化学学年天津市红桥区高二下期中.docx

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化学学年天津市红桥区高二下期中

2014-2015学年天津市红桥区高二（下）期中化学模拟试卷

一、选择题：

（每小题只有一个选项最符合题意，每小题2分）

1．下列化学用语正确的是（　　）

　A．CH2CH2﹣﹣乙烯的结构简式B．C2H6﹣﹣乙烷的结构式

　C．

﹣甲基的电子式D．

﹣﹣苯的分子式

考点：

结构简式；电子式；分子式；结构式．

专题：

化学用语专题．

分析：

A、根据结构简式的要求进行分析；

B、C2H6﹣﹣乙烷的分子式；

C、根据甲基没有发生电子转移判断甲基的电子式；

D、根据分子式只表示分子组成进行判断．

解答：

解：

A、乙烯的结构简式必须写出碳碳双键，乙烯的结构简式为：

CH2=CH2，故A错误；

B、乙烷的结构简式为CH3CH3，故B错误；

C、甲基没有发生电子转移，甲基的电子式为：

，故C正确；

D、

为苯的结构简式，苯的分子式为C6H6，故D错误；

故选：

C．

点评：

本题考查了有机物的分子式、结构简式，根据分子式、结构简式的要求完成即可，本题注重了基础知识的考查，难度不大．

2．下列有机物在1H﹣NMR上只给出一组峰的是（　　）

　A．HCHOB．CH3OH

C．HCOOHD．CH3COOCH3

考点：

常见有机化合物的结构．

专题：

有机物分子组成通式的应用规律．

分析：

核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数，核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子，等效氢判断：

①同一碳原子上的氢原子是等效的，②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的，③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的．

解答：

解：

核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子．

A、HCHO中2个H原子都连接C═O，所处化学环境相同，只有1种H原子，核磁共振氢谱中有1个峰，故A正确；

B、CH3OH中甲基上的H原子与羟基的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；

C、HCOOH中2个H原子连接不同的原子，所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故C错误；

D、CH3COOCH3中甲基连接的原子不同，所处化学环境不同，甲基H原子不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误；

故选A．

点评：

本题考查核磁共振氢谱，难度不大，清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数．

3．下列物质属于同系物的是（　　）

　A．CH3CH2CH2OH与CH3OHB．

　C．乙酸与HCOOCH3D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br

考点：

芳香烃、烃基和同系物．

专题：

同系物和同分异构体．

分析：

结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物．注意同系物的官能团种类、数目相同，结合选项解答

解答：

解：

A．CH3CH2CH2OH与CH3OH结构相似，都属于饱和一元醇，分子式不同，组成上相差2个CH2原子团，属于同系物，故A正确；

B．

所含官能团不同，分别为酚羟基和醇羟基，二者性质不同，不是同系物，故B错误；

C．CH3COOH与HCOOCH2CH3结构不同，前者属于羧酸，后者属于酯，但分子式相同，为同分异构体，故C错误；

D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br官能团不同，不是同系物，故D错误．

故选A．

点评：

本题考查同系物的判断，题目难度不大，注意同系物的结构相似是指所含官能团的种类和个数必须相同．

4．下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（　　）

　A．

B．

C．

D．

考点：

芳香烃、烃基和同系物；苯的同系物．

专题：

物质的分类专题．

分析：

同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：

结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物．

芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n﹣6．

解答：

解：

A．是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故A错误；

B．是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是辛基，分子组成比苯多8个CH2原子团，是苯的同系物，故B正确；

C．是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不相差若干个CH2原子团，不是苯的同系物，故C错误；

D．含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故D错误．

故选B．

点评：

本题以有机物的结构为载体考查芳香烃、苯的同系物、难度不大，注意有机化学“五同”理解辨析与芳香烃概念、苯的同系物结构特点．

5．烷烃

是由某单烯烃与H2加成后的产物，不考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有（　　）

　A．3种B．4种C．5种D．6种

考点：

有机化合物的异构现象．

分析：

加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．还原双键时注意：

先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键．考虑顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构．

解答：

解：

根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为

，5号碳原子上没有H原子，与相连接T原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：

1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该烃共有5种．故选C．

点评：

本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写，难度较大．

6．分子式为C4H8的烯烃有（考虑顺反异构）（　　）

　A．2种B．3种C．4种D．5种

考点：

同分异构现象和同分异构体．

专题：

同系物和同分异构体．

分析：

烯烃具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写判断．

解答：

解：

C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH﹣CH2CH3、CH2=C（CH3）2、

、

，故符合条件的同分异构体有4种，

故选C．

点评：

本题考查同分异构体的书写，难度不大，注意烯烃具有顺反异构，满足C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团．

