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植物生理学复习资料Word文件下载.docx

对植物产生伤害的化境。

冷害:

在零上低温时,虽无结冰现象,但能引起喜温植物的生理障碍,使植物受伤甚至死亡,这种现象称为冷害

冻害:

当温度下降到0℃以下,植物体内发生冰冻,因而受伤甚至死亡,这种现象称为冻害

抗冻性:

对零下低温的适应能力

抗冷性:

对零上低温的适应能力

自由水:

距离胶粒较远而可以自由流动的水分。

束缚水:

靠近胶粒而被胶粒吸附束缚不易自由流动的水。

光呼吸:

植物的绿色细胞依赖光照,吸收O2和放出CO2的过程

光周期:

在一天之中,白天和黑夜的相对长度,称为光周期。

向光性:

植物随光照入射的方向而弯曲的反应,蓝光是最有效的光。

类别:

正向光性、负向光性、横向光性。

产生原因:

生长素在向光和背光两侧分布不均。

向重力性:

植物在重力的影响下,保持一点过方向生长的特性。

类别:

正向重力性、负向重力性、横向重力性。

发生原因:

因为重力使根和茎内的生长素的含量分布不同,例如水平放置茎,重力使茎的近地侧的生长素浓度高,背地侧浓度低,所以近地侧生长快,背地侧生长慢,就有了背地性生长。

根:

例如水平放置根,重力使根的近地侧的生长素浓度高,背地侧浓度低,但根对生长素比茎更敏感,低浓度促进生长,高浓度抑制生长,近地侧生长慢,背地侧生长快,就有了向地性生长。

交叉适应:

植株在处于冰点以上的低温、炎热、干旱、盐渍条件下,可以提高其对另外一些逆境的抵抗能力,这种对不良环境反应之间的相互适应称之为植物的交叉适应

春化作用:

低温诱导植物开花的过程。

水势组成:

Ψw=Ψs+Ψp+Ψg+ΨmΨw:

细胞水势,Ψs:

渗透势,Ψp:

压力势,Ψg:

重力势,Ψm:

衬质势。

单性结实:

不经受精作用而形成不含种子的果实的,称为单性结实

呼吸跃变:

当果实成熟到一定程度时,呼吸速率首先是降低,然后突然增高,最后又下降,此时果实使进入完全成熟。

这个呼吸高峰,便称为呼吸跃变

渗透调节:

通过加入或去除细胞内的溶质,从而使细胞内外的渗透势相互平衡的现象。

渗透作用:

水分从水势高的系统通过半透膜向水势低的系统流动的现象。

蒸腾作用:

水分以气体状态,通过植物体的表面,从体内散失倒体外的现象。

呼吸作用:

指生物体内的有机物质,通过氧化还原而产生CO2同时释放能量的过程。

主动运输:

不需要代谢供给能量,顺电化学梯度进行。

被动运输:

需要消耗代谢能量,逆电化学梯度进行。

根据运输蛋白不同,细胞对溶质跨质膜的吸收方式有:

扩散、离子通道、载体、离子泵、胞饮5种。

离子通道:

是细胞膜中由通道蛋白构成的孔道,控制离子通过细胞膜。

特点:

具有门控特性、对离子运输具有选择性。

原初反应:

叶绿素分子从被光激发至引起第一个光化学反应为止的过程。

过程:

包括光能的吸收、传递与转换,即光能被聚光色素分子吸收,并传递至作用中心,在作用中心发生最初的光化学反应,使电荷分离从而将光能转化为电能的过程。

荧光现象:

叶绿素溶液在透射光下呈绿色,而在反射光下呈红色的现象。

光补偿点:

当叶片的光合速率与呼吸速率相等(净光合速率为零)时的光照强度

光饱和点:

在一定条件下,使光合速率达到最大时的光照强度

临界日长:

指诱导短日植物开花所需的最长日照时数,或诱导长日植物开花所需的最短日照时数。

植物激素:

