Word版中国脓毒症／脓毒性休克急诊治疗指南Word文档下载推荐.doc
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如果不能马上获得标本，尽快启动抗菌药物治疗。
患者的标本来源包括血液、脑脊液、尿液、伤口、呼吸道分泌物及其他体液，一般不包括有创操作的标本来源。
如果临床检查明确提示感染部位，则不需要对其他部位进行采样（除血样外）。
对于留置静脉导管超过48h且感染部位不明的患者，建议至少进行需氧瓶和厌氧瓶两组血培养。
对于怀疑导管感染的患者，建议一组血标本经皮肤穿刺抽取，一组血标本由每个血管通路装置分别抽取。
7 治疗
7.1 液体复苏
推荐意见2：
脓毒性休克患者的液体复苏应尽早开始（BPS）；
对脓毒症所致的低灌注，推荐在拟诊为脓毒性休克起3h内输注至少30ml/kg的晶体溶液进行初始复苏（强推荐，低证据质量）；
完成初始复苏后，评估血流动力学状态以指导下一步的液体使用（BPS）。
早期开始液体复苏对于脓毒性休克至关重要。
基于Rivers等提出的方案，较早的指南已经推荐了标准化的定量复苏，称为早期目标导向性治疗（EGDT）。
2018年“拯救脓毒症运动”对脓毒症集束化治疗进行更新，提出“1小时集束化治疗”策略，进一步强调了应立即开始复苏和治疗。
目前有干预试验将起始3h内给予晶体溶液30ml／kg为早期复苏阶段的常规操作，也有观察性研究支持此项操作。
PROCESS研究和ARISE研究中，患者平均液体输注量约为30ml／kg，对于需要更多液体量的患者，应根据血流动力学评估结果以指导进一步补液。
在重症监护期间持续的液体正平衡是有害的，因此，在患者血流动力学指标持续改善的前提下进行补液应谨慎，推荐进行补液试验评估液体反应性后再合理给予液体（BPS）。
推荐意见3：
建议使用动态指标预测液体反应性（弱推荐，低证据质量）。
采用被动抬腿试验、容量负荷试验、补液后每搏输出量的变化、收缩压变化、脉压变化及机械通气后胸内压变化等动态检测指标预测液体反应性可以提高诊断精度。
相关研究的回顾性分析结果显示，采用脉压变化预测脓毒症或脓毒性休克患者的液体反应性具有高敏感度及特异性。
推荐意见４：
对于需使用血管活性药物的脓毒性休克患者，推荐以MAPP65mmHg作为初始复苏目标（强推荐，中等证据质量）；
对于血乳酸水平升高的患者，建议以乳酸指导复苏，将乳酸恢复至正常水平（弱推荐，低证据质量）。
MAPP是组织灌注的驱动力，在一定范围内反映组织灌注状态，临床研究比较65-85mmHg范围内MAPP目标值与患者相关临床指标的改善情况发现，与60mmHg相比，更高的MAPP目标值对患者28d及90d病死率、尿量、肾功能、动脉乳酸水平等均无显著改善，且可能增加患者心律失常风险，另有研究表明，在年龄大于75岁的患者中，高MAPP目标值与病死率的增加相关。
因此强烈推荐MAPP初始目标为60mmHg，但对于特殊患者，MAPP目标值应根据患者的个体化情况而定，例如有高血压基础的脓毒性休克患者可能需要维持较高的MAPP。
血乳酸水平与患者预后密切相关脓毒性休克患者早期动脉血乳酸（LAC）水平高提示，预后不良，34hLAC水平和乳酸清除率（LCR）可有效评估临床治疗效果和预后。
对6477例脓毒性休克患者以乳酸指导复苏的临床效果进行评估，与无乳酸监测复苏组相比，乳酸指导复苏组患者病死率显著下降。
对上述试验进行了Meta分析结果显示，与常规护理及采用ScvO2监测相比，采用早期乳酸清除策略可降低病死率。
在一项评价参附注射液治疗脓毒性休克的RCT研究中，LAC＞4.5mmol/L的患者接受参附注射液治疗后，其7ｄ生存率较对照组显著提高。
