第5章《基因突变及其他变异》单元测试题Word格式.doc

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8.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种改变情况中，未发生染色体结构改变的是（）

9.下列有关单倍体的叙述中正确的是（）

A．未经受精的卵细胞发育成的植物个体一定是单倍体

B.含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体

C．单倍体一定含有一个染色体组

D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

备选项

A

B

C

D

基因模板链上突变后的脱氧核苷酸

腺嘌呤脱氧核苷酸

胸腺嘧啶脱氧核苷酸

替代赖氨酸的氨基酸

天门冬氨酸

甲硫氨酸

10．由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。

已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；

天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；

甲硫氨酸的密码子为AUG。

据此推测：

基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（）

11．某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图表示正常体细胞的是（）

12．马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；

驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。

马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体数组数和染色体数目分别是（　　）

A．两个染色体组、63条染色体 B．四个染色体组、63条染色体

C．两个染色体组、64条染色体 D．四个染色体组、64条染色体

13．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（　　）

A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症

C．猫叫综合症 D．多指症

14．下列说法中正确的是（）

A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病

B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病

C．遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病

D．遗传病仅由遗传因素引起的疾病

15．下列需要进行遗传咨询的是（）

A.亲属中有遗传病患者的年青夫妇　　　　B.得过肝炎的夫妇

C.父、母患有残疾的年青夫妇D.得过乙型脑炎的夫妇

16.（多选）确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取产前诊断检测（）

A.B超检查B.羊水检查

C.孕妇血细胞检查D.基因诊断

17.与“阿波罗登月计划”相提并论的“人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组序列。

“测序”是指测定（）

A.DNA的碱基排列顺序B.信使RNA的碱基排列顺序

C.转运RNA的碱基排列顺序D.组成蛋白质的氨基酸的排列顺序

a1

a3

a2

18．右图表示基因A与a1、a2、a3之间的关系，以下相关叙述中错误的是（　　）

A．基因突变是不定向的

B．等位基因的出现是基因突变的结果

C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化

D．图中基因的遗传将遵循自由组合规律

19．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（　　）

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

抗维生素D

佝偻病

X染色体显性遗传

XaXa×

XAY

选择女孩

红绿色盲

X染色体隐遗传

XbXb×

XBY

选择男孩

白化病

常染色体隐性遗传

Aa×

Aa

并指症

常染色体显性遗传

Tt×

tt

产前基因基因诊断

20.“人类基因组计划”需要测定人体的染色体数目是（）

A．22条　　B．23条　　C．24条　　　D．46条

21．在一片玉米地里出现了一株白化苗，导致此现象最可能的原因是（　　）

A．基因重组　　B．基因突变　　B．染色体结构改变　　　D．染色体数目改变

22．常规杂交育种依据的主要遗传学原理是（）。

A．染色体变异B．基因重组　　C．基因互换D．基因突变

23．人类中极个别男性的性染色体是XXY，他们一般反应迟钝。

这种变异来自（）

A．基因重组B．基因分离

C．染色体数目的变异D．染色体结构的变异

24．同一株水毛茛裸露在空气中的叶呈扁平状，浸在水中的叶呈丝状。

此现象表明（）

A．基因型不同，表现型也不同

B．表现型相同，基因型不一定相同

C．表现型是基因型和外界环境共同作用的结果

D．表现型是由外界环境决定的

25．下图表示水稻单倍体育种过程，用秋水仙素处理幼苗的作用是（）。

A．提高突变频率

B．抑制纺锤体的形成

C．促进基因重组

D．获得无子果实

二．非选择题

26．基因突变是染色体上某一个位点上＿＿＿＿＿＿＿＿的改变，这种改变在显微镜下＿＿＿＿直接观察到。

人们发现，基因突变会自发产生，有诱发因素存在时，突变频率会提高，易诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：

物理因素如＿＿＿＿＿＿＿＿，化学因素如＿＿＿＿＿＿＿，生物因素如＿＿＿＿＿＿＿＿。

27．白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。

下图表示人体内与之相关的系列生化过程。

苯丙氨酸———→酪氨酸———→β羟苯丙氨酸———→尿黑酸

酶B　　　　　酶D

黑色素乙酰乙酸

（1）在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异属于哪一种可以遗传的变异?

（2）由上图可见：

若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变，说明一个基因可能控制多个性状；

黑尿症与图中几种酶都有代谢联系，这说明：

_________＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿_。

28．下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

（1）过程③称为，发生的

场所是。

（2）④表示的碱基序列是，

这是编码缬氨基的一个　　　，

转运该缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基

是。

（3）镰刀型细胞贫血症十分罕见，这是因为基

因突变具有　　　　　　的特点。

（4）镰刀型细胞贫血症的病因是基因结构

改变，21三体综合症患者的病因是第21号染色体增添一条，能否用显微镜检测出21三体综合症患者和镰刀型细胞贫血症？

请说明其依据。

＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

29．下列各图所表示的是某些植物体细胞中的染色体，请回答：

（1）肯定是单倍体的是_______图，它是由______倍体的生殖细胞直接发育形成的。

（2）茎秆较粗壮但不能产生种子的是______图，判断的理由是___________________

__________________。

其不能产生种子的原因是。

（3）如果都不是由生殖细胞直接发育形成，其中肯定是二倍体的是________图。

（4）如果C图中的植株是由某植物的卵细胞直接发育形成的，那么它是几倍体?

