而（Ⅱ）需要H2________mol；

②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构，

该结构的二氯代物有________种；

（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是_____（填字母）；

（4）现代化学认为，萘分子中碳碳键是________。

六、计算题

29.标准状况下，5L乙烯和乙炔的混合气体能与50g溴完全反应，求混合气体中乙烯和乙炔的体积分数。

答案解析

1.【答案】C

【解析】卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，故A选项错；有些卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl、

等，故B选项错；卤代烃也可以通过烯烃加成等其他方式制得，故D选项错。

2.【答案】C

【解析】发生水解反应破坏的键只有①，发生消去反应破坏的键是①和③，故只有C选项正确。

3.【答案】C

【解析】各选项中只有乙烯和氯化氢反应可以得到较纯净的一氯乙烷，乙烷和氯气发生取代反应，得到的取代物是混合物。

乙烯和氯气反应得到是二氯取代物。

4.【答案】C

【解析】判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时，通常采用“对称轴”法。

即在被取代的主体结构中，找出对称轴，取代基只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴（针对一元取代物而言）。

如二甲苯的对称轴如下（虚线表示）：

邻二甲苯

（小圆圈表示能被取代的位置），间二甲苯

，对二甲苯

。

因此，邻、间、对二甲苯苯环上的一元取代物分别有2、3、1种。

5.【答案】C

【解析】脂肪是由甘油和脂肪酸所组成，其中脂肪酸因结构的不同，可分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸；不饱和脂肪，当脂肪酸失去一对以上的氢原子后，就变成多不饱和的形式，大多都是对身体有益的。

6.【答案】A

【解析】在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不能鉴别，而溴乙烷的取代反应产物中有Br－，取代反应的条件是强碱的水溶液、加热．反应之后检验Br－时首先要加入HNO3，然后加入AgNO3溶液．

7.【答案】D

【解析】由于苯的特殊结构，决定了它既具有饱和烃的性质（取代反应），又具有不饱和烃的性质（加成反应）。

8.【答案】C

【解析】判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时，通常采用“对称轴”法。

即在被取代的主体结构中，找出对称轴，取代基只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴（针对一元取代物而言）。

如二甲苯的对称轴如下（虚线表示）：

邻二甲苯

（小圆圈表示能被取代的位置），间二甲苯

，对二甲苯

。

因此，邻、间、对二甲苯苯环上的一元取代物分别有2、3、1种。

9.【答案】B

【解析】A．烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物；

B．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；

C．醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；

D．由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。

10.【答案】C

【解析】A．溴苯是无色液体，溴苯中溶有溴而呈褐色，故A错误；

B．溴苯是无色液体，密度大于水，和水不互溶，所以溴苯在水的下方，故B错误；

C．溴和苯发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，故C正确；

D．溴苯和苯都不溶于水，所以不能采用萃取方法分离，应该采用蒸馏方法分离，故D错误。

11.【答案】C

【解析】由转化关系图可知，反应①中H原子数减少，去氢的反应为氧化反应，反应②为乙烯与水的加成反应，反应③为乙烯与HBr的加成反应，则反应①、②、③的反应类型分别为氧化、加成、加成。

12.【答案】C

【解析】C3H8是直链烃，但其中的碳原子为饱和碳原子，和与之相连的四个原子形成四面体结构，故分子中3个碳原子不在一条直线上，A正确；C3H8在光照时能够与Cl2发生取代反应，B正确；丁烷比丙烷易液化，C错误；1mol丙烷完全燃烧消耗5molO2，D正确。

13.【答案】D

【解析】本题考查有机物的命名、结构与性质的关系、典型有机反应等。

A项，该化合物的正确命名为2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，错误；B项，等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，错误；C项，苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，错误；D项，所列高聚物为酚醛树脂，其单体为甲醛和苯酚，正确。

14.【答案】C

【解析】本题考查有机化学基础知识。

能发生加成反应的物质必须含有不饱和键，故排除A、B，而苯能发生取代反应和加成反应，但不能被酸性

溶液氧化；丙烯在高温下能发生取代反应，因为含有碳碳双键，故能发生加成反应，还能使酸性

溶液褪色。

15.【答案】C

【解析】烯烃含有碳碳双键，属于不饱和烃，能够与溴发生加成反应，而使溴水褪色，能够被酸性的高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，能够与氢气、卤素单质等发生加成反应，不具有的性质是取代反应，故选：

C。

16.【答案】C

【解析】A．萘与足量氢气充分加成的产物为

，由结构对称性可知，含3种位置的H，如图

，则一氯代物有3种，故A错误；

B．含酚﹣OH和﹣COOC﹣，该物质为酚或酯类，故B错误；

C．甲苯、己烯、CCl4、乙醇分别与溴水混合的现象为：

分层后有机层在上层、溴水褪色、分层后有机层在下层、不分层，现象不同，可鉴别，故C正确；

D．

中主链含5个C，﹣OH在2号碳上，甲基在4号C上，名称为4﹣甲基﹣2﹣戊醇，故D错误。

17.【答案】BC

【解析】当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，-X被取代生成-OH；当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，生成碳碳双键和HX，故选：