一项纳入12个RCTs共计9044例患者的Meta分析显示参附注射液可显著降低患者LAC水平。
我国一项RCT研究显示监测血乳酸浓度能够提高复苏效果，降低脓毒性休克患者的病死率。
以6ｈ内血乳酸＜2mmol/L作为目标指导复苏可明显改善预后。
推荐意见5：
初始液体复苏及随后的容量替代治疗中，推荐使用晶体液（强推荐，中等证据质量）。
与晶体液相比，应用胶体液无任何显著获益，且可能导致肾损伤以及凝血机制异常等不良事件，同时胶体液价格较高，因此强力推荐脓毒症和脓毒性休克患者的液体复苏使用晶体液。
有研究表明平衡晶体液和生理盐水进行复苏，晶体液能降低30ｄ主要肾脏不良事件发生率；
高肌酐和高氯人群使用平衡晶体液避免主要肾脏不良事件获益最大。
有研究表明与限氯策略相比，含氯策略治疗的患者急性肾损伤和肾脏替代治疗（RRT）的风险增高，故无论使用哪种液体溶液，均建议监测血清氯化物水平以避免高氯血症。
推荐意见6：
不推荐使用羟乙基淀粉进行容量替代治疗（强推荐，高证据质量）。
目前已有多项研究对羟乙基淀粉（HES）在脓毒症患者中的安全性问题进行了报道。
一项比较HES与白蛋白或晶体液的Meta分析结果显示，HES可导致更高的死亡及需进行连续性RRT（CRRT）的风险。
一项RCT研究显示对于严重脓毒症液体复苏的患者，使用HES的90ｄ死亡及RRT风险与醋酸林格氏液比较，均显著增加〕。
Li等的Meta分析结果也显示HES可显著降低儿童脓毒症患者血小板计数、延长ICU住院时间并对肾功能造成损害。
推荐意见7：
在早期复苏及随后的容量替代治疗阶段，当需要大量的晶体溶液时，建议可以加用白蛋白（弱推荐，低证据质量）。
SAFE研究表明，严重脓毒症与脓毒性休克患者使用白蛋白进行液体复苏的安全性和有效性与生理盐水相当（合并脑外伤患者除外）。
一项汇总了17项白蛋白与其他液体治疗脓毒症或脓毒性休克患者随机试验数据的Meta分析显示，白蛋白在降低患者病死率方面更佳。
一项纳入1818例严重脓毒症患者的多中心随机对照研究LBIOS结果显示，白蛋白联合晶体液复苏与仅用晶体液复苏组相比，患者的28ｄ病死率差异无统计学意义，但7ｄ内的液体正平衡量及平均心率显著低于仅用晶体液组，MAPP高于仅用晶体液组。
国内外多项关于比较白蛋白与其他液体复苏治疗疗效的Meta分析结果显示，白蛋白治疗可显著降低脓毒症及ｔ脓毒性休克患者（包括成人和儿童）28ｄ和90ｄ病死率。
推荐意见8：
推荐只有在患者血红蛋白降至＜7.0ｇ/dl且排除心肌缺血、严重低氧血症或急性出血等情况时才可输注红细胞（强推荐，高证据质量）。
TRISS试验对比了ICU脓毒性休克患者的输血阈值7g/dl与9g/dl，研究发现7ｇ/dl组患者输血量更少，90ｄ病死率、缺血事件发生率及生命支持需求方面与9ｇ/dlｌ组差异无统计学意义；
Process研究涉及的输血阈值分别为10ｇ/dl与7.5ｇ/dl，结果表明两组患者60ｄ院内病死率及90ｄ病死率差异无统计学意义。
推荐意见9：
对无出血或无计划进行有创操作的脓毒症患者，不建议预防性输注新鲜冰冻血浆（弱推荐，极低证据质量）。
目前尚无评估输注新鲜冰冻血浆对脓毒症患者预后的RCT研究。
仅当证实有凝血因子缺乏、活动性出血或在外科手术或侵入性操作之前建议输注新鲜冰冻血浆。
推荐意见10：
对于血小板计数＜10000/mm3（10×
109/Ｌ）且无明显出血征象，或＜20000/mm3（20×
109/Ｌ）同时存在高出血风险的患者，建议预防性输注血小板。
对存在活动性出血或需进行手术或有创操作的患者，血小板计数需要达到≥50000mm3（50×