________。

形成它的那个植物是几倍体?

___________。

30．特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1/3500。

经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。

现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。

（1）女孩的基因型是___________。

（2）父亲的基因型是___________，母亲的基因型是___________。

（3）该女孩的色盲基因由___________方遗传而来，特纳氏综合症是___________方减数分裂异常造成的。

B卷

1．基因突变是生物变异的根本来源。

下列关于基因突变的叙述中正确的是（　　）

A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变

B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变

C．等位基因往往同时突变

D．只有真核细胞才会发生基因突变

2.基因型为AaaaBBbb的细胞中所含的染色体组数最可能是（）

A．3个B．4个C．6个D．12个

3．一佝偻病男子与正常女子结婚,医生推测：

他们生女孩,100％患病；

若生男孩,则100％正常。

这种遗传病的遗传方式属于（）

A．常染色体上隐性遗传B．X染色体上隐性遗传

C．常染色体上显性遗传D．X染色体上显性遗传

4．将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后的植株基因型为（）

A．AB和ab或Ab和aB B．AABB或aabb或AAbb或aaBB

C．AB或ab或Ab或aB 　　　　　　D．AABB和aabb或Aabb和aaBB

5.（多选）下列关于基因突变与基因重组的叙述中正确是（）

A．基因突变是生物变异的根本来源

B．基因突变使一个基因变成它的等位基因

C．基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因。

D．基因重组发生在有性生殖过程中

6．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。

如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？

A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”

7．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于

A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失

B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

8．某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（）

A．显性突变（d→D） B．隐性突变（D→d）

C．显性突变和隐性突变 D．人工诱变

9．已知普通小麦是六倍体，含有42条染色体，下列叙述中错误的是（）

A．其单倍体细胞含21条染色体 B．其每个染色体组含7条染色体

C．受精卵中含有2个染色体组 　　D．离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育

10．双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）

A．18+XY B．18+YY C．9+X或9+Y D．18+XX或18+YY

11．有人调查了2792种植物和2315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来，结果是：

①95.8％的植物和93.4％的动物的染色体数目2N=6，8，10，12，14……等偶数，只有4.2％的植物和6.6％的动物的染色体数目是7，9，11……等奇数；

②不论染色体数目是奇数或是偶数，拥有某一染色体数值的生物都不只一种，如2N=24的植物有227种，动物有50种；

2N=27的植物有10种，动物有9种。

请回答下列问题：

（1）为什么有少数物种的染色体数目是奇数的？

列举两项产生这种现象的原因：

a．________________________________________________。

b．________________________________________________。

（2）227种植物都中含有24条染色体，但它们的性状却很不相同，根本原因是染色体上___不同，从现代遗传学分子水平上解释是_____________　　　　　　　　　　　。

（3）一种小麦有14条染色体，另一种植物节麦也有14条染色体，它们杂交后的Fl不能形成正常配子，原因_________。

如果要让想F1结出种子，还应用秋水仙素处理F1幼苗使其___________。

12．一种α链异常的血红蛋白第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白的比较如下：

血红蛋白

部分α链的密码及其氨基酸顺序

137

138

139

140

141

142

143

144

145

146

147

正常

ACC

苏

UCC

丝

AAA

赖

UAC

酪

GGU

精

UAA

终止

异常

UCA

AAU

天冬酰胺

ACG

GUU

缬

AAG

CUG

亮

GAG

谷

CCU

脯

CGU

UAG

（1）α链变化的根本原因。

（2）异常血红蛋白α链第138位的氨基酸虽然仍为丝氨酸，但密码子已由原来的UCC改变为UCA，因此可以推知DNA在对应138位置上发生了而引起变异。

（3）这种变异与其他可遗传变异相比较，最突出的特点是。

参考答案

1．BBDDD6.CBDAD16.ABCD17.ADDC21.BBCCB

26．基因结构　　　不能　　X射线、紫外线　　　亚硝酸、碱基类似物　　　某些病毒

27．

（1）基因突变

（2）一个性状可能受多个基因控制

28.

（1）基因突变：

细胞核；

（2）GUA；

密码子；

CUU

（3）突变率很低

（4）能。

在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。

29．

（1）D二

（2）AA所代表的植物是三倍体减数分裂时联会紊乱，不能形成正常生殖细胞（3）BC（4）单倍体四倍体

30.

（1）XbO　

（2）XBY　XBXb　（3）母　父

一选择题

1．ABDB5.ABCD6.CCACD

11.

（1）个别染色体增减　　　　未受精卵细胞发育而成

（2）基因　　DNA分子上的脱氧核苷酸排列顺序不同

（3）没有同源染色体，减数分裂时不能联会染色体数目加倍

12.

（1）基因突变

（2）G－C碱基对的缺失（3）产生了新的基因

用心爱心专心