高中化学专题3常见的烃专题复习苏教版选修5.docx

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高中化学专题3常见的烃专题复习苏教版选修5

【学案导学设计】2014-2015学年高中化学专题3常见的烃专题复习苏教版选修5

一、各类烃的主要性质

1．下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．甲烷和乙炔都可以与氯气反应，反应原理相同

B．酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲苯

C．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成

D．乙烯、乙炔都可以使溴水褪色，反应原理相同

2．有机化合物分子中双键上的碳原子与其它原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的反应是加成反应。

下列过程与加成反应无关的是（　　）

A．苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅

B．裂化汽油与溴水混合振荡，水层颜色变浅

C．乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇

D．乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷

3．下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是（　　）

A．己烯、苯、己烷

B．苯、己烯、四氯化碳

C．甲烷、乙烯、乙烷

D．乙炔、乙烯、乙烷

二、烃的燃烧规律的应用

4．1.01×105Pa、150℃时，将1LC2H4、2LC2H6与20LO2混合并点燃，完全反应后O2有剩余。

当反应后的混合气体恢复至原条件时，气体体积为（　　）

A．15LB．20L

C．23LD．24L

5．下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是（　　）

A．CH4、C2H6B．C2H6、C3H6

C．C2H4、C3H6D．C3H4、C3H6

6．某混合烃由两种气态烃组成，取2.24L该混合烃燃烧后，得到3.36LCO2和3.6g水，则下列关于该混合烃的组成判断正确的是（气体体积均在标准状况下测定）（　　）

A．可能含甲烷

B．一定含乙烷

C．一定是甲烷和乙烯的混合气体

D．可能是甲烷和丙炔的混合气体

三、有机物分子的共面、共线问题

7．有机物分子

中最多有多少个原子共面（　　）

A．12B．16

C．20D．24

8．下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是（　　）

A．①②B．②③

C．③④D．②④

四、烃的同分异构体的书写及判断

9．含有一个叁键的炔烃，氢化后的结构简式为

，此炔烃可能有的结构式有（　　）

A．1种B．2种

C．3种D．4种

10．C11H16是苯的同系物，经分析分子中除苯环外不含其他环状结构，还含有两个—CH3，两个—CH2—，一个

，它的可能结构有（　　）

A．4种B．5种

C．6种D．7种

11．某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。

（1）试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。

（2）若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3种同分异构体，则该烃的结构简式为________________。

练综合拓展

12．CH2===CHCl和CH2===CHCH3的混合物在有催化剂存在和一定条件下发生加聚反应，可能得到的产物有（　　）

A．①⑤④⑥⑦⑧B．②③④⑥⑧⑨

C．①③④⑥⑦⑨D．①③⑦⑧⑨

13．据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机分子的球棍模型如右图，

图中“棍”代表单键或双键或叁键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。

下面关于该有机物的叙述中不正确的是（　　）

A．有机物分子式为C2HCl3

B．分子中所有原子在同一平面内

C．该有机物难溶于水

D．可由乙炔和氯化氢加成得到

14．某有机物的分子式为C8H8，经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应，在常温下难被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与Cl2发生取代反应，而且其一氯代物只有一种。

下列对该有机物结构的推断中一定正确的是（　　）

A．该有机物中含有碳碳双键

B．该有机物属于芳香烃

C．该有机物分子具有平面环状结构

D．该有机物具有三维空间的立体结构

15.

（1）有机化学中的反应类型较多，请将下列反应归类。

①由乙炔制氯乙烯　②乙烷在空气中燃烧　③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色　④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色　⑤由乙烯制聚乙烯　⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应

其中属于取代反应的是__________；属于氧化反应的是__________；属于加成反应的是__________；属于聚合反应的是______________。

（2）1,3丁二烯之间能够发生与1,4加成相似的聚合反应，根据以上知识写出下面的有机物发生聚合反应的化学方程式。

16.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

（1）正四面体烷的分子式为________，其二氯取代产物有________种。

（2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是________。

a．能使酸性KMnO4溶液褪色

b．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应

c．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团

d．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同

（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：

________________。

（4）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举两例）：

________________________________________________________________________、

________________________________________________________________________。

17．某化学课外小组用如图装置制取溴苯。

先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。

（1）写出A中反应的化学方程式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（2）观察到A中的现象是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是________________，写出有关反应的化学方程式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（4）C中盛放CCl4的作用是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。

另一种验证的方法是向试管D中加入____________，现象是______________。

18．已知：

①R—NO2

R—NH2；②R－Cl水解,R－OH；③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。

以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图：

（1）A是一种密度比水______（填“小”或“大”）的无

色液体；A转化为B的化学方程式是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（2）在

的反应中属于取代反应的是________，属于加成反应的是________（填字母）。

（3）写出由

来制取

的反应过程。

专题复习课

目标落实

双基落实

1．D　[甲烷与氯气发生取代反应，而乙烯与氯气发生加成反应；酸性高锰酸钾只能氧化甲苯上的甲基，而不能氧化苯；苯环中的碳碳键既具有单键的性质，也具有双键的性质，可以发生加成反应；乙烯、乙炔使溴水褪色是由于两种烃都可以与溴发生加成反应。

]

2．A　[在烯烃的分子结构中含有碳碳双键，可发生加成反应，在裂化汽油中含有液态烯烃，可与溴水发生加成反应；A项中苯的分子中不含有典型的碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，与溴水混合是因萃取而使其褪色。

]

3．B　[B项中三种物质用溴水即可将它们分开：

己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能将溴萃取出来，苯在上层，四氯化碳在下层。

]

4．D　[在150℃时，C2H4燃烧不会引起气体体积的改变，只有C2H6会引起气体体积的增加，V后>（20＋1＋2）L，故为24L。

]