7．现有一瓶A和B的混合液，已知A和B的某些性质如下：

物质分子式熔点℃沸点℃密度g•cm﹣3水溶性

AC3H6O2﹣9857，50，93可溶

BC4H8O2﹣84770，90可溶

由此，分离A和B的最佳方法是（　　）

　A．萃取B．升华C．分馏D．分液

考点：

物质的分离、提纯和除杂．

专题：

化学实验基本操作．

分析：

A和B沸点不同，且相差较大，可用蒸馏的方法分离．

解答：

解：

由表中数据可知，A和B沸点不同，且相差较大，可用蒸馏的方法分离，而二者都溶于水，则不能用过滤、分液的方法分离．

故选C．

点评：

本题考查物质的分离提纯，题目难度不大，注意把握表中数据，根据性质的异同选择分离方法．

8．某烃结构简式如下：

，有关其结构说法正确的是（　　）

　A．所有原子可能在同一平面上

　B．所有原子可能在同一条直线上

　C．所有碳原子可能在同一平面上

　D．所有碳原子可能在同一直线上

考点：

常见有机化合物的结构．

专题：

有机化学基础．

分析：

在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断．

解答：

解：

有机物

﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面，但不共线，

故选：

C．

点评：

本题考查学生有机物的基本结构知识，属于基本知识题目，难度不大，可以根据所学知识来回答．

9．据报道，1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的含多个碳碳叁键（﹣C≡C﹣）的链状烃，其分子中含碳碳叁键最多可以是（　　）

　A．49个B．50个C．51个D．100个

考点：

有机化合物中碳的成键特征．

专题：

有机物分子组成通式的应用规律．

分析：

对于烃CnHm，当分子中无C=C和环时，C≡C最多，根据：

=叁键数×2解题．

解答：

解：

对于烃CnHm，碳氢原子个数与分子结构的关系公式为：

=双键数+叁键数×2+环数，

当分子中无C=C和环时，C≡C最多，此时

=叁键数×2，所以叁键数50.5．

由于叁键数不可能为0.5个，故C200H200中最多可有50个碳碳叁键．

故选B．

点评：

本题考查有机化合物中碳的成键特征，难度适中，注意碳氢原子个数与分子结构的关系公式为：

=双键数+叁键数×2+环数．

10．酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：

橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+．下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（　　）

①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物．

　A．②④B．②③C．①③D．①④

考点：

有机物的结构和性质．

分析：

根据乙醇沸点低，易挥发，故可以易被检测及乙醇具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以氧化乙醇，自身生成Cr3+来分析解答．

解答：

解：

①乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关；

②乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；

③乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸蓝绿色的Cr3+，与测定原理有关；

④乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物，是烃的含氧化合物，与测定原理无关；

故对乙醇的描述与此测定原理有关的是①③；

故选C．

点评：

本题主要考查乙醇的性质，难度不大，本题中的信息交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是解答的关键，学生应学会信息的抽取和应用来解答习题．

11．下列关于含苯环的化合物的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（　　）

　A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚

　B．苯酚能和NaOH溶液反应

　C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰

　D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

考点：

有机分子中基团之间的关系．

分析：

A、苯酚和浓溴水反应体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼；

B、苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水；

C、有机物大多是容易燃烧的；

D、甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，为苯环影响侧链．

解答：

解：

A、苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明侧链羟基对苯环性质有影响，故A正确；

B、苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，故B错误；

C、有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故C错误；

D、甲苯可看作是CH4中的1个H原子被﹣C6H5取代，苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，故D错误；故选A．

点评：

本题考查学生苯酚的化学性质，关键是要从侧链对苯环性质的影响以及苯环对侧链性质的影响来理解把握，较简单．

12．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是（　　）

　A．

B．

C．

D．

考点：

有机物分子中的官能团及其结构；常见有机化合物的结构．

分析：

醇类物质中能发生消去反应，﹣OH邻位C上应含有H原子，能发生催化氧化反应生成醛类，应含有﹣CH2OH的结构，以此判断．

解答：

解：

A．被氧化为酮，不能被氧化为醛，故A错误；

B．不能发生消去反应，故B错误；

C．﹣OH邻位C上应含有H原子，能发生消去反应，含有﹣CH2OH的结构，可被氧化为醛，故C正确；

D．被氧化为酮，不能被氧化为醛，故D错误．

故选C．

点评：

本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握醇发生消去反应和发生氧化反应与结构的关系．

13．下列关于苯酚的叙述中，错误的是（　　）

　A．其水溶液显强酸性，俗称石炭酸

　B．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗

　C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶

　D．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后不会放出二氧化碳

考点：

苯酚的化学性质．

分析：

A、苯酚水溶液显弱酸性，俗称石炭酸；

B、苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗；

C、苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大；

D、苯酚酸性小于碳酸酸性，不会生成二氧化碳气体．

解答：

解：

A、苯酚的水溶液显弱酸性，比碳酸还弱，俗称石炭酸，故A错误；

B、苯酚有腐蚀性，苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗，因为苯酚易溶于乙醇，乙醇五毒且乙醇具有挥发性，故B正确；

