絮凝沉淀实验报告.docx
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絮凝沉淀实验报告
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絮凝沉淀实验报告
篇一：
环境工程专业----实验报告
颗粒自由沉淀实验
一、实验目的
1、过实验学习掌握颗粒自由沉淀的试验方法。
2、进一步了解和掌握自由沉淀的规律，根据实验结果绘制时间－沉淀率（t-e）、沉速－沉淀率（u-e）和ct/co~u的关系曲线。
二、实验原理
沉淀是指从液体中借重力作用去除固体颗粒的一种过程。
根据液体中固体物质的浓度和性质，可将沉淀过程分为自由沉淀、沉淀絮凝、成层沉淀和压缩沉淀等4类。
本实验是研究探讨污水中非絮凝性固体颗粒自由沉淀的规律。
实验用沉淀管进行。
设水深为h，在t时间内能沉到深度h颗粒的沉淀速度vh/t。
根据给定的时间to计算出颗粒的沉速uo。
凡是沉淀速度等于或大于u0的颗粒在t0时就可以全部去除。
设原水中悬浮物浓度为co则
沉淀率＝（co-ct）／c03100%
在时间t时能沉到深度h颗粒的沉淀速度u:
u=（h310）／（t360）（mm／s）
式中：
c0——原水中所含悬浮物浓度，mg/l
c1————经t时间后，污水中残存的悬浮物浓度，mg/l;h——取样口高度cm;t——取样时间，min。
三、实验步骤
1、做好悬浮固体测定的准备工作。
将中速定量滤纸选好，放入托盘，调烘箱至
105±1℃，将托盘放入105℃的烘箱烘45min,取出后放入干燥器冷却30min，在1/10000天平上称重，以备过滤时用。
2、开沉淀管的阀门将软化淤泥和水注入沉淀管中曝气搅拌均匀。
3、时用100ml容量瓶取水样100ml（测得悬浮物浓度为c0）记下取样口高度，开动秒表。
开始记录沉淀时间。
4、时间为5、10、15、20、30、40、60min时，在同一取样口分别取100ml水样，测其悬浮物浓度为（ct）。
5、一次取样应先排出取样口中的积水，减少误差，在取样前和取样后必须测量沉淀管中液面至取样口的高度，计算时采用二者的平均值。
6、已称好的滤纸取出放在玻璃漏斗中，过滤水样，并用蒸馏水冲净，使滤纸上得到全部悬浮性固体，最后将带有滤渣的滤纸移入烘箱，重复实验步骤
（1）的工作。
7、浮物固体浓度计算
悬浮性固体浓度cmg/l={（w1-w2）3100031000}／v
式中：
w1——滤纸重；
w2——滤纸＋悬浮性固体的重量；V——水样体积，100ml。
篇二：
沉淀实验实验报告
实验一自由沉淀实验
一、实验目的
（1）加深对自由沉淀特点、基本概念及沉淀规律的理解；
（2）掌握颗粒自由沉淀的实验方法；
（3）对实验数据进行分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。
二、实验原理
如果不明白也可以仔细阅读课本p33的内容。
浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀，其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速
下沉，其沉速在层流区符合stokes（斯笃克斯）公式。
非絮凝性或弱絮凝性固体颗粒在稀悬浮
液中的沉淀，属于自由沉淀。
由于悬浮固体浓度低，而且颗粒之间不发生聚集，因此在沉降
过程中颗粒的形状、粒径和密度都保持不变，互不干扰地各自独立完成匀速沉降过程。
自由沉淀实验一般在沉淀柱里进行，其直径应足够大，一般应使d≥100mm，以免颗粒沉
淀受柱壁干扰。
在沉淀柱内，某个沉淀时长t对应着一个颗粒沉速u0=h/t。
此时颗粒物的总去除效
率为
e?
（1?
p0）?
1
u0?
p00udp
式中e----总沉淀效率；
p0----沉速小于u0的颗粒在全部悬浮颗粒中所占的百分数（也就是我们测定的残留率）；1-p0----沉速大于或等于u0的颗粒去除百分数；u0----某一指定颗粒的最小沉降速度；u----小于最小沉降速度u0的颗粒沉速。
工程上常用下式计算
e?
（1?
p0）?
