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C、D、

E、

5、某碳氢化合物分子式为C6H12，它能使溴水褪色，催化加氢后生成正己烷，高锰酸钾溶液氧化后生成两种不同羧酸，其结构式为（）

C、D、

6、叔丁基正离子稳定的原因是由于结构中存在（）

A、р-π共轭效应B、σ-р超共轭效应

C、σ-π超共轭效应C、р-π共轭效应和σ-р超共轭效应

E、以上都不是

7、下列名称中正确的是（）

A、3-甲基丁烷B、2-乙基丙烷

C、2，2-二甲基-2-丙烯D、3-甲基-2-丁烯

E、2-甲基-1-丁烯

8、在丙烯分子中，碳原子的杂化状态为（）

A、spB、sp2

C、sp3D、sp和sp2

E、sp2和sp3

9、下列化合物对1-丁烯来说，不可能的是（）

A、使溴水褪色B、可催化加氢

C、制2-丁醇的原料D、具顺反异构体

E、氧化后可生成二氧化碳

七、分子式为C4H8的两种开链化合物A和B，与HBr作用生成相同卤代烃。

B经KMnO4/H+氧化可得CO2。

推测A和B的结构。

第十一章环烃

环烃的结构与命名；

环烃的化学性质

闭合共轭体系；

芳香性；

定位效应。

一、命名下列化合物：

1、2、

3、4、

二、写出下列化合物的结构式：

1、β-溴萘2、反-1,2-二甲基环已烷的优势构象

3、环戊烷并氢化菲4、对-硝基苯磺酸

三、完成下列反应式：

2、

5、

四、试用化学方法鉴别下列化合物

1、环丙烷与丙烷

2、环戊烷与环戊烯

3、苯和甲苯

五、选择题:

