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它可凭哪些方式推动物质的迁移，各适用于何种烧结机理?

解：

推动力有：

（1）粉状物料的表面能与多晶烧结体的晶界能的差值，烧结推动力与相变和化学反应的能量相比很小，因而不能自发进行，必须加热!

（2）颗粒堆积后，有很多细小气孔弯曲表面由于表面张力而产生压力差，（3）表面能与颗粒之间形成的毛细管力。

传质方式：

（1）扩散（表面扩散、界面扩散、体积扩散）；

（2）蒸发与凝聚；

（3）溶解与沉淀；

（4）黏滞流动和塑性流动等，一般烧结过程中各不同阶段有不同的传质机理，即烧结过程中往往有几种传质机理在起作用。

10-3下列过程中，哪一个能使烧结体强度增大，而不产生坯体宏观上的收缩?

试说明理由。

（1）蒸发冷凝；

（2）体积扩散；

（3）粘性流动；

（4）晶界扩散；

（5）表面扩散；

（6）溶解沉淀解：

蒸发凝聚机理（凝聚速率颈部体积增加）烧结时颈部扩大，气孔形状改变，但双球之间中心距不变，因此坯体不发生收缩，密度不变。

10-4什么是烧结过程？

烧结过程分为哪三个阶段？

各有何特点？

烧结过程：

粉末或压坯在低于主要组分熔点的温度下的热处理，目的在于通过颗粒间的粘结结合以提高其强度。

烧结过程大致可以分为三个界线不十分明显的阶段。

（1）液相流动与颗粒重排阶段：

温度升高，出现足够量液相，固相颗粒在DP作用下重新排列，颗粒堆积更紧密；

（2）固相溶解与再析出：

接触点处高的局部应力塑性变形和蠕变颗粒进一步重排；

（3）固相的的烧结：

小颗粒接触点处被溶解较大颗粒或自由表面沉积晶粒长大形状变化不断重排而致密化。

10-5烧结的模型有哪几种？

各适用于哪些典型传质过程？

粉体压块：

蒸发凝聚双球模型：

有液相参与的粘性蠕变扩散Kingery和LSW：

溶解-沉淀10-6某氧化物粉末的表面能是1000erg/cm2，烧结后晶界能是550erg/cm2，若用粒径为1m的粉料（假定为方体）压成1cm3的压块进行烧结，试计算烧结时的推动力。

2x（1000/1x10-4-550/1x10-2）=1.99x107erg/cm310-7有粉粒粒度为5m，若经2h烧结后，x/r0.1。

如果不考虑晶粒生长，若烧结至x/r0.2。

并分别通过蒸发凝聚、体积扩散、粘性流动、溶解沉淀传质，各需多少时间？

若烧结8h，各个传质过程的颈部增长x/r又是多少？

根据查得各传质方式公式可得：

时间分别为16h，64h，8h，128h，若只烧结8h，则X/R分别为0.141/3，0.141/5，0.2，0.141/6。

10-8如上题粉料粒度改为16m，烧结至x/r0.2，各个传质需多少时间？

若烧结时间为8h，各个过程的x/r又是多少？

从两题计算结果，讨论粒度与烧结时间对四种传质过程的影响程度？

蒸发凝聚：

颗粒粒度愈小烧结速率愈大。

初期x/r增大很快，但时间延长，很快停止；

体积扩散：

烧结时间延长，推动力减小。

在扩散传质烧结过程中，控制起始粒度很重要；

粘性流动：

粒度小为达到致密烧结所需时间短，烧结时间延长，流变性增强；

溶解沉淀：

粒度小，传质推动力大。

烧结时间延长，晶粒致密程度增加。

10-9试就

（1）推动力来源；

（2）推动力大小；

（3）在陶瓷系统的重要性来区别初次再结晶、晶粒长大和二次再结晶。

晶粒生长材料热处理时，平均晶粒连续增大的过程。

推动力：

基质塑性变形所增加的能量提供了使晶界移动和晶粒长大的足够能量。

晶粒生长取决于晶界移动的速率。

二次再结晶（晶粒异常生长或晶粒不连续生长）少数巨大晶体在细晶消耗时成核-长大过程。

大、小晶粒表面能的不同。

二次再结晶晶粒长大不均匀生长均匀生长不符合Dl=d/f符合Dl=d/f气孔被晶粒包裹气孔排除界面上有应力界面无应力10-10有人试图用延长烧结时间来提高产品致密度，你以为此法是否可行，为什么？

不可行。

蒸发凝聚机理（凝聚速率颈部体积增加）此类传质不能靠延长时间达到烧结。

高温短时间烧结是制造致密陶瓷材料的好方法。

10-11假如直径为5m的气孔封闭在表而张力为280dayn/cm2的玻璃内，气孔内氮气压力是0.8atm，当气体压力与表面张力产生的负压平衡时，气孔尺寸是多少?