109/Ｌ）（弱推荐，极低证据质量）。
血小板异常常见于脓毒症患者，且与不良治疗结局相关。
脓毒症患者经常出现可增加出血风险的危险因素，需要更高的血小板数，但目前尚无关于脓毒症患者预防性输注血小板的RCT研究。
目前预防性血小板输注的推荐是基于白血病和干细胞移植治疗诱发的血小板减少症患者预防性血小板输注的相关临床试验。
7.2抗感染治疗
推荐意见11：
推荐抗菌药物在入院后或判断脓毒症以后尽快使用，最佳在1ｈ内，延迟不超过3ｈ（强推荐，中等证据质量）。
抗菌药物的尽早使用对脓毒症或脓毒性休克患者的预后至关重要。
在出现脓毒症或脓毒性休克的情况下，延迟应用抗菌药物将增加病死率，且抗菌药物的延迟应用对住院时间、感染相关的器官损伤等次要终点产生不良影响。
Meta分析研究均支持脓毒症和脓毒性休克患者尽早应用抗菌药物。
推荐意见12：
对于脓毒症或脓毒性休克患者，推荐经验性使用可能覆盖所有病原体的抗菌药物（强推荐，中等证据质量）。
对于脓毒性休克早期处理，推荐经验性联合使用抗菌药物，对于脓毒症而没有休克的患者或中性粒细胞减少的患者，不推荐常规联合使用抗菌药物（弱推荐，低证据质量；
强推荐，中等证据质量）。
多项研究表明，未能进行适当的经验性抗菌药物治疗可显著增加脓毒症和脓毒性休克患者的发病率和病死率。
因此，初始经验性抗感染治疗方案应采用覆盖所有可能致病菌的单药或联合治疗。
多数情况下，可使用一种碳青霉烯类或广谱青霉素/β-内酰胺酶抑制剂组合，也可使用3代或更高级别的头孢菌素，特别是选择多药治疗方案时。
多项研究结果显示，联合治疗可提高重症脓毒症患者的生存率，尤其是脓毒性休克患者的生存率。
对于无休克的脓毒症患者，有研究表明联合治疗并不能显著改善患者预后，且存在增加患者病死率的风险。
对于中性粒细胞减少的脓毒症患者，研究一致表明，抗菌药物的联合应用对无休克的低风险患者无明显临床获益；
对于血流动力学不稳定或出现器官衰竭的高风险患者，目前尚无足够证据支持联合治疗的临床获益。
已发表的Meta分析结果显示，在抗感染治疗的基础上联合使用血必净注射液，可降低白细胞计数和过高的体温，控制炎症反应和多器官功能障碍综合征的发展，改善APACHEⅡ评分，降低脓毒症患者28ｄ病死率。
推荐意见13：
在病原学诊断及药敏结果明确或临床症状充分改善后推荐进行降阶梯治疗（BPS）。
对绝大多数严重感染来说，在确定致病菌的情况下，应降阶梯至最窄谱抗菌药物治疗以缩小覆盖范围。
Guo等进行的一项纳入99项研究的Meta分析结果显示，抗菌药物的降阶梯治疗与持续应用广谱抗菌药物对患者的病死率差异无统计学意义。
几项观察性研究结果显示，抗菌药物的降阶梯治疗能降低病死率，鉴于不必要的持续性抗菌药物的使用给社会和个人带来的不良后果，推荐抗菌药物降阶梯治疗。
当发现感染不存在时，应立即停止抗菌药物的使用，以避免产生耐药及不良反应。
推荐意见14：
在脓毒症或者脓毒性休克患者中，抗菌药物的剂量优化策略应基于目前公认的药效学/药动学原则及药物的特性（BPS）。
脓毒症及脓毒性休克患者抗菌药物的剂量优化需考虑以下几点：
肝肾功能不全的风险、未被发现的免疫功能障碍及对耐药菌的易感体质。
液体复苏导致的细胞外容量的增加使大多数抗菌药物的分布容积变大，导致多数患者体内抗菌药物水平未达到预期，因此，这些患者的初始抗菌药物治疗均应使用最高负荷剂量。
此外，脓毒症和脓毒性休克患者出现的多种生理紊乱可极大地改变抗菌药物的药动学稳定性，如血流动力学的改变、肾脏清除率的改变等。
因此，当脓毒症和脓毒性休克患者应用抗菌药物的多药联合治疗时，应对其进行治疗药物监测。
