初级药士专业实践能力考试试题及答案解析(二)文档格式.docx

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C

  查阅文献以获得更多信息可以使药师回答咨询问题时更加准确和完整。

  第3题药品贮存时不合格品应挂A黄色色标B红色色标C绿色色标D蓝色色标E白色色标

B

  药品贮存时对不合格品挂红色标记以示区分。

  第4题以下常会出现停药反应的药物是A维生素CB托克芦丁C保泰松D异烟肼E咖啡因

  托克芦丁是血管扩张药,骤然停用,可造成反跳性血管收缩而致心绞痛发作。

  第5题青霉素类药物的同类效应是A抑制/杀灭革兰阴性菌B抑制/杀灭革兰阳性菌C二重感染D易水解E过敏反应

  同类效应系同类药物所引起的相同不良反应,青霉素类药物均易引起过敏性休克。

  第6题放置期间会发生聚合反应的是A氯化钠注射液B普鲁卡因注射液C氨苄西林储备液D氯霉素注射液E异丙嗪注射液

  氨苄西林在溶液中不稳定,放置易发生聚合反应形成聚合物。

  第7题关于药物副作用的说法中,正确的是A不很明显的副作用没有什么害处B为了避免副作用,应该停止服用任何药物C减半服用药物可以将药物副作用的强度减半D有时药物副作用是可以减轻或避免的E药物副作用不会致人死亡

D

  通过改变服药时间或在吃饭时服药可以减轻或避免某些药物副作用。

  第8题药品配齐后应与处方逐条核对A姓名、剂型、规格、数量、用法B剂型、规格、数量、用法、金额C剂型、规格、数量、用法、用量D药名、剂型、规格、数量、用法E药名、规格、数量、用法、金额

  药名、剂型、规格、数量、用法等核对内容一条也不能少。

  二、A型题(本大题92小题.每题1.0分,共92.0分。

)第1题佳服药时间在早晨8时左右的药物是A硫酸亚铁B洋地黄C可的松D胰岛素E阿莫西林

  机体分泌皮质激素以上午8时为峰值,此时一次投入全日皮质激素总剂量可增强其疗效和减少对机体内源性分泌的抑制,因此可的松最佳服药时间在早晨8时左右。

  第2题关于合理用药说法中正确的是A合理用药是单纯的技术问题B合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效C经济性不是合理用药的内容D药学信息服务有利于营造促进合理用药的良好氛围E合理用药不能减少医疗卫生资源的浪费

  药物治疗过程中,药学信息服务发挥着沟通各类人员的桥梁作用,从而营造了合理用药的良好氛围。

  第3题使用滴耳剂时要注意A头部后仰B滴管不要触及耳道壁C药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染D患耳朝下E滴管用完后要冲洗或擦拭

  使用滴耳剂时滴管触及耳道壁会造成滴管污染。

  第4题二次文献不包括A目录B索引C题录D学术会议宣读的报告E文摘

  学术会议宣读的报告是原始文献。

  第5题关于DDD的正确说法是ADDD值包括病程的不同时期的用药剂量B不同国家人群的DDD值都是相同的CDDD值不适用于儿童的药物利用研究DDDD是推荐给临床的实用剂量EDDD方法能反映医生的用药处方习惯

  DDD是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量,不适用于儿童的药物利用研究。

  第6题关于医疗用毒性药品的说法中正确的是A医疗用毒性药品会产生依赖性B医疗用毒性药品只有西药品种C医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收D医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管E医疗用毒性药品可以随便买卖

  医疗用毒性药品是毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品,分西药和中药两大类。

医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品,不能随意买卖、销毁,应专库专柜存放并由专人保管,验收查看时不能随意拆开内包装。

