神经系统疾病的诊断策略.ppt

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神经系统疾病的诊断策略,神经病学的特点,神经病学的特点：

疾病的复杂性症状的多样性诊断的依赖性疾病的难治性神经病学的重要性：

社会老龄化、诊断手断的提高、治疗方法的进步,神经系统定位诊断,神经系统疾病诊断原则、病史+体征、解剖诊断、病因诊断,神经系统定位诊断,、影象学诊断、病理学诊断6、分子生物学诊断,诊断策略,定向诊断：

确定是否为神经系统疾病，有无神经系统的定位体征。

定位诊断：

病变部位何在，即解剖诊断。

是从神经系统损害后出现的症状和体征，结合神经解剖、推断其受损的部位。

定位诊断症状+体征的演变+神经解剖知识,诊断策略,定性诊断：

决定病变的性质和病因，即病因诊断。

（血管性、感染性、脱髓鞘性、变性、外伤性、遗传性、占位性、发育异常等）病因诊断病史+体征+辅助检查,诊断策略,血管性：

急性起病，速达高峰。

感染性：

急性或亚急性起病，数日至数周发展至高峰。

少数暴发性起病，数小时至1天达高峰。

伴有感染症状。

脱髓鞘性：

急性或亚急性起病，缓解复发。

诊断策略,变性：

隐袭起病，缓慢进展，但主要侵犯某一系统，如ALS、AD、PD等。

外伤性：

明确外伤史。

肿瘤性：

缓慢起病、进行性加重。

遗传性：

儿童或青春期起病，部分成年期发病。

发育异常：

诊断策略,重点：

定位诊断，是神经系统疾病诊断的核心和基础，是神经系统疾病诊断中最具有特色之处。

神经系统疾病主要临床表现：

感觉障碍，运动障碍。

临床诊断多从此二大障碍入手分析诊断。

神经系统疾病的分布,

（1）局限性病变：

如面神经麻痹。

（2）多灶性病变：

MS、多发性脑梗。

（3）弥漫性病变：

如播散性脑脊髓炎和多发性硬化。

代谢性脑病、GBS等。

（4）系统性（传导束）病变：

运动神经元疾病、亚急性联合变性、遗传性共济失调等。

神经系统疾病的症状,缺损症状：

如感觉丧失、肌肉瘫痪等。

释放症状：

如锥体束损害后瘫痪时肢体的肌张力增高、腱反射亢进和巴彬斯基征阳性；基底节病变所产生的手足徐动症等。

神经系统疾病的症状,刺激症状：

如癫痫、灼性神经痛等。

断联休克症状：

指中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时丧失。

如脑休克、脊髓休克等。

定位诊断,中枢性：

脑部：

脑实质（皮质、脑干、小脑），脑膜。

脊髓：

上界和下界，髓内或髓外，硬膜内或硬膜外。

定位诊断,周围性：

颅神经：

核性、核上性、核间性、核下性。

周围神经：

根性、丛性、神经干、末梢性。

肌肉：

肌肉本身、神经肌肉接头,常见症状和表现,大脑半球：

刺激性病灶可出现癫痫，破坏性病灶出现瘫痪。

基底节区：

表现为肌张力的改变、运动异常、震颤。

小脑：

共济失调、眼球震颤、构音障碍和肌张力减低。

脑干病变：

同侧颅神经症状，对侧肢体障碍（交叉性运动-感觉障碍）。

常见症状和表现,脊髓病变：

截瘫或四肢瘫，传导束性感觉障碍，大小便功能障碍。

周围神经病变：

感觉、运动和自主神经障碍，表现为下运动神经元瘫。

肌肉病变：

肌无力、肌萎缩、肌痛、假性肥大、肌强直等，无感觉障碍。

注意事项,1、尽量用一个病灶来解释患者的全部临床表现。

诊断中遵循一元论原则，即一个病灶、一种病因。

2、首先考虑常见病、器质性疾病及可治性疾病。

3、病史与体征是诊断资料的主要来源。

首发症状往往是病变的始发部位。

4、辅助检查有针对性和目的性，是肯定或排除的手段。

临床诊断思维,5、神经系统是人体的一部分，神经系统疾病可造成其他系统或器官损害，其他系统疾病也可致神经系统损害，要全局考虑。

6、并非临床上所有的体征均有相应的病灶存在。

如：

颅高压时的外展神经麻痹；无症状性脑梗塞、头颅MRI有明确的病灶但病人却无相应的症状和体征。

颅神经,概论

（1）,1、颅神经分类：

感觉神经：

、运动神经：

、混合神经：

、含副交感纤维的：

、2、除了面神经和舌下神经只受对侧核上纤维支配外几乎所有颅神经的运动核，都受双侧核上纤维支配。

