小学2020年春期末考试疫情防控应急预案Word格式.docx

小学2020年春期末考试疫情防控应急预案Word格式.docx

《小学2020年春期末考试疫情防控应急预案Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《小学2020年春期末考试疫情防控应急预案Word格式.docx（39页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

优点：

低温提取，“热敏性”成分尤其适用；

无溶剂残留；

提取与蒸馏合为一体，无需回收溶剂；

具

选择性分离；

提取效率高，节约能耗等

1．最常用的超临界流体是

A．水B．甲醇C．二氧化碳D．三氧化二铝E．二氧化硅

C

2、水蒸气蒸馏法主要用于提取

A强心苷B黄酮苷C生物碱D糖E挥发油

E

二、分离

溶剂法的应用

1、酸碱溶剂法：

适于酸性成分（如醌类、黄酮类等）、碱性成分（如生物碱等）及内酯、

酰胺分离

2、溶剂分配法

各成分在互不相溶的溶剂中,因分配系数不同而达到分离。

各个成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高。

1、可以用酸溶碱沉法分离的化合物是

A、黄酮B、蒽醌C、香豆素D、强心苷E、生物碱

2、利用在互不相溶的两相溶剂中,因分配系数不同而达到分离的方法是

A、沉淀法B、吸附色谱法C、膜分离法

D、溶剂分配法E、酸碱分离法

D

沉淀法的特点和应用

1、专属试剂沉淀法：

雷氏铵盐沉淀季铵性生物碱；

胆甾醇沉淀甾体皂苷；

明胶沉淀鞣质。

2、分级沉淀法

水/醇法：

沉淀蛋白质、多糖；

醇/水法：

沉淀树脂、叶绿素等；

醇/醚（丙酮）：

沉淀皂苷

3.盐析法：

三颗针中分离小檗碱。

1、水/醇法和醇/水法可以除去的成分分别是

A、多糖；

叶绿素B、树脂；

叶绿素

C、多糖；

蛋白质D、叶绿素；

蛋白质

E、树脂；

苷类

结晶法-结晶纯度的判断

纯化物质最后阶段常采用的方法。

主要是溶剂，结晶溶剂要对被结晶成分热时溶解度大、冷时溶解度小；

对杂质或冷热时都溶解，或冷热时都不溶解。

结晶纯度的判断：

均匀的色泽，一定的晶形；

熔点和熔距一般在1~2℃范围内；

TLC或PC展开呈单一斑点；

HPLC或GC分析呈单峰。

考点四：

膜分离法的特点及应用

以外加压力或化学位差为推动力，对化学成分进行分离、分级、提纯和富集。

反渗透、超滤、微滤、电渗析。

大分子被膜截留，对中药提取液中多糖、多肽、蛋白质的截留分离。

考点五：

色谱分离法的原理、特点及应用

1、吸附色谱：

吸附能力差异，常用：

硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺。

2、凝胶过滤色谱法（分子筛）：

分子筛作用。

大分子首先被洗出。

常用葡聚糖凝胶（sephadexG），及羟丙基葡聚糖凝胶（SephareseLH-20）等。

3、离子交换色谱法：

离子交换剂有离子交换树脂、离子交换纤维素和离子交换凝胶。

适于酸、碱或两性化合物。

4、大孔吸附树脂法：

即具有吸附性，又具有筛选性分离的特点。

吸附性是由范德华引力或氢键吸附

5、分配色谱：

正相色谱：

固定相极性大于流动相，固定相有氰基与氨基键合相。

反相分配色谱法:

固定相极性小于流动相，固定相有十八烷基硅烷（ODS）或C8键合相。

1．在水中不溶但可膨胀的分离材料是

A．葡聚糖凝胶B．氧化铝C．硅胶D．透析膜E活性炭

解析：

葡聚糖凝胶是在水中不溶、但可膨胀的球形颗粒，具有三维空间的网状结构，具有分子筛的分离功能。

2．判定单体化合物纯度的方法是A．膜过滤B．显色反应C．HPLC

D．溶解度测定E．液-液萃取

判断单体化合物纯度的方法有晶型和色泽；

熔点和熔距；

TLC、PC、HPLC或GC等。

[1～4]