  第7题下列实行特殊管理的药品是A吗啡B阿司匹林C对乙酰氨基酚D氯苯那敏E硫糖铝

A

  吗啡是麻醉药品,属于国家特殊管理的药品。

  第8题四环素类通用药名词干的后半部分是A-bactamB-cyclineC-cidinD-cillinE-kacin

  -cycline是环素的拉丁名,是四环素类的通用名词干。

  第9题吲哚美辛INN命名中含有的词于是AperoneBnalCmotineDmetacinEtoin

  metacin即“美辛”,是吲哚美辛类的通用名词干。

  第10题脂肪乳剂最多可用A半天B一天C二天D三天E五天

  脂肪乳剂现配现用,一天内输完,最多不超过48小时。

  第11题下列需要进行治疗药物监测的是A青霉素GB阿奇霉素C卡马西平D对乙酰氨基酚E维拉帕米

  卡马西平用于抗癫痫治疗时,临床效果不容易很快被觉察,必须进行TDM。

  第12题以下说法中正确的是A药物引起腹泻时,应马上服用止泻药B病情好转时应立即减少服药剂量C药物对肝脏造成的损害相当长一段时间内不会产生明显的症状D药物引起的便秘持续时间超过7天后,应与医生联系E药物制剂中的辅料不会引起药物不良反应

  肝脏有一定的自我代偿和修复能力,某些伤害短期内不会表现出来。

  第13题调配药品时要注意A核对患者姓名B核对处方用量与临床诊断的相符性C在药品外包装上贴上标签D审核药品剂量、用法E过敏试验结果

  核对患者姓名,核对处方用量与临床诊断的相符性,审核药品剂量、用法、过敏试验结果判定等都属于审核处方内容。

  第14题药品贮存时挂红色色标的是A待验品B过期品C不合格品D合格品E残次品

  药品贮存时不合格品挂红色色标。

  第15题关于药物副作用的说法中正确的是A不很明显的副作用没有什么害处B药物副作用有时需要经实验室化验才能检测出来C为了避免副作用,应该停止服用任何药物D药物副作用不能减轻或避免E药物副作用不会致人死亡

  药物不良反应大体分为两类,一类是有明显症状的,另一类则是经实验室化验才能检测出来的。

  第16题以下药品的中文译名最正确的是ATrypsin胃蛋白酶BUrokinose尿激酶CArtemisinin阿米卡星DPenicillamine青霉素EBacitracin黏菌素

  Trypsin的中文译名为胰蛋白酶,Artemisinin的中文译名为青蒿素,Penicilla-mine的中文译名为青霉胺,Bacitracin的中文译名为杆菌肽。

  第17题属于pH值改变而产生沉淀的有A氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀C两性霉素B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀

  硫喷妥钠在酸性溶液中不稳定,易析出硫喷妥酸沉淀,因此加入显酸性的溶液如5%葡萄糖注射液中易产生沉淀。

  第18题关于药物安全性评价的说法中正确的是A临床安全性评价比疗效评价更简单B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D滋补药的安全性评价标准可以降低一些E不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的

  药物安全性评价比疗效评价更复杂,主要通过上市后药品的不良反应监测来进行。

  第19题关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用C输注时不能在Y型管中再加入其他药物D使用PVC袋时可在常温日光下操作E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂

  脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物,避免配伍禁忌。

  第20题药品的核对、发放者是A执业医师B药师C护师D技师E病人

  药师调配、发放药品。

  第21题于循证医学信息C类1级(C-1)的是A抑肽酶用于常位肝移植时减少出血B抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血C急性心梗时使用纤溶酶原激活剂控制出血D急性心梗时使用尿激酶控制出血E急性心梗时使用链激酶控制出血

  抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血的循证医学证据等级是C-1。

  第22题影响药物利用的物非药因素是A国民健康意识B药物的贮存C药物不良反应D给药方法E药物剂型

  影响药物利用的因素有药物因素与非药物因素,其中国民健康意识属于非药物因素。

  第23题以下贮存药物方法中正确的是A撕掉药瓶外的标签B药物冷藏保存时不要将其放入冷冻室C将药品放在浴室的药品柜中D将硝酸甘油放入冰箱中E将药品放在儿童易拿到的地方