概论

（2）,中脑：

、桥脑：

、延髓：

、,视神经,两侧视网膜鼻侧半的纤维进行交叉，而来自两颞侧半的纤维不交叉，然后组成视束。

瞳孔对光反射纤维经视神经、视束、上丘臂、中脑上丘。

在外侧膝状体前就分出至脑干的四迭体上丘。

黄斑部视觉受双侧支配（黄斑回避）,视神经,视觉损害的定位：

周围性（外侧膝状体前）：

视觉障碍+瞳孔对光反射障碍中枢性（外侧膝状体后）：

视觉障碍+瞳孔对光反射正常,动眼、滑车、外展,典型的症状:

复视、体征:

眼球运动障碍。

动眼神经麻痹：

上睑下垂；外斜视和复视；瞳孔散大；对光反射消失；眼球向上、下、向内运动受限。

瞳孔改变：

瞳孔散大：

动眼神经麻痹；脑钩回疝瞳孔缩小：

Horner氏征（瞳孔缩小、睑裂变小、眼球内陷、面部汗少）,三叉神经,1.中枢性和周围性感觉障碍周围性：

眼支、上颌支、下颌支中枢性：

洋葱皮样，中心部位为脑干的上端，周边部位为脑干的下端。

2.角膜反射：

三叉神经传入、面神经传出，三叉神经受损角膜反射减弱或消失.,面神经,周围性中枢性皱额皱眉闭眼露齿鼓腮吹哨,位听神经,由耳蜗神经和前庭神经二部分组成，耳蜗神经受损：

耳聋、耳鸣前庭神经受损：

眩晕、眼震、平衡失调,舌咽、迷走神经,球麻痹即延髓麻痹：

三大主要症状：

言语困难、发音困难、进食困难。

真性球麻痹：

是由于、颅神经受损所致,核下性受损特点假性球麻痹：

是双侧皮质脑干束损害所致,核上性损害的特点,真假球麻痹的鉴别,真球假球病变部位：

、双侧皮质脑干束咽反射：

消失存在病理性脑干反射：

（掌颌反射）无有,舌下神经,中枢性瘫痪周围性瘫痪神经元：

上运动神经元下运动神经元病灶：

对侧同侧肌萎缩：

+肌纤颤：

+伴发症状：

偏瘫不一定,感觉系统,感觉的分类,特殊感觉：

视、听、嗅、味一般感觉：

浅感觉：

痛、温、触觉深感觉：

运动觉、位置觉、和振动觉复合感觉：

形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。

感觉系统受损的临床表现,破坏性症状：

感觉缺失分离性感觉障碍（痛、触觉分离）刺激性症状：

疼痛：

主要是神经根、干病变受刺激所致其它：

过敏、倒错、过度、异常,感觉障碍的定位诊断

（1）,末梢型：

多发性神经炎时，出现对称性四肢远端的各种感觉障碍，呈手套、袜套样分布。

神经干型：

受损周围神经所支配的皮肤区出现感觉障碍（如桡神经、尺神经、股外侧皮神经等）。

后根型：

根性疼痛,感觉障碍的定位诊断

（2）,脊髓型：

后角型：

分离性感觉障碍前连合型：

两侧对称的节段型分离性感觉障碍。

（痛、触觉分离）后角型和前连合型损害多见于脊髓空洞症或髓内肿瘤早期。

传导束型：

受损节段平面以下的感觉缺失.,感觉障碍的定位诊断（3）,脑干型：

交叉性感觉障碍。

病灶侧颅神经感觉障碍和对侧肢体的痛、温觉障碍。

丘脑型：

对侧偏身深浅感觉缺失。

内囊：

对侧偏身深浅感觉缺失。

皮质型：

单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:

出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。

（如形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉等）,运动系统,概论,1运动系统的组成：

锥体束：

下运动神经元上运动神经元锥体外系小脑系统2主要症状：

瘫痪,上下运动神经元瘫痪的鉴别,下运动神经元瘫痪上运动神经元瘫痪组成脊髓前角脑神经运动核锥体束瘫痪范围较局限较广泛肌萎缩明显不明显肌张力降低增高腱反射降低或消失增强病理反射无有,上运动神经元瘫痪定位诊断,皮质：

表现为一个上肢、下肢或面部的瘫痪，称单瘫。

杰克逊（Jackson）氏癫痫：

当病变为刺激性时，对侧躯体有关的部位出现局限性的阵发性抽搐，内囊：

三偏综合征：

对侧肢体偏瘫、对侧偏身感觉障碍、对侧同向偏盲脑干：

交叉性瘫痪即本侧本平面的下运动神经元脑神经瘫痪及对侧身体的上运动神经元瘫痪。

脊髓:

神经系统不同部位受损的定位,周围神经损害,1特点：

周围神经多为混合神经，受损时在其支配区出现下运动神经元型瘫痪，周围型感觉障碍，伴植物神经功能障碍。

2.常见类型：

神经末梢、神经干、神经丛、神经根,脊髓病变的定位诊断,脊髓受损时的特征：

（1）节段性和传导束性症状和体征。

（2）一般表现：

三大障碍二个异常运动障碍；感觉障碍；膀胱、直肠括约肌功能障碍。

反射异常；血管运动、内分泌及营养功能的异常,脊髓损害的横向定位,1后根：

受损的节段内各种感觉减退或消失，可有放射性疼痛。

2后角：

产生同侧节段性分离性感觉障碍（即痛、温觉缺失而触觉及深感觉保留）。

3灰质前连合：

产生两侧对称性节段性分离性感觉障碍。

4前根和前角：

支配相应的肌节下运动神经元性瘫痪。

5侧角：

植物神经功能障碍，引起血管舒缩、发汗立毛反射障碍以及皮肤指甲营养改变等。

脊髓半横贯损害,Brown-Sequard综合征病灶同侧：

损害水平以下深感觉缺失（后索受损），上运动神经元性瘫痪（锥体束受损），血管舒缩运动障碍（早期皮肤潮红，后期皮肤紫绀发冷，侧索中下行的血管舒缩纤维受损）。

病灶对侧：

损害水平以下痛觉和温觉消失而触觉保留（因不交叉的触觉纤维在健侧后索中上行）。

脊髓横贯性损害,该节段平面以下出现双侧上运动神经元性瘫痪，四肢瘫或截瘫，各种感觉丧失，大小便障碍和脊髓反射的改变。

当脊髓受到急性严重的横贯性损害时，如急性脊髓炎、外伤等，早期首先出现脊髓休克现象：

弛缓性瘫痪肌张力减低，腱反射减退或消失，无病理征，伴尿潴留。

纵向定位

（1）,1高颈段（颈14）：

四肢上运动神经元性瘫痪损害水平以下全部感觉缺失大小便障碍并有呼吸困难（C35两侧前角受损）或呃逆（膈神经受刺激引起膈肌痉挛）。

可有颈枕部疼痛，屈颈时有向下放射的触电感（Lhermitte征）。

纵向定位

（2）,2颈膨大（颈5胸2）：

四肢瘫痪，上肢呈下运动神经元性瘫痪（支配上肢的前角受损所致），下肢呈上运动神经元性瘫痪。

病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。

纵向定位（3）,3胸段（胸212）：

胸髓是脊髓最长，血液供应较差，而最易发病的部位（T4）。

两下肢呈现上运动神经元性瘫痪（截瘫），各种感觉丧失，大小便障碍、出汗异常。

感觉障碍的平面是确定脊髓损害节段的重要依据。

束带感，或环绕躯干的神经痛。

纵向定位（4）,Beevor征阳性：

病变在胸8至11时，引起腹直肌下半部无力而上半部肌力正常，患者仰卧，检查者以手压患者前额，患者用力抬头时可见脐孔向上移动。

纵向定位（5）,4腰膨大（腰1骶2）：

两下肢下运动神经元性瘫痪，双下肢及会阴部各种感觉减退或缺失，大小便障碍。

L13受侵时产生下背痛并放射至大腿前内侧，累及腰5骶1时则产生类似坐骨神经痛的症状。

损害L24时膝反射消失而跟腱反射增强，损害腰5骶1时跟腱反射消失。

纵向定位（6）,5圆锥（骶35和尾节）：

髓内病变的特点。

马鞍区（肛门生殖器周围）感觉缺失，肛门及跟腱反射消失，小便潴留，后呈充盈性失禁，两下肢无明显运动障碍。

神经根痛少见。

纵向定位（7）,6马尾：

髓外病变的特点症状与圆锥相似，但早期常有剧烈的神经根痛，位于会阴、膀胱及骶部，并沿坐骨神经放射。

症状和体征多为单侧或双侧不对称性，各种感觉均受损害而无感觉分离，可有下肢下运动神经元性瘫痪，膝及跟腱反射消失，大小便障碍不明显或至后期方始出现。

圆锥和马尾损伤的鉴别,圆锥马尾自发性疼痛少且不显著多而严重感觉障碍鞍状分布单侧或不对称感觉分离可有无运动障碍不明显下运动神经元瘫反射改变一般无膝及跟腱反射消失括约肌障碍早出现晚症状分布对称不对称,髓内外病变的定位,髓内髓外根性痛少见多见感觉障碍向下发展向上发展感觉分离有无肌肉萎缩明显不明显锥体束征出现晚出现早、显著尿潴留出现早出现晚,脊髓常见疾病的定位,后根后索：