?
p?
uu0
三、实验设备与试剂
1.沉淀用有机玻璃柱，内径d=150mm，高h=1700mm。
工作水深即由柱内液面至取样口的
距离。
2.配水系统一套。
3.计量水深用标尺、计时用秒表；
4.本实验使用浊度来代替悬浮物的测定。
1
四、实验步骤
按照实际的实验步骤来写，下面的是参考。
1.检查沉淀装置连接情况、保证各个阀门完全闭合；各种用具是否齐全。
3.准备实验用原水。
先将一定量的高岭土和自来水投入到配水箱中，然后启动搅拌装置
使分散均匀。
4.配水箱中水质均匀后，启动水泵，同时打开进水管及沉淀柱底部的放空阀门，适当冲
洗管路中的沉淀物。
稍后，关闭放空阀门，进水至刻度线处。
同时启动秒表记录时间，
沉淀实验开始。
5.当时间为时，用量筒在取样口处取水样100ml（注意：
取水样时，需先放掉一些水，
以便冲洗取样口处的沉淀物），在每次取样前后读出水面高度h。
6.测定浊度。
五、实验结果整理
实验数据整理按照上课时说的方法列表并计算。
以颗粒沉速u为横坐标，残留率p为纵坐标，用计算机绘制u-p关系曲线。
将此曲线图
打印后贴在实验报告中,用于下面的图解。
习题：
利用图解法列表计算某个指定沉速u0（自己指定，可选用实验结果曲线范围的某个沉速）
时悬浮物的总去除率。
（总去除率即是实验原理部分的公式所定。
）图解法如图所示：
对于某个沉速u0,曲线上可以对应p0,这样就求出了去除率的第一部分。
图中需要积分
的面积即为公式e?
（1?
p0）?
1
u0?
p00这样就求出了去除率的udp中的?
udp，0p0第2部分。
具体计算时，可以列表求出每个矩形的面积，然后加起来：
23篇二：
化学沉淀实验报告化学沉淀实验报告
实验目的：
检测h2po2-分别与ca2+、ni+形成沉淀的难易程度。
实验原理：
h2po-2+ca2+→ca（h2po2）2h2po-2+ni2+→ni（h2po2）2实验配方：
nah2po2?
h2o25g/lh3po320g/l丙酸10ml/l乳酸20ml/l实验步骤：
首先配制1000ml溶液，ph：
4.6—4.8。
㈠cacl2沉淀
1：
取50ml溶液，加温至85℃，加入200g/l的cacl2溶液。
2：
第一次加入0.25mlcacl2
溶液，每次间隔5min至明显形成沉淀为止。
㈡nicl2沉淀与cacl2相同，将cacl2换成nicl2?
6h2o即可，浓度取200g/l。
实验数据记录：
㈠当所取cacl2溶液用量为3g/l时（0.75ml），沉淀反应现象明显，即产生ca（h2po2）2
沉淀。
㈡当所取nicl2溶液用量为10g/l时（2.5ml），沉淀反应现象明显，即产生ni（h2po2）2
沉淀。
实验结果分析：
ca2+更易与h2po2-结合产生ca（h2po2）2沉淀。
篇三：
自由沉淀实验报告
六、实验数据记录与整理
1、实验数据记录
沉降柱直径水样来源柱高静置沉淀时间/min
表面皿表面皿编号质量/g表面皿
和悬浮物总质量/g
水样中悬浮物质量/g
水样体积/ml
悬浮物沉降柱浓度/工作水（g/ml）深/mm颗粒沉沉淀效
速/率/％（mm/s）
残余颗
粒百分比/％
0510********
79.043880.74121.697481.760383.20751.447264.189065.49721.308266.1162
67.32861.212473.789574.93851.149083.478
284.62901.150875.033276.15731.124131.030.030.030.030.031.031.00.05480.04820.04360.04040.03830.03710.0363846.0808.0780.0724.0664.0500.0361.0
1.8600.8830.3950.2300.0690.02111.4020.4426.2830.1132.3033.7610087.9679.5673.7269.8967.7066.24
2、实验数据整理
（2）绘制沉淀曲线：
e-t、e-u、ui~pi曲线如下：
2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲
线如下：
图2.2：
沉淀时间t与沉淀效率e的关系曲线2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：
图2.2：
颗粒沉速u与沉淀效率e的关系曲线2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：
图2.3：
颗粒沉速u与残余颗粒百分比的关系曲线
（1）选择t=60min时刻：
（大家注意哦！
这部分手写的，不要直接打印！
）水样中悬浮
物质量=表面皿和悬浮物总质量-表面皿质量,如表格所示。
原水悬浮物的浓度：
c0?
水样中悬浮物质量1.6974?
?
0.0548g/ml
水样体积31.0
悬浮物的浓度：
c5?
水样中悬浮物质量1.1508?
?
0.0371g/ml
水样体积31.0
沉淀速率：
u?
h?
10（500-250）?
?
0.069mm/sti?
6060?
60
c0-c50.0548-0.0371
?