BC。

18.【答案】AD

【解析】首先，烯烃最少是两个碳原子，而甲烷只有一个碳原子，因此不可能是烯烃加成的产物，而新戊烷的结构简式为

，中心碳原子已共价键已饱和，无法由对应的烯烃加成得到。

故选AD。

19.【答案】BC

【解析】叶蝉散的分子式是C11H15NO2，A错；邻异丙基苯酚属于酚，而C6H5-CH2OH属于醇，虽然组成上相差2个-CH2-，但不互为同系物，D错。

20.【答案】

（1）同碳原子数的烯烃

（2）环丙烷　反应所需条件（温度）要求最低

（3）

（4）酸性KMnO4溶液　能使酸性KMnO4溶液褪色的是丙烯，不褪色的是环丙烷

【解析】

（1）由表中结构简式可知环烷烃的通式为CnH2n，显然与具有相同碳原子数的烯烃互为同分异构体，故答案为：

相同碳原子数的烯烃（或相对分子质量相同的烯烃）；

（2）比较①～③的反应条件（温度）知，①反应温度最低，故环丙烷最易发生开环加成反应，故答案为：

环丙烷；反应温度最低；

（3）根据题干加成反应的信息：

环结构变为链结构，不难写出所求反应的方程式为：

，故答案为：

；

（4）由反应④知环烷结构不与KMnO4（H+）反应，而碳碳双键易被氧化，故用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯区别开，故答案为：

酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液退色的是丙烯，另一种是环丙烷（或溴水，使溴水退色的是丙烯）。

21.【答案】

（1）甲烷　

（2）AB（3）1∶6.7　7CH4·47H2O

【解析】　

（1）甲烷水合物不稳定，在水中极易分解而产生甲烷气体，所以气泡内的主要气体成分就是甲烷。

（2）甲烷的温室效应比二氧化碳的温室效应要大得多，所以这是大气中甲烷含量多而导致的危害；另外当大量的甲烷逸出到空气中，与空气混合，当达到其爆炸极限时，遇闪电或火花即可导致局部甚至整个地球大气的爆炸，后果不堪设想。

（3）1立方米“可燃冰”晶体释放出的甲烷气体的物质的量：

164m3÷22.4m3·kmol－1≈7.32kmol，

则其中的水的物质的量：

（1m3×1000kg·m－3－7.32×16）÷18kg·kmol－1≈49.05kmol。

所以，CH4∶H2O＝7.32kmol∶49.05kmol≈1∶6.7

甲烷水合物的组成可能是7CH4·47H2O。

22.【答案】

（1）a。

（2）C（3）B（4）C2H5OH

C2H4↑+H2O

2C2H5OH

C2H5OC2H5+H2O

2HBr+H2SO4（浓）

Br2+SO2↑+2H2O

C2H5OH+2H2SO4（浓）

2C+2SO2↑+5H2O

C+2H2SO4（浓）

CO2↑+2SO2↑+2H2O（任意选取3个反应即可）

（5）将粗溴乙烷和稀NaOH（aq）的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷

【解析】

（1）由题给信息，反应需要加热，所以应采用装置a。

（2）烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/3—2/3。

由于：

V（C2H5OH）=0.25mol×46g·mol-1÷0.80g·mL-1=14mL，所以混合后液体的总体积约为（忽略了混合时液体体积的变化）：

V总≈36mL+25mL+14mL=75mL，所以150mL的烧瓶最合适。

（3）冷凝水应下口进上口出，这样冷凝器中始终充满水，冷凝效果好。

（4）可能发生的副反应有：

①C2H5OH脱水生成乙烯和乙醚，②浓H2SO4氧化HBr，③C2H5OH脱水炭化等反应。

（5）溴乙烷棕色是由于溶解了Br2，可用质量分数小于5%的稀NaOH（aq）洗涤除去，采用稀NaOH（aq）是为了防止C2H5Br的水解。

23.【答案】

（1）CH3Cl＋NaOH

CH3OH＋NaCl

（2）CH2Cl2＋2NaOH

＋2NaCl＋H2O

（3）CHCl3＋3NaOH

＋3NaCl＋H2O

（4）CCl4＋4NaOH

CO2↑＋4NaCl＋2H2O

【解析】根据信息和卤代烃的水解原理可以写出方程式。

24.【答案】

（1）己烯

（2）乙炔或苯（3）甲烷（4）甲苯

【解析】

（1）若m=n，n（C）∶n（H）=1∶2，只有己烯符合。

同理，可分别求得其他各烃。

25.【答案】

（1）使试管受热均匀　溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失

（2）试管内溶液静置后不分层

（3）红外光谱、核磁共振氢谱

（4）生成的气体　将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管，酸性KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液）

【解析】此题目是考查溴乙烷结构、性质、制备等方面的综合题。

应注意实际实验中各细节的分析把握。

26.【答案】

（1）

酸性KMnO4

（2）液体分层，溶液紫色不消失（3）错误　（4）相同　在　

（5）不同意　由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深

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