脊髓肿瘤、脊髓痨后索锥体束周围N：

亚急性联合变性后索锥体束脊小脑束：

遗传性共济失调前角：

脊髓灰质炎、脊肌萎缩症锥体束：

原发性侧索硬化、痉挛性截瘫前角锥体束：

肌萎缩侧索硬化脊髓半切：

脊髓压迫症、出血、炎症、外伤脊髓横断：

急性脊髓炎、外伤、脊压症,脑干损害的定位诊断,脑干损害的定位诊断,脑干受损的三大症状：

颅神经（）症状；长束（锥体束及感觉系）症状；小脑（脊髓小脑束及绳状体）症状。

特征性症状：

交叉性瘫痪即同侧颅神经损害，对侧瘫痪或感觉障碍。

脑干受损的一般症状,双眼同向侧视麻痹：

桥脑病变：

双眼向病灶对侧、对侧偏瘫额叶病变：

双眼向病灶侧、对侧偏瘫。

双眼垂直运动障碍、假性球麻痹、意识障碍（网状结构损害）、去大脑强直、中枢性高热（桥脑）、内脏症状（上消化道出血、急性肺水肿）,脑干主要的综合征

（1）,Weber综合征（中脑）：

病灶侧动眼神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫和偏瘫。

Millard-Gubler综合征（桥脑）：

病灶侧周围性面瘫、外展神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫和偏瘫。

脑干主要的综合征

（2）,Wallenberg综合征（延髓）：

、受损（疑核）：

同侧球麻痹，咽反射消失；三叉神经脊束核、脊髓丘脑束：

同侧面部、对侧偏身痛、温觉障碍；前庭核受损：

眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤；绳状体受损：

同侧共济失调症状；交感神经下行纤维受累：

Horner征。

小脑,1小脑的主要功能是协调随意运动、维持身体平衡和调节肌张力。

2小脑损害的三大主要症状：

共济失调：

辨距不良（指鼻试验、跟膝胫试验）、轮替动作差，反跳现象阳性，同侧肢体意向性震颤。

平衡障碍：

Romberg试验站立不稳、肌张力降低：

钟摆膝。

小脑,3小脑半球损害：

同侧共济失调，肌张力降低。

4小脑蚓部损害：

主要为躯体平衡障碍。

言语障碍明显，四肢共济失调一般不明显，多无眼震，肌张力常正常。

间脑,间脑包括丘脑、丘脑上部、丘脑下部和丘脑底部。

丘脑损害的特征：

对侧偏身感觉减退，深感觉障碍更重。

对侧躯干肢体自发性疼痛。

对侧肢体一过性或持久性轻偏瘫。

对侧肢体共济失调，可伴有舞蹈样动作或舞蹈样手足徐动症。

基底节锥体外系,解剖：

纹状体，包括尾状核及豆状核（壳核和苍白球）。

锥体外系损害的二大类症状：

肌张力变化和不自主运动。

肌张力变化:

肌张力增强、减低、游走性增强或减低。

不自主运动:

震颤、舞蹈样运动、手足徐动、肌阵挛、扭转痉挛及痉挛性斜颈等。

基底节锥体外系,苍白球和黑质损害:

肌张力增高、运动减少、震颤麻痹。

壳核及尾状核损害:

肌张力减低、运动增加等不自主运动。

齿状核及下橄榄核损害:

肌阵挛。

内囊受损,内囊全部损害时出现三偏综合征1、锥体束受损，病灶对侧上运动神经元性瘫痪，包括上、下肢、舌和下部面肌的瘫痪。

2、偏身感觉缺失（视丘辐射）3、病灶对侧视野的同向偏盲（视辐射）,大脑皮层损害的特征,额叶损害,前额叶：

以精神障碍为主，表现为记忆力和注意力减退，。

中央前回（运动中枢）：

刺激性病变产生对侧部分性运动性癫痫发作。

破坏性病灶产生单瘫。

Broca区（额下回后部）：

运动性失语。

其它：

额叶中回后部有侧视中枢，受损引起两眼向病灶侧同向斜视，刺激性病变则向病灶对侧斜视。

额叶性共济失调。

旁中央小叶受损产生尿失禁等。

五）大脑半球,额叶：

（主随意运动和高级精神活动）损害表现：

1）精神症状：

痴呆和人格改变2）瘫痪：

对侧单瘫、尿失禁3）运动性失语4）失写症5）同向侧视6）强握摸索反射7）额叶性共济失调-动作笨拙8）Foster-Kennedy综合症,顶叶损害,皮层感觉障碍：

蚁走感、麻木感、电击感，按一定方式扩散，EP体像障碍：

自体认识不能和病觉缺失古次曼综合症：

失算症，手指失认症，左右失认证，失写症失用症（左侧缘上回）：

运动性失用，观念性失用，结构性失用，观念运动性失用（令其指鼻却摸耳，嘱伸舌而张口）顶叶深部对侧同下象限盲,颞叶损害,感觉性失语命名性失语-健忘性失语颞叶癫痫钩回发作（幻嗅、幻味/努嘴、咀嚼动作）幻觉：

幻听幻视幻嗅精神症状：

人格、情绪、记忆、精神、表情对侧同上象限盲,枕叶损害,主要引起视觉障碍。

中枢性偏盲、幻视、视觉认识不能、视物变形。

边缘系统,内脏脑或精神脑，包括边缘叶（扣带加、海马回、钩回），杏仁核、丘脑前核、乳头体及丘脑下部其他结构。

可能与以下功能有关（精神和内脏活动）：

嗅觉、情绪、记忆、性行为、植物性机能、躯体运动。

昏迷的鉴别诊断,脑膜刺激征（+），局灶性症状（-）突然起病，剧烈头痛（SHA）。

发热为前驱症状（脑膜炎）。

脑膜刺激征（+）或（-），局灶性症状（+）与外伤有关,脑外伤、硬膜外或下血肿。

突然起病，脑出血、脑梗塞。

发热，脑脊髓炎、脑脓肿。

缓慢起病，脑瘤、慢性硬膜下血肿。

昏迷的鉴别诊断,脑膜刺激征（-）、局灶性脑症状（-）昏迷短暂，癫痫、晕厥、脑震荡。

有明确中毒史，药物、酒精和CO中毒等。

有系统性疾病征象，尿毒症、心梗、肝性脑病肺性脑病、休克、重症感染。

病例分析

（1）,张，23岁，主因发热、双下肢无力天，排尿困难天入院。

神经系统检查：

双下肢肌力级，膝腱反射、跟腱反射消失，病理征末引出。

无肌肉萎缩。

乳头水平以下痛觉减退，关节位置觉、音叉振动觉消失。

膀胱充盈不能自己排尿。

问题：

.有那些神经系统障碍（运动、感觉、植物神经）。

.定位诊断。

病例分析

（1）,分析：

.运动障碍：

双下肢肌力级，膝腱反射、跟腱反射消失，病理征末引出。

.感觉障碍：

乳头水平以下深浅感觉均消失。

.膀胱括约肌功能障碍。

.定位分析：

根据有双下肢瘫痪，乳头水平以下深浅感觉均消失，膀胱括约肌功能障碍。

这三大障碍定位在脊髓，为T4节段横贯性损害。

脊休克期.,病例分析

（2）,王，69岁，主因右侧肢体无力伴言语不清天入院。

神经系统检查示：

言语欠流利，但能听懂别人的言语。

视野粗测右颞侧缺损。

右侧鼻唇沟变浅，露齿口角左偏，伸舌右偏，无舌肌萎缩。

右侧上、下肢肌力级，腱反射（），巴彬斯基征阳性。

右侧偏身痛觉减退。

问题：

、有那些神经系统功能障碍、定位诊断,病例分析

（2）,分析：

.运动障碍：

右侧肢体无力，腱反射亢进，病理征阳性。

锥体束受损。

.感觉障碍：

右侧偏身感觉减退。

左侧视丘辐射受损。

.颅神经障碍：

右侧中枢性面舌瘫。

右侧同向偏盲，左侧视辐射受损。

.言语障碍：

运动性失语，左侧额下回后部。

.定位：

左侧内囊受损,病例分析（3）,赵，岁，主因视物成双影伴右侧肢体无力天入院。

检查示：

左侧上睑下垂，瞳孔左侧mm，右侧mm，对光反射消失；复视，向右侧视时明显。

右侧鼻唇沟变浅，伸舌偏右，右侧肢体肌力级，腱反射亢进，病理征阳性。

问题：

有那些颅神经受损有那些运动障碍定位诊断,病例分析（3）,分析：

1.颅神经受损：

左侧动眼神经。

2.右侧偏瘫，右侧中枢性面舌瘫。

锥体束受损。

3.定位：

根据同侧动眼神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫和偏瘫，脑干受损。

（左侧中脑,Weber综合征）,谢谢！