C、苯酚在冷水中的溶解度不大，但在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶，故C正确；

D、由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气体，故D正确．

故选A．

点评：

本题主要考查学生苯酚的物理性质以及化学性质，注意碳酸酸性与苯酚酸性强弱的比较，属于基本知识的考查，较简单．

14．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（　　）

①CH3（CH2）2CH3②CH3（CH2）3CH3③（CH3）3CCH3④（CH3）2CHCH2CH3．

　A．②④①③B．④②①③C．④③②①D．②④③①

考点：

常见有机化合物的结构；烷烃及其命名．

专题：

有机化学基础．

分析：

根据烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔、沸点越低来分析；

解答：

解：

烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低．

②、③、④中碳原子都是5个，②无支链，③的支链比④多，所以沸点：

②＞④＞③；①中碳原子数为4，比②③④中碳原子数都少，所以沸点：

②＞④＞③＞①；故沸点按由高到低的顺序排列是：

②④③①；

故选：

D；

点评：

本题考查了烷烃沸点高低的判断，难度不大，明确碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低．

15．下列有关实验的叙述，正确的是（　　）

　A．溴乙烷加氢氧化钠溶液做催化剂加热水解后，再加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成

　B．实验室用分液漏斗分离苯和水的混合物

　C．可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯

　D．除去苯中的少最苯酚，可以先加浓溴水，充分沉淀后过滤即可

考点：

化学实验方案的评价．

专题：

实验评价题．

分析：

A．溴乙烷滴入NaOH溶液中，发生水解，检验溴离子应在酸性条件下；

B．液漏斗可以将互不相溶的两层液体分开；

C．高锰酸钾氧化乙烯会产生二氧化碳；

D．溴水和苯酚反应生成三溴苯酚，过量溴溶解于苯和苯酚中．

解答：

解：

A．溴乙烷滴入NaOH溶液中，发生水解，检验溴离子应在酸性条件下，则水解后先加酸至酸性再加入AgNO3溶液后，观察是否有浅黄色沉淀生成，故A错误；

B．苯和水互不相溶，能用分液漏斗分离，故B正确；

C．高锰酸钾氧化乙烯会产生二氧化碳，会引入新的杂质，故C错误；

D．溴水和苯酚反应生成三溴苯酚，过量溴溶解于苯和苯酚中，不能将苯和三溴苯酚分开，故D错误．

故选B．

点评：

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握有机物的性质及有机实验的注意事项为解答的关键，侧重性质实验及实验技能的考查，题目难度中等．

16．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（　　）

①乙烯；②乙烷；③乙苯；④乙炔；⑤二氧化硫；⑥二甲苯．

　A．②③⑥B．③⑥C．②③⑤⑥D．②

考点：

乙烯的化学性质；二氧化硫的化学性质；乙炔炔烃；苯的同系物．

专题：

有机物的化学性质及推断．

分析：

根据能使高锰酸钾褪色的有机物有：

含有不饱和键（如C=C）的物质、苯的同系物、醇、醛等；酸性KMnO4具有强氧化性，能与还原性物质反应．

解答：

解：

能使高锰酸钾褪色的有机物有：

含有不饱和键（如C=C）的物质、苯的同系物、醇、醛等，二氧化硫具有还原性，能与具有强氧化性的酸性KMnO4溶液反应，所以能使酸性KMnO4溶液褪色的是乙烯、乙苯、乙炔、二氧化硫、二甲苯，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是乙烷，

故选D．

点评：

本题考查学生对物质性质的掌握，要熟记教材知识，并熟练应用．

17．若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量是（设乙烯为1mol，反应产物中的有机物只是四氯乙烷）（　　）

　A．取代，4molCl2B．加成，2molCl2

　C．加成、取代，2molCl2D．加成、取代，3molCl2

考点：

化学方程式的有关计算；取代反应与加成反应．

分析：

乙烯和氯气发生加成反应生成二氯乙烷，1mol双键加成需要1mol的氯气，有机物中的氢原子被氯原子可以取代．

解答：

解：

乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷的反应是先加成再取代，有机物中1mol双键加成需要1mol的氯气，有机物中1mol氢原子被氯原子可以取代消耗氯气1mol，所以用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，共需要氯气3mol．

