我国医药行业医疗器械质量体系行业标准Word格式文档下载.docx

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GB/T19001—ISO9001是用来确定质量体系要求的通用标准。

YY/T0287—ISO13485对医疗器械供方规定了专用要求，这些要求比GB/T19001—ISO：

9001中规定的通用要求更为具体。

本标准连同GB/T19001—ISO9001一起，对涉及医疗器械的设计、开发、生产、安装及服务的质量体系要求作出了规定。

本标准包括了在医疗器械生产中广泛应用的生产质量管理规范（GMP）的所有原则。

本标准只能与GB/T19001—ISO9001结合使用，而不是一份独立的标准。

医疗器械的种类很多，本标准中的某些专用要求仅适用于指定类别的医疗器械。

第3章列出了这些类别。

其他国际标准规定了更为详细的专用要求作为对本标准规定要求的补充。

供方宜复审这些要求，并考虑使用这些方面的相关国际标准。

本标准中多次出现“若需要”这个术语。

当某项要求被此术语限定时，则认为是需要的，除非供方能以文件形式证明不需要。

如果不执行某一要求会导致下列情况时，该要求就是“需要”的：

——产品不满足其规定要求；

和/或，

——供方不能执行纠正措施。

为了帮助理解YY/T0287—ISO13485规定的要求，一份国际指南性标准正在编制中。

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0287—1996

质量体系医疗器械

GB/T19001—ISO9001应用的专用要求

Qualitysystem—Medicaldevices—Particularrequirements

fortheapplicationofGB/T19001—ISO9001

1范围

本标准连同GB/T19001—ISO9001一起规定了医疗器械的设计、开发、生产以及相应的安装和服务的质量体系要求。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时，所示版本均为有效。

所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T6583—1994质量管理和质量保证术语（idtISO8402：

1994）

GB/T19001—1994质量体系设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式（idtISO9001：

3定义

本标准采用GB/T6583—ISO8402的定义，但不包括“产品”，“产品”采用GB/T19001—ISO9001的定义。

此外还采用下述定义。

注1：

本章的定义宜被认为是通用的，可能与各国的法规中的定义稍有不同。

3.1医疗器械medicaldevice

其生产者的预期用途是为下列目的用于人类的，不论是单独使用还是组合使用的，包括使用所需软件在内的任何仪器、设备、器具、材料或者其他物品，这些目的是：

——疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；

——操作或残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿；

——解剖或生理过程的研究、替代或者调节；

——妊娠控制；

其作用于人体体表及体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。

注2：

除为本标准使用而规定的下列医疗器械类别外，“医疗器械”还包括了无源医疗器械和体外诊断器械。

3.2有源医疗器械activemedicaldevice

任何依靠电能或其他能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械（见3.1）。

3.3有源植入性医疗器械activeimplantablemedicaldevice

任何通过外科或内科手段，拟部分或全部插入人体，或通过医疗手段介入自然腔口且拟留在体内的有源医疗器械（见3.1和3.2）。

3.4植入性医疗器材implantablemedicaldevice

任何通过外科手术达到下列目的的医疗器械（见3.1）：

——全部或部分插入人体或自然腔口中；

或

——为替代上表皮或眼表面的；

而且这些医疗器械欲留在体内30天以上，且只能通过内科或外科手段取出。

注3：

该定义适用于植入性医疗器械，而不适用于有源植入性医疗器械。

3.5无菌医疗器械sterilemedicaldevice

是指任何标明了“无菌”字样的医疗器械。

注4：

对医疗器械标注“无菌”的要求，可按国家或地区的法规或标准执行。

3.6标签labelling

——标贴在医疗器械上或其包装箱或包装物上；

——附随医疗器械；

的书写品、印刷品或图示物，其内容涉及医疗器械的标识、技术说明和使用说明，但不包括货运文件。

注5：

GB/T19001—1994—ISO9001：

1994中的术语“标志”，在本标准中应理解为“标签”。

3.7顾客投诉customercomplaint

任何以书面、口头、电讯的形式宣称，已经投放市场的医疗器械在其特性、质量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在缺陷的行为（见3.1）。