  冷藏保存的药物放人冰冻室再解冻,可能造成制剂质量问题,所以冷藏保存的药品也不要放入冷冻室。

  第24题关于生物利用度的说法中正确的是A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度B生物利用度指药物以某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量C药物的化学结构决定了药物的生物利用度D生物利用度不会影响给药方案的制订E药物的晶型不会影响药物的生物利用度

  药物生物利用度包括药物吸收人体循环的速度和程度。

  第25题新药Ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是A18~24例B20~30例C100例D300例E2000例

  新药Ⅲ期临床试验是进一步的验证性试验,例数比Ⅱ期更多,一般最低要求300例。

  第26题关于生物安全柜说法中正确的是A生物安全柜无须消毒、清洗B移动生物安全柜后也需要验证C生物安全柜的工作区通常为正压D生物安全柜不用时应关掉风机E消毒、清洗生物安全柜时,洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染

  移动生物安全柜后需要验证其可靠性。

生物安全柜应定期消毒、清洗,清洗过程中洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中污染。

生物安全柜应24小时持续开风机,通常生物安全柜都保持负压以防止颗粒污染。

  第27题影响药物利用的药剂学因素包括A药物不良反应B用药依从性C给药时间D药物贮存E用药疗程

  药物贮存恰当与否直接影响药物疗效和不良反应,属于影响药物利用的药剂学因素。

  第28题药品有效期内保持不变的是其A外观B性状C含量D质量E包装

  质量反映了药品的内在品质,药品有效期直接反映了稳定药品的内在质量。

  第29题关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中正确的是A氨基酸在混合液中不够稳定B脂肪乳剂在混合液中可稳定存在一段时间C氨基酸能促进维生素A的降解D肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解E脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低

  以往研究报告证实了脂肪乳剂在混合液中有一定的稳定性。

  第30题麻醉药品处方的颜色是A淡红色B淡黄色C淡绿色D淡蓝色E白色

  各类型的处方应按规定的格式印刷,麻醉药品、一类精神药品用淡红色纸。

  第31题国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的属于化学药品注册分类中的A第1类B第2类C第3类D第4类E第5类

  化学药品注册分类的3.4类是国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的药品。

  第32题环磷酰胺致畸作用最强的时间是A1AMB3AMC7AMD1PME7PM

  环磷酰胺致畸作用也有节律性,在1AM最弱,而在7AM最强。

  第33题

  q.

  d.的含义是A每日1次B每日2次C每日3次D每日4次E每小时

  每日1次的拉丁缩写是

  d.。

  第34题关于生物利用度的说法中正确的是A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率C药物的化学结构决定了药物的生物利用度D生物利用度不会影响给药方案E药物的晶型会影响药物的生物利用度

  药物的不同晶型也会影响药物的吸收和生物利用度。

  第35题格帕沙星主要抑制ACYPlA2酶BCYP2D6酶CCYP2C9酶DCYP2C19酶ECYP3A4酶

  对CYPlA2酶起抑制作用的主要药物有葡萄柚汁、西咪替丁、环丙沙星、格帕沙星等。

  第36题关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中正确的是A终混前氨基酸可加到脂肪乳剂中B钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释C混合液中可根据需要加入其他药物D加入液体总量不要超过1500毫升E不立即使用的脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下保存

  脂肪乳剂静脉注射液混合的顺序非常重要,在终混前氨基酸加到脂肪乳剂中,以保证氨基酸对乳剂的保护作用,避免因pH值改变和电解质的存在而使乳剂破裂。

  第37题以下关于药品有效期的说法中正确的是A药品有效期是指药品能保持其质量的期限B只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理D片剂是没有有效期的E注射剂的有效期肯定比片剂长

  效期药品不能到期后才处理,否则易造成浪费和安全隐患,应该在到期前2个月就要及时处理。

  第38题简称为IM的是A《国际药学文摘》B《化学文摘》C《生物学文摘》D《医学索引》E《医学文摘》

  《医学索引》

  (IndexMedicus)简称IM。

  第39题阿米卡星的通用药名词于的后部分是A-bactamBcefC-cidinD-cillinE-kacin

  -卡星的英文词干是-kacin。

  第40题关于药物安全性评价的说法中正确的是A临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C药物安全性评价主要通过动物实验进行D滋补药的安全性评价标准可以降低一些E不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的