A．阳离子交换树脂B．透析膜C．活性炭D．硅胶E.氧化铝

1．在水中可膨胀的是

2．常用于吸附水溶液中非极性色素的是

3．不适合分离酸性物质的是

4．适合分离酸性物质的常用极性吸附剂是

A、C、E、D

本组题考查中药有效成分的分离的内容。

阳离子交换树脂在水中膨胀，吸附水溶液中非极性色素的是活性炭，氧化铝不适分离酸性物质，硅胶适于分离酸性物质。

[5-8]

A．聚酰胺色谱法B．凝胶过滤法

C．离子交换法D．硅胶柱色谱法E．纸色谱法

5.主要根据氢键吸附原理分离物质的方法是

6.主要根据分子大小进行物质分离的方法是

7.主要根据解离程度不同进行物质分离的方法是

8.主要根据吸附性差异进行物质分离的方法是

A，B，C，D

[9-10]

A．聚酰胺B．离子交换树脂C．硅胶D．大孔吸附树脂E．膜

9．具有氢键吸附性能的吸附剂是

10．在酸性条件下不稳定的吸附剂是

11．对酸、碱均稳定的极性吸附剂是

12，同时具有吸附性能和分子筛性能的吸附剂是

A，A，D，D

考点六：

其它

1.分馏法：

利用混合物沸点的不同。

用于液体混合物的分离，如挥发油。

2、升华法：

如游离羟基蒽醌类成分，某些小分子生物碱、香豆素等

第二单元糖和苷类化合物

一、本章结构：

单糖

糖类低聚糖

糖和苷多糖

氧苷

苷类硫苷

氮苷

碳苷

二、大纲要求：

1、掌握糖类化合物的结构和分类，糖的理化性质。

2、掌握苷类化合物结构与分类。

3、掌握苷类化合物的一般性状、溶解度和旋光性，化学反应、苷键的裂解。

4、熟悉糖和苷类化合物的提取方法和注意事项

考点一、糖类化合物的分类、代表性化合

物及性质

（一）糖类的结构与分类

1、单糖：

五碳醛糖：

木糖、核糖、阿拉伯糖

甲基五碳糖：

夫糖、鸡纳糖、鼠李糖

六碳醛糖：

葡萄糖、甘露糖、半乳糖

六碳酮糖：

果糖，山梨糖

七碳酮糖：

甘露庚酮糖、景天庚酮糖

糖醛酸：

葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸

糖醇：

卫矛醇、甘露醇、山梨醇

2、低聚糖：

二糖：

龙胆二糖、芸香糖、麦芽糖、槐糖（还）、蔗糖

三糖：

棉籽糖

四糖：

水苏糖

3、多糖：

10个以上的单糖。

多糖分水不溶性多糖如：

纤维素、甲壳素等，分子直链型。

和水溶性多糖，动植物体内贮藏的营养及初生代谢产物多为支糖链。

由一种单糖组成的多糖为均多糖，有两种以上单糖组成的多糖为杂多糖。

（二）糖的理化性质：

有旋光性（右旋多）、味甜，易溶于水，难溶于无水乙醇，不溶于乙醚、苯等。

化学反应：

Molish反应：

试剂：

α-萘酚乙醇液，浓硫酸

菲林试剂（Fehling）-还原糖:

碱性酒石酸铜砖红色沉淀

多伦试剂（Tollen）-还原糖:

氨性硝酸银银镜

碘显色：

糖淀粉：

蓝色；

胶淀粉：

紫红色

其它：

还原糖和苯肼-苯腙，过量成苯脎

1．按照有机化合物的分类，单糖是

A．多元醇B．羧酸C．多羟基醛或酮

D．酯E．醚

2.葡萄糖是

A．五碳醛糖B．六碳酮糖C．六碳醛糖

D．甲基五碳醛糖E．糖醛酸

苷类化合物的分类、代表性化合

物

分类按苷键原子分类

1、氧苷（O-苷）

醇苷：

强心苷和皂苷是醇苷，再如：

毛茛苷、红景天苷。

酚苷：

蒽醌苷、香豆素苷、黄酮苷等。

再如：

熊果苷有尿道消毒作用、天麻苷具镇静。

酯苷：

抗真菌的山慈菇苷A

氰苷：

主要指具有α-羟腈基的苷元与糖组成的氧苷。

苦杏仁分解成苯乙腈，继续分解成苯甲醛和氢氰酸。

对呼吸中枢起镇静作用，少量可镇咳，大量中毒。

苯甲醛有特殊的香味。

三硝基苯酚显砖红色。

吲哚苷靛苷

2、硫苷：

是苷元上巯基与糖分子端基羟基脱水缩合。

白、黑芥子苷

3、氮苷：

苷元上氮原子与糖分子的端基碳直接相连。

核苷、鸟苷、巴豆苷

4、碳苷：

苷元的碳原子与糖分子的端基碳直接连接。

牧荆素：

抗肿瘤，降压，抗炎，解痉芦荟苷：

致泻

1．中药苦杏仁中所含的主要活性成分是

A．黄酮B．氰苷C．香豆素

D．木脂素E．强心苷

2、根据形成苷键的原子分类，属于S一苷的是

A．山慈菇苷B．萝卜苷C．巴豆苷

D．天麻苷E．毛莨苷

本题考查S一苷的结构特征。

糖端基羟基与苷元上巯基缩合而成的苷称为硫苷。

萝卜苷、芥子苷属于S-苷。

[1-3]

A．红景天苷B．水杨苷C．芥子苷

D．腺苷E．牡荆素

1．属于氮苷类化合物的是

2．属于碳苷类化合物的是

3．属于硫苷类化合物的是

D、E、C

本组题考查苷的分类。

红景天苷为醇苷，水杨苷为酚苷，芥子苷为硫苷，腺苷为氮苷，牡荆素

为碳苷。

苷类的理化性质

1、溶解性：

亲水性。

在甲醇、乙醇、含水正丁醇中溶解度较大。

糖基多，水溶性大。

C-苷在水或其它溶剂中溶解度都特别小。

2、苷键的裂解

酸催化水解：

常用：

盐酸、硫酸、甲酸等。

（1）酸水解由易到难：

N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷

（2）按苷中糖的种类：

呋喃糖苷＞吡喃糖苷；

酮糖苷＞醛糖苷；

吡喃糖苷中，五碳糖＞甲基五碳糖＞六碳糖＞七碳糖，如有COOH，则最难水解；

2，6去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷

（3）苷元的种类①芳香苷较脂肪苷易于水解。

碱催化水解：

苷元为酯苷，酚苷，烯醇苷和β-位有吸电子基者水解。

酶水解：

专属性高，反应温和

常用的酶：

转化糖酶水解β-果糖苷键，麦芽糖酶水解α-葡萄糖苷键，苦杏仁酶能水解β-葡萄糖苷氧化开裂反应

Smith降解法适于苷元结构易改变的苷及C-苷。

不适于有邻二醇结构的苷元。

甲醇解：

全甲基化，6%~9%盐酸甲醇确定糖的连接顺序和位置

乙酰解：

乙酸酐与不同酸混合。

确定糖的连接位置

3、苷的化学反应

现象：

两液面间产生紫色环，证明有糖或苷，单糖反应更迅速。

1、最容易酸水解的苷类为

A、O-苷B、N-苷C、S-苷D、C-苷E、酯苷

2、鉴别苦杏仁苷时主要鉴别它的水解产物

A、α-羟基苯乙腈B、氢氰酸C、三硝基苯酚

D、葡萄糖醛酸E、苯甲醛答案：

3．按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是

A．C-苷＞S-苷＞O-苷＞N一苷

B．S-苷＞O-苷＞C-苷＞N-苷

C．N-苷＞O苷＞S-苷＞C-苷

D．O-苷＞S-苷＞C-苷＞N-苷

E．C-苷＞O-苷＞S-苷＞N-苷

4．下列吡喃糖苷中最容易被水解的是

A．七碳糖苷B．五碳糖苷C．甲基五碳糖苷

D．六碳糖苷E．糖上连接羧基的糖苷

本题考查苷键的水解。

[1-2]

