高考一轮复习生物阶段评估检测三.docx

高考一轮复习生物阶段评估检测三.docx

《高考一轮复习生物阶段评估检测三.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考一轮复习生物阶段评估检测三.docx（22页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

高考一轮复习生物阶段评估检测三

温馨提示：

此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。

关闭Word文档返回原板块。

阶段评估检测（三）

（第五、六单元）

（60分钟　100分）

一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）

1.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是（　　）

A.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制

B.两实验都采用了统计学方法来分析实验数据

C.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法

D.两实验都进行了正反交实验获得F1，并自交获得F2

【解析】选D。

实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，A正确；孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都采用了统计学方法分析实验数据，B正确；两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法，C正确；两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，D错误。

2.下列关于等位基因的叙述中，正确的是（　　）

A.等位基因均位于同源染色体的同一位置，控制生物的相对性状

B.交叉互换实质是同源染色体的姐妹染色单体之间交换了等位基因的片段

C.等位基因的分离可以发生于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期

D.两个等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序均不同

【解析】选C。

等位基因位于同源染色体的同一位置，如果发生交叉互换，等位基因也可位于一对姐妹染色单体上，A错误；交叉互换实质是同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了等位基因的片段，B错误；等位基因的分离可以发生于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，C正确；两个等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸的数目和排列顺序均不同，D错误。

3.（2018·陕西师大附中模拟）番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。

现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是（　　）

A.9/64、1/9　　　　　　　B.9/64、1/64

C.3/64、1/3D.3/64、1/64

【解析】选A。

设A、a基因控制番茄红果和黄果，B、b基因控制二室果和多室果，C、c基因控制长蔓和短蔓。

由题意可确定亲本基因型为AABBcc×aabbCC，杂交所得F1为AaBbCc，F2中红果、多室、长蔓基因型为A_bbC_，所占的比例=3/4×1/4×3/4=9/64；红果、多室、长蔓中纯合子为AAbbCC，占全部后代的比例=1/4×1/4×1/4=1/64，因此占A_bbC_的比例为1/64÷9/64=1/9，由此可知，A选项正确。

4.用小球模拟孟德尔杂交实验，每个桶中两种球的数量相等。

每次分别从Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个小桶中的某两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，多次重复。

下列叙述不正确的是（　　）

A.用Ⅰ、Ⅱ两桶中抓的球做统计可模拟两种类型的雌雄配子随机结合的过程

B.用Ⅱ、Ⅲ两桶中抓的球做统计可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程

C.Ⅰ、Ⅱ两桶中小球的总数不相等不影响实验结果

D.每次将抓取的小球放在另外一个小桶中进行统计、汇总

【解析】选D。

Ⅰ、Ⅱ两桶中字母种类相同，可表示两种类型的雌雄配子，因此用Ⅰ、Ⅱ两桶中抓的球做统计可模拟两种类型的雌雄配子随机结合的过程，A正确。

Ⅱ、Ⅲ两桶中字母种类不同，用Ⅱ、Ⅲ两桶中抓的球做统计可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，B正确。

若Ⅰ、Ⅱ两桶分别代表自然界中的雌雄个体，两桶中小球（产生的配子）数量不相等，不会影响实验结果，C正确。

每次抓取并记录字母组合后，需将抓取的小球放回原桶并混合均匀，才能进行下一次抓取，D错误。

5.（2019·郑州模拟）某二倍体植物细胞的2号染色体上有基因M和基因R，它们编码各自蛋白质的前三个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。

下列叙述正确的是（　　）

　　　　基因M　　　　　　　　基因R

a链：

ATGGTCTCC…　　　TACCTAGAT…

b链：

TACCAGAGG…　　　ATGGATCTA…

　　　　↑

A.基因M在该二倍体植物细胞中的数目最多时可有两个

B.在减数分裂时等位基因随a、b链的分开而分离

C.基因M和基因R转录时都以b链为模板合成mRNA

D.若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为AUC

【解析】选D。

在该二倍体植物细胞（基因型为MM）中，基因M经过间期复制后数目最多时可有4个，A错误；在减数分裂过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，B错误；起始密码子均为AUG，基因M转录时以b链为模板合成mRNA，基因R转录时以a链为模板合成mRNA，C错误；若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为AUC，D正确。