3.8通告advisorynotice

供方在医疗器械交付后，为了纠正或预防措施及符合国家和地区法规的要求而发布的事项，旨在以下方面给出补充信息和/或宜采取的措施：

——医疗器械的使用；

——医疗器械的改动；

——医疗器械退回供方；

——医疗器械的销毁。

4质量体系要求

4.1管理职责

1994中4.1适用。

4.2质量体系

4.2.1总则

1994中4.2.1适用。

对所有医疗器械的专用要求：

供方应建立规定的要求并形成文件。

注6：

如果为符合法规要求而采用本标准，则相关的法规要求应包括在上述规定要求内。

4.2.2质量体系程序

1994中的4.2.2适用。

4.2.3质量策划

1994中的4.2.3适用。

供方应对每一型号/类型的医疗器械建立和保持一套文档，包括对产品规范的规定和对以下质量体系的要求：

——完整生产过程和质量保证；

——若需要，安装和服务过程和质量保证；

或者说明这些资料出处（见4.5.2和4.16）。

4.3合同评审

1994中4.3适用。

4.4设计控制

4.4.1总则

1994中4.4.1适用。

在设计全过程中，供方应对进行风险分析的必要性作出评价，并保持风险分析的记录。

4.4.2设计和开发的策划

1994中4.4.2适用。

4.4.3组织和技术接口

1994中4.4.3适用。

4.4.4设计输入

1994中4.4.4适用。

4.4.5设计输出

1994中4.4.5适用。

4.4.6设计评审

1994中4.4.6适用。

4.4.7设计验证

1994中4.4.7适用。

4.4.8设计确认

1994中4.4.8适用。

作为设计确认活动的一部分，供方应实施并保持临床评价的记录。

注7：

临床评价可以包括相关科技文献的汇编或历史证据，以证明类似设计和/或材料在临床上是安全的，或通过临床调查/试用以保证器械能预期功能工作。

国家或地区的法规可能要求进行实际的临床研究/试用。

4.4.9设计更改

1994中4.4.9适用。

4.5文件和资料控制

4.5.1总则

1994中4.5.1适用。

4.5.2文件和资料的批准和发布

1994中4.5.2适用。

供方应至少保存一份作废的受控文件，并确定其保存期限。

这个期限应确保在供方所规定的医疗器械使用寿命期内，可以得到此医疗器械的生产规范。

4.5.3文件和资料的更改

1994中4.5.3适用。

4.6采购

4.6.1总则

1994中4.6.1适用。

4.6.2分承包方的评价

1994中4.6.2适用。

4.6.3采购资料

1994中4.6.3适用。

根据4.8条的可追溯性的专用要求的范围规定，供方应保存有关采购文件的副本（见4.16）。

4.6.4采购产品的验证

1994中4.6.4适用。

4.7顾客提供产品的控制

1994中4.7适用。

4.8产品标识和可追溯性

1994中4.8适用。

a）标识

供方应建立并保持程序，以确保返回供方按规定要求进行再处理的医疗器械均能被识别，且在任一时刻能与正常生产的产品区分开来见（4.1.5.1）。

b）可追溯性

供方应建立并保持可追溯性的程序并形成文件，该程序应确定可追溯性的程度并有利于纠正和预防措施（见4.14）。

对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械的附加要求：

供方确定可追溯性程度时，应包括所用的组件和材料，当环境条件可能会导致医疗器材不满足其规定要求时，供方还应提供环境条件（见4.9b）4））记录。

供方应要求其代理商或经销商保持作为可追溯性的医疗器械的分销记录，当检查需要时，应能提供此记录。

4.9过程控制

1994中4.9适用。

a）人员

若人员与产品或环境的接触会影响产品质量，则供方应建立保持对人员的健康、清洁和服装的要求并形成文件。

供方应确保所有在特殊环境条件下临时工件的人员接受必要的培训或在训练有素的人员监督下工作（见4.18）。

b）生产中的环境控制

对下列医疗器械：

1）形式提供的；

2）无菌形式提供的、预定在使用前进行灭菌的；

3）生物/或微粒洁净度或其他环境条件对产品的使用至关重要的；

4）生产时的环境条件至关重要的；

供方应对产品所暴露的环境建立要求并形成文件。

若需要，还应对环境条件进行控制和/或监测。

c）产品的清洁

在下列情况，供方应建立、保持对产品的清洁要求并形成文件：

1） 

在灭菌和/或使用前由供方进行清洁的产品；

2） 

以非无菌形式提供的而需在灭菌和/或使用前先行清洁处理的产品；

3） 