A、酯苷B、氮苷C、碳苷D、氧苷E、硫苷

1、具有水溶性小、难于水解的特点的是

2、能够被碱水解的是

C，A

考点四、苷的提取：

杀酶保苷

第三单元醌类化合物

苯醌

醌类萘醌

菲醌

蒽醌

二、大纲要求

1、掌握醌类化合物的分类及基本结构

2、掌握醌类化合物性质（颜色、升华性、溶解性、酸性、显色反应）。

3、掌握蒽醌类化合物常用的提取、分离方法。

4、掌握大黄的结构、理化性质及提取分离方法。

醌类化合物结构与分类及代表性化合物

1、苯醌类：

对苯醌。

凤眼草果实中的2,6-二甲氧基对苯醌、木桂花果实中的信筒子醌。

2、萘醌类a-萘醌，多为橙色或橙红色。

紫草素类（紫草和软紫草中）具有止血、抗炎、抗菌、抗癌及抗病毒等作用。

胡桃醌抗菌、抗癌及中枢神经镇静。

3、菲醌：

从中药丹参中得到的多种菲醌衍生物，均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物对菲醌：

丹参新醌甲、乙、丙。

邻菲醌：

丹参醌Ⅰ、丹参醌ⅡA。

丹参醌类具有抗菌和扩冠作用。

丹参醌ⅡA磺酸钠注射液临床上治疗冠心病、心肌梗塞。

4、蒽醌类

（1）单蒽核类

①羟基蒽醌类

大黄素型：

两侧苯环具有羟基分布大黄、虎杖中的有效成分大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素，均具有抗菌活性。