推荐意见15：
建议脓毒症及脓毒性休克患者的抗菌药物疗程为7-10ｄ（弱推荐，低证据质量）；
对于脓毒性休克，如果初始应用联合治疗后临床症状改善或感染缓解，推荐降阶梯，停止联合治疗（BPS）。
不必要地延长抗菌药物的使用对社会和患者自身都是不利的。
对于大多数严重感染的患者而言，治疗持续7-10ｄ是足够的。
但由于脓毒症患者宿主因素的复杂性及微生物之间复杂的相互作用，抗菌药物疗程应根据患者病情个体化制定。
多项观察性研究表明，脓毒性休克多药联合治疗的早期降阶梯与更好的临床预后相关。
此外，早期降阶梯可减少细菌耐药的发生。
另有研究表明，每日评估抗菌药物降阶梯的可行性可能降低患者病死率，因此推荐每日对脓毒症和脓毒性休克患者的抗菌药物使用进行降阶梯评估。
下列患者使用长时程（＞10ｄ）抗菌药物治疗是合理的，包括临床改善缓慢、感染源难以控制、金黄色葡萄球菌相关的菌血症（尤其是MRSA〕）、某些真菌、病毒感染及免疫缺陷患者。
推荐意见16：
建议以测定降钙素原（PCT）水平为辅助手段指导脓毒症患者抗菌药物疗程（弱推荐，低证据质量）。
目前世界许多地区通过测定血清PCT水平辅助诊断急性感染及辅助确定抗菌药物疗程。
近期一项大型随机试验证明，以血清PCT水平指导重症感染患者抗菌药物使用可显著缩短治疗持续时间，减小药物日剂量，降低患者病死率。
以PCT作为辅助手段可缩短脓毒症患者抗菌药物疗程且不增加病死率。
因此，PCT或其他生物标记物的检测可作为临床评估的辅助手段，抗菌药物的起始及减停需结合临床具体情况判定。
推荐意见17：
推荐对可能有特定感染源的脓毒症患者，应尽快明确其感染源，并尽快采取适当的控制措施（BPS）。
脓毒症和脓毒性休克的感染源控制原则是感染部位的快速诊断和及时处理。
对易于清除的感染灶，包括腹腔内脓肿、胃肠道穿孔、胆管炎、胆囊炎、肾盂肾炎伴梗阻或脓肿、肠缺血、坏死性软组织感染和其他深部间隙感染（如脓胸或严重的关节内感染），应在初始复苏后尽快控制感染灶，一般诊断后不超过6-12ｈ。
当血管内植入装置为疑似感染源时，拔除导管可能是有益的。
7.3血管活性药物
推荐意见18：
推荐去甲肾上腺素作为首选血管加压药（强推荐，中等证据质量）；
对于快速性心律失常风险低或心动过缓的患者，可将多巴胺作为替代药物（弱推荐，低证据质量）。
去甲肾上腺素通过其缩血管作用而升高MAP，对心率和每搏输出量的影响小，可有效改善脓毒性休克患者的低血压状态。
多巴胺主要通过增加心率和每搏输出量升高MAP，可能对心脏收缩功能受损的患者疗效更好，但可能引发心动过速，增加患者心律失常的风险。
一项纳入１１项随机试验的比较去甲肾上腺素与多巴胺的系统评价和Meta分析（1710例）不支持常规使用多巴胺治疗脓毒性休克，研究显示，与多巴胺相比，去甲肾上腺素可降低患者病死率并可显著降低心律失常的风险。
我国一项去甲肾上腺素与多巴胺治疗脓毒性休克的Meta分析显示与多巴胺相比，去甲肾上腺素可以改善脓毒性休克患者的血流动力学，降低患者的病死率。
推荐意见19：
建议在去甲肾上腺素基础上加用血管加压素（最大剂量０.3U／min）以达到目标MAPP或降低去甲肾上腺素的用量（弱推荐，中等证据质量）。
对于脓毒性休克患者，推荐在血管活性药物使用的基础上加用参附注射液以增加提升血压的效果、稳定血压和减少血管活性药物用量（强推荐，中等证据质量）。
脓毒性休克患者体内血管加压素水平低于休克状态的预期水平。
小剂量血管加压素（0.03U／min）用于其他升压药治疗无效的脓毒性休克患者，可提高MAPP或减少去甲肾上腺素的用量。