指在植物体内合成,并从产生之处运送到别处,对生长发育产生显著作用的微量有机物。

光周期诱导:

植物只需要一定时间适宜的光周期处理,以后即使处于不适宜的光周期下,仍然可以长期保持刺激的效果,即花的分化不出现在适宜的光周期处理的当时,而是在处理后若干天,这种现象称为光周期诱导。

光合磷酸化:

指在光合作用中由光驱动并贮存在跨类囊体膜的质子梯度的能量把ADP和磷酸合成为ATP的过程。

末端氧化酶:

把底物的电子通过电子传递系统最后传递给分子氧并形成水或过氧化氢的酶类。

光周期现象:

植物对于白天和黑夜的相对长度的反应,称为光周期现象。

气孔运动机理:

直接原因是保卫细胞的吸水膨胀与失水收缩。

跨膜信号转换:

信号与细胞表面的受体结合后,通过受体将信号传递入细胞内的过程

韧皮部的装载:

同化物从韧管周围的活细胞经转移细胞逆浓度梯度运输到筛管中的过程叫韧皮部的装载

植物生长调节剂:

指具有植物激素活性的人工合成的物质

光合作用的光抑制:

光能过剩导致光合效率降低的现象称为光合作用的光抑制

植物吸收水的三种方式:

扩散,集流,渗透。

根系吸收水的途径:

质外体途径,跨膜途径,共质体途径;

后两者途径统称为细胞途径。

 

水与代谢的关系:

(1)、水分是细胞质的主要成分。

(2)、水分是代谢作用过程的反应物质。

(3)、水分是对物质吸收和运输的溶剂。

(4)、水分能保持植物的固有姿态。

渗透现象说明:

(1)、原生质是半透膜

(2)、判断细胞死活(3)、测定细胞渗透势(4)、观察物质通过细胞速率。

蒸腾拉力产生原因:

叶片蒸腾时,气孔下腔附近的叶肉细胞因蒸腾失水而使水势下降,所以从旁边细胞取得水分,同理依次下去,便要从导管吸水,最后根部从环境吸水。

蒸腾作用影响的原因:

1外界条件:

光照是影响蒸腾作用的最主要的外界条件;

空气相对湿度和蒸腾速率有密切的关系;

温度对蒸腾速率影响很大。

2内部因素:

气孔和气孔下腔;

叶片内部面积

响根系吸水的土壤条件:

(1)、土壤中可用水分

(2)、土壤通气状况(3)、土壤温度(4)、土壤溶液浓度。

蒸腾作用的方式(部位):

(1)、通过角质层得蒸腾,称角质蒸腾

(2)、通过气孔的蒸腾,称气孔蒸腾。

(气孔蒸腾是主要形式)

蒸腾作用生理意义:

(1)、是植物对水分吸收和运输的主要动力

(2)、有助于植物对矿物质和有机物的吸收(3)、能够降低叶片温度。

影响气孔运动的因素:

1、光(主要因素)红光效果好,蓝光刺激开放2、温度30度左右开度最大3、CO2低浓度促进开放,高浓度促进关闭4、ABA促进气孔关闭

气孔的分布:

1、上部叶比下部叶多,叶尖端和中脉处比基部和叶缘多2、下表皮比上表皮多3、总面积不到叶片面积的1%

气孔与保卫细胞的关系:

1、保卫细胞的CW厚薄不均肾形腹侧厚,背侧薄,哑铃型的两端薄,中间厚。

2、保卫细胞内含叶绿体,嫩哪个进行光合作用3、保卫细胞小,易于控制,少量水的得失便可引起开放与关闭。

植物的必须元素有哪些(19种):

C、H、O、N、K、Ca、Mg、P、S、Si、Cl、Fe、Mn、B、Na、Zn、Cu、Ni、Mo

载体运输特点:

专一性、可逆浓度梯度或电化学势梯度运转也可顺浓度运输、具有饱和性、竞争抑制性。

主动运输特点:

需要运输蛋白、消耗细胞代谢能、可以逆电化学梯度进行、可以饱和、吸收速率不与细胞内外浓度差呈线性关系,对物质运输具选择性,特异性。

吸水与吸收矿质元素的关系:

吸水的过程是一直有的,可以为吸收矿物质提供动力(蒸腾拉力)。

但是两个过程之间实际上没有什么必然的相互依赖的关系。

可以只吸收水但不吸收矿物质,吸收矿物质的过程可能需要吸水过程的帮助。

植物吸收矿质元素的特点:

植物对矿质元素的吸收方式分为被动吸收、主动吸收和胞饮作用三种类型。

其中胞饮作用不太普遍,主要是前两种。

被动运输包括单纯扩散和易化扩散(通道运输和载体运输)。

单纯扩散与细胞内外浓度梯度有关,成正比;

易化扩散需载体的存在,顺着浓度梯度和电化学势梯度扩散。

主动吸收包括初级和次级两种,是利用能量逆电化学势梯度运输。

胞饮作用主要吸收大分子物质。

对K离子的选择性吸收:

(1)K+被跨根细胞质膜吸收

(2)K+通过跨木质部细胞膜输出。

矿质元素在植物体内长距离的运输途径:

(1)、木质部运输——由下而上运输。

(2韧皮部运输——双向运输

光呼吸特征:

其氧化产物乙醛酸以及其转氨形成的甘氨酸都是C2化合物、光呼吸需在光下进行、另外光呼吸速率也要比“暗呼吸”速率高3~5倍、呼吸的全过程需要由叶绿体、过氧化体和线粒体三种细胞器协同完成

光呼吸过程:

在叶绿体中形成的乙醇酸转至过氧化体,由乙醇酸氧化酶催化,被氧化成乙醛酸和H2O2,后者由过氧化氢酶催化分解成H2O和O2。

乙醛酸经转氨酶作用变成甘氨酸,进入线粒体。

2分子甘氨酸在线粒体中发生氧化脱羧和羟甲基转移反应转变为1分子丝氨酸,并产生NADH、NH3,放出CO2。

丝氨酸转回到过氧化体,并与乙醛酸进行转氨作用,形成羟基丙酮酸,后者在甘油酸脱氢酶作用下,还原为甘油酸。

最后,甘油酸再回到叶绿体,在甘油酸激酶的作用下生成PGA,进入卡尔文循环,再生RuBP,重复下一次C2循环。

光呼吸生理意义:

1.消除乙醇酸的毒害:

乙醇酸的产生在代谢中是不可避免的。

光呼吸可消除乙醇酸的毒害作用。

2.维持C3途径的运转:

在叶片气孔关闭或外界CO2浓度降低时,光呼吸释放的CO2能被C3途径再利用,以维持C3途径的运转。

3.防止强光对光合机构的破坏:

在强光下,光反应中形成的同化力会超过暗反应的需要,叶绿体中NADPH/NADP+的比值增高,最终电子受体NADP+不足,由光激发的高能电子会传递给O2,形成超氧阴离子自由基O2.-,O2.-对光合机构具有伤害作用,而光呼吸可消耗过剩的同化力,减少O2.-的形成,从而保护光合机构。

4.氮代谢的补充:

光呼吸代谢中涉及多种氨基酸(甘氨酸、丝氨酸等)的形成和转化过程,对绿色细胞的氮代谢是一个补充。

出现光饱和点的原因:

强光下暗反应跟不上光反应从而限制了光合速率。

影响光合作用的因素:

一、外部因素对光合作用的影响:

1、光照光是光合作用的能量来源,是形成叶绿素的必要条件。

此外,光还调节着碳同化许多酶的活性和气孔开度,因此光是影响光合作用的重要因素。

(1)光强在一定范围内,光合速率随着光强的增加而呈直线增加;