茜草型蒽醌：

羟基分布在一侧苯环上，颜色为橙黄至橙红色。

如茜草中的茜草素类。

②蒽酚或蒽酮衍生物还原产物。

新鲜大黄经两年以上贮存则检识不到蒽酚。

芦荟苷：

蒽酮类碳苷，是芦荟致泻的有效成分（溶于吡啶）

（2）双蒽核类

包括二蒽酮类、二蒽醌类，以及去氢二蒽酮类等

二蒽酮类：

番泻苷类为大黄、番泻叶等致泻有效成分

二蒽醌类：

山扁豆双醌

1.虎杖含有的主要化合物类型是

A．生物碱B．香豆素C．木脂素D．葸醌E．三萜

2．丹参的醌类成分中，属于对醌类化合物的是

A．丹参醌ⅡB．隐丹参醌C．丹参醌Ⅰ

D．丹参新醌甲E．丹参酸甲酯

3、羟基分布在一侧苯环上的蒽醌是

A、大黄素B、大黄酚C、芦荟大黄素

D、大黄酸E、茜草素答案：

A、大黄素B、大黄酸C、茜草素

D、大黄素葡萄糖苷E、番泻苷A

1、属于二蒽酮的是

2、属于蒽醌苷的是答案：

E，D

醌类化合物的理化性质

升华性及挥发性

酸性：

含-COOH＞含二个以上β-OH＞含一个β-OH＞含二个以上α-OH＞含一个α-OH

相应的在碱性溶液中的溶解顺序：

5%NaHCO35%Na2CO3,1%NaOH,5%NaOH

2、颜色反应

（1）菲格尔反应（Feigl）

醛与邻二硝基苯试剂。

醌类衍生物生成紫色化合物。

（2）无色亚甲蓝显色试验

苯醌类及萘醌类，蓝色斑点。

（3）碱液显色（Borntrager′s）

羟基蒽醌类化合物显红∽紫色

（4）Kesting-Craven反应

含有活性次甲基试剂，醌环上有未被取代的位置的苯醌及萘醌类

（5）与金属离子的反应

含Pb2+、Mg2+等金属离子，结构中含有α-酚羟基或邻二酚羟基结构的蒽醌类化合物

（6）对亚硝基二甲苯胺反应

0.1%对亚硝基-二甲苯胺吡啶溶液，9位或10位未取代的羟基蒽酮类

1、苯醌和萘醌的专用显色剂是

A、醛类和邻二硝基苯B、无色亚甲蓝

C、对亚硝基二甲苯胺D、活性亚甲基

E、醋酸镁

2、下列化合物能发生Borntrager’s反应的是

A、大黄素B、丹参醌C、维生素K1

D、番泻苷E、芦荟苷

3、能溶于5%NaHCO3溶液的醌类化合物是

A、含1个β-OH的醌类B、含2个β-OH的醌类

C、含1个β-OH1个α-OH的醌类

D、含2个α-OH的醌类

E、含1个α-OH的醌类

A．Feigl反应B．无色亚甲蓝显色试验

C．Keller-killia反应D．Borntrager’s反应

E．与金属离子的络合反应

1．用于区别苯醌和蒽醌的反应是

2．羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为

3．能与茜草素反应，显蓝色的是

B、D、E

无色亚甲蓝显色试验专用于鉴别苯醌及萘醌。

样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。

在碱性溶液中，羟基蒽醌类化合物颜色变成红色～紫红色（Borntrager’s反应），茜草素分子结构中具有邻位酚羟基，与金属离子络合（如醋酸镁）显蓝色。

醌类化合物的提取分离

（一）提取：

有机溶剂提取法；

碱提酸沉法；

水蒸气蒸馏法（小分子萘醌和菲醌）

（二）分离：

游离蒽醌：

pH梯度萃取法；

色谱法（硅胶，聚酰胺）。

主要含醌类的中药

（一）大黄

1、化学成分

主成分蒽醌类化合物，总含量2%~5%。

游离的占10%~20%。

大多数羟基蒽醌类化合物是以苷类存在。

游离蒽醌类代表性化合物：

大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素。

1、下列哪一个不是大黄的主要蒽醌类成分

A、大黄素B、大黄酚C、大黄酸

D、芦荟大黄素E、土大黄苷

2、下列化合物酸性最强的是

A、大黄酸B、大黄素C、大黄酚D、大黄素甲醚E、芦荟大黄素

第四单元苯丙素类化合物

本章结构：

简单香豆素

香豆素类呋喃香豆素

吡喃香豆素

苯丙素酚类简单木脂素

单环氧木脂素

木脂素类木脂内酯：

环木脂素

环木脂内酯

双环氧木脂素：

联苯环辛烯型木脂素：

联苯型木脂素：

1、掌握香豆素类化合物的结构类型、理化性质（溶解性、与碱液的作用）、提取分离方法。

2、掌握香豆素类化合物的显色反应。

3、掌握秦皮中所含化合物的基本结构类型。

4、掌握木脂素类化合物的基本含义。

5、掌握五味子的主要成分的结构特征。

香豆素的结构、分类及代表性化

合物

（一）结构苯骈α-吡喃酮

（二）分类

1、简单香豆素：

伞形化内酯、七叶内酯和七叶内酯苷（秦皮）对细菌性痢疾有效，当归内酯（独活）

2、呋喃香豆素：

补骨脂内酯、白芷内酯

3、吡喃香豆素：

花椒内酯

A．简单香豆素B．呋喃香豆素C．新木脂素

D．黄酮苷E．简单木脂素

1．补骨脂中主要成分的类型是

2．秦皮中主要成分的类型是

OOOH

COOH

3．银杏中主要成分的类型是

B、A、D

香豆素的理化性质

（一）理化性质

1、性状：

游离香豆素有挥发和升华性。

在紫外光照射下，香豆素类显现蓝色或紫色荧光

2、溶解性：

3、内酯的碱水解：

碱性条件下水解开环，生成顺式邻羟基桂皮酸的盐，经酸化即闭环恢复为内酯结构。

但如果与碱液长时间加热，就不能环合为内酯。

（二）显色反应1、异羟肟酸铁反应：

内酯，络和成红色。

2、Gibb’s（2,6-二氯（溴）苯醌氯亚胺C6位无取代

3、Emerson（4-氨基安替比林和铁氰化钾）

4、酚羟基反应：

三氯化铁反应

1．香豆素类化合物在碱中长时间放置

A．不发生变化B．生成顺式邻羟基桂皮酸盐

C．生成顺式邻羟基桂皮酸D．生成反式邻羟基桂皮酸盐

E．生成反式邻羟基桂皮酸答案：

2、6-位无取代的香豆素可以与下列哪个试剂显色

A、盐酸=镁粉B、四氢硼钠C、碘化铋钾

D、硅钨酸E、2，6-二氯苯醌氯亚胺

3．含酚羟基的香豆素类化合物不具有的性质或反应有

A．荧光性质B．异羟肟酸铁反应C．Gibb'