故选D．

点评：

熟记有机反应的实质是解题的关键，可以根据所学知识进行回答，难度不大．

18．2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3﹣氯丙醇（ClCH2CH2CH2OH）含量不得超过1ppm．相对分子质量为94.5的氯丙醇（不含

结构）共有（　　）

　A．5种B．4种C．3种D．2种

考点：

常见有机化合物的结构；同分异构现象和同分异构体．

专题：

同系物和同分异构体．

分析：

先固定一个氯原子的位置，然后改变羟基的位置，注意结构重复．

解答：

解：

先固定一个氯原子的位置，然后改变羟基的位置，ClCH2CH2CH2OH，其可能的结构简式为

故选：

C．

点评：

本题考查同分异构体的书写，难度不大，书写官能团位置异构的同分异构体时，先固定一个官能团的位置，然后改变另一个官能团的位置．

19．下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是（　　）

　A．1﹣溴丁烷B．2﹣甲基﹣3﹣氯戊烷

　C．2，2﹣二甲基﹣1﹣氯丁烷D．1，3﹣二氯苯

考点：

消去反应与水解反应．

专题：

有机反应．

分析：

卤代烃发生消去反应的结构特点是：

只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；

所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为﹣X被﹣OH取代．

卤代芳香烃一般难以发生水解反应和消去反应．

解答：

解：

A、1﹣溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃，为1﹣丁烯，1﹣溴丁烷能发生水解反应生成1﹣丁醇，故A错误；

B、2﹣甲基﹣3﹣氯戊烷发生消去反应生成两种烯烃，分别为2﹣甲基﹣2﹣戊烯，4﹣甲基﹣2﹣戊烯，2﹣甲基﹣3﹣氯戊烷能发生水解反应生成2﹣戊醇，故B正确；

C、2，2﹣二甲基﹣1﹣氯丁烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，2，2﹣二甲基﹣1﹣氯丁烷能发生水解反应生成2，2﹣二甲基﹣1﹣丁醇，故C错误；

D、卤代芳香烃一般难以发生水解反应和消去反应，故D错误；

故选：

B．

点评：

本题考查卤代烃的水解反应、消去反应，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：

只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，卤代芳香烃一般难以发生水解反应和消去反应．

20．某种“光敏性高分子”材料在荧光屏及大规模集成电路中应用广泛．其结构可表示为：

对该“光敏性高分子”叙述正确的是（　　）

　A．化学式为（C11H11O2）n

　B．它能发生加成反应，不能发生水解反应

　C．它可以和FeCl3溶液发生显色反应

　D．1mol该分子最多能和4nmolH2发生加成反应

考点：

有机物的结构和性质．

专题：

有机物的化学性质及推断．

分析：

根据有机物的结构判断有机物的分子式，该有机物含有﹣COO﹣和C=C，可根据有机物的官能团的性质判断有机物可能具有的性质．

解答：

解：

A．由结构简式可知该有机物的化学式为（C11H10O2）n，故A错误；

B．该有机物含有﹣COO﹣，能发生水解反应，故B错误；

C．该有机物不含酚羟基，不能发生显色反应，故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的有C=C和苯环，则1mol该分子最多能和4nmolH2发生加成反应，故D正确．

故选D．

点评：

本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握有机物的官能团，为解答该题的关键，注意高有机物为高聚物的特点．

二、非选择题（共6小题，满分60分）

21．写出下列有机物的系统命名或结构简式：

（1）CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3　2，3，3﹣三甲基己烷　

（2）2﹣甲基﹣2﹣戊醇　CH3C（OH）CH3（CH2）2CH3　

（3）

　4﹣甲基﹣3﹣乙基﹣2﹣己烯　

（4）

　3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔　．

考点：

有机化合物命名．

分析：

判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

烷烃命名原则：

①长﹣﹣选最长碳链为主链；

②多﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近﹣﹣离支链最近一端编号；

④小﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；

⑤简﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．

有机物的名称书写要规范；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．

解答：

解：

（1）CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3：

分子中最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从左端开始，在2号C含有1个甲基，在3号C含有2个甲基，该有机物名称为：

2，3，3﹣三甲基己烷，

故答案为：

2，3，3﹣三甲基己烷；

（2）2﹣甲基﹣2﹣戊醇即最长碳链含有5个碳，在2号碳上含有羟基，在2号碳上含1个甲基，故依据命名正确结构简式是：

CH3C（OH）CH3（CH2）2CH3，

故答案为：

CH3C（OH）CH3（CH2）2CH3；

（3）从距碳碳双键最近的一端编号，

最长碳链含有6个碳，在2号碳上含有碳碳双键，在4号碳上含1个甲基，在3号碳上含1个乙基，名称为：

4﹣甲基﹣3﹣乙基﹣2﹣己烯，

故答案为