6.下列有关遗传规律的相关叙述中，正确的是（　　）

A.Dd个体产生的含D的雌配子与含d雄配子数目比为1∶1

B.若两对相对性状遗传都符合基因分离定律，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律

C.位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的

D.若杂交后代出现3∶1的性状分离比，则一定为常染色体遗传

【解析】选C。

Dd个体产生的含D的雌配子比含d雄配子数目少，A错误；两对基因遵循基因分离定律，但不一定遵循基因自由组合定律，B错误；位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，其分离和重新组合是互不干扰的，C正确；若杂交后代出现3∶1的性状分离比，也可能是伴X染色体遗传（如XAXa与XAY杂交），D错误。

7.（2019·长沙模拟）白粒玉米自交系与黄粒玉米自交系进行杂交，所得F1全是黄粒玉米，F1自交所结果穗上同时出现了黄色子粒和白色子粒。

对F2出现两种颜色不同子粒的下列解释中，错误的是（　　）

A.由于F1是杂合子，其后代发生了性状分离

B.F1能产生两种雄配子和两种雌配子，受精作用后产生三种基因型、两种表现型的后代

C.F1减数分裂时等位基因分离，受精作用完成后两隐性基因纯合而出现白色子粒性状

D.玉米的黄色对白色为显性，F1在形成配子时发生了基因重组，因而产生了白色子粒性状

【解析】选D。

白粒玉米自交系与黄粒玉米自交系进行杂交，所得F1全是黄粒玉米，说明黄粒是显性性状，F1自交所结果穗上同时出现了黄色子粒和白色子粒，即出现了性状分离，说明F1中黄粒玉米是杂合子，A正确。

杂合子的F1能产生两种雄配子和两种雌配子，受精作用后产生三种基因型、两种表现型的后代，B正确。

F1黄粒玉米含有白粒玉米的隐性基因，减数分裂时等位基因分离，受精作用完成后两隐性基因纯合而出现白色子粒性状，因而出现了两种不同颜色的子粒，C正确。

一对性状无法发生基因重组，D错误。

8.（2018·泰安模拟）某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，具体控制关系如图所示。

相关叙述正确的是（　　）

A.A基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶A

B.B基因上可结合多个核糖体，以提高酶B的合成效率

C.该动物群体中无色眼的基因型只有1种，猩红色眼对应的基因型有4种

D.若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a或b发生突变，发育成的子代为深红色眼

【解析】选C。

A基因正常表达时，先以基因中的编码链为模板转录出mRNA，再以mRNA为模板翻译产生酶A，A项错误；以B基因的一条链为模板、转录出的mRNA可结合多个核糖体，以提高酶B的合成效率，B项错误；分析图示可知：

无色眼没有酶A和酶B，缺乏A基因和B基因，基因型只有aabb这1种，猩红色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B，因此对应的基因型有4种，分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C项正确；若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a或b发生突变，则发育成的子代为猩红色眼，D项错误。

9.（2018·沈阳模拟）如图简要表示某种病毒侵入人体细胞后发生的生化过程，相关叙述正确的是（　　）

A.X酶存在于Rous肉瘤病毒和T2噬菌体中

B.X酶可催化RNA分子水解和DNA链的合成

C.图中核酸分子水解最多产生5种碱基和5种核苷酸

D.图中所示过程所需的模板和原料均来自人体细胞

【解析】选B。

由题图可知，X酶能催化RNA逆转录形成DNA，则该酶是逆转录酶，T2噬菌体是DNA病毒，体内不存在逆转录酶，A错误；据题图分析可知，X酶可以催化三个过程，分别是RNA逆转录形成DNA、RNA链水解产生核糖核苷酸以及DNA复制，B正确；题图中的核酸包括DNA和RNA，因此其水解最多可以产生5种碱基和8种核苷酸，C错误；题图中的X酶来自病毒，D错误。

10.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。

在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（　　）

A.灰红色雄鸟的基因型有2种

B.蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色

C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2

D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序

【解析】选C。

灰红色雄鸟的基因型有3种，即

、

ZD、

Zd，A错误；蓝色雄鸟的基因型为ZDZD、ZDZd，蓝色雌鸟的基因型为ZDW，因此蓝色个体间交配，F1中雌性个体不一定都呈现蓝色，也可能呈现巧克力色（ZdW），B错误；灰红色雌鸟的基因型为