100%?
?
100%?
32.30c00.0548c50.0371
?
100%?
?
100%?
67.70c00.0548沉淀效率:
e5?
残余颗粒百分比p5?
篇四：
巨噬细胞吞噬实验&沉淀实验实验报告实验二
一巨噬细胞吞噬功能实验
【原理】巨噬细胞是单核吞噬细胞系统的主要细胞，局域活跃的吞噬功能。
吞噬细胞受
抗原刺激后活化，可使吞噬功能明显增强。
在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠腹腔注射鸡血红细胞，30min后处死小
鼠，取出腹腔液，以冷亚甲蓝染色，显微镜下计数吞噬红细胞的百分数，及观察吞噬细胞内
鸡红细胞的数目，以判断吞噬细胞的杀伤能力，由此间接地测定机体的非特异性免疫水平。
【方法】体内法：
（1）实验前3小时，小鼠腹腔注射6%无菌淀粉液1ml，诱导巨噬细胞渗出至腹腔中。
（2）实验时，每只小鼠注射鸡红细胞1ml，轻柔腹部，使其在腹腔中分布均匀，利于吞
噬。
（3）30min后，将小鼠拉颈处死，固定，打开腹腔暴露肠管，用载玻片轻擦腹腔，使腹
腔液均匀涂于载玻片过，再滴一滴0.03%冷亚甲蓝溶液，盖上盖玻片。
（4）高倍镜下进行观察，计数。
【结果】
【分析】
在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠注射鸡红细胞后镜检腹腔液，可观察到
巨噬细胞吞噬鸡红细胞的现象，并且可看到部分鸡红细胞聚集到吞噬细胞附近。
二沉淀反应双向琼脂扩散实验
【原理】将可溶性抗原与相应抗体分别加入琼脂板上的孔内，二者均可发生扩散，并且
随扩散距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。
本实验是定性实验，
常用于分析抗原抗体的纯度关系以及相互关系。
【方法】
（1）制板：
将熔化的1%琼脂加在载玻片上约5ml
（2）打孔：
待琼脂凝固后，将载玻片置于打孔样板上，用打孔器打孔
（3）加样：
在中央孔内加抗体，上下两孔加抗原1，左右加抗原二，每孔加10μl
（4）结果观察：
将琼脂板置于湿盒，37℃一天后观察结果。
【结果】在中央孔与添加抗原1的孔之间出现沉淀线，有抗原抗体反应，为阳性反应，说明抗原
1与抗体相对应。
中央孔与添加抗原2的孔之间没有沉淀线，说明抗原2与抗体之间不相对
应。
【分析】抗体与抗原发生扩散时，随扩散距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处
形成可见的沉淀线。
当有沉淀线出现时，说明有抗原抗体反应。
琼脂铺板时要一次铺成，并且铺设均匀。
打孔时要注意垂直打孔，注意不要有裂隙产生。
篇五：
混凝沉淀实验报告实验名称：
混凝沉淀实验
一、实验目的
1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；
2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；
3、了解影响混凝条件的相关因数。
二、实验原理
1.混凝作用原理包括三部分：
1）压缩双电层作用；2）吸附架桥作用；3）网捕作用。
这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象，而往往是同时存在的，只不过随不同
的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同，以某一种作用机理为主。
对高分子混
凝剂来说，主要以吸附架桥机理为主。
而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。
胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示，又称为zeta电位。
一般天然水中的胶体颗粒
的zeta电位约在-30mv以上，投加混凝剂之后，只要该电位降到-15mv左右即可得到较好的
混凝效果。
相反，当电位降到零，往往不是最佳混凝状态。
因为水中的胶体颗粒主要是带负
电的粘土颗粒。
胶体间存在着静电斥力，胶粒的布朗运动，胶粒表面的水化作用，使胶粒具
有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能
加速胶体的凝结和沉降。
2.混凝剂向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价电解质，称之为“混凝剂”。
混
凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。
水处理中常用的混凝剂有：
三氯化铁、硫酸铝、
聚合氯化铝（简称pac）、聚丙烯酰胺等。
本实验使用pac，它是介于alcl3和al（oh）3之间
的一种水溶性无机高分子聚合物，化学通式为[al2（oh）ncl（6-n）]m其中m代表聚合程度，n