  临床安全性评价比动物实验更有意义,也比疗效评价更复杂而重要。

  第41题属于影响药物利用的非药物因素的是A药物的贮存B药物不良反应C社会医疗体制和管理制度D给药方法E药物剂型

  社会医疗体制和管理制度是影响药物利用的非药物因素之一。

  第42题关于合理用药说法中正确的是A合理用药是单纯的技术问题B合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效C经济性不是合理用药的内容D合理用药首先强调对医生的保护E合理用药能减少医疗卫生资源的浪费

  减少医疗资源浪费,保证用药的经济性是合理用药的重要内容。

  第43题以下原料药的通用名命名正确的是A扑尔敏B溴化苄烷铵C次硝酸铋D腺苷三磷酸E醋酸氧化可的松

  与酸成酯的药品,统一采取酸名列前,盐基或碱基列后的命名原则。

  第44题以下属于调配药品的是A审核处方是否有重复给药现象B将错误配方的药品退回配方人C审核处方剂量、用法D将药品与处方逐条核对药名、规格等E核对患者姓名,确认患者身份

  将药品与处方逐条核对药名、规格等属于调配药品的工作内容。

  第45题氟西汀INN命名中含有的词干是AaritBoxetineCorexDdanEplase

  -西汀的英文词干是-oxetine。

  第46题以下药品的中文译名最正确的是ATrypsin尿激酶BUrokinose胰蛋白酶CArtemisinin阿米卡星DPenicillamine青霉胺EBacitracin黏菌素

  青霉胺的英文名是Penicilla-mine。

  第47题新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是A18~24例B20~30例C100例D300例E2000例

  新药Ⅳ期临床试验要求的病例数最多,至少2000例。

  第48题

  stat.!

的含义是A饭前B下午C必要时D需要时E立即

  处方中,stat.!

是立即地的缩写。

  第49题以下贮存药物方法中正确的是A撕掉药瓶外的标签B冷藏保存时放入冷冻室C最好将药品避光保存D将硝酸甘油放入冰箱中E将药品放在儿童易拿到的地方

  光照能促进药品降解。

  第50题红霉素的常见不良反应是A心悸B排尿困难C胃部感到不适D便秘E光敏感

  红霉素类药物具有胃肠动力样作用,易引起胃肠不适。

  第51题使用滴耳剂时要注意A头部后仰B滴管要触及耳道壁或边缘C药瓶不要放人沸水中加热以防止药液滴人耳中引起疼痛D患耳朝下E滴管用完后要冲洗或擦拭

  将药瓶放入沸水中加热会使药液很烫,滴入耳中会引起疼痛。

  第52题关于生物安全柜说法中正确的是A生物安全柜无须消毒、清洗B移动生物安全柜后不需要验证C生物安全柜的工作区通常为正压D生物安全柜不用时也应持续开风机E消毒、清洗生物安全柜时,洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染

  生物安全柜应24小时持续开风机。

第53题关于药物经济学的说法正确的是A药物经济学研究就是药物利用研究B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较’C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较D药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位E药物经济学研究中成本包括医疗、药品费用以及其他如误工/死亡造成的经济损失、家庭成员陪护工资的损失等

  第54题关于药物副作用的说法中正确的是A不很明显的副作用没有什么害处B为了避免副作用,应该停止服用任何药物C减半服用药物可以将药物副作用的强度减半D有时药物副作用是可以减轻或避免的E药物副作用不会致人死亡

  第55题吸收速率常数可以表示A药物在体内吸收的程度B药物在体内吸收的速度C药物在体内消除的快慢D药物体内分布的程度E药物在体内蓄积的程度

  药物在体内吸收的速度可用吸收

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