W，蓝色雄鸟的基因型为ZDZD、ZDZd，F1中雄鸟均为灰红色，雌鸟均不是灰红色，因此F1出现灰红色个体的概率是1/2，C正确；绘制该种鸟的基因组图至少需要对41条染色体（39条常染色体+Z+W）上的基因测序，D错误。

11.（2018·厦门模拟）遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，如图表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ-4的有关基因组成应是选项中的（　　）

【解析】选A。

本题考查人类遗传病的相关知识。

由题意可知，因为Ⅱ-3和Ⅱ-4均为患病个体，后代中有正常个体，可知患病为显性性状，正常为隐性性状，由于Ⅱ-4提供X染色体给Ⅲ-3，而Ⅲ-3不患病，可知Ⅱ-4提供的X染色体上不携带致病基因，为Xa，而Ⅱ-4本身患病，故其Y染色体上一定携带致病基因，为YA，因此Ⅱ-4的基因型为XaYA，由于人体细胞内Y染色体比X染色体短，故Ⅱ-4基因型应如图A所示。

12.细胞核中某基因含有300个碱基对，其中鸟嘌呤占20%，下列选项正确的是

（　　）

A.该基因中含有氢键720个，其转录的RNA中也可能含有氢键

B.该基因第三次复制需要消耗腺嘌呤1260个

C.该基因可边转录边翻译

D.由该基因编码的蛋白质最多含有100种氨基酸

【解析】选A。

根据题意分析，已知细胞核中某基因含有300个碱基对，其中鸟嘌呤占20%，则该基因中含有氢键数=600×20%×3+600×（50%-20%）×2=720个，基因转录形成的RNA包括tRNA、rRNA、mRNA，其中tRNA分子中含有少量的氢键，A正确；该基因第三次复制需要消耗腺嘌呤数=600×（50%-20%）×23-1=720个，B错误；只有原核基因和细胞质基因可以边转录边翻译，细胞核基因不可以，C错误；组成生物体的氨基酸最多20种，D错误。

13.（2018·福州模拟）下列与基因的表达相关的叙述，正确的是（　　）

A.果蝇红眼的形成只跟X染色体上的W基因有关

B.翻译过程中，氨基酸结合到tRNA分子具有游离磷酸基团的末端

C.从信息的多样性来看，遗传信息从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中，并未有损失

D.以DNA为模板合成的产物可能有催化或在细胞内转运其他分子的功能

【解析】选D。

果蝇红眼的形成可能跟X染色体上的W基因和其他基因有关，A错误；翻译过程中，氨基酸没有结合到tRNA分子具有游离磷酸基团的末端，氨基酸连接在-OH上，B错误；从信息的多样性来看，基因在进行转录时，需要剪切非编码区和内含子碱基序列，即遗传信息从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中有损失，C错误；以DNA为模板合成的产物如RNA，可能有催化或转运功能，D正确。

14.如图表示真核细胞内基因的表达过程，（甲～丁表示物质），下列叙述正确的是（　　）

A.丁合成结束后进入内质网加工

B.乙与丙的碱基组成相同

C.在HIV感染情况下，丙可以发生逆转录，形成甲

D.丙上结合多个核糖体可以大大提高某条多肽链的合成速率

【解析】选B。

据图可知，甲为DNA，乙、丙为mRNA，丁为多肽链。

附着型核糖体形成的多肽加工场所为内质网、高尔基体，游离型核糖体形成的多肽加工场所为细胞质，图中丁合成的场所为游离型核糖体，不需要内质网加工，其加工场所为细胞质，A错误；乙和丙都是RNA，碱基组成为A、G、C、U，B正确；正常人体不存在逆转录酶，不发生逆转录，丙在正常人体内不能逆转录形成甲，C错误；丙上结合多个核糖体可以大大提高翻译的效率，而一条多肽链的合成速率不受影响，D错误。

15.噬菌体是一类细菌病毒。

下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中不正确的是（　　）

A.该实验证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质

B.侵染过程的“合成”阶段，噬菌体DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供

C.为确认是何种物质注入细菌体内，可用32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质

D.若用32P对噬菌体双链DNA进行标记，再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续复制n次，则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1