5．C　[设烃的最简式为CnHm、分子式为CnaHma，则燃烧一定质量（设为Qg）的烃，消耗O2的质量x和生成H2O的质量y可由方程式计算：

CnaHma　＋　（n＋

）aO2

anCO2＋

H2O

（12n＋m）a32a（n＋

）　　　　9am

Qx　　　　y

列比例式：

＝

＝

解得：

x＝

　y＝

由上述表达式可看出，一定质量的烃完全燃烧时消耗O2的质量和生成H2O的质量与a值无关，只与最简式（即m和n）有关。

各选项中只有C选项两物质的最简式相同，符合题意。

]

6．D　[由题意：

0.1mol气态烃完全燃烧生成0.15molCO2和0.2molH2O，则该烃的平均分子式为C1.5H4，则其中一种烃中碳原子数一定小于1.5，只能为CH4，所以，一定含甲烷，A不正确；根据平均分子式，另一种烃中氢原子数也应为4，则另一种烃可能为C2H4、C3H4等。

]

7．C　[根据苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最多有20个原子共面。

]

8．D　[②中—C（CH3）3的中心碳位于一个四面体的中心，故—C（CH3）3的4个碳原子不可能在同一平面上。

此外，④中同时连接两个苯环的那个碳原子，如果它跟苯环共平面，与它连接的—CH3上的碳原子和H原子，必然一个在环前、一个在环后，因此该甲基碳原子不可能在苯环平面上。

请注意③中的两个甲基碳原子是可以同时处在两个苯环所共有的平面上的。

有人怀疑两个甲基过于拥挤，必须翘起一个，但如果我们以连接两个苯环的单键为轴旋转180°，由此“空间拥挤”现象就可以消除，也就是两个甲基一个在上、一个在下，都在苯环平面上。

综上可知该题应选D。

]

9．B　[炔烃加氢后并不改变烃的碳架结构，只要相邻的两个碳原子上能同时去掉两个氢原子，该位置即可形成一个叁键。

对于：

有三个位置可形成叁键，由于②和③属于对称结构，故此炔烃可能的结构有两种。

]

10．A　[根据有机物分子中含有的结构片段可知，苯环的侧链上有一个支链，可能的结构有：

11．

（1）该有机物属于苯的同系物。

支链为乙基时，结构简式为

，支链是2个甲基时，结构简式为

解析　

（1）由于该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式为C8H10，与烷烃C8H18相比少8个H，说明它应属于苯的同系物，所以分子中应有1个苯环结构，支链上有2个碳原子。

书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分别讨论，2个碳原子形成一个支链（—CH2CH3）的情况；2个碳原子形成两个支链的情况，再根据支链位置不同确定同分异构体的结构简式。

（2）若苯环上只有一个支链，其结构简式为

，苯环上的一溴代物的同分异构体共有3种，分别为

中苯环上只有两种不同位置的H原子，故其苯环上的一溴代物有两种。

CH3CH3中苯环上有3种不同位置的H原子，其苯环上的一溴代物有3种同分异构体，分别为

12．C　[混合烃加聚时，其产物有单聚体和混聚体，由于单体为非对称分子，故其连接顺序不同，产物不同。

其中①③⑦⑨为混聚体，而④⑥为单聚体。

]

13．D　[有机物必定含有碳元素，则另外两种元素应为第1周期和第3周期的元素。

结合图示可知，该有机物分子中含有一个氢原子和两个碳原子。

根据碳的四价原则可知，位于第3周期的元素应为－1价元素，即为氯元素。

该化合物的结构式为

故A、B、C说法正确，D项不正确。

]

14．D　[由该物质的性质可知该分子中不含有碳碳不饱和键，碳碳之间仅以单键连接，其一氯代物仅有一种结构，则其具有高度对称的分子结构，综上所知，D项正确。

]

15．

（1）⑥　②④　①③　⑤

16.

（1）C4H4　1　

（2）d

解析　

（1）从正四面体烷的结构式可以推知其分子式为C4H4，因它是正四面体结构，因此其二氯代物只有一种。

（2）因乙烯基乙炔分子中含有—C≡C—和

两种官能团，所以a、b、c都正确，而因乙烯基乙炔分子中的C、H比与乙炔相同，即二者的最简式相同，所以等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同。

（3）根据对其同分异构体的要求：

分子中要有苯环（属芳香烃）可以写出其同分异构体的结构简式为

（4）与苯互为同系物，则为饱和芳香烃，其一氯代物只有两种，则可举例为

17．

（1）

（2）反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A　（3）除去溶于溴苯中的溴　Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O

（4）除去溴化氢气体中的溴蒸气

（5）石蕊试液　溶液变红色（其他合理答案也可）

解析　本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。

由于苯、液溴的沸点较低，且反应＋Br2Fe,Br＋HBr为放热反应，故A中观察到的现象为反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A。

HBr中混有的Br2，在经过CCl4时被吸引；在制备的溴苯中常混有Br2，一般加入NaOH溶液中和Br2，因发生反应Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O而被除去。

若该反应为取代反应则必有HBr生成，若为加成反应则没有HBr生成，故只需检查D中是否含有大量H＋或Br－即可。

解析　应用信息②和各转化关系产物中各官能团在苯环上的位置可知：

—CH3、—Br为对位定位基，而—NO2为间位定位基。

取得这些信息是推断A、B、C、D的关键。

苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用生成

，它是一种密度比水大的无色油状液体。

根据信息①，结合反应：

可知B为

。

由反应：

（C）

，推知D为

，根据以上反应和信息②的提示推知：

—Br为对位定位基，而—NO2为间位定位基，故由

的合成路线为

，注意前两步合成顺序不能颠倒，否则会使—Br和—NO2处于苯环的间位。