但超过一定光强后,光合速率增加转慢。

(2)光质对光合作用有效的是可见光。

红光下,光合效率高;

蓝紫光次之;

绿光的效果最差。

2、二氧化碳CO2是绿色植物光合作用的原料,它的浓度高低影响了光合作用暗反应的进行。

在一定范围内提高CO2的浓度能提高光合作用的速率,CO2浓度达到一定值之后光合作用速率不再增加,这是因为光反应的产物有限。

3、温度光合作用的暗反应是由酶促反应,其反应速率受温度影响。

光合作用有温度三基点,即光合作用的最低、最适和最高温度。

温度的三基点因植物种类不同而有很大差异。

低温抑制光合的原因主要是低温导致膜脂相变,叶绿体超微结构破坏以及酶的钝化。

高温引起膜脂和酶蛋白的热变性,加强光呼吸和暗呼吸。

 

在一定温度范围内,昼夜温差大,有利于光合产物积累。

4、水分用于光合作用的水只占蒸腾失水的1%,因此,缺水影响光合作用主要是间接原因。

(1)气孔关闭气孔运动对叶片缺水非常敏感,轻度水分亏缺就会引起气孔导度下降,导致进入叶内的CO2减少。

(2)光合产物输出减慢水分亏缺使光合产物输出变慢,光合产物在叶片中积累,对光合作用产生反馈抑制作用。

(3)光合机构受损中度的水分亏缺会影响PSII、PSI的天线色素蛋白复合体和反应中心,电子传递速率降低,光合磷酸化解偶联,同化力形成减少。

严重缺水时,甚至造成叶绿体类囊体结构破坏,不仅使光合速率下降,而且供水后光合能力难以恢复。

(4)光合面积减少水分亏缺使叶片生长受抑,叶面积减小,作物群体的光合速率降低。

水分过多也会影响光合作用。

土壤水分过多时,通气状况不良,根系活力下降,间接影响光合作用。

5、矿质营养矿质营养直接或间接影响光合作用。

N、P、S、Mg是叶绿体结构中组成叶绿素、蛋白质和片层膜的成分;

Cu、Fe是电子传递体的重要成分;

磷酸基团是ATP、NADPH以及光合碳还原循环中许多中间产物的成分;

Mn和Cl是光合放氧的必需因子;

K和Ca对气孔开闭和同化物运输具有调节作用。

因此,农业生产中合理施肥的增产作用,是靠调节植物的光合作用而间接实现的。

6、光合作用的日变化温暖、晴朗、水分供应充足时,光合速率日变化呈单峰曲线。

日出后光合速率逐渐提高,中午前后达到高峰,以后降低,日落后净光合速率出现负值。

气温过高,光照强烈,光合速率日变化呈双峰曲线。

大的峰出现在上午,小的峰出现在下午,中午前后光合速率下降,呈现光合“午睡”现象。

引起光合“午睡”的原因:

大气干旱和土壤干旱(引起气孔导度下降);

CO2浓度降低,光呼吸增强。

光合“午休”造成的损失可达光合生产的30%以上。

呼吸作用的生理意义:

1、提供植物生命活动所需要的大部分能量2、呼吸过程为其他化合物合成提供原料。

糖酵解反应历程:

1、己糖的磷酸化2、己糖的磷酸分解3、ATP和丙酮酸的生成

糖酵解的生理意义:

 1.糖酵解普遍存在于生物体中,是有氧呼吸和无氧呼吸途径的共同部分。

2.糖酵解的产物丙酮酸的化学性质十分活跃,可以通过各种代谢途径,生成不同的物质。

3.通过糖酵解,生物体可获得生命活动所需的部分能量。

对于厌氧生物来说,糖酵解是糖分解和获取能量的主要方式。

4.糖酵解途径中,除了由己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶等所催化的反应以外,多数反应均可逆转,这就为糖异生作用提供了基本途径。