【解析】选A。

噬菌体侵染细菌的实验中，用32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证明了DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质，A错误；噬菌体侵染细菌时是将DNA注入细菌细胞内，以噬菌体的DNA为模板，利用细菌提供的原料来合成噬菌体的DNA及蛋白质，B正确；为确认是何种物质注入细菌体内，可用32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，分别侵染未标记的细菌，看能否产生同样的噬菌体后代，C正确；DNA具有半保留复制的特点，所以用32P标记噬菌体双链DNA，让其连续复制n次后，含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1，D正确。

16.（2018·安庆模拟）基因在转录形成mRNA时，有时会形成难以分离的DNA-RNA杂交区段，这种结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。

以下说法正确的是（　　）

A.DNA复制和转录的场所在细胞核中

B.DNA-RNA杂交区段最多存在5种核苷酸

C.正常基因转录时不能形成DNA-RNA杂交区段

D.mRNA难以从DNA上分离可能跟碱基的种类和比例有关

【解析】选D。

真核细胞内，DNA复制和转录的场所主要在细胞核中，少数可以在线粒体和叶绿体中，A错误；DNA-RNA杂交区段最多存在8种核苷酸，因为DNA中可存在4种脱氧核苷酸，RNA中可存在4种核糖核苷酸，B错误；正常基因转录时也需要形成DNA-RNA杂交区段，C错误；mRNA难以从DNA上分离可能跟G-C碱基对比例较高有关，因为G-C碱基对之间氢键较A-U或T-A的多，D正确。

17.如图表示蓝藻DNA上遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。

请判断下列说法中正确的是（　　）

A.分析题图可知①是β，完成此过程的场所是细胞核

B.除图中所示的两种RNA之外，RNA还包括tRNA

C.图中翻译过程需要在核糖体上进行

D.能够转运氨基酸的③的种类有64种

【解析】选C。

根据碱基互补配对原则，从图中②的碱基组成可以确定β链是转录模板，蓝藻是原核生物，没有细胞核；RNA包括mRNA（图中②）、tRNA（图中③）和rRNA（核糖体RNA）；图中翻译过程在核糖体上进行。

图中③是tRNA，能够转运氨基酸，其种类有61种。

18.如图为某家系红绿色盲遗传系谱图，下列说法正确的是（　　）

A.9号个体的色盲基因一定来自2号

B.7号个体不携带色盲基因的概率为1/4

C.10号个体的产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分离有关

D.7号与9号婚配生出男孩患病的概率为1/8

【解析】选C。

假设控制色盲遗传的基因为B、b。

9号个体的色盲基因来自5号、5号个体的色盲基因来自1号和2号，A错误；7号个体的母亲4号个体基因型为XBXb，因此7号个体基因型为XBXB的概率为1/2，B错误；若10号个体的父亲6号个体减数第一次分裂同源染色体未分离，则其形成了XBY的生殖细胞，则可能形成XBXbY的10号个体，C正确；7号（XBXB、XBXb）与9号（XbY）婚配生出男孩患病的概率为1/4，D错误。

19.（2019·哈尔滨模拟）如图为真核细胞细胞核中某基因的结构及变化示意图（基因突变仅涉及图中1对碱基改变）。

下列相关叙述错误的是（　　）

A.该基因1链中相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接

B.基因突变导致新基因中（A+T）/（G+C）的值减小，而（A+G）/（T+C）的值增大

C.RNA聚合酶进入细胞核参加转录过程，能催化核糖核苷酸形成mRNA

D.基因复制过程中1链和2链均为模板，复制后形成的两个基因中遗传信息相同

【解析】选B。

基因1链中相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接，A正确；基因突变导致新基因中（A+T）/（G+C）的值减小，但（A+G）/（T+C）的值不变，仍为1，B错误；RNA聚合酶进入细胞核参加转录过程，能催化核糖核苷酸形成mRNA，C正确；基因复制过程中1链和2链均为模板，复制后形成的两个基因中遗传信息相同，D正确。

20.有甲、乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。

下列叙述错误的是（　　）

A.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病

B.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病

C.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4

D.调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查

【解析】选D。

若甲夫妇的女方家系无白化病史，则女方无白化病致病基因，则甲夫妇所生子女不会患白化病，A正确；无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，只要男方正常，所生女孩都不患血友病，B正确；乙夫妇中，女方的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4，C正确；调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大；调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图，D错误。