2x280x0.001/r=0.8x101325r=6.9m10-12在1500，MgO正常的晶粒长大期间，观察到晶体在1h内从直径从1m长大到10m，在此条件下，要得到直径20m的晶粒，需烧结多长时间？

如已知晶界扩散活化能为60kcal/mol，试计算在1600下4h后晶粒的大小，为抑制晶粒长大，加入少量杂质，在1600下保温4h，晶粒大小又是多少?

烧结数率常数和温度关系服从阿累尼乌斯方程：

即

（1）其中：

为常数，Q为晶界扩散活化能，在正常的晶粒长大期间，晶粒直径与时间关系为：

（2）其中为时晶粒的平均尺寸。

在加入少量杂质时，晶粒直径与时间关系为：

（3）在1500时，MgO正常生长时，由

（2）有99再由

（1）有5789.5则在1500正常生长条件下，达到所需时间为：

在1600时122.83由

（2）22.2加入杂质后由（3）有7.910-13假定NiCr2O4的表面能为600erg/cm2，由半径0.5m的NiO和Cr2O3粉末合成尖晶石。

在1200和1400时Ni2和Cr3离子的扩散系数分别为：

Ni2在NiO中D147311011；

D167331010cm2/s；

Cr3在Cr2O3中D147371011cm2/s，D1673109cm2/s；

求在1200和1400烧结时，开始1h的线收缩率是多少？

（假定扩散粒子的半径为0.059nm）解：

线收缩率：

1200,对NiO和Cr2O3粉末,其则可求出K1473,同理,可求出K1673,代入上式,即可求出式中g=600erg/cm2,=0.59T=1473K,1673K,r=0.5m10-14在制造透明Al2O3材料时，原始粉料粒度为2m，烧结至最高温度保温0.5h，测得晶粒尺寸10m，试问若保温时间为2h，晶粒尺寸多大？

为抑制晶粒生长加入0.1MgO，此时若保温时间为2h，晶粒又有尺寸多大？

由在此条件下保温,设直径为则有：

即求加入少量的MgO时：

由10-15在1500Al2O3正常晶粒生长期间，观察到晶体在1h内从0.5m直径长大到10m。

如已知晶界扩散活化能为335kJ/mol，试预测在1700下保温时间为4h后，晶粒尺寸是多少？

你估计加入0.5MgO杂质对Al2O3晶粒生长速度会有什么影响？

在与上面相同条件下烧结，会有什么结果，为什么？

由由在1700时，由，有加入0.5MgO时，会抑制Al2O3晶粒生长，抑制现象会更加明显，原因是由于晶界移动时遇到的杂质（MgO）更多，限制了晶粒的生长。

10-16材料的许多性能如强度、光学性能等要求其晶粒尺寸微小且分布均匀，工艺上应如何控制烧结过程以达到此目的?

（1）晶粒的大小取决于起始晶粒的大小,烧结温度和烧结时间。

（2）防止二次再结晶引起的晶粒异常长大。

10-17晶界移动通遇到夹杂物时会出现哪几种情况？

从实现致密化目的考虑，晶界应如何移动？

怎样控制？

晶粒正常长大时，如果晶界受到第二相杂质的阻碍，其移动可能出现三种情况。

（1）晶界能量较小，晶界移动被杂质或气孔所阻挡，晶粒正常长大停止。

（2）晶界具有一定的能量，晶界带动杂质或气孔继续移动，这时气孔利用晶界的快速通道排除，坯体不断致密。

（3）晶界能量大，晶界越过杂质或气孔，把气孔包裹在晶粒内部。

由于气孔脱离晶界，再不能利用晶界这样的快速通道排除，使烧结停止，致密度不再增加，这将出现二次再结晶现象。

从实现致密化目的考虑，晶界应按第二种情况移动，控制晶界的能量以增加致密度。

10-18在烧结时，晶粒生长能促进坯体致密化吗？

晶粒生长会影响烧结速率吗？

试说明之。

在烧结时，晶粒生长能促进坯体的致密化。

在烧结中、后期，细小晶粒逐渐长大，而晶粒的长大过程是另一部分晶粒的缩小或消失过程，其结果是平均晶粒尺寸增大。

晶粒长大不是晶粒的相互粘接，而是晶界移动的结果。

推动晶粒长大的是晶界的自由能，随着晶粒的长大，使界面面积减小，从而促进坯体致密化。

10-19试分析二次再结晶过程对材料性能有何种效应?