三羧酸的反应历程:

(1)柠檬酸生成阶段乙酰CoA不能直接被氧化分解,必须改变其分子结构才有可能。

乙酰CoA和草酰乙酸在柠檬酸合成酶催化下,弄成柠檬酰CoA,加水生成柠檬酸并放出CoA-SH。

(2)氧化脱羧阶段这个阶段包括4个反应,即异柠檬酸的形成、愤柠檬酸的氧化脱羧、α-酮戊二酸氧化和琥珀酸生成,此阶段释放CO2并合成ATP。

(3)草酰乙酸的再生阶段通过上述两个阶段的反应,乙酰CoA的两个碳以CO2形式释放了,四碳的草酰乙酸转变成四碳琥珀酸。

保证后续的乙酰CoA级继续被氧化脱羧,琥珀酸经过延胡索酸和苹果酸生成,最后生成草酰乙酸。

三羧酸循环的生理意义:

1、是提供生命活动所需能量的主要来源2、是物质代谢的枢纽

影响呼吸作用的因素尤其是外界条件:

1.呼吸作用的指标:

(1)呼吸速率

(2)呼吸商

2.影响呼吸速率的内部因素:

(1)植物种类。

生长快的植物呼吸速率高于生长慢的植物。

(2)同一植株不同器官,呼吸速率有所不同。

主要因代谢不同、非代谢组成成分的相对比重不同等影响。

生长旺盛、细嫩部位呼吸速率高;

生殖器官比营养器官呼吸速率高。

雌蕊较高,雄蕊中以花粉为最强。

(3)同一器官不同组织的呼吸速率不同。

(4)同一器官在不同的生长发育时期中呼吸速率也表现不同。

(5)呼吸速率与植物年龄有关。

(6)呼吸速率也表现出周期性变化,与外界环境、体内的代谢强度、酶活性、呼吸底物的供应情况等有关。

(7)呼吸底物充足时呼吸强度高。

(8)水分含量高时呼吸增强。

粮食贮藏时要晒干。

3.影响呼吸速率的外部因素:

(1)温度呼吸在一定温度范围内随温度的升高而呼吸增高,达到最大值后,继续升高时呼吸则下降。

(2)氧气氧浓度影响着呼吸速率。

当浓度低于20%时呼吸速率开始下降。

(3)CO2 

环境中CO2浓度增高时脱羧反应减慢,呼吸作用受抑制。

当CO2浓度高于5%呼吸作用受明显抑制,达10%时可使植物死亡。

因此可用高浓度CO2来贮藏果疏。

(4)水分整体植物的呼吸速率一般是随着植物组织含水量的增加而升高。

干种子呼吸很微弱,当其吸水后呼吸迅速增加。

当受干旱接近萎蔫时呼吸速率有所增加,而在萎蔫时间较长时呼吸速率则会下降。

(5)机械损伤机械损伤明显促进组织的呼吸作用。

机械损伤破坏氧化酶与呼吸底物间的分隔使,如酚在受伤与酶接触而迅速被氧化;

损伤使一些细胞脱分化为分生组织或愈伤组织;

需更多的中间产物以形成新的细胞。

有机物在体内的运输形式:

以蔗糖为主要运输途径原因:

1)高的水溶性(0–100ml-179g),有利于在筛管中运输;

2)非还原糖,化学性质稳定,运输中不易发生反应;

3)很高的运输速率(107cm/h);

4)能量优于葡萄糖。

韧皮部装载的过程:

(整个途径的细胞间都具有胞间连丝)①光合产物从叶绿体外运到细胞基质;

②从叶肉细胞运输到叶片小叶脉筛管分子-伴胞复合体附近;

③蔗糖进入筛管分子-伴胞复合体——筛管分子装载。

质外体途径:

有细胞壁及细胞间隙等空间组成的体系称质外体,物质经过质外体运输的途径。

共质体途径:

有胞间连丝把原生质连成一体的体系称共质体。

物质经过共质体运输的途径。

有机物的分配特点:

1)按源-库单位进行分配2)优先供应生长中心3)就近供应,同侧运输4)功能叶之间无同化物供应关系

生长素的生理作用:

1、促进和抑制作用2、促进扦插生根3、促进细胞分裂分化4、促进果实发育、单性结实5、控制侧芽生长保持顶端优势6、影响性别分化,促进雌花形成。

赤霉素的生理作用:

1、促进茎的伸长生长:

促进整株植物生长、促进节间伸长、不存在超浓度抑制作用2、诱导开花3、打破休眠4、促进雄花分化5、诱导单性结实6、诱导α-淀粉酶合成。

细胞分裂素的生理作用:

1、促进细胞分裂IAA:

只促进核分裂CTK:

促进细胞质分裂GA:

缩短细胞周期中G1,G2期时间2、促进侧芽分化CTK/IAA高—形成芽CTK/IAA中—形成根CTK/IAA低—生长不分化3、延缓叶片衰老:

消除活性氧、阻止营养外流、阻止水解酶产生,保护核酸,蛋白质,叶绿素不受破坏4、促进气孔开放,打破种子休眠,促进果树花芽分化。

乙烯:

1改变植物生活习性(三重反应)2促进果实成熟(成熟激素)3促进脱落(叶片)4促进开花和雌花分化5诱导次生物质分泌、不定根的形成、打破种子休眠

脱落酸的生理作用:

1、促进休眠2、促进气孔关闭3、抑制生长4、促进脱落5、增强抗逆性

生长素生物合成:

1.合成部位:

叶原基、嫩叶和发育中的种子。

成熟叶片和根尖也产生生长素,但数量很微。

2.合成前体:

色氨酸。

3.合成途径:

(1)吲哚丙酮酸途径:

本途径在高等植物中占优势,对一些植物来说是唯一的生长素合成途径。

(2)色胺途径:

植物中占少数,而大麦、燕麦、烟草和番茄枝条中则同时进行这两条途径。

(3)吲哚乙醇途径

乙烯生物合成:

前体:

S腺苷甲硫氨酸

乙烯的生物合成酶调节:

1.ACC合成酶ACC合成酶催化SAM(S腺苷甲硫氨酸)转变为ACC(1-氨基-环丙烷-1-羧基)。

2.乙烯形成酶ACC转变为乙烯是由一种氧化酶(或酶系统)所催化的,一般称它为乙烯形成酶(EFE)与其底物ACC有很高的亲和力。

3.ACC丙二酰基转移酶ACC丙二酸基转移酶的作用就是促使ACC起丙二酸化反应,形成MACC。

这种酶活性强时,形成MACC多,ACC就少,乙烯释放量就少;

否则乙烯增多。

生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸和乙烯等五种激素之间的关系:

一、相互促进作用

1、促进植物生长:

生长素、细胞分裂素。

2、延缓叶片衰老:

3、诱导愈伤组织分化成根或芽:

4、促进果实成熟:

脱落酸、乙烯。

5、调节种子发芽:

赤霉素、脱落酸。

6、促进果实坐果和生长:

生长素、细胞分裂素、赤霉素。

二、相互拮抗作用1、顶端优势:

生长素促进顶芽生长,细胞分裂素和赤霉素则促进侧芽生长。

2、调节器官脱落:

生长素抑制花朵脱落,脱落酸促进叶、花、果的脱落。

3、两性花的分化:

生长素使雌花增加,赤霉素使雄花形成。

4、调节气孔的开闭:

细胞分裂素促进气孔张开,脱落酸促进气孔关闭。

赤霉素、细胞分裂素、脱落酸生物合成存在的相互关系:

赤霉素的生物合成:

赤霉素在高等植物中生物合成的位置至少有三处:

发育着的果实(或种子),伸长着的茎端和根部。

细胞内合成的部位:

质体GA12-7-醛是各种赤霉素相互转变的分支点。

细胞分裂素的生物合与运输:

1.细胞分裂素分布于细菌、真菌、藻类和高等植物中,高等植物的细胞分裂素主要存在于进行细胞分裂的部位,如茎尖、根尖、未成熟的种子、萌发的种子和生长着的果实等。

2.一般来说,细胞分裂素含量为1~1000ng/g干重。

从高等植物中发现的细胞分裂素,大多数是玉米素或玉米素核苷。

3.一般认为,细胞分裂素在根尖合成,经木质部运到地上部分。

细胞分裂素生物合成是在细胞里的微粒体中进行的。

4.植物内游离细胞分裂素的来源,有一部分是tRNA降解所致;

但有一部分是不依赖tRNA的细胞分裂素。

5.细胞分裂素的前体是甲瓦龙酸,经过异戊烯基焦磷酸(iPP)和AMP,在细胞分裂素合成酶催化下,形成异戊烯基腺苷-5’-磷酸盐。

这是游离细胞分裂素生物合成的关键步骤。

6.细胞分裂素在植物体中运输是无极性的。

7.细胞分裂素氧化酶可能对细胞分裂素起钝化作用,防止细胞分裂素积累过多,产生毒害。

脱落酸的生物合成:

高等植物ABA的生物合成是由甲瓦龙酸经胡萝卜素进一步转化而成

种子萌发时的主要有机物变化:

有胚乳种子萌发时:

种子的有机物减少、胚乳的有机物减少。

种子中的DNA增加(因为细胞增加)。

无胚乳种子萌发时:

种子有机物减少,种子的DNA增加。

种子萌发过程中,水分的变化应该是逐渐上升的,在胚根长出之前,种子的吸水方式是吸涨作用,之后是通过渗透作用吸水。

有机物的变化应该是先减少后增大,真叶长出之前由于呼吸作用要消耗大量有机物,而此时无法进行光合作用,所以只有有机物的消耗;

在萌发长出真叶之后,由于可以利用叶绿体进行光合作用制造有机物,光合作用逐渐大于呼吸作用,因此有机物的量会逐渐上升。

细胞的伸长生理:

伸长时,呼吸速率增快2-6倍,呼吸作用的加强和蛋白质的累积是细胞伸长的基础,赤霉素既促进细胞延长也也促进细胞的分裂,丹对根的伸长舞促进作用,显著促进茎叶的伸长。

影响分化的因素:

1木质部与韧皮部的形成木质部:

低糖韧皮部:

高糖2、光对植物组织的分化3、植物激素在细胞分化中始终起着至关重要的作用。

茎生长特性:

呈“慢—快—慢”的基本规律、节间生长,节不生长、顶芽优先生长,侧芽受抑制

根生长特性:

也具有顶端优势、主根控制侧根的生长、根尖顶端分生组织内的静止中心喊较少线粒体,内质网,质体,分类缓慢细胞周期长、根部能长出不定根。

影响营养器官生长的条件:

1、温度(最适25—35)2、光(对茎生长有抑制作用)3、水分4、矿质营养5、植物激素

根与地上部的生长相关性:

首先,地上部分所需的水分和矿物质,主要是由根部提供;

其次,根部是全株植物细胞分裂素的合成中心,形成后运输到地上部分去;

此外,根系还能合成植物碱等含N化合物,烟草中的烟碱全部是在根部合成的。

植物的地上部分对根也有促进作用,根所需的糖就是由地上部分供应的,还有其他维生素等。

在某些情况下,根和地上部分的生长也会相互抑制,可从根冠比中看到。

根与冠之间不仅有物质交流,还有信号传导,如乙酰胆碱就有信号传导的作

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