s反应

D．Kedde反应E．Emerson反应

4、羟基香豆素多在紫外下显（）色荧光

A、蓝色B、绿色C、黄色D、红色E、橙色

5、香豆素类因为具有内酯结构，能够发生

A、对亚硝基二甲苯胺反应

B、异羟肟酸铁反应C、三氯化铁反应

D、无色亚甲蓝反应E、三氯化铝反应

香豆素的提取与分离

1、水蒸气蒸馏法：

小分子的香豆素具有挥发性

2、碱溶酸沉法

秦皮中的香豆素

七叶内酯、七叶苷、秦皮素

1、香豆素可用碱溶酸沉法提取是因为其结构中有

A．酮基B内酯环C．苯环D．甲氧基E．糖

考点五：

木脂素的结构、分类及代表性化

木脂素：

木脂素是由两分子苯丙素衍生物聚合而成。

1、简单木脂素：

二氢愈创木脂酸、叶下珠脂素

2、单环氧木脂素：

恩施脂素、荜澄茄脂素

3、木脂内酯：

牛蒡子苷、牛蒡子苷元

4、环木脂素：

异紫杉脂素、去氧鬼臼毒脂素葡萄糖酯苷

5、环木脂内酯

6、双环氧木脂素：

丁香脂素、l-细辛脂素

7、联苯环辛烯型木脂素：

五味子醇、五味子素

8、联苯型木脂素：

厚朴酚、和厚朴酚

含木脂素中药

五味子主成分：

五味子素、五味子醇属于联苯环辛烯类木脂素；

保肝和降转氨酶作用。

厚朴：

主成分：

厚朴酚、和厚朴酚属于联苯型木脂素

A、香豆素B、木脂素C、蒽醌

D、生物碱E、黄酮

1、秦皮抗菌的主要药效成分是

2、五味子保肝的主要药效成分是

A，B

第五单元黄酮类化合物

黄酮和黄酮醇

二氢黄酮和二氢黄酮醇

异黄酮和二氢异黄酮

黄酮查耳酮和二氢查耳酮

橙酮

花色素和黄烷醇

双黄酮

1.掌握黄酮类化合物的基本骨架、结构分类及代表性化合物。

2.掌握黄酮类化合物的理化性质。

（性状、溶解性、酸碱性、显色反应）

3.掌握黄酮类化合物的提取与分离方法。

4.掌握槐米、黄芩、葛根的主成分。

黄酮类化合物的结构、分类及代

表性化合物

基本结构：

狭义的：

2-苯基色原酮

分类：

1、黄酮：

黄芩苷（黄芩）-抗菌消炎是“双黄连注射液”的主成分。

芹菜素、木樨草素2、黄酮醇类：

3—OH。

芦丁（槐米）-具有Vp样作用，用于治疗毛细管变脆引起的出血症，并用作高血压的辅助治疗。

银杏叶中山奈酚、槲皮素等具有扩冠、增加脑血流量作用。

杨梅素。

3、二氢黄酮：

2、3位双键被饱和。

橙皮苷-作用同芦丁，是治疗冠心病药物“脉通”的重要原料之一。

橙皮素、甘草素和甘草苷等

4、二氢黄酮醇：

二氢槲皮素、二氢桑色素等

5、异黄酮：

2-苯基变为3-苯基取代

葛根总黄酮有增加冠状动脉血流量降低心肌耗氧量等作用，主要成分大豆素、大豆苷及葛根素。

大豆素还具有雌激素样作用。

葛根素注射液的不良反应以急性血管溶血为主，属于Ⅱ型变态反应。

6、二氢异黄酮：

广豆根中含有的紫檀素、三叶豆紫檀苷和高丽槐素等

7、查耳酮：

苯甲醛缩苯乙酮（开链）。

红花黄素（苷）,治疗心血管疾病

8、花色素类：

无羰基，带正电荷，水溶性色素。

矢车菊苷元、飞燕草苷元和天竺葵苷元。

9、黄烷醇-3-醇：

又称为儿茶素类

黄烷醇-3，4-二醇：

又称为无色花色素类，如无色矢车菊素、无色飞燕草素和无色天竺葵素等。

10、双黄酮类：

（3’，8”-双芹菜素型；

8，8”-双芹菜素型；

双苯醚型）如：

银杏素、异

银杏素和白果素等；

柏黄酮；

扁柏黄酮

1、基本母核C环无羰基，1位氧原子以烊盐形式存在的是：

A、黄酮B、黄酮醇C、异黄酮

D、花色