1、苯与混酸的反应历程属于（）

A、亲电加成B、亲电取代

C、亲核加成D、亲核取代

E、游离基取代

2、区别甲苯与氯苯最好采用（）

A、Br2/CCl4B、浓H2SO4

C、KMnO4D、AgNO3

E、浓HNO3

3、下列化合物中，FeBr3存在下与Br2最难反应的是（）

A、B、

E、

4、4种化合物的稳定性顺序为（）

①②③④

A、①＞②＞③＞④B、②＞③＞④＞①

C、③＞①＞④＞②D、③＞④＞①＞②

E、④＞①＞③＞②

5、鉴别环丙烷和丙烯，可采用的试剂是（）

A、CuSO4B、Br2/CCl4

C、KMnO4D、FeCl3

E、浓HNO3

六、某芳烃分子式为C9H12，氧化得一种二元酸，将原来的芳烃硝化所得一元硝化产物主要有两种，推测该芳烃的结构。

七、某化合物A（C10H14）有5种可能的一溴衍生物（C10H13Br）。

A经KMnO4酸性溶液氧化生成酸性化合物（C8H6O4），硝化反应只生成1种一硝基取代产物（C8H5O4NO2）。

推测A的结构。

第十二章醇、酚、醚

醇、酚的主要化学性质。

酚的结构和性质的关系。

结构对酚酸性的影响。

β-消除的择向性。

一、写出下列化合物的名称或结构式：

1、2、

5、对甲基苯甲醇6、苦味酸

7、1,4-环己二醇8、α-萘酚

二、完成下列反应：

6、+KCr2O7

7、

三、按酸性强弱顺序排列下列化合物：

1、环己醇2、苯酚3、对-甲基苯酚

4、邻-硝基苯酚5、2,4-二硝基苯酚

四、按沸点高低顺序排列下列化合物：

1、乙醚2、乙醇3、丙醇4、丙三醇

五、用化学方法区别下列各组物质：

1、对-甲苯酚和苯甲醇

2、苯甲醚和甲苯

3、环己醇和环己烯

六、写出下列化合物及其可能氧化产物的结构式：

1、乙硫醇2、乙硫醚

第十三章醛、酮、醌

醛、酮主要化学性质。

羰基结构中的电子效应、空间效应对亲核取代反应活性的影响。

α-H的活泼性及其反应。

一、

写出下列化合物的名称或结构式：

1、2、

3、4、

5、2、4-戊二酮6、2-甲基-1，4-萘醌

7、3-甲基环己酮8、对硝基苯甲醛

二、完成下列反应式：

3、

6、

三、下列化合物中哪些能够进行醇醛缩合反应？

1、3-甲基丁醛2、2，2-二甲基丁醛3、2-甲基丁醛

4、3，3-二甲基丁醛5、2，3-二甲基丁醛

四、按亲核加成难易顺序排列下列化合物：

1、2、3、4、

五、下列化合物中哪些化合物既能起碘仿反应又能与亚硫酸氢钠加成？

1、2、

3、4、

六、试用简便的化学方法鉴别下列每组中的化合物：

1、乙醛和丙酮2、2-戊酮和3-戊酮

3、苯甲醛和苯乙酮4、2-戊酮和2，4-戊二酮

第十四章羧酸和取代羧酸

羧酸的电子结构；

羧酸结构对化学性质的影响；

羧酸、酮酸及羟基酸的分类与命名；

羧酸、酮酸及羟基酸的化学性质。

乙酰乙酸乙酯的酮式与烯醇式互变异构现象；

对映异构现象。

1、2、

5、6、

7、8、

9、10、

1、草酸2、柠檬酸

3、S-苹果酸4、乙酰水杨酸

5、R-乳酸6、马来酸

7、草酰乙酸8、油酸

9、琥珀酸10、β-羟基丁酸

四、按酸性由强到弱排出下列化合物：

1、乙酸、甲酸、苯甲酸、丙酸

2、β-羟基丁酸、β-丁酮酸、丁醇、丁酸

3、苯酚、碳酸、醋酸、乙醇

五、写出下列化合物的烯醇式或酮式。

1、2、

5、

六、用化学方法鉴别下列各组化合物：

1、丙酸、β-丁酮酸、丙烯酸

2、阿斯匹林（乙酰水杨酸）、水杨酸、水杨酸甲酯

七、环丙二甲酸有A、B、C三种异构体。

A对热稳定，B加热易脱羧变成D，C加热失水变成E。

试写出A、B、C、D和E的结构式。

八、分子式为C7H12O3的化合物，既不与NaHCO3反应，也不与FeCl3起颜色反应。

它和浓NaOH加热得丁酸钠、乙酸钠和甲醇。

试确定原化合物的结构式。

第十五章含氮有机化合物

胺的结构与化学性质；

酰化反应；

重氮化反应与偶联反应；

尿素的结构与性质；

丙二酰脲，巴比妥类药物、磺胺类药物的结构；

吡咯和吡啶的结构和酸碱性；

嘧啶和嘌呤的结构；

一些杂环衍生物的互变异构现象。

碱性强弱与结构的关系。

缩二脲反应

一、命名下列化合物或写出结构式：

1、2、

3、4、

5、6、

7、对氨基苯磺酰胺8、6-巯基嘌呤

9、N,N-二甲基苯甲酰胺10、烟酸

二、完成下列反应式：

1、

4、

6、

三、比较下列化合物的碱性：

1、甲胺、二甲胺、乙酰胺和氨2、和

3、和4、、和

四、用化学方法区别下列各组化合物：

1、甲胺、二甲胺、三甲胺2、尿素，乙酰胺

五、写出下列化合物的互变异构体：

1、尿嘧啶2、丙二酰脲3、尿酸

六、碱性物质A（C7H9N）与乙酰氯反应生成B（C9H11NO）。

A与亚硝酸钠的盐酸溶液作用生成不溶于水和酸的黄色固体物质C，试写出A，B，C的结构式。

七、什么是生物碱？

什么是生物碱试剂？

例举两种你所知道的生物碱和生物碱试剂。

第十六章脂类

脂类的概念、共同特征。

重要的脂肪酸、油脂、磷脂、甾体化合物的结构与组成。

磷脂的结构，磷脂在生物细胞中的重要作用（表面活性剂、化学信息分子前体），甾体化合物的构型。

本章自测题:

一、命名、写结构

4、

5、顺，顺-亚油酸（9，12-十八碳二烯酸）6、胆碱

1、

三、填空

1、脂类的共同特征是：

（1），

（2）。

2、甾族化合物结构的共同特点是。

按A/B环稠合方式不同可分为和。

3、磷脂分子中，部分具有酸性，部分具有碱性。

所以它以离子形式存在。

4、磷脂分子中，既有疏水的基团，又有亲水的基团，所以磷脂是具有生理活性的。

四、选择题

1、天然油脂没有固定的熔点是由于（）

A、油脂是单甘油酯B、油脂易氧化

C、油脂是混甘油酯D、油脂是混甘油酯的混合物

E．油脂易酸败

2、脑磷脂的水解产物中没有（）

A、脂肪酸B、甘油C、磷酸

D、胆胺E、胆碱

3、在体内，脂肪的消化过程中，起乳化作用的物质是（）

A、胆碱B、胆胺C、胆汁酸盐

D、胆固醇E、乙酰胆碱

4、结构中含有鞘氨醇的是（）

A、油B、脂肪C、卵磷脂

D、脑磷脂E、鞘磷脂

5、经日光或紫外光照射，可以转化为维生素D3的甾族化合物是（）

A、胆固醇B、胆酸C、麦角固醇

D、7-脱氢胆固醇E、皮质醇

第十七章糖类

葡萄糖的构型，开链与环状结构的表示方法。

糖苷键、二糖结构与分类，糖原的结构。

构型，差向异构体，Haworth式与构象式的写法。

变旋光现象，糖的还原性。

多糖的结构与性质：

结构单位与结合键，分子形状。

一、命名、写结构：

1、α-D-吡喃葡萄糖（Haworth式）2、β-D-核糖

3、α-D-乙基吡喃葡萄糖苷4、

5、6、

二、完成下述反应，写出主要反应产物。

1、

4、

三、填空题：

1、结晶葡萄糖溶于水中，溶液含有由、

与三种结构组成的平衡混合物，其中含量最多的是异构体，它的结构式为，它含有手性碳原子。

2、D-果糖用稀碱溶液处理，溶液中至少是由、

和几种单糖组成的混合物。

3、乳糖分子由糖和糖通过苷键结合而成，它属于二糖。

4、糖原的基本结构单位是，各结构单位间通过苷键结合，糖原的结构呈状。

四、选择题：

1、下述糖中，属于酮糖的是（）

A、核糖B、葡萄糖C、半乳糖

D、果糖E、脱氧核糖

2、化合物的名称是（）

A、α-D-核糖B、β-D-核糖C、α-D-脱氧核糖

D、β-D-脱氧核糖E、β-D-果糖

3、区别葡萄糖和果糖可用（）

A、Benedict试剂B、Fehling试剂C、Tollens试剂

D、溴水E、I2

4、下列试剂中，常用于糖尿病患者尿中葡萄糖检查的是（）

A、FeCl3溶液B、茚三酮溶液C、溴水

D、Tollens试剂E、Bendict试剂

5、α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是（）

A、差向异构体B、端基异构体C、异头糖

D、非对映体E、对映体

6、纤维素分子中，各结构单位之间的结合键是（）

A、α-1,4苷键B、α-1,6苷键和α-1,4苷键

C、β-1,4苷键D、β-1,6苷键

E、α-1,2苷键

7、每个糖原分子中，含有还原端的数目是（）

A、1个B、2个C、3个

D、4个E、许多个

8、下列化合物中，具有还原作用的是（）

A、甲基葡萄糖苷B、纤维素C、淀粉

D、乳糖E、糖原

9、的名称是（）

A、α-D-吡喃甘露糖B、α-D-吡喃葡萄糖

C、α-D-吡喃半乳糖D、β-D-吡喃半乳糖

E、β-D-吡喃甘露糖

10、麦芽糖的水解产物是（）

A、葡萄糖B、果糖和葡萄糖C、甘露糖和葡萄糖

D、纤维二糖E半乳糖

第十八章氨基酸、蛋白质和核酸

20种氨基酸的结构和构型及俗名，两性电离和等电点，脱水成肽的反应，与茚三酮的反应。

肽的形成，肽键，蛋白质一级结构和付键，盐析，沉淀与变性，蛋白质的颜色反应。

蛋白质结构，付键，理化性质、生物活性与结构的关系。

一、写出下列化合物的结构式或根据结构式命名：

1、L-丙氨酸2、腺嘌呤核苷酸（腺苷酸，AMP）

3、脱氧鸟苷4、

二、填空题：

1、蛋白质的一级结构是指，主键是。

2、维系蛋白质空间结构的副键有、、、等。

3、蛋白质的变性在结构上的变化表现为。

4、人体液pH约为7.4，若体内大部分蛋白质的pI在5.0左右，则体内蛋白质应以离子存在。

5、RNA和DNA中含有两种相同的嘌呤碱，它们是和。

6、构成RNA的基本单位是，构成DNA的基本单位是。

三、选择题：

1、考虑到盐析能力等强弱因素，最常用的盐析剂是（）

A、NaClB、（NH4）2SO4

C、NaAcD、NaSCN

2、蛋白质甲与乙的相对分子量相近，pI分别为2.6和6.6，在pH为7.6的缓冲溶液中电泳时（）

A、甲、乙都泳向正极，移动速率相同。

B、甲、乙都泳向正极，甲移动速率较快。

C、甲、乙都泳向正极，乙移动速率较快。

D、甲、乙都泳向负极，甲移动速率较快。

3、欲使蛋白质沉淀且不变性宜选用（）

A、有机溶剂B、重金属盐

C、有机酸类D、盐析

4、盐析使蛋白质沉淀析出，主要是破坏了蛋白质的（）

A、氢键B、疏水键

C、水化膜D、同性电荷

四、存在于牛乳中的酪蛋白的等电点pI=4.6，将酪蛋白溶于水中，应带什么电荷？

欲使此蛋白质不带电荷，应在此溶液中加酸还是加碱？

五、核酸完全水解的最终产物是什么？

RNA与DNA的最终水解产物有何差异？

结构上存在什么差异？

六、有两个小试剂瓶，一个内装脯氨酸，一个内装异亮氨酸，但因标签已失落，请问你如何识别？

七、有两个学生对一个三肽分子结构进行分析，做了如下实验：

一个学生将该三肽用HNO2处理后再水解，得到了乳酸及甘氨酸两种化合物；

另一个学生直接将该三肽完全水解，得到甘氨酸和丙氨酸。

请问：

1、由以上两学生做的实验能推测出该三肽的结构吗？

2、若能进行结构推测，请你写出该三肽的结构式。

八、在第十九章表19-1中的20种氨基酸中，哪些氨基酸具有两个手性碳原子？

请写出这些氨基酸的α-碳原子上具有L-构型的结构式。

九、天冬氨酸若只用1mol碱处理，你能预测给出质子的是哪一个羧基？

为什么？

十、在第十九章表19-1中的20种氨基酸与亚硝酸（NaNO2+HCl）发生反应时，请问：

1、可生成苹果酸的是哪种氨基酸？

2、可生成乳酸的是哪种氨基酸？

3、放氮后的产物可与Cu（OH）2反应，生成深蓝色可溶性铜盐的是哪种氨基酸？

第十章链烃

一、

1、2-甲基丁烷2、2,2,4,-三甲基戊烷

3、2,5-三甲基-3-乙基己烷4、顺-3,4-二甲基-2-戊烯

5、2-甲基-1-溴丙烯6、3-甲基-4-异丙基-3-庚烯

二、

1、2、（CH3）2CHCH2CH3

三、a（伯碳），b（仲碳），c（叔碳），d（季碳）

四、

1、

五、

2、游离基反应。

六、1、D2、B3、A4、C5、B6、B7、E8、E9、D

七、A、CH3CH=CHCH3B、CH3CH2CH=CH2

第十一章环烃

1、（反）1-甲基-4-异丙基环己烷2、溴苄

3、2，4-二硝基甲苯4、（反）1-苯基-丙烯

5、4-异丙基甲苯6、顺-1，2-二甲基环丙烷

二、

三、1、

2、

四、

1、环丙烷能使溴水褪色,而丙烷不能.

2、环戊烯可被高锰酸钾氧化或使溴水褪色,而环戊烷不能.

3、甲苯可被高锰酸钾氧化,而苯不能

五、1、B（混酸指硫酸和销酸）2、E3、D4、D5、C

六、

七、A为

1、3,3-二甲基-1-丁醇2、二甲亚砜

3、邻-甲基苯酚4、苯甲醚

5、6、

7、8、

2、

6、7、8、

三、2,4-二硝基苯酚＞邻-硝基苯酚＞苯酚＞对-甲基苯酚＞环己醇

四、丙三醇＞丙醇＞乙醇＞乙醚

1、对-甲苯酚FeCl3紫

苯甲醇无变化

2、苯甲醚KMnO4无变化

甲苯棕色沉淀

3、环己醇Br2无变化

环己烯褪色

六、1、

第十二章醛、酮、醌

1、2-甲基丙醛2、苯乙酮

3、4-甲基-2-戊酮4、3-苯基丙烯醛

7、8、

1、2、3、

6、7、

三、1、3、4、5（观察2位即a位是否含氢）

四、4＞1＞3＞2五、2、4

六、1、Tollens试剂，乙醛产生银镜；

丙酮无。

2、2-戊酮可发生碘仿反应，3-戊酮不发生碘仿反应。

3、Tollens试剂，苯甲醛产生银镜；

苯乙酮无。

4、加FeCl3溶液，2，4-戊二酮发生显色反应。

第十三章羧酸和取代羧酸

1、苯甲酸苯酯2、水杨酸或邻羟基苯甲酸

3、1,2-环已二甲酸4、S-乳酸

5、3-苯基丁酸6、2S,3R-2,3-二羟基丁二酸

7、3-甲基2-丁烯酸8、丙二酸

9、硬脂酸10、乙酰乙酸乙酯

1、2、3、

4、5、6、

7、8、

9、10、

三、

1、2、

4、5、

四、1、甲酸>

苯甲酸>

乙酸>

丙酸

2、β-丁酮酸>

β-羟基丁酸>

丁酸>

丁醇

3、醋酸>

碳酸>

苯酚>

乙醇

1、2、

3、4、

5、

六、

七、A、B、C、D、E、

八、原化合物的结构式为：

。

第十七章含氮有机化合物

1、1,5-戊二胺2、胆碱

3、苯甲酰胺4、2-甲基吡咯

5、乙酰苯胺6、缩二脲

7、8、

1、甲胺N2

二甲胺HNO2黄色油状物

三甲胺成盐

2、尿素150-160℃氨气放出

乙酰胺无变化

七、略