作为非无菌使用提供的而使用时的清洁是至关重要的产品；

4） 

在生产中应从产品中除去处理物时。

若需要，符合上述1）或2）清洁要求的产品在清洁处理前不必满足先前的专用要求，即a）人员和b）生产中的环境控制。

d）维护

维护活动可能影响产品质量时，供方应对维护活动建立要求并形成文件。

应保存该维护记录（见4.16）。

e）安装

若需要，供方应建立用于安装和查验医疗器械的说明和接收准则并形成文件。

应保存由供方或其授权代表安装和查验的记录（见4.16）。

当合同（见4.3）中规定允许除供方或其授权代表以外的人员安装医疗器械时，则供方应以书面的形式向采购方提供安装和查验说明。

f）用于过程控制的计算机软件

供方应建立并保持形成文件的程序，以确认计算机过程控制软件的应用。

应记录确认的结果（见4.16）。

对无菌医疗器械的附加要求：

供方应对医疗器械进行有效的灭菌处理并记录灭菌处理过程的所有控制参数（见4.16）。

4.10检验和试验

4.10.1总则

1994中4.10.1适用。

4.10.2进货检验和试验

1994中4.10.2适用。

4.10.3过程检验和试验

1994中4.10.3适用。

4.10.4最终检验和试验

1994中4.10.4适用。

4.10.5检验和试验记录

1994中4.10.5适用。

对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械的专用要求：

供方应记录（见4.16）执行检验或试验人员的身份。

4.11检验、测量和试验设备的控制

1994中4.11适用。

4.12检验和试验状态

1994中4.12适用。

4.13不合格品控制

4.13.1总则

1994中4.13.1适用。

4.13.2不合格品的评审和处置。

1994中4.13.2适用。

供方应确保不合格品权在满足法规要求的情况下才能被让步接收。

应记录（见4.16）批准该让步的人员身份。

若产品需要返工（一次或多次），供方应以作业指导书的形式建立返工的文件，并有与原作业指导书相同的审批程序。

在批准和认可前，应确定返工对产品的不利影响，并形成有关文件。

4.14纠正和预防措施

4.14.1总则

GB/T19001—1994—ISO9001：

1994中4.14.1适用。

供方应建立并保持一个形成文件的反馈系统以提供质量问题的早期报警，且能输入纠正和/或预防措施系统。

若采用本标准来符合法规要求，而该法规要求供方从生产后阶段获取经验，则对经验的评审应构成反馈系统的一部分。

若顾客投诉后没有采取纠正和/或预防措施，应记录其理由。

供方应保存所有顾客投诉调查的记录（见4.16）。

当调查表明与供方关系松散的机构开展的活动已构成顾客投诉的一部分，则相关的信息应在供方及松散机构间传送。

若采用本标准来符合法规要求，则供方应建立并保持报告程序并形成文件，使符合报告准则的事件告知行政主管部门。

供方应建立并保持发布医疗器械通知的书面程序，并应对随时执行这些程序。

4.14.2纠正措施

1994中4.14.2适用。

4.14.3预防措施

1994中4.14.3适用。

4.15搬运、贮存、包装、防护、和交付

4.15.1总则

1994中4.15.1适用。

供方应建立并保持书面程序，以控制有存放期限或特殊贮存条件要求的产品。

这些特殊的贮存条件应予以控制并记录（见4.16）。

若需要，应建立并保持对使用过的产品进行处理的专用要求，以防止污染其他产品、生产环境和人员。

4.15.2搬运

1994中4.15.2适用。

4.15.3贮存

1994中4.15.3适用。

4.15.4包装

1994中4.15.4适用。

供方应记录执行最终标签操作人员的身份（见4.16）。

4.15.5防护

1994中4.15.5适用。

4.15.6交付

1994中4.15.6适用。

供方应确保在质量记录中记入货运件接收者的名字和地址（见4.16）。

4.16质量记录的控制

1994中4.16适用。

供方应保存质量记录，其期限从供方发货之日起算不少于供方确定的医疗器械寿命，但至少不短于2年。

注8：

国家或地址的法规可能有长于2年的期限要求。

供方应建立并保持对每批医疗器械的记录，以满足4.8的可追溯性的要求，并且标明生产数量和批准销售的数量。

每批的记录应被核实和认可。

注9：

一个批可以是一个单一的医疗器械。

4.17内部质量审核

1994中4.17适用。

4.18培训

1994中4.18适用。

4.19服务

1994中4.19适用。

4.20统计技术

1994中4.20适用。