二次再结晶发生后,由于个别晶粒异常长大,气孔进入晶粒内部,成为孤立闭气孔,不易排除,使烧结速率降低甚至停止,肧体不再致密；

加之大晶粒的晶界上有应力存在,使其内部易出现隐裂纹,继续烧结时肧体易膨胀而开裂,使烧结体的机械,电学性能下降。

10-20特种烧结和常规烧结有什么区别？

试举例说明。

常规烧结过程主要是基于颗粒间的接触与键合,以及在表面张力推动下物质的传递过程。

其总体的推动力由系统表面能提供。

这就决定了其致密化是有一定限度的。

常规条件下坯体密度很难达到理论密度值。

对于特种烧结,它是为了适应特种材料对性能的要求而产生的。

这些烧结过程除了常规烧结中由系统表面能提供的驱动力之外,还由特殊工艺条件增加了系统烧结的驱动力,因此提高了坯体的烧结速率,大大增加了坯体的致密化程度。

例如热压烧结,它是加压成型与加压烧结同时进行的一种烧结工艺。

由于同时加温加压,有利于粉末颗粒的接触、扩散和流动等传质过程,降低了烧结温度和烧结时间,抑制了晶粒的长大。

其容易获得接近理论密度、气孔率接近零的烧结体。

10-21

（1）烧结MgO时加入少量FeO，在氢气氛和氧分压低时都不能促进烧结，只有在氧分压高的气氛下才促进烧结；

（2）烧结Al2O3时，氢气易促进致密化而氮气妨碍致密化。

试分析其原因。

（1）对FeO,易形成负离子过剩型非化学计量化合物,其缺陷反应式为：

另外,在MgO的烧结中是正离子起扩散起控制作用的烧结过程,因而氧气氛和氧分压较高是有利的。

（2）烧结氧化铝Al2O3时,由于氢原子半径很小,扩散系数较大,易于扩散而有利于闭气孔的清除；

而原子半径大的氮则由于其扩散系数较小难于扩散而阻碍烧结。

10-22磁性氧化物材料被认为是遵循正常晶粒长大方程。

当颗粒尺寸增大超出1m的平均尺寸时，则磁性和强度等性质就变坏，未烧结前的原始颗粒大小为0.1m。

烧结30min使晶粒尺寸长大为原来的3倍。

因大坯件翘曲，生产车间主任打算增加烧结时间。

你想推荐的最长时间是多少?

由D0=0.1m和t=30min,D=3D0=0.3m可得：

D2-D02=ktK=0.08/30m2/minD=1m,12-（0.1）2=kt=0.08/30tt=371.25min10-23分析添加物是如何影响烧结的。

（1）外加剂与烧结主体形成固溶体两者离子产生的晶格畸变程度越大，越有利于烧结。

例：

Al2O3中加入3Cr2O3可在1860烧结；

当加入12TiO2只需在约1600就能致密化。

（2）外加剂与烧结主体形成液相在液相中扩散传质阻力小，流动传质速度快，降低了烧结温度和提高了坯体的致密度。

制95Al2O3材料，加入CaO、SiO2，当CaO:

SiO2=1时，产生液相在1540即可烧结。

（3）外加剂与烧结主体形成化合物抑制晶界移动。

烧结透明Al2O3时，加入MgO或MgF2,形成MgAl2O4（4）外加剂阻止多晶转变例：

ZrO2中加入5CaO。

（5）外加剂（适量）起扩大烧结范围的作用例：

在锆钛酸铅材料中加入适量La2O3和Nb2O5，可使烧结范围由2040增加到80。

10-24为了减少烧结收缩，可把直径1m的细颗粒（约30）和直径50m的粗颗粒进行充分混合，试问此压块的收缩速率如何？

如将1m和50m以及两种粒径混合料制成的烧结体log（L/L）的logt和的曲线分别绘入适当位置，将得出什么结果？

烧结收缩有：

（1）

（2）比较式

（1）和式

（2）是可见，在初期的重排阶段，相对收缩近似地和时间的次方成比例，说明致密化速度减慢了，若将式

（1）和式

（2）以对作图，则曲线斜率分别接近于和1。

各曲线可明显的分为三段，初期斜率接近于1,中期粗略的接近于，至于后期，曲线十分的平坦，说明在后期致密化速度减慢了。

10-25影响烧结的因素有哪些？

最易控制的因素是哪几个？

（1）粉末的粒度。

细颗粒增加了烧结推动力，缩短原子扩散距离，提高颗粒在液相中的溶解度，从而导致烧结过程的加速。

（2）外加剂的作用。

在固相烧结中，有少量外加剂可与主晶相形成固溶体，促进缺陷增加，在液相烧结中，外加剂改变液相的性质（如粘度，组成等），促进烧结。

（3）烧结温度：

晶体中晶格能越大，离子结合也越牢固，离子扩散也越困难，烧结温度越高。

保温时间：

高温段以体积扩散为主，以短时间为好，低温段为表面扩散为主，低温时间越长，不仅不引起致密化，反而会因表面扩散，改变了气孔的形状而给制品性能带来损害，要尽可能快地从低温升到高温，以创造体积扩散条件。

（4）盐类的选择及其煅烧时条件的影响：

盐类的选择：

用能够生成粒度小、晶格常数较大、微晶较小、结构松弛的MgO的原料盐来获得活性MgO，其烧结活性良好。

煅烧时条件：

煅烧温度愈高，烧结活性愈低的原因是由于MgO的结晶良好，活化能增高所造成的。

（5）气氛的影响：

氧化，还原，中性。

（6）成形压力影响：

一般说成型压力越大颗粒间接触越紧密，对烧结越有利。

除上述六点以外，还有生坯内粉料的堆积程度、加速热度、保温时间、粉料的粒度分布等。