VASTT研究结果显示，单用去甲肾上腺素组与联用血管加压素（0.03U/min）组患者28ｄ、90ｄ病死率及严重不良事件发生率差异无统计学意义，亚组分析显示，病情较轻（随机时接受＜15μｇ/min去甲肾上腺素与血管加压素联合）的患者28ｄ病死率更低。
后续试验表明，对于急性肾衰竭的脓毒性休克患者，联用小剂量血管加压素较单用去甲肾上腺素获益更多。
特利加压素与血管加压素具有相似的效应。
研究表明，小剂量特利加压素与去甲肾上腺素联用可通过改善组织血供、保护器官功能等显著改善临床效果。
关于血管加压素与去甲肾上腺素的比较，对9项临床研究（共1324例脓毒性休克患者）进行Meta分析显示，使用血管加压素（或特利加压素）与使用去甲肾上腺素患者病死率差异无统计学意义。
基于血管加压素对病死率影响的不确定性，不推荐使用血管加压素作为一线血管加压药用于改善MAPP。
我国相关RCT及Meta分析研究显示，在常规治疗和使用血管活性药物的基础上，联合应用参附注射液，可升高脓毒性休克患者的MAP，降低病死率。
在改善临床症状、加强脏器功能保护上具有积极作用，并且可以减少血管活性药物的剂量从而减轻相关不良反应。
推荐意见20：
不推荐使用低剂量多巴胺用于肾脏保护（强推荐，高证据质量）。
RCT和相关Meta分析显示，与安慰剂相比，低剂量多巴胺（LDD）对患者RRT需求、尿量、生存期、住院时间、心律失常发生率等疗效指标均无显著改善。
我国相关研究表明，LDD不能降低脓毒症急性肾衰竭患者RRT需求及病死率。
推荐意见21：
经过充分的液体复苏以及使用血管活性药物后，如果仍持续低灌注，建议使用多巴酚丁胺（弱推荐，低证据质量）。
多巴酚丁胺作为一线正性肌力药，为EGDT临床试验标准治疗的一部分，在其使用中未发现对病死率的不良影响。
两项ICU脓毒症患者的大型前瞻性临床试验显示，使用多巴酚丁胺将患者心输出量提高至高于正常水平不会改善临床结局。
然而，一些患者可能通过正性肌力药物改善组织灌注，增加氧气输送。
我国一项评价多巴酚丁胺联用去甲肾上腺素治疗脓毒性休克伴顽固性低血压的研究表明，多巴酚丁胺可有效升高血压，改善循环与灌注，提高救治成功率。
推荐意见22：
建议所有需要血管活性药物的患者置入动脉导管进行连续性血压测定（弱推荐，极低证据质量）。
在休克状态，使用动脉导管监测血压比袖带血压计测量更准确，可进行连续监测且允许每搏分析，有助于医务人员更准确评估患者的休克状态，采取治疗措施。
7.4糖皮质激素
推荐意见23：
对于脓毒性休克患者，在经过充分的液体复苏及血管活性药物治疗后如果血流动力学仍不稳定，建议静脉使用氢化可的松，剂量为每天200mg（弱推荐，低证据质量）。
脓毒性休克患者对液体和血管活性药物治疗的反应性是选择氢化可的松治疗的重要因素。
法国一项多中心RCT研究结果显示，对于血管活性药无反应（液体复苏和血管活性药治疗超过1ｈ，收缩压＜90mmHg）的脓毒性休克患者，相对肾上腺功能不全患者［定义为最大促肾上腺皮质激素（ACTH）皮质醇增加≤9μｇ/dl］使用氢化可的松可明显逆转休克，降低病死率〕。
两项小规模RCTs也显示类固醇治疗对逆转休克的作用显著。
对于无持续休克、死亡风险较低的严重脓毒症患者，一项大型欧洲多中心试验（CORTICUS）结果表明，不考虑血压对血管活性药物是否敏感的情况下，糖皮质激素未降低患者病死率。
另有研究报道，低剂量氢化可的松可逆转休克，减轻严重脓毒症患者的炎症反应，改善临床状态，但对28d病死率无明显改变。
7.5 抗凝治疗
推荐意见24：
不推荐使用抗凝血酶治疗脓毒症和脓毒性休克（强推荐，中等证据质量）。