表示pac产品的中性程度。
3.投药量单位体积水中投加的混凝剂量称为“投药量”，单位为mg/l。
混凝剂的投加
量除与混凝剂品种有关外，还与原水的水质有关。
当投加的混凝剂量过小时，高价电解质对
胶体颗粒的电荷斥力改变不大，胶体难以脱稳，混凝效果不明显；当投加的混凝剂量过大时，
则高价反离子过多，胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体改变电性，从而使胶体粒子重新
稳定。
因此混凝剂的投加量有一个最佳值，其大小需要通过试验确定。
4.影响混凝作用的因素投药量、水中胶体颗粒的浓度、水温、水的ph值等。
5.浊度仪浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉
尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。
浊度仪采
用90°散射光原理。
由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透
过溶液。
与入射光成90°方向的散射光强度符合雷莱公式，在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊
度成正比。
因此，我们可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。
三、实验仪器和试剂
1.仪器
（1）浊度仪一台（sgz-2数显浊度仪，上海悦丰仪器仪表有限公司）
（2）混凝试验搅拌仪（my3000-6普通型混凝试验搅拌仪，潜江梅宁仪器有限公司）
（3）电子天平（赛多利斯科学仪器，北京有限公司）
（4）沉淀桶（600ml烧杯）6个；（5）100ml取样瓶6个；（6）乳胶管或塑料软管（直
径5~8mm）15~20cm；（7）100ml烧杯1个；（8）100ml量筒1个；
（9）500ml量筒1个；（10）10ml量筒1个；
2.实验试剂
混凝剂：
聚合氯化铝pac；原水（制备工作已由实验员完成）；自来水
四、实验步骤
1）制备原水：
事先用高岭土配制浊度为50ntu左右的浑水，静沉1天以上，取上清液
备用。
（已由
实验员完成）
2）用电子天平称取混凝剂（pac）3g溶于1l自来水中，浓度为3g/l。
3）取600ml原水倒入与搅拌仪配套的沉淀桶中。
共六个沉淀桶。
4）根据原水体积，按照投加量80、120、160、200、300、400mg/l计算加药量，并换
算成混凝剂溶
液的体积量。
换算后，混凝剂溶液的体积分别为：
16、24、32、40、60、80ml。
5）设置搅拌仪程序：
（1）转速400转/分，搅拌1.5min；
（2）转速150转/分，继续搅拌5min；
篇三：
絮凝沉淀实验
实验三絮凝沉淀实验
一、实验目的
1．加深对絮凝沉淀的特点及沉淀规律的理解。
2．掌握絮凝沉淀的实验方法和实验数据的整理方法。
3．复习废水悬浮物的测定方法。
（重量法）二、实验原理
如图3-1所示，絮凝颗粒A、b在沉淀过程中互相碰撞后形成了新的颗粒Ab，由于其尺寸增大，故沉速Vab明显大于A、b二颗粒各自的沉速Va和Vb，并沿着新的轨迹下沉。
由于生产性沉淀池中水力特性的影响，实际的絮凝沉淀工程远比图3-1所示现象复杂。
颗粒碰撞时可能有互相阻碍作用，故在絮凝期间，颗粒向下运动的同时也可能向上运动。
此外，颗粒到达池底以前还可能因液流的作用被破碎。
目前尚无理论公式可用以描述沉淀池中的这一复杂现象，一般是通过沉淀柱中的静态试验来确定某一指定时间的悬浮物去除率。
图3-1絮凝颗粒的沉淀轨迹示意图
1、2、颗粒A和b的沉淀轨迹，其沉速分别为Va和Vb3、A、b颗粒碰撞聚成较大颗粒Ab后的轨迹，其沉速为Vab
4、絮凝颗粒沉速轨迹
沉淀柱的不同深度设有取样口。
试验时，在不同的沉淀时间，从取样口取出水样，测定悬浮物的浓度，并计算出悬浮物的去除百分率。
然后绘出颗粒去除率与时间关系曲线。
三、试剂及仪器
仪器：
50ml烧杯14只，50ml量筒1只，坐标纸，滤纸25张试剂：
高岭土（7克）硫酸铝（35克）
四、实验步骤
1、检查整套设备是否完整，清扫配水箱及Dn100柱内的杂物，先用清水放满试漏，电
源接上
2、pVc配水箱先放满自来水，计算水箱体积，投加100mg/L高岭土。
（约7克高岭土）3、向高位水箱内注入50升自来水（接近一箱水）；开启高位水箱搅拌机
4、在高位水箱内按500～700mg/l的浓度配制实验水样（约35g硫酸铝用烧杯先溶解
后倒入高位水箱）；
5、迅速搅拌1～2分钟，然后缓缓搅拌；
6、矾花形成后取50ml测定ss。
先打开旋塞4，再打开旋塞5把水样注入沉淀柱；7、水样注入到1.9m处时，关闭旋塞5；
8、用定时钟定时，6根沉淀柱的沉淀时间分别为10、30、50、70min。
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