21.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如图，下列说法正确的是（　　）

A.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

B.据图可推测乙病最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传

C.若Ⅰ3无乙病致病基因，Ⅱ5和Ⅱ6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为1/36

D.若人群中甲病的发病率为4%，Ⅱ2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为1/6

【解析】选D。

本题考查人类遗传病的相关知识。

分析两个家系的两种遗传病，先看甲病：

由Ⅰ1和Ⅰ2都无甲病，而他们的女儿患了甲病，说明该病为常染色体隐性遗传病；同理，推知乙病，由于系谱图中只有患乙病的男孩，所以只能确定乙病为隐性遗传病，还不确定是常染色体遗传还是性染色体遗传，但一定不是伴Y染色体遗传，因为患病男孩的父亲不患病。

调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；根据前面对乙病的分析可知，乙病不可能为伴Y染色体遗传，B错误；若Ⅰ3无乙病致病基因，Ⅱ9的乙病致病基因只能来自Ⅰ4，由此可推断乙病为伴X染色体隐性遗传病。

假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b。

先分析甲病：

Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ2和Ⅰ4的基因型都为Aa，所以Ⅱ5和Ⅱ6的可能基因型有1/3AA或2/3Aa；他们婚配生出患甲病孩子的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。

再分析乙病：

Ⅰ1和Ⅰ3的基因型为XBY，Ⅰ2和Ⅰ4的基因型为XBXb，所以Ⅱ6的可能基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，而Ⅱ5的基因型为XBY，二者婚配，生出患乙病孩子的概率为1/2×1/4=1/8。

综合上述两种遗传病的分析，Ⅱ5和Ⅱ6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为1/9×1/8=1/72，C错误；结合前面的分析，若人群中甲病的发病率为4%，则人群中a基因频率=2/10，A基因频率=8/10，所以AA的基因型频率=64/100，Aa的基因型频率=32/100，人群中某正常男性（A_）是携带者的可能性为32/100÷（64/100+32/100）=1/3，由此推算，Ⅱ2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为1/2×1/3=1/6，D正确。

22.（2019·郑州模拟）某植物子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。

某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作为亲本进行杂交，发现后代（F1）出现4种类型，其比例分别为：

黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=3∶3∶1∶1。

去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株相互授粉，F2的性状分离比是（　　）

A.24∶8∶3∶1　　　　　　B.25∶5∶5∶1

C.15∶5∶3∶1D.9∶3∶3∶1

【解析】选A。

黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：

皱粒=3∶1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色∶绿色=1∶1，说明亲本的基因组成为Yy和yy。

杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr），数量比为3∶1∶3∶1。

去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株（1YyRR、2YyRr）相互授粉，则Y的基因频率为1/2，y的基因频率为1/2，R的基因频率为2/3，r的基因频率为1/3，则yy的基因型频率=1/2×1/2=1/4，Y_的基因型频率=3/4，rr的基因型频率=1/3×1/3=1/9，R_的基因型频率=8/9，因此F2的表现型及其性状分离比是黄圆Y_R_∶绿圆yyR_∶黄皱Y_rr∶绿皱yyrr=3/4×8/9∶1/4×8/9∶3/4×1/9∶1/4×1/9

=24/36∶8/36∶3/36∶1/36=24∶8∶3∶1。

23.如图为烟草花叶病毒对叶片细胞的感染和病毒重建实验示意图，相关描述正确的是（　　）

A.该实验证明了病毒的遗传物质是RNA

B.烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成

C.对烟草花叶病毒进行降解的步骤需要用蛋白酶

D.烟草叶片受感染后出现病斑是因为接种的病毒进行了逆转录

【解析】选B。

该实验只证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，而不能证明其他病毒的遗传物质也是RNA，A错误；由图可知，烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成，B正确；不能用蛋白酶对烟草花叶病毒进行降解，因为蛋白酶会分解蛋白质，C错误；烟草叶片受感染后出现病斑是因为接种的病毒进行了翻译，而不是逆转录，D错误。

24.自交不亲和是指两性花植物在雌、雄配子正常时，自交不能产生后代的特性，它由同源染色体上的等位基因Sx（S1、S2……S15）控制（如图）。

当花粉的Sx基因与母本有相同的Sx基因时，该花粉的精子就不能完成受精作用。

下列相关分析合理的是（　　）

A.基因S1、S2……S15，是同源染色体交叉互换后产生的

B.自然条件下，存在Sx基因的纯合个体

C.基因型为S1S2和S2S4的亲本，正交和反交的子代基因型完全相同

D.具有自