目前多项关于抗凝血酶治疗脓毒症和脓毒性休克的研究结果均显示，抗凝血酶未能显著降低患者病死率，且与患者出血风险的增加有关〕，因此不推荐使用该药物。
近期关于肝素用于脓毒症及脓毒性休克的研究取得了较好进展，两项系统评价显示，肝素对无大出血风险的脓毒症患者的生存率具有潜在的收益。
Yang等开展了一项纳入224例患者的RCT，结果表明，早期给予肝素治疗可显著抑制血小板减少，进而改善患者组织灌注，降低活动性出血的风险。
国内RCT研究显示，血必净注射液治疗可改善脓毒症患者的凝血指标，改善血流动力学障碍，降低脓毒症患者DIC发生率和脓毒症并发弥散性血管内凝血（DIC）患者的28ｄ病死率。
在脓毒症合并凝血功能障碍或发生DIC时，可使用血必净注射液治疗。
7.6 肾脏替代治疗
推荐意见25：
对于脓毒症合并急性肾损伤（AKI）的患者，如需行RRT，CRRT和间歇性RRT均可（弱推荐，中等证据质量）。
对于血流动力学不稳定的脓毒症患者，建议使用CRRT（弱推荐，极低证据质量）。
尽管许多非随机对照研究报道了使用CRRT对提高生存率具有非常显著的趋势，目前两项Meta分析报道了接受CRRT和间歇性RRT的患者住院病死率差异无统计学意义，即使进行仅包括RCT研究的亚组分析，仍未发现两组间患者病死率的差异；
另有一项纳入360例患者的大规模RCT研究结果显示，CRRT组和间歇RRT组患者生存率差异无统计学意义。
对于血流动力学不稳定的脓毒症患者，目前尚无RCT评估CRRT和间歇性RRT的血流动力学耐受性。
其余证据中，两项前瞻性试验报道CRRT有较好的血流动力学耐受性，但对患者局部灌注及生存率无改善。
CRRT流量：
在目前的文献综述中，有两个研究报道了CRRT的流量对急性肾功能衰竭患者临床结局的影响。
结果并未显示与较高流量RRT相关病死率的任何差异。
比较RRT流量的两项大规模、多中心随机试验也未能显示出患者接受高流量RRT的相关获益。
对所有相关RCTs（1505例）结果进行Meta分析表明，RRT流量和病死率之间没有任何显著的相关性，然而，点估计值支持CRRT流量＞30ml/（kg·
ｈ），由于偏倚、一致性差等风险，估计的置信度较低，应进行进一步研究。
CRRT时机：
2016年发布的两项相关RCTｓ结果表明，早期启动RRT对病死率、透析的需求及中枢感染方面的获益及风险不确定。
由于两项试验的入选标准和启动RRT的时机不同，且基于方法的间接性（许多非脓毒症患者），试验结果的准确性较低。
对于脓毒症合并AKI的患者，如果仅有肌酐升高或少尿而无其他透析指征时，不建议进行RRT（弱推荐，低证据质量）。
近期一项相关RCT结果表明，早期开始RRT对于合并AKI的重症患者的病死率无显著影响，但可增加患者透析次数及血液感染的发生，风险和成本超过收益。
因此，在没有其他明确的透析指征的情况下，不推荐在仅肌酐增加或少尿的脓毒症合并AKI患者中进行RRT。
7.7 机械通气
推荐意见27：
对脓毒症诱发急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的患者进行机械通气时推荐设定潮气量为６ml/kg（强推荐，高证据质量）。
推荐设定平台压上限为30cmH2O（强推荐，中等证据质量）。
对脓毒症导致的中到重度ARDS（PaO2/FiO2≤200mmHg）患者，建议使用较高的PEEP（弱推荐，中等证据质量）。
目前ARDS患者使用低潮气量肺保护策略是被广泛接受的。
几项Meta分析表明，ARDS的压力和体积限制策略可降低患者的病死率。
一项大规模的RCT结果显示，相对于潮气量12ml/kg，６ml/kg潮气量可使ARDS患者病死率降低９％。
每